Гербицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ (6l ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 30.06,75(2l) 2150211/30-05 (23) Приоритет — (32),ОМ7,74
««651644
Союз Советских
Социалистических
Республик (51) N. Ka
А 01 N 9/20
С 07 С 103/16
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открытий (3()Р 2431582.0 (33)ФРГ
Опубликовано050379. БюллетенЬ Ъ 9 (53) ИЖ 632,954 (088.8) Дата опубликования описания 050379 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Адольф Фишер, Ханспетер Хансен и Вольфган (ФРГ) Иностранная фирма БАСФ АГ (ФРГ) P3) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным средствам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей,эмульгаторов и т.д.
Известны гербицидные средства,действующими веществами которых являются(0 производные гликолевой кислоты. К ним относится, например, средство на основе алкилсульфонилгликольамидов (1) или на основе замешенных анилидов
О-аминосульфонилгликолевой кислоты (2). Однако известные средства такого типа недостаточно эффективны.
Цель изобретения — новое гербицидное средство на основе производных гликолевой кислоты, обладающее повышенной эффективностью.
Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства используют производные гликолевой кислоты общей формулы
0 1(2 н (1212 1((1120 11 И ®
О О
ДО
4 где % водород или низший алкнл, R — неразветвленный или разветвленный низший алкил или 2-хлорэтил.
Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах от 0,1 до 95 вес.В.
Формы применения средства,саглас" но изобретения, обычные: растворы, эмульсии, суспензци, пасты, порошки и т .д.йх готовят известными методами .
Способ получения соединений формулы 1 основан на реакции диаллиламида гликолевой кислоты с соответствующими аминосульфонилгалогенидами.
Ниже представлены действующие ве" щества общей формулы 1 и примеры, иллюстрирующие гербицидную активность состава, согласно изобретению.
1. N,И-Диаллиламид О-изопропнламиносульфонилгликолевой кислоты
2. Я,N-)циаллиламид О-этиламиносульфонилгликолевой кислоты
3. N,N-Диаллиламид О-пропиламиносульфонилгликолевой кислоты
4. М,N- anneza p О-бутйламино-. сульфонилгликолевой кислоты
5. N,N-Диаллиламид О-вторбутиламиносульфонилгликолевой кислоты
-6..N N-Диаллиламид О-метиламинасульфонилгликолевой кислоты
Э 651
7. N,N-Диаллиламид О-2-хлорэтнламиносульфонилгликолевой кислоты
G. N N-Диаллиламид О-диметиламиносульфонилгликолевой кислоты
9. N N-Диаллиламид О-метилэтиламийосульфонилгликолевой кислоты
10. N,N-Диаллиламид О-диэтиламино- 5 сульфоиилгликолевой кислоты
11. N,N-Диаллиламид О-метил-2-хлорэтиламиноаульФонилгликолевой кислоты
Пример 1. В теплице семе- 1О иа опытных растений высевали в сосуды с глинисто-песчаной почвой и непосредственно после этого обрабатывали эмульсиями или дисперсиями действующих веществ из расчета 500 л воды на гектар прн дозе действующего вещества (д.в.) 3 кг/га.
Через 4-5 недель после обработки оценивали гербицидный эффект. Шкала оценки, балл:
Π— отсутствие повреждений
100 — полная гибель растений
Для сравнения испытывали известные гербицндные вещества:
12. Диаллиламид хлоруксусной кислоты
l3. N-Бутил-1-ил-3-аннлид О-изопропиламиносульфонилгликолевой кислоты.
Результаты опыта представлены в табл. 1.
Таблица 1
О О 0
О 0 О
О О. О
О О О
О О 6
О О О
О О О
О 0 0
О О 0
О О О
Капуста
Свекла
Кукуруза
Соя
Хлопчатник
100 100 166 106 100 90
Плевел
Ежовник
Овсюг.100 95 160 100 95 85
80 80 95 70
80 после обработки. Шкала оценки та же, что и в примере 1. Для сравнения испольэовали известное соединение 12 (см.пример 1).
Результаты опыта представлены в табл. 2.
Т а б л и а 2
0 О 0 О О 10
0 О О О О 20
90 90 90 70 90 50
80 90 80 70 100 60
О О
О О
95, 85
85 80
Капуста
Свекла
Плевел
Ежовник
Овсюг
80 75 80 85 80 60 80 45
H p и м е р 2. Опытные растения высо1ой от 8 до 16 см, выращенные в теплице, обрабатывали дисперсиями или эмульсиями действующих веществ в дозе 3 кг/га. Оценку гербицидного действия проводили через 2-3 недели
10 20
30 5
О 40
О 5
О 10
85 100
651644
Т а б л и ц а 5
Таблица 3
Капуста
Свекла
Кукуруза
Соя
Хлопчатник
95
Таблица 4
Пшеница 0
Ежовник 80
Лисохвост 70
60
Пример 3. В теплице семена опытных растений высевали в глинистопесчаную почву и непосредственно после этого обрабатывали дисперсиями или эмульсиями действующих веществ из расчета 2 кг/га по д.в. Оценку гербицидного действия проводили через
4-5 недель после обработки. Икала оценки та же, что и в примере 1.
Для сравнения использовали известное гербицидное соединение 12 (см. пример 1) .
Результаты опыта представлены в табл. 3.
Ячмень
Пшеница
Плевел
Ежовник
Овсюг
Пример 4. Опытные растения высотой от 6 до 8 см, выращенные в теплице, обрабатывали действующими веществами в дозе 6 кг/га (в форме эмульсий илн суспензий). Оценку опыта проводили через 2-3 недели после обработки по шкале, аналогичной примеру 1.
Результаты опыта представлены в табл. 4.
Пример 5. Семена опытных растений засевали в подготовленную почву и обрабатывали действующими веществами в дозе 3 кг/га. Опыт ана" логичен примеру 1.
Результаты опыта представлены б в табл. 5.
Горчица 0 0 0 0
Аисохвост 80 98 98 90
Опыт свидетельствует о высокой избирательности соединений в отноше25 нии двудольных растений. и р и м е р 6. Опытные растения высотой от 2 до 7 см (тепличный опыт) обрабатывали действующими веществами в форме эмульсии в дозе 1 кг/га (по д.в.). Оценку проводили через
3-4 недели после обработки s баллах.
Результаты опыта следующие, балл:
Хлопчатник 0
Кукуруза 0
Лисохвост 90
Хлорис 100
Щетинник 100
Формула изобретения
Гербицидное средство, содержащее действующее вещество нз группы производных гликолевой кислоты и вспомогательные компоненты иэ числа жидких или твердых носителей, о т л и ч аю щ е е с я тем, что, с целью повышения эффективности средства, в качестве производного гликолевой кислоты оно содержит соединение общей формулы
3 (м би бил)2М (. (. n ОФЖВ R>
И М
0 0 где p — водород или низший алкил
8 — неразветвленный или развет2 вленный низший алкил или 2-хлорэтил, в количестве от 0,1 до 95 вес.%.
Е) Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США 9 3536721, кл. 260-4, 1970.
2..Эаявка ФРГ 9 220)432, 65 кл. 12о 16, 1973.