648045 - Способ борьбы с грибками

Способ борьбы с грибками

Иллюстрации

Показать все

Реферат

; (6a) Дополнительный к патенту (ЯЯ) Занвлено 09.01.73 (21) 1865673/30 05 (23) Приоритет - (32) 11.01.72 (И) Р 22 01.063,5 (ЗЗ) ФРГ

Опубликовано15.02 79, Бюллетень № 6

Дата опубликования описания 19.02.79

2 (51) M. л.

А 01 М 9/22

С 07 27 249/08

ГащдаРОтеенией кем}пО

СССР пе делам нзобреиией и еткеьпий (5З) УДК 632.952 (088.8 ) Иностранцы

Вернер Мейзер, Карл Гейнц Бюхель, Вольфганг Кремер. и Фердинанд Греве (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

Байер АГ" (ФРГ} (71) Заявитель (54} СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ к -1

Изобретение относится к химическим способам борьбы с заболеваниями растений, а именно к использованию способа борьбы с грибками на основе производных трназола.

Известен додецилгуанидинацетат, обнаиаюшио фунтнннднок активностью (1), Однако он может быть применен только в период до цветения„так как некоторые сорта фруктов не переносят этот фунГицид.

Известен также 1-тритил-1, 2,4-триазол, обладаюший фунгицидной активностью 2(. Однако его действие при небольших дозах применения и в небольших концентрациях не всегда удовлетворительно, С целью изыскания новых способов борьбы с грибками, обладаюшихвысокой эффективностью, изобретение предусматривает использование соединений формулы 1

3 0-С-Y-A

)2 где К - фенил, незамешенный или заме1 шенный хлором, йодом, нитрогруппой, бутилом или фенилом;

R вЂ” водород, фенил; вЂ” метил, бутил, хлорфенил, фенил;

Э вЂ” c0-, сй он, с(он) или его гидрохлорид, в концентрации

0,0001-0,05! или в количестве 2 и 10 r/êã посевного материала, Производные 1,2,4тииазола формулы

Т получают, если; а) галогенэфиркетоны подвергают реакции обменного разложения, в случае

20 необходимости в присутствии связываюшего кислоту средства или в присутствии разбавителя с 1,2,4-триазолами; б) окснэфиркетоны, в случае необхо.димости в присутствии разбавителя, а

3 648045 4 также обезвоживаюшего средства, под- вергают реакции обменного разложения с, 1,2,4триазолами; в) соединения формулы П

1 ? где R, R u R имеют указанные выше значения, подвергают реакции обменного разложения с гидрохлоридами

1,2,4гриазола формулы I I I ! - (и1)

КЯСЪ

Ж !

К в случае необходимости в присутствии разбавителя, а.также кислого катализатора, и иэ полученных этим способом соединений, можно получить соли.

Как раэбавители при способе а) могут быть предпочтительно названы полярные органические растворители. К ним принадлежат предпочтительно нитрилы (ацетонит рил) ° сульфоксиды (диметилсульфоксид); формамиды (диметилформамид); кетоны (ацетон); эфиры (диэтиловый эфир) и тетрагидрофуран; нитроалканы (нитрометан) и не симметрически хлоруглеводороды (метиленхлорид) и хлороформ.

Взаимодействие (способ а) проводят в присутствии связывающего кислоту вещества. Предпочтительно применяют соответствующий избыток 1,2,4-трюэола.Однако можно также добавлять прочие обычно применяемые органические связывающие кислоту вещества, например третичные алкиламины или аралкиламины, например триэтиламин или диметилбензиламин.

Температуры реакции при способе а) могут быть варьированы в широких границах. Обычно работают при температурах приблизительно между 20 и 150 С, о

d предпочтительно при 80-120 С.

