Инсектоакарицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
ОП ИСАНИ Е
ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалнстнческнх
Республик (61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 12.07.76 (21) 2330501/2378200/
/30-05 (23) Приоритет 11.03,76 (32) 11.03.75
Гасударственный комитет
СССР по делам нзобретеннй и открытий (33) Франция (31) 7507556 (43) Опубликовано 30.01.79. Бюллетень № 4 (45) Дата опубликования описания 05.06.79 (72) Автор изобретения
Иностранец
Мишель Соли (Франция) Иностранная фирма
«Филагро С. A.» (Франция) (71) Заявитель (54) И Н СЕКТОАКАРИ ЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
1 2 о к сн — z m
10 где Ri имеет указанные значения;
Z — реакционноспособный остаток сложного эфира, такой как атом галогена или сульфоновой или серный остаток, такой, как метилсульфонилокси или метоксисульфонилокси.
Таким образом получены следующие соединения.
20 где R — метил, этил;
R> — водород, хлор.
R R и,",(масло)
СгНз H 1,5718
СНз Н 1,5782
СгН CI (5) 1 5772
Соединение
2
Соединения общей формулы I могут быть получены действием фосфорсодержащего производного общей формулы II
25 (RO),à — Лтт
II
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми и клещами, а именно к инсектоакарицидной композиции на основе производных тиолтионофосфорной кислоты, Известен 2- (О,О-диэтилдитиофосфорилметил) -бензоксазол, обладающий ынсектицидной и акарицидной активностью (1).
Однако активность его недостаточна.
С целью изыскания новых композиций, обладающих высокой инсектицидной и акарицидной активностью, предлагаемый способ предусматривает использование соедимения общей формулы I где R имеет указанные значения;
М вЂ” атом щелочного металла или ион аммония, на производное бензоксазола формулы III
Формы применения препаратов обычные.
Содержание действующего начала .в композиции составляет 0,005 — 50 вес. %.
645522
LDgp, лгк/л раствора
Соединение
triboliUm муха
2- (0,0-диметилдитиофосфорилметил)бензтиазол (А) 10
2- (0,0-диэтилдитиофосфорилметил)бензоксазол (Б) 100
100
2- (О,О-диэтилдитнофосфорилметил)бензтиазол (В) 10
1ООО
2-(О,О-диметилтиолофосфорилметил)бензтиазол (Д) 30
120
Продукт примера
LDgp
10 — 5
3 10 —
5 10 —
2 10 —"
Соединение
10 —
1О-" муха кузнечик
0,1
0,1
0,3
1,5
0,5
120
Новые фосфорсодержащие производные общей формулы 1 используются предпочтительно в количестве 40 — 60 г активного начала на 1 гл воды или в дозах от 300 г до
1 кг/га.
Пример 1. Инсектицидная активность путем контакта (мухи, tribolium, хрущак).
Разбрызгивают 1 слз ацетонового раствора продукта, в данной концентрации, в
Пример 2. Инсектицидная активность путем контакта (тогюическая обработка насекомых мух, кузнечиков) .
С помощью микрометрического опрыскивания (шприц типа agla или типа Нагп11tan), известное количество водноацетонового раствора продукта помещают,на prothorax каждого насекомого, или 0,001 смз на муху или 0,003 см на кузнечика. НасекоMbIx анестезируют углекислым газом. Работают с различными концентрациями. Оценивают гитель спустя 24 ч после обработки в случае мух и спустя 3 дня после обработки в случае кузнечиков. Определяют концентрацию продукта, которая вызывает
50% гибели (LD5p) LDpp, лкг действующего начала, насекомое
Пример 3. Инсектицидная активность путем контакта путем приема пищи, листва, стеклянной банке емкостью 120 смз. Когда растворитель испарится, в банки помещают насекомых (5 мух или 10 хрущаков), затем банки закрывают металлической крышкой.
По истечении 24 ч контакта с мухами и 3 дней контакта с хрущаками подсчитывают мертвых насекомых. Определяют концентрацию продукта, вызывающего гибель насекомых (Lapp) на 90%.
10 обработанная путем смачивания (гусеницы
Plutella maculipennis и гусеницы Pieris
brassicae) .
Свежие листья капусты смачивают в течение 10 с в исследуемых palcTBOpax. Когда
15 они высыхают, их заражают гусеницами (3-я стадия) Plutella maculipennis или Pieris
brassicae. Определение смертности осуществляется спустя три дня после обработки.
