Инсектоакарицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К flATEHTV (51) М. Кл., 61) Дополнительный к патенту— (22) Заявлено 0411.76 (21) 2416552/23-ф4 (23) Приоритет — (32) 14 ° 11.75 (31) 14796/75 (33) Швейцария
Опубликовано 250279. Бюллетень № 7
Дата опубликования описания 250229
С 07 D 249/12
A 01 М 9/22
Государственный комитет
СССР но делам изобретений и открытий (53) УЙК 631.811..98(088 ° 8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Лауренц Гзель, Вили Майер (Швейцария) и Даг Давес (Норвегия) Иностранная фирМа *Цнба-Гейги АГ (Швейцария) P1) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДИОЕ СРЕДСТВО
Сн)Оснр сн
/ сн
М М
1) 1 0ltl
a,,S— - — () — Р
И М1
O )1 Н 8 — II сн с-0-PN4@4
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с различного рода насекомыми и клещами.
Известны производные 1,2,4-триазола, в частности производные формулы 5
Однако, известные средства недостаточно эффективны (1), Целью изобретения является расмирение ассортимента инсектоакарицидов, которые обладали бы более высокой активностью, чем известные средства.
Поставленная цель достигается ин-. сектоакарицидным средством, включающим в качестве активного начала, производное 1,2,4-триаэола и, вспомогательные добавки, отличительной особенностью которого является использование в качестве активного действующего начала производного 1,2,4-триазала общей формулы 30 где R< и Во- метил,этил или бутил) ап<Н< С -Са;
Х вЂ” сера, в количестве 0,1-95 вес.В, а осталь" ное — добавки.
В табл.1 приведены соединения действующего начала общей формулы I u коэффициенты их преломления.
Предлагаемые соединения общей формулы I активны против следующих видов насекомых: Tettigoniidae, Gryt «
С1дае, GrytC otaСр1с)ае, Btattidae, Reduwi1dae, Pyrrhocoridae, Cim1cidae, De tphacidae, Aphididae, Diaspididae, Pseudococeidae, Searabacidae, Dermestida8, Сосс1пе СС idae, Tenebrionidae, Chrysomekidae, Bruchidae, Tineidae, Noctuidae, Lymantriidae, Ругае1dae, Cu1icidae, Т1рп С1дае, Stomoxydae, Trypet1dae, Nusc1dae, а также клещей семейств: Yxodidae, Argsidae, Tetranychidae u Dermanys649317
sidae. Инсектоаккарицидное действие может быть значительно расширено и добавлением других инсектицидов и/или акарицидов.
В качестве таковых пригодны, например, органические соединения фосфора, нитрофенолы и другие производные фенола, формамидины, гиретроиддоподобные соединения, мочевины, карбаматы и хлорированные углеводороды.
В указанных средствах используемые носители и добавки могут быть твер- 10 дыми или жидкими как, .например, природные или регенерированные вещества, растворители, диспергаторы, смачиватели, прилипатели, сгустители, связующие и/или удобрения, Предлагае-15 мое соединение формулы I можно перерабатывать в пылевидные препаратьг, эмульгируемые концентраты, грануляты, дисперсии, смачивающиеся порошки, растворы или суспензии. 20
Предлагаемые средства приготавливают известным способом путем тщательного смешивания и/или размалывания биологически активных веществ форму- 25 лы Х с пригодными носителями, с добавлением диспергаторов или растворителей. Биологически активные вещества могут применяться в следующих готовых формах. ЗО
Твердые формы: пылевидные препараты, химические препараты для внесения в почву, грануляты (грануляты в оболочке, импрегнированные и,гомогенные гранул яты) .
Жидкие формы: а) диспергируемые в воде концентраты биологически активных веществ: смачивающиеся порошки, пасты, эмульсии; б) растворы.
Содержание биологически активного вещества в вышеуказанных средствах составляет 0,1-95%.
Биологически активные вещества формулы I могут быть приготовлены в различных готовых формах.
Пылевидный препарат .
Для приготовления а) 5%-ного и б) 2%-ного пылевидного препарата применяются следующие вещества, вес.ч.: а) 5 биологически активного вещества, 95 талька; б) 2 биологически активного вещества, 1 высокодисперсной кремневой 55 кислоты, 97 талька.
БиологИчески актцвные вещества смешивают с носителями и размалывают.
Ю
Гранул ят .
Для приготовления 5%-ного гранулята применяют следующие вещества, вес,ч.: 5 биологически активного вещества, 0,25 эпихлоргидрина, 0,25 петилполигликолевого эфира, 3, 50 поли- 65 этиленгликоля, 91 каолина (крупность зерен О, 3-0,8 мм), Активное вещество смешивают с эпихлоргидрином и растворяют в 6 ацетона, затем добавляют полиэтиленгликоль и петилполигликолевый эфир. Полученный раствор наносят разбрызгиванием на каолин, а ацетон испаряют в вакууме.