При проведении способа а) на 1 моль галогенэфиркетона берут предпочтительно около 1 моль 1,2,4- гриазола и около 1 моль связывающего кислоту вещества. Для изолирования соединений формулы I растворитель выпаривают в вакууме и остаток поглощают в органическом растворителе. Затем следует экстракция водой для удаления образовавшегося

3» о

»О

5»

Как раэбавители при способе в) могут быть применены высококипящие по лярные органические растворители. К ним принадлежат предпочтительно сульфоксиды, например диметилсульфоксид, формамиды, например диметилформамид, эфиры, например диоксан или дибутиловый эфир. Взаимодействие по способу в) проводят, однако, предпочтительно без растворителя, т.е. в расплаве.

Реакционные температуры при способе в) могут быть варьированы в широких границах, обычно работают при темперао турах около 80-250 С, предпочтитель» но 120-200 С,лучше 140-190 С. В присутствии растворителя работают при точке кипения соответствующего растворителя, При проведении способа в) на 1 моль соединения формулы П берут предпочтительно около 1 моль 1,2,4-триаэоалгидро хлорида, и в некоторых случаях приблизительно 0,01 до 0,1 моль катализатора, 1,2,4-триазолилгидрохлорида и упаривание раствора досуха, перекристаллиэация полученного соединения.

Как разбавители при способе б) мо5 гут быть названы все инертные высококипящие органические растворители. К ,I ним принадлежат предпочтительно ароматические углеводороды, как например, клорбензол. При помощи этого раствори« о. тела образовавшуюся реакционную воду отделяют :азеотропно. Способ б) может быть также проведен без растворитепя, например в расплаве.

При йроведении способа б) для облегчения отшепления воды, можно добавлять обеэвоживаюшие средства, предпочтительно окиси шелочноземельных металлов, как,например М Ю, ВаО, СаО илн окись алюминия. Р еакционнйе температуры при способе б) могут быть варьированы в широких границах. Обычно работают при температурах 100-2ЭО С, предпоо чтительно 140-200 С, лучше 170-19(PC.

В присутствии растворителя целесообразно работать при точке кипения соответствующего растворителя.

При проведении способа б) на 1 моль оксиэфиркетона берут предпочтительно около 1-2 моль 1,2,4гриазола и в случае необходимости около 1-3 моль обезвоживаюшего средства. Выделение соединений формулы Х происходит обычными методами.

648045

Для изолирования соединений формулы I реакционную смесь поглощают в воде, причем смесь частично переходит в раствор, суспензию нейтрализуют щелочью илн карбонатом щелочи и экстрагируют органическими растворителями, трудно смешиваемыми с водой, например мзтиленхлорнаом. Органическую фазу вь сушнвают и растворитесь отгоняют. Полученный твердый или маслянистый остаток очишают перекристаллизапией.

Полученные способами а), 6) в) сое динения формулы I могут быть обычными методами переведены в функпиональные производные (кетогруппировки) и/или в их соли, Способ получения соединения формулы

g И

11,2 г (0,033 моль) 1-бром-1-(2-4 -дихлорфенокси) -3,3-диметилбутан-2-юна и 9,9 г (0,15 моль) 1,2,4три» азола растворяют в 80 мл ацетонитрила и нагревают в течение 48 ч с обратным холодильником. Затем растворитель отгоняют в вакууме, остатек растворяют в

150 мл воды и водный раствор три ра-, за экстрагируют метиленхлоридом в количестве 40 мл каждый раз. Органическую фазу два раза промывают водой в количестве 150 мл каждый раз, сушат над сульфатом натрия и дистиллируют.

Полученные как остаток масло фракционированно перекристаллизовывают из небольшого эфира, причем сначала получают 1 г продукта с т.пл. 145 С, который не был идентифицирован как побоч-, ный продукт, а затем 7,6 г (70% от

1 ф теоретического) 1-(1,2,4-трйазолип-(1 )J

-1- (2,4 -дихлор ) -феноксн|-3,3-диме тилбутан-2-она с т.пл, 65 С.

Исходный материал

Вг

l о вЂ” си- со-с {сн 1

С1 изготовляют следующим приведенным ни» же образом.

