645527 - Способ получения сеннозидов а и в

Способ получения сеннозидов а и в

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОГ) ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительный к патентувЂ” (22) Заявлено 27.02.75 (21) 2117004/28-13 (23) Приоритет вЂ” (32) 28,02.74 (31) GO-1262 (33) BHP (43) Опубликовано 30.01.79. Бюллетень № 4 (45) Дата опубликования описания 13.02.79

Государственный комитет ио делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Дьердь Мадьяр, Пал Бите, Антал Чабо, Тибор Балог, Шандор Дора, Марианн Кюрти и Эржебет Часар (BHP) (71) Заявитель

Иностранное предприятие

«Алколоида Ведьесети Дьяр» (BHP) (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕННОЗИДОВ А И В

1 2

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения лекарственных препаратов.

Известен способ получения сеннозидов

А и В путем экстрагирования листьев и плодов кассии остролистной или узколистной смесью органических растворителейвЂ” метанола и тетрагидрофурана в соотношении 7: 3 и минеральной кислоты, осаждения, фильтрования и сушки (1).

Однако известный способ является трудоемким.

Целью изобретения является упрощение технологии производства.

Поставленная цель достигается тем, что осаждение нз экстракта проводят спиртом, содержащим в цепи 3 вЂ” 5 атомов углерода, и одновременно органические растворителя иО удаляют перегонкой.

Пример. 1 кг александрийского листа экстрагируют при постоянном перемешивании смесью, состоящей из 4 л метанола и тетрагидрофурапа, взятых в соо .ношении 7: 3, и 50 лл 85%-ной или концен трированной фосфорной кислоты. Экстракцию повторяют с одинаковым объемом растворителя. Экстрагированное лекарственное ЗО растительное сырье дополнительно промывают небольшим количеством метанола, Объединенные экстракты выпаривают при температуре не выше 40 С в вакууме до половины своего объема. К остающемуся количеству экстракта, не прерывая перегонку, добавляют 2 л изопропанола и отгоняют последние остатки метанола и тетрагидрофурана..

Содержащий осадок раствор выдерживают при 0 С в течение двух суток, затем осадок отфильтровывают, промывают сухим ацетоном и сушат в присутствии хлорида кальция в вакууме. Из лекарственного растительного сырья, содержащего 4% биологически активных веществ, получают 98 г концентрата, содержащего 33,5% сеннозидов А и В.

Предлагаемый способ обеспечивает упрощение технологии производства сеннозидов А и В и повышает эффективность их получения.

Формула пзооретения

Способ получения сеннозпдов А и В путем экстрагирования листьев и плодов кас спи Cassia acutifolia плп Cassia angustifolia

645527

Составитель В. Брусиловская

Техред А. Камышникова Корректор И. Симкина

Редактор Н. Хубларова

Заказ 1143/39 Изд. № 116 Тираж 680 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Тпп. Харьк. фнл; пред. «Патент» смесью органических растворителей метанола и тетрагидрофурана в соотношении

7: 3 и минеральной кислоты, осаждения, фильтрования и сушки, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью упрощения технологии производства, осаждение из экстракта проводят спиртом, содержащим в цепи 3вЂ”

5 атомов углерода, и одновременно органические растворители удаляют перегонкой.

Источник информации, принятый во внимание при экспертизе:

1, Патент Венгрии № 163545, кл А б1 К

27/!4, опублик. 1973.

Способ получения сеннозидов а и в

Патент 645527