Смачивающийся порошок.
Для приготовления а) 40%-ного, б),и с) 25%-ного, а) 10%-ного скачивающегося порошка применяют следующие вещества, вес.ч.: а) 40 биологически активного вещества,5 лигнинсульфоната натрия, 1 дибутилнафталинсульфоната натрия, 54 кремневой кислоты; б) 25 биологически активного ггеггпства, 4,5 лиг ниггсульфоната кальция, 1,9 смеси мел Шампаня: оксиэтилцеллюлоза (1:1), 1,5 дибутилнафталйнсульфоната натрия, 19,5 кремневой кислоты, 19,5 мела Шампаня, 28,1 каолина; с) 25 биологически активного вещества, 2,5 изооктилфеноксиполиоксиэтилен этанола, 1,7 смеси мел
Шампаня: оксизтилцеллюлоза (1:1), 8,3 алюмосиликата натрия, 16,3 кизельгура, 46 каолина; d) 10 биологически активного вещества, 3 смеси натриевых солей насыщенных сульфатов, жирных спиртов, 5 коггденсата нафталинсульфокислоты с формальдегидом, 82 каолина.
Биологически активные вещества тщательно смешивают в смесителях и размалывают на соответствующих мельницах и вальцах. Получают смачивающиеся порошки, которые можно разбавлять водой до суспензий любых желательных концентраций.
Эмульгируемые концентраты.
Для приготовления а) 10%-ного, б) 25%-ного и с) 50%-ного эмульгируемого концентрата применяют следующие вещества, вес. ч.: а) 10 биологически активного вещества, 3,4 эпоксидированного растительного масла„
3, 4 комбинированного эмухгьгатора, состоящего иэ полигликолевого эфира жирного спирта и алкиларилсульфоната кальция, 40 диметилформамида, 43,2 ксилола1 б) 25 биологически активного вещества, 2,5 эпоксидированного растительного масла, 10 смеси арилалкилсульфоната с полигликолевым эфиром жирного спирта, 5 диметилформамида, 57,5 ксилола; с) 50 биологически активного вещества, 4, 2 полигликолевого эфира трибутилфенола, 5,8 додецилбензолсульфоната кальция, 20 циклогексанона, 20 ксилола.
Из таких концентратов путем разбавления водой можно приготовить эмульсии любой желательной концентрации.
Препарат для опрыскивания.
6493
Для приготовления а) 5Ъ-ного и б) 95Ъ-ного препарата для опрыскива ния применяются следующие вещества, вес. ч.: а) 5 биологически акти нного вещестна, 1 эпихлоргидрина, 94 бензина (т.кип. 160-190 С); б) 95 биологически активного вещества, 5 эпихлоргидри на.
Пример 1. А) . Инсектицидное действие в качестве кишечного яда.
Растения хлопчатника опрыскивают
0,05%-ной водной эмульсией биологи- )0 чески активного вещества (получена иэ 10%-ного эмульгируемого концентрата): 10 вес.ч. биологически активного вещества, 3,4 нес.ч. эпоксидированного растительного масла, 3,4комбинированного эмульгатора, состоящего иэ полигликоленого эфира жирного спирта и кальциевой соли: алкиларилсульфоната, 40 нес.ч. диметилформамида, 43, 2 вес. ч. ксилола. 20
После опрыскивания на растения помещают личинки Ь стадии Spodoptere Cittoratis u HePothis virescens.
Опыт проводят при 24 С и относительной влажности воздуха 60%. Соединения д5 в вышеуказанном тесте показывают хорошее инсектицидное действие н качестве кишечного яда против личинок Spodoptera и Не Riothis.
Б) Системно-инсектицидное действие.30
Для установления системного действия укоренившиеся бобовые растения
Vicia faba помещают .в 0,1%-ный водный раствор биологически активного вещества (получен из 10%-ного эмульгируемо35
ro концентрата) . Спустя 24 час на надземные части растений помещают тлей
Aphis fabae.
Специальным устройством жинотных защищают от контакта и воздействия газа. Опыт проводят при 24ОC и относи- 40 тельной влажности воздуха 70%.
Соединения в вышеуказанном тесте показывают системное инсектицидное действие против Aphis fabae
Пример 3. Действие против
ChiBo suppressafis.