В полученный из 32,6 г (0,2 моль)

2,4-дихлорфенола и 4,6 г (0,2 моль) 55 17,7 г (0,05 моль) 1,1-бнс-(4 -хлор( фенокси)-3,3-диметилбутан-2--ойа тщательно размешивают с 5,9 г (0,055 моль)

1,2,4-гриазолгидрохлорида, в течение

1 ч нагревают до 2200С н при этой о температуре оставляют стоять в течение

30 мин при этом отщепившийся 4-хлорфеиол начинает кипеть.

После охлаждения добавляют .100 мл

10% ного натрового щелока, который пе45 рекрывают слоем до 200 мл простого эфира. Эфирную фазу отделяют, три раза промывают 5%-ным натровым шелоком в количестве каждый раз по 30 мл и два раза водой каждый раз в количестве

50 мл.После просушивания над сульфатом натрия растворитель отгоняют в вакууме. Маслянистый остаток поглощают в 100 мл безводного простого эфира и в этот раствор вводят 0,055 моль хло55 ристого водорода. При этом образуется осадок, который после стояния в течение: ночи отфильтровывают и дополнительно промывают простым эфиром.

25 натрия в 130 мл абсолютного спирта, 2,4-дихлорфенолята натрия прикапывают

35,8 г (0,2 моль) сб -бромпинаколона в 50 мл эфира уксусной кислоты и в течение ночи нагревают до кипения. Образовавшийся бромид натрия отсасывают в горячем состоянии, фильтрат дистиллируют в вакууме и твердый остаток перекристаллизовывают из небольшого количества лигроина.

Получают 38 г (73% от. теоретического) 1-(2,4 -дихлорфенокси ) -3,3-диметклбутан-2-она с т.пл. 65 С.

К 26 1 r (0,1 моль) 1-(2,4 -ди( хлорфенакси )-3,3-диметилбутан-2-онадобавляют 6 мл (0,11 моль) брома и смесь нагревают в течение 1 ч с обрато ным холодильником до 140 С. Полученный маслянистый остаток паглошают петролейным эфиром, причем он кристаллизуется; твердый остаток отсасывают и хорошо промывают.

Получают 30 г (89% от теоретического) 1-бром-1-(2,4 -дихлорфенокси)(( о

-3-диметилбутан-2-она с т.пл. 70 С.

Способ получения соединения формулы

7 648045 8

Получают 7,3 г (46% от теоретичес- раз, сушат над сульфатом натрия и отго-. кого) гидрохлорида 1-119294-триазолил- няют растворитель в вакууме, -(1 ) -1-(4 -хлорфенокси)-3,3-диме/ ч

Остаток перекристаллизовывают из типбутан-2-она с т.пл. 103-105 С. лигроина. Получают 26 г (699 от теоИсходный материал изготовляют следу- 5 ретического) 1- р 2,4-триазолил-(1 ))вЂ” ющим приведенным ниже образом. -1- ((4 -трет-бутил)-фенокси)-3,3-димеI тилбутан-2-она с т.пл. 115 С.

О- СЕ вЂ” СО вЂ” С (СБ )

Применяемый В качестве исходного 5 5 материала 1-бром-1- (4 -трет-бутил)г

-фенокси -3,3-диметилбутан-2-он (т.пл, 50 С) получают посредством конденсации п-трет-бутилфенола с сб -бромпинаколоном-(2) и последующего бро14ирования, Способ получения соединения формулы

И 1

- (сн,),с о вЂ” сн вЂ”. co- с (сн,1 у

З 3

6,5 r (0,2 моль) 80 lо-ного гидрида натрия суспендируют в 100 мл безводного ацетонитрила и при комнатной температуре прикалывают 27 r (0„21 моль)

4-хлорфенола в 50 мл ацетонитрила, размешивая и охлаждая.

По окончании выделения водорода, размешивая и охлаждая, добавляют еще

27 г (0,105 моль) 1,1-дибром-3,3-ди.метилбутан-2-она..После этотс медленно доводят до кипения и кипятят с обратным холодильником в течение 12 ч °

После охлаждения растворитель отгоняют в вакууме, остаток доводят go кипения с горячим эфиром уксусной кислоты, вводят активированный уголь, фильтруют, дают еще раз вскипеть и раствор дистиллируют сначала в вакууме, а после удаления растворителя в высоком вакууме.