Определяют концентрацию продукта, которая вызывает смертность 90% гусениц.
Пример 4. Акарицидная активность путем контакта путем приема пищи, листва, обработанная смачиванием (Tetranychus
telarius партеногенетичные самки).
Листья растений фасоли на стадии семядольных листьев смачиваются в течение 10 с в растворе исследуемого продукта. После высыхания насекомых заражают от сильно
40 зараженных листьев растений фасоли. 3араженные растения фасоли поддерживают растущими путем погружения корней и ос,нования стебля в дистиллированную воду.
Определяют смертность клещей спустя 2 — 4
645522
1.Dgp (Tetranychus telarius), .як2/л
Соединение
100
100
100
200
200
260
20
Продукт иримера
LDgp
l,0 — 3
2.!Π—
3.10 —
Насекомые
Tetra nychus
telarins (Phaseo1us
vu1garis) Соединение, 1 1о
Aphis
rumtcus (Nasturtium) Macrosiphum
pisi (Vicia
1аЬа) Нет действия дня после заражения в зависимости от концентрации продукта, вызывающего гибель
90% клещей.
Il p и м е р 5. Акарицидно-овицидная активность путем контакта.
Диски диаметром 10 мм предварительно вырезают из листьев фасоли, зараженных
Tetranychus telarius. Диски, содержащие
30 — 100 партеногенетичных яиц, погружают на 10 с в раствор исследуемого продукта, затем их фиксируют на стеклянной пластине. Каждый диск окружают кольцом вазелина шириной 3 — 5 мм около 5 мм его окружности. Подсчитывают через лупу число невредимых яиц (N). Пластины выдерживают при 25 С в течение 7 дней. Подсчитывают шестиногие личинки, иммобилизованные в вазелиновом кольце (n) Определяют концентрацию продукта (LDsp), вызываю!
N — а щую 90% смертности яиц 100 %
Пример 6. Воздействие на растение в теплице, инсектицидной и акарицидной активности.
Цель испытания — оценка воздействия инсектицидной и акарицидной активности всех соединений соответственно:
«а настурции (Nasturtium) против Aphis
rumicus, на фасоли (Phaseolus vulgaris) против
10 Tetranychus telarius, на бобах (vicia faba) против Macrosiphum pisi.
Для каждого из соединений 25% по весу используемая композиция составляет, г:
Атлокс (А11ох) 4855 (эмульсионная смесь, состоящая из фенилсульфоната кальция и оксиэтилированного нонилфенола) 90
Твин (Tween) 20 (монолауреат оксиэтилированного сорбитана)
Ацетофенон (2 об.)
Толуол (3 об.) До 1000 мл
Композиции затем разбавлены водой таким образом, чтобы получить растворы, содержащие 50 г действующего начала/гл.
Эти растворы нанесены на растени.1 разбрызгиванием. Затем растения заражены насекомыми или клещами в течение 2, 4, 8, 12 и 15 дней после разбрызгивания с помощью используемого раствора.
Смертность насекомых отмечалась каждый день после обработки.
Для каждого из растений определялось
4о таким образом число дней, в течение которых .используемый пастицид дал растению полную защиту против насекомого .или клеща (смертность 100%). Число дней полной защиты указывается в таблице («нет действия» означает, что через день после обработки защита неполная).
645522
Формула изобретения
Составитель Н. Кнбалова
Те. ред Н. Строганова
Корректор И. Симкина
1зедак .ор Л. Герасимова
Заказ 130/31 11зд. ¹ 837 Тираж 968 Подписное
1-1ПО Государственного ко,. итст:1 СССР по дс,.ам изобретений и открытий
1!3035, Моск а, К-35, Ра шская наб., д. 4/5
Тнп..".арик. фил. пред. «Патент»
Таким образом, предложенная композиция обладает высокой инсектицидной и акарицидной активностью.
Инсектоакарицидная композиция, содержащая действующее начало на основе производных тиолтионофосфорной кислоты и добавки, выбранной из группы раствори- 10 тель, эмульгатор, диспергатор, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью усиления инсектоакарицидной активностью, она содержит в качестве производного тиолтионофосфорной кислоты соединение общей формулы где R — метил, этил;
R> — водород, хлор, причем содержание действующего начала составляет 0,005 — 50 вес. о о .
Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:
1. Патент Великобритании № 819850, кл.
2(3) С, опублик. 1959.