Инсектицидное средство

Инсектицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

О П И C А Н И Е, 648043

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

Союз Советских

Соцнапмстйческих

Реи:пубпнн (61) Дополнительный к патенту

Я (5l) М. Кл.

Л 01 М 9/20 (22),Заявлено 30.06.76 (2I) 2376332/30-05 . с присоединением заявкй % 2375950/30-05 (23) Приоритет- (32 12 07 75

16,07. 75 (3I) Р 2531202.1

P 253 1743.5 (33) ФРГ

Опубликовано 15.02.79.Бюллетень № 6

//С 07 С 127/22

Гоеударотееиный кометет

СССР

flD делам изобретений и открытий (53) УДК632.951.. 2(088.8) Дата опубликования описания 18 02.79

Иностранцы

Вильтельм Зирренберг, Юрген Шрамм, Эрих Клауке, Ингеборг Хамманн и Вильгельм Штендель (ФРГ)

Иностранная фирма

"Байер A I " (ФРГ) (72) Авторы изобретения (7t) Заявитель (54) NHCEKTHIIHIIHOE СРЕДСТВО

10 0-NH .— СΠ— NH

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми, а именно к испопьзованию инсектицидных средств на основе производных бензоипмочевины.

Известны инсектициды, действующими вешествами которых являются 1е—

-(2,6-дихпорбензоил)- К -(4-хлорфенил)-мочевина (lj, N -(2,6-дихпорбензоип)- Я -(3,4-дихпорфенип)-мочевина (21.

Однако известные соединения обладают недостаточной активностью. в которой, R означает хлор, фтор, бром, метил;

Ь, - водород ипи хлор в арто-ипи мета- положении;

Более близкими по химической структуре и обладающими также инсектицидными свойствами являются соединения, действующими веществами которых являются производные бензоипуреидодифеннповых зфиров131. Однако при низких дозах расхода они также обладают недостаточной активностью.

С цепью изыскания новых инсектицидных средств, обладающих высокой инсектицидной активностью предлагают инсектицидное средство, содержащее производные бензоилмочевины формулы ц - водород ипи хлор, 2

К - хлор ипи циан, при условии, что

1 при Б,, обозначающим хлор, К оэначает СК в орто-положении и К-водород

3 648043 причем содержание активного вещества в средстве составляет 0,1-95 вес.%, а также добавку, выбранную из группы: растворитепь, диспергатор, эмупьгатор.

Бенэоипуреидодифениповые эфиры . получают при взаимодействии феноксианипинов с бейзоилиэоцианатами в присутствии растворителя HflH с 4-изоцианатдифениповыми э ирами. Реакцию провс дят при 70-85 С при нормальном давпении.

Формы применения препаратов обьгчные: растворы, эмульсии, пасты, йорошки. Их; приготовляют известными методами общими при изготовлении препаративных форм.

Концентрация действующих начал в готовых к употреблению препаратах можно варьировать в пределах от0,0001 до 10%, предпочтительно от 0,01 до

Пример 1. Тест с личинками

Vheedon ..

Предложенным препаратом действующего начала обрызгивают листья капусты . (Зт ossa е а () Ве по сеа) до образования капепь и сажают на них личинки пистоеда хренового (РИОЕ Дои coehf ед vive).

По истечений определенного времени определяют умерщвление в %. При этом

100% означают, что все пичинки пистоеда умерщвлены, 0% означает, что ни одна личинка не умерщвлена.

Действующие начала, концентрации их, времена оценки и результаты приведены в табл. 1.

Пример 2. Тест с РРцИЮЕСа., Предложенным препаратом действующего начала обрызгивают листья капусты (BraSsiea о8егасеа ) до влажности росы и сажают на них гусениц капустной моли (Мийе Иа аасоб ре пп i s )

По истечении указанных времен опредепяют умерщвление. Оценка опыте аналогична предыдущему.

Результаты приведены в табл. 2.

Пример 3. Тест с паразитирую.щими личинками мух.

Приблизительно 20 личинок мух (Lu с i 8ia сц р t noi) подают в пробирку, содержащую прибпизитепьно 2 см3 Mbrшечной ткани лошади.

На эту конину наносят 0,5 мл препарата действующего начала.

По истечении 24 ч определяют степень умерщвления.

Оценка опыта анапогична предыдущему.

Действующие начала, концентрации и их результаты приведены в табл. 3.

Таблица 1

Тест с личинками Phoedon

0,1

0,01

СО-NH= 0 (ug &cm+oj

100

О,1

0,01

СО-ян- CO — мн

100

100

0,1

0,01

Co-NH- C0-ìí

0,1

0,0.1

С 0-мн- C0-_#_H

64804 3

Тест с РйцМ.e f Ca

0,1

0,01

0,1 0,01

0,001

0,1

0,01

0,001

0,1

С3 0,0 1

0,001

0,01

0,01

0,001

0,1

CW оо1

0,001

Й

О (}

О С1

0,1

0,01

0,00 1

0,1

0,01

0i001

Таблица 2

100

1С0

100

100

100

100 .1 00

100

648033

Продолжение табл 2

60-MH- СО - мН

Таблица 3

Тест по устойчивости против Ьuci Ria сцрг пси

Степень умерщвления по истечении 1 дня,%

Действующее начало

1000

0 (ияйслщю) 100

1000

100

1000

Ñî-мн- Co — мн

С1 С1

6 С1 1000

100

О C1

1000

100 бо-юн- Со-вн о С1

1000

100

Со-мн- Со- мк

300

100

СО-мн- Со — мн

Н3

Со-зн — Со — н

0,1

0,01

0,00 1

0,1

0,01

0,001

Концентрация действующего начала, част./мин

100

100

648043

10 .

Продолжение табл. 3

lOO

100

300

300

100

3tH О З й со-ян — се—

Составитепь Н. Армеева

Редактор Л, Новожипова Техред К. Гаврон Корректор И, Муска

Заказ 339/54 Тираж 965 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по депам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, уп. Проектная, 4

Формула изобретения

Инсектицидное средство, содержащее производные бензоипмочевины, как активное вещество, а также добавку, выбранную из группы: растворитель, дисв которой

К означает хдор, фтор, бром, метил;

R - водород, ипи хлор в орто- ипи мета поцожении;

1 «водород ипи хпор;

R - -хлор ипи циан, при условии, 3 что при R, обозначающим хпор, R означает СР в орто-попожении и

g - водород, Я причем содержание активного вещества в средстве составляет 0,1-95 вес.%

Приоритет по признакам:

12.07.75 при Я- хпор, фтор, бром, пергатор, эмупьгатор, о т и и ч а юш е е с я тем, что, с цепью усипения инсектицидного действия, оно содержит в качестве производных бензоипмочеви20 ны соединение общей формулы

t метил, К - водород ипи хпор в орто-положении, R - водород, R — хпор, 2

16.07,75 при.R хпор в мета-положении, К вЂ” хлор, R -циано, 2 Э

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Мельников H. H. "Химия и технология пестицидов, М., "Химия, 1974, с. 378.

2. Быцоженная заявка ФРГ

14 2123236, кп. 12 0 17/03, 1971.

3. Заявка СССР 1а2319152, 40 кп. А 01 М 9/20, 1975, по которой принято попожительное решение.