Получают 54 г (7695% от теоретиf ческого) l,l-бис-(4 -хлорфенокси)-3 39

-диметилбутан«2-она с т.кип. Тд 150 C., Вязкотекучее масло застывает по истечении некоторого времени, Способ получения соединения формулы

19,0 г (0,05 моль) 1-бром-1-фенил-1-! д5 -(4 -хлорфенокси)-393-диметилбутан-2-она растворяют в 120 мл ацетонитрила, затем добавпяют 12 r (0,175 моль)

1,2,4-триазола и раствор нагревают с обратным холодильником в течение 12 ч.

ЗО После отгонки растворителя в вакууме добавляют 200 мл ледяной воды. В за.ключение смесь четыре раза экстрагируют каждый раз с 50 мл метиленхлорида, отделяют органическую фазу и трижды

З5 промывают 50 мл воды. Ее высушивают и растворитель-отгоняют в вакууме. Мас, лянистый остаток перекристаллизовываап из лигроина, Получают 5,3 r (29% от теоретичес40 кого) 1-вменил-1-(4 -хлорфенокси)-1-(1,294-триазолил-(1 ) j -3,3-метилбутан-2-она с т.пл. 130 С.

Исходный материал

39 г (0,12 моль) 1-бром-1-(4 -трет-бутил ) -фенокси-3 93-диметилбутан-2она и 24 г (0,35 моль) 1,2,4-триазола растворяют в 240 мл ацетонитрила и в течение 24 ч нагревают с обратным холодильником до кипения. Затем в вакууме отгоняют растворитель9 в остаток добавляют ледяную воду и три раза экстрагируют метиленхлоридом, каждый раз в количестве 40 мл. После отделения .,органической фазы ее два раза промывают водой в количестве 200 мл каждый получают следующим приведенным ниже образом, Из 38 г (0,3 моль) бензилхлорида и 7,3 r (0,3 моль) магния в 300 мл

55 безводного эфира получают соединение

Гриньяра, К нему при температуре кипения ВкапиВают 2 1 1 (092 5 мОль) пив алонитрила в 100 мл безводного эфира и

648045

10 в течение 3 ч поддерживают при температуре кипения с обратным холодильником.

После охлаждения реакционную смесь выливают в 1,5 л ледяной воды, эфирную фазу отделяют и выбрасывают, а водную фазу размешивают в течение 2 ч на водяной ванне. При этом смесь принимает постепенно маслянистую консистенцию. Масло многократно экстрагируют с 250 мл метиленхлорида, органическую фазу промывают водой,н высушивают и дистиллируют в вакууме, Получают 40,5 г (92% от теоретического) l-фенил-З,З-диметилбутан-2М

-она с т.кип. Тщ 86 вЂ” 88 С.

17,6 г (0,1 моль) 1 фенил-З,З-диметилбутан-2-она растворяют в 100 мл четыреххлористого углерода, к нему при перемещивании прикацывают 5 мл

20 (0,1 моль) брома и в течение 1 ч нагревают до кипения. После охлаждения и отгонки растворителя получают количественный выход 25,4 г 1-бром-1-фе« нил-3,3 -диметилбутан-2-вна с т.пл.

38-42 С.

Р аствор из 25 4 г (0, l моль ) 1-бром-1-фенил-3 3-диметилбутан-2-она в 50 мл эфира уксусной кислоты при температуре кипения вкапывают в раствор из 12,85 г (0,1 моль) 4-хлорфенила и

2,3 г (0,1 моль) натрия в 100 мл этанола. После кипячения с обратным холодильником в течение 12 ч отфильтровывают в горячем состоянии от выделившегося бромида натрия. Фильтрат дистиллируют в вакууме, и оставшийся твердый остаток перекристаллизовывают из лигроина. Получают 20,2 r (67% от теоретиI ческого) 1-фенил-l, â€ (4 -хлорфенокси)о

-З,З-диметилбутан-2-она с т.пл. 103 С.