По 6 растений риса сорта Калоро высаживают в пластиконые горшочки, которые имеют верхний диаметр 17 см, и выращивают до высоты примерно 60 смЗаражение с помощью личинок Chiho вцрргенэа81в Ьq, осуществляют через
2 дня после добавки биологически активного вещества н форме гранулята (норма расхода 8 кг активного вещест- 55 ва на гектар) в рисовую воду . Оценку
17 инсектицидного действия проводят через 10 дней после добавки гранулята.
Соедин ени я н нышеуказанном тесте актинные против Chi%o suppressaEis.
Пример 4. Акарицидное действие.
Растения фасоли посевной эа 12 дней до испытания на акарицидное действие покрывают зараженными кусочками листа иэ популяции Tetranychus .urticae. Выросшие подвижные стадии опрыскивают эмульгиронанным и "пытуемым препаратом так, чтобы раствор не стекал, эатем растения выдерживают в теплице при 25ОС. Через
2-7 дней производят оценку действия препарата на личинки, взросл .е особи и яйца, результаты выражают в процентах.
Пример 5. Действие против иксодовых клещей.
А) Rhipicephat.us burra.
В стеклянные трубочки помещают по 5 взрослых особей иксодовых клещей или по 50 личинок иксодовых клещей и на 1-2 мин погружают в 2 мл водной эмульсии из ряда разбавления с количеством испытуемого вещества по 100, 10,1 или 0,1 .милл. долей из
10%-ного эмульсионного концентрата.
Трубочки закрывают ватой и ставят вертикально.
Оценку проводят для взрослых особей через 2 недели и для личинок спустя 2 дня.
В) Boophifus microp3us (личинки).
С помощью аналогичного ряда разбавления, как и в тесте А), проводят опыты с 20 чувствительными, ОР-резистентными личинками (резистентность QTHOсится к совместимости с диазиноном).
Соединения примера 1Б в этом тесте активные против взрослых особей и личинок Rhipicephakis burra и чувствительных, соответственно, 0Р-реэистентных личинок Boophilus micropPus.
Пример 6. Действие против
Erysiphe grarninis на ячмене многорядном.
Спустя 48 час обработанные растения заражают конидиями гриба. Инфицированные растения ячменя помещают в теплицу при 22 С и поражение грибом оценивают спуст я 10 дн ей.
В табл. 2 приведены сравнительные данные по активности различных соединений действующего начала общей формулы I, их концентраци я в милл.долях для 100Ъ-ной гибели различного вида насекомых.
649317 сн1еснг а, CH
1,5033
1,5072
1,4970
1,4960
1,4770
1,5025
Действующее начало
1! 1
СК16, -OrmC,Н 1
М а,ocíг снн
CH
Ы вЂ” М S щи - 3- вт(ос,н, CHgOCHz CH3
Ы вЂ” М Э
1! ь-С)НгЯ Г- О РМгн5)2
СННОСн 6н1 Н вЂ” 3
1 (1 н
C Н,Н- Г-О F-(OC HgH)Z г
СН10СНг СН г
Ж ! н нф gw .1- ОУ-(О гнн)г
Ы
CHyOCHZ CH)
Г °
6Н !
М вЂ” Ы S и н
С НыЭ w Г-0 — F-(oCH>>z
Т аблица.
КоэфФициент преломления
649317
200 5
100 200 1
200 100 100
)200 200. (100 100 200
200
100 100 100 200
200 не эффективен снрсн сн, сн
I м — f S ской J с о Р(осу )2 сн,осн снд
З S и
1 — S
I 6. (нс н13
Сы1ОСн,, сн сй
К вЂ” К S
I !! II щ$ — с . с-0-Лосина) сн оси, сн, Of
X — М
1 j и
С Н З-4m% .С вЂ” 0- P(O(g+)g
N сн осн, .ско сн
К вЂ” И S
1 (! II
С1нф — С .С- 0 — 7(ОСИ1)1 . к
Н вЂ” М S —
Ж О P(O fH5 lt
200 100 300 100
200 100 „. 100 100
200 200 l 100
Таблица 2, 649317
Формула . изобретения
Инсектоакарицидное средство, включающее активнодействующее начало на основе производного 1,2,4-триазола и вспомогательные добавки, о т л и илй бутил а осталь-, I5
Составитель М.Меркулова
Техред И. Асталош КорректорЕ.Папп
Редактор Р.Антонова
Заказ 602/58 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Филиал IIIIII Патент, г.уигород, ул.Проектная, 4 где Ry и .. Rg- метил, зтил,, RS - алкил С - C, Х - сера, в количестве 0,1-95 вес.Ъ, ное — добавки. чающеес я тем, чтосцелью повышения активности, в качестве активнодействующего начала используют производное 1,2,4-триаэола общей формулы
Источники информации, принятые во внимание при зкспертизе
l. Акцептованная заявка ФРГ
9 1299924, кл. 45, 1 9/36, 1969.