Аналогично получают приведенные в табл. 1 соединения.

Формы применения препаратов обыч- 4 ные.

Препараты содержат обычно 1-95 вес.% действующего вещества, предпочтительно

5-90 вес,%.

При применении этих соединений в 50 качестве листовых фунгицидов концентрации действующего вещества в употребляемых препаратах могут быть варьированы в широких границах, 0,1-0,00001 вес.%, предпочтительно 0,05-0,00001 у вес.%.

При обработке посевного материала необходимые количества действующего вещества лежат в пределах 0,01-50 г, предпочтительно 0,01-5 r на 1 кг посевного материала.

Для обработки почвы необходимое количество действующего вещества 110QO г, предпочтительно 10-200 г на

1 м почвы.

Пример 1. Опыт с грибками

ЕгуырИе.

Растворитель: 4,7 вес.ч. ацетона.

Эмульгатор 0,3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира., Вода 95 вес.ч.

Этой жидкостью обрызгивают до образования капель молодые растения огурцов, имеющих приблизительно 3 листа.

Огуречные растения оставляют в течение

24 ч для просыхания в теплице. Затем их инокулируют посредством опыления конидиями грибка Егцб рИе g сИогад-Саагшп. Растения ставят в теплипу при

23-24 С и относительной влажности воздуха 75%.

По истечении 12 дней определяют в

% поражение огуречных растений по сравнению с необработанными, но также инокулированными контрольными растениями.

0% означает, что никаких повреждений не было, 100% означает, что повреждения были такие же," как у контрольных растений.

Действующие вещества, концентрация их и результаты приведены в табл. 2.

Пример 2. Опыт с мучнистой росой яблонь {Роду&)й08г01), защитное действие.

Растворитель: 4,7 вес,ч. ацетона, Эмульгатор: 0,3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Вода: 95 вес.ч.

Этой жидкостью обрызгивают до образования капель молодые сеянцы яблони в стадии развития 4-6 листьев. Растения остаются в теплице в течение 24 ч при температуре 20 С и относительной влажности воздуха 70%. Затем их ино11

648045 кулируют посредством опыления конидиями возбудителя мучнистой росы яблони (WOdOSPllaer O ВЕЦСОЬЧС) а Sacr@,) и ставят в теплицу с температурой 21е

23 С и относительной влажностью возду» ха приблизительно 70%.

По истечении 10 дней после инокуляции определяют в % поражение сеянцев по сравнению с необработанными, но также инокулированными контрольными рас тениями. 0% означает, что никаких повреждений не было, 100% означает, что повреждения были такие же,как у контрольных растений.

Действующие вещества, концентрация нх и результаты приведены в табл. 3.

Пример 3. Опыт с паршей яблони (гцЮС6ЯЙОФ), защитное действие.

Растворитель: 4,7 вес.ч. ацетона.

Эмульгатор: 0,3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Вода: 95 вес.ч.

Необходимое для желаемой концентрации количество действующего вещества смешивают с указанным количеством растворителя и разбавляют указанным количеством воды, содержащей указанные добавки. Этой жидкостью обрызгивают до образования капель молодые сеянцы яблони в стадии развития 4-6 листьев. Растения остаются в теплице в течение 24 ч при 20 С и относительной о влажности воздуха 70%. Затем их инокулируют водной суспензией конидий возбудителя парши яблони (РОЕsс1аД Ц щ

488884,ища FLlhN.) и в течение 18 ч инкубируют во влажной камере при 18вЂ”

20оС и относительной влажности воздуха 100%. Растения старят снова на 14 дней в теплицу.

flo истечении 15 дней после инокуляции определяют поражение-сеянцев по сравнению с необработанными, но также ннокулированными контрольными расте ниями. Действующие вещества, концент- . рация их и результаты приведены в табл. 4 и 5;

П р я м е р 4. Опыт с паршей яблони (Р054сЬлд4згп) „лечебное действие.

Растворитель: 4,7 вес.ч. ацетона.

Эмульгатор: 0,3 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Вода: 95 вес.ч.

Необходимое для желаемой концентрации количество действующего вешества смешивают с указанным количеством растворителя и разбавляют указанным количеством воды, содержащей указанные добавки, Молодые сеянцы яблони в стадии 4-.

6 листьев инокулируют водной суспензией конидий возбудителя парши яблони

PоЧс1ад О п С1ЮИ Р ОСМЩ FuCket) и в течение 18 ч инкубируют во влажной камере при 18-20ОС и относительной

1ц влажности воздуха. 100%. Затем растения ставят в теплицу, где они высыхают.

После некоторого времени растения обрызгивают до образования капель. изготовленной, как описано выше, жидкос тью для опрыскивания.. Затем растения ,ставят снова в теплицу.

По истечении 15 дней после инокуляции определяют поражение сеянцев по

20 сравнению с необработанными но также инокулированными контрольными растениями.

Действующие вещества, концентрации их и результаты приведены в табл. 6.

Пример 5. Опыт с грибками =.ру р р, системное действие.

Растворитель: 4,7 вес.ч. ацетона.

Диспергатор: 0,3 вес,ч.. алкиларилполигликолевого эфира.

Вода: 95 вес.ч.

Необходимое для желаемой концентрации .количество действующего вешрствасмешивают с указанным количеством раст, ворителя и разбавляют указанным количест3g вом воды,содержащей указанные добавки.

Выращенные в стандартной земле рас,тения огурцов в стадии развития 1-2 листьев в течение недели три раза (один раз) поливают изготовленной как описано т выше, жидкостью в количестве.20 см на 100 см земли.

Обработанные таким образом растения инокулируют конидиями грибка EpgЖ Я 6 . Затем растения ставят в тепqg лицу с температурой 23-24 С и относио тельной влажностью воздуха 70%. По ис. течении 12 дней определяют повреждения растений огурцов по сравнению с необработанными, но также .инокулированSO ными контрольными растениями.

Действующие вещества, концентрации, их и результаты приведены в табл. 7.

Пример 6. Опыт с паршей яблойи

5g (" +«

Растворитель: 4,7 вес.ч. ацетона.

Эмульгатор: 0,3 вес.ч. алкиларилполи гликолевого эфира.

Вода: 95 вес.ч.

648045 14 разбавляют водой до желаемой конечной концентрации раствора для опрыскивания.

С целью исследования защитного действия однолистные растения ячменя сорта Амзель опрыскивают препаратом дей ствующего начала до влажности росы.

После высушивания растения ячменя опы-,. ляют спорами Е» 35)phe ДгапйЫ vQt.йОг48 .

После шестидневного времени пребывания растений при 21-22 С и влажносО ти воздуха 80-90% определяют поражение растений пустулами мучнистой росы, Степень поражения выражают в % по и сравнению с необработанными контрольными растениями.

Действующее начало тем эффективнее, чем ниже поражение мучнистой росой.

Действующие качана, их концентрации в д! .растворе для опрыскивания и степень

:поражения приведены в табл. 10..

Необходимое для желаемой концентрации количество действующего вещест :: ва смешивают с указанным количеством растворителя и разбавляют указанным количеством воды, содержащей указанные добавки.

Выращенные в стандартной земле йеянцы яблони и стадии развития 3-4 листьев s течение недели поливают один раз изготовленной как описано выше, 3 жидкостью в количестве 20 см на

100 см земли.

Обработанные таким образом растения ииокулируют затем водной суспензией коныднй FU&40EQ3»UAl 36О ЖСОЩ FURR и в течение 1 8 ч инкубируют во влажной камере цри 18-20 С и относительной впажо ности воздуха 100%. Растения ставят затем снова на 14 дней в теплицу.

По истечении 15 дней после инокуляци опредеппот повреждения сеянцев по срав нению с необработанными,но также инокулированными контрольными растениями.

Действуюшие вещества, концентрации их и результаты приведены в табл. 8.

Пример 7. Опыт сРЕИ»си3ог»

Растворитель: 1,9 вес.ч. диметилформамида.

Диспергатор; 0,1 вес,ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Вода: 98 вес.ч.

Необходимое для желаемой концентрации количество действующего вещества смешивают с указанным количеством растворителя и разбавлпот указанным количеством воды, содержащей указанные добавки.

Этой жидкостью обрызгивают до образования капель 30 растений риса, примерно трех недель после всхода. Растения остаются до высыхания в теплице

1 о при 22-24 С и относительной влажности воздуха 70%. Затем растения заражают выращенной на солодовом агаре культурой 78И»СцьйГ Си 8авах»» и оставляют стоять при 28-30 С и относительо ной влажности воздуха 100%.

По истечении 5-8 дней по листовым влагапишам зараженных культурой РеИ»OU Ea г» Gt ЗЯВОх»» растений определяют повреждения по сравнению с необработанными, но также зараженными контрольными растениями:

Действующие вещества, концентрации их и результаты приведены в табл. 9.

Пример 8. Опыт с обработкой побегов (мучнистая роса злаков), защитное действие (разрушающий листья микоз) .

Для получения целесообразного препарата действующего начала к 0,25 вес.ч. действующего начала в 25 вес.ч. диметилформамида и 0,06 вес.ч. эмупьгатора (алкиларилполигликолевый эфир) добавляют 975 вес,ч. воды. Концентрат

Пример 8а. Опыт обработки по- бегов (мучнистая роса злаков), лечеб® ное действие (разрушакший листья микоз).

Для получения целесообразного препарата действующего начала к 0,25 вес.ч. действующего начала в 25 вес.ч. диметипформамида и 0,06 вес.ч. эмупьгатора алкиларилполигликолевого эфира до бавляют 975 вес.ч. воды. Концентрат разбавляют до желаемой конечной кон центрации раствора для опрыскивания.

Для испытания лечебного действия поступают аналогично - испытанию защитного действия, однако и обратном порядке. Обработку однопистных растений ячменя препаратом действующего начала проводят через 48 ч после инокуляции, если поражение уже очевидно.

После шестидневного времени пребыО вания растений при 21-22 С и влажности воздуха 80-90% определпот поражение растений пустулами мучнистой росы.

Степень поражения выражают в % по сравнению с поражением необработанных контрольных растений. Действующее начало тем эффективнее, чем ниже пораже- ние мучнистой росой.

Действующие начала, Нх концентрации в растворе дпя опрыскивания и степень поражения приведены в табл. 11.

Пример

Точка . плавления, С

H C0

Ci С0

6 С1

1 !

С1

101-104 с(сн )д со

110

С1 ор с(сн ) со с{сн ) со

129

105-106

С(СН ) Co

70-73

10 1 () 62 с{сн ) с(сн ) со

Гид рохлорид

138 15 648045 16

Пример 9. Опыт с мучнистой ных условиях в теплице. По истечении (EРЦ54 ph e g 0a m и S 7 дней от высева в стадии развития pacVOl hop3ef) системное действие (гриб-, тений ячменя и 1 листа растения опыляковая болезнь побегав зерна). ют свежими спорами 5l gGip48 Дгсiпзо jg

Йействуюшие начала используют в ка- 5 var. hov3ei H при 21 22 С, 70%-ной честве порошкоебразного средства для .. относительной осТ воздуха " 16обработки посевного материала, Их по- ти часовом облучении продолжается кульлучают путем смешивания соответствую-. тивирование. В течение В дней на листьях

mего действующего начала со смесью образуются типичные пу стулы мучистой из равных частей талька и кизельгура ® Росыв порошкообразной смеси с -желаемой кон " Стейень поражения выражают в % по центрацией действующет о начала. сравнению с необработанными контроль- Ми обработки посевного материала ными растениями. действующее начало семена ячмени смешивают с упомянутым тем активнее, чем ниже поражение мучнисвыше действующим началом в закрытом 1j той росой. пмювом баллоне. Семена высеивают в Действующие начала, их концентрации количестве Зх12 зерен в цветочные. гор в препарате для обработки семян, а т шки в 2 см под поверхностью в смесь же их норма расхода н поражение мучиз 1 об.ч. стандартной йочйы фрусторфе- нистой росой приведены в табл. 12. ра и 1 об.ч. кварцевого песка. Прораста- ° Таким образом >предложенный способ

,20 ние и всход происходит при очень выгод- борьбы с грибками является эффективным.

N Твблииа 1 к"

Я 0-С-3-ц

Ъ.

648045

Продолжение табл. 1

5 6 с(сн ) сО

Гид рохлорип

78-81

CO сн

107-108 с(сн ) 1В ОР

I с(сн ) с

Ci С1

194-205

204.Таблица 2

Окит с мучнйсторосными (Ебцвц>ИЕ) /

Предлагаемое

В С

10.

Иэвестное

/ / Х

15 сО

МОИ

С(СНЗ)3 0 (M3 2 206

ИОН

II с(сн,) вЂ”.свЂ”

N0H

5 с(сн„)д . вЂ” eâ€”

С, 37

Таблица 3

Опыт с Рос обрИаега(защитное действие)

Известное

Предлагаемое

Таблица 4

Опыт с паршей яблони (РыЫ с2ай о щ ), защитное действие

Известное. 22

648О46

Продолжение табл. 4

Таблица 5

Опыт с» ив»Яа Я» ц»т» (зап»итное действие)

Таблицв 8

Опыт с паршей яблони (РОВ»С2с»д»цпфлечебное действие

Известное ИИ

С Н МН вЂ” С ° eH СООН

Ф, 42

Продолжение табл. 6

Таблица 7

Опыт с мучнисторосными (Ег рИ8), системное действие

Табл ииа 8 Опыт с паршей яблони (Гцв с8а@цд системное действие г

648045

Таблица 9

Опыт с Ре И с0 1см г4О

Известное

100

Таблица 10

Опыт обработки побегов (мучниста роса злаков), зашитное действие

Необработанные побеги

1G0

0,01

50,0 (известно) О01

25,0

0,01

0,001

0,0001

10,0

0,01

2.1, 3

0,01

12,5

0,0

0,01

0,0

12,5

Табпица 11:648045

0щдт при обработке побегов (муыистая роса злаков) нечебное действие

Необработанные побеги

"100

100 . стно) 15

0,025

0,0

0,025

0,0

0,025

0,0

Т а б и и ц а 12

Опыт с мучнистой расой mMeaa(Evjgjphe ф аа и@ var.hOpdei),. системное действие

88,8

100

25 тно) г

0,025

0,01

0,005

0,025

О, 0 1

0,005

0,025

0,01

0,005 0,0

0,0

17,5

0,0

0,О

0,0

648045

Продолжение табл. 12 4

0,0

l8 25

0,0

Составитель Н. Кибалова

Редактор Л. Новожилова Техред К. Гаврон Корректор А. Гриценко

Заказ 339/54 Тираж 965 . Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, yii. Проектная, 4

Формула изобретения

Способ борьбы с грибками путем обработки посевного материала, почвы или растения действуюшим началом на основе производных трйазола, о т л и ч а ю» ш и и с я тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производных триазола используют соединение обшей формулы где R - фенин, незамешенный или заме-

1 шенный хлором, йодом, нитрогруппой, бутилом или фенилом, R вЂ” водород, фенил; э

R - метил, бутил, хлорфенил, фенил;

У вЂ” Со-, СИОН, С(ОН) . или его гидрохлорид в концентрации

0,0001-0,05% или в количестве 2I

10 г/кг посевного материала.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:

1. Мельников Н. Н. Химия пестицищ дов, М., "Химия 1968, с. 261.

2. Патент Швейцарии ¹ 488713, кл. С 07 Д 55/06, 1970.

Способ борьбы с грибками

Патент 648045