Гербицидный состав
Иллюстрации
Показать всеРеферат
< 651646
Союз Советсинк
СОцна л мсти чески х
Раепублик ((il ) ДонолнительныЙ к «атенту (22) айвле о08.06.73 (2() 1930155/05 (И) М. Кл.
А 01 Ы 9/22
С 07 D 237/08 (23) Приоритет — (32) 19.06.72 (3! ) Р 2229758, 1 (33) ФРГ
Государственный комнтет ссср но делам нзобретеннй н открытнй
Опубликовано 05.0379. Бнмлетеиь ph 9 (53) УДК 632.954 (088.8) Дата опубдиковаиив описаиий 050379
Иностранцы
Альфред Дискус, Руперт Шенбек, Энгельберт Кломатайн и Куберт Иайер (Австрия) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма Эстеррайхише Штикштоффверке АГ " (Австрия) (73) заявитель (54) 1 ЕРБИЦИДНЫЯ СОСТАВ
С1 (1) C1 OCR
Изобретение относится к химичес-— ким средствам для борьбы с сорной И нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам, со» держащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты иэ числа жидких или твердых носителей и поверхностно-активных веществ.
Известны гербицидные составы на основе производных пиридазина. К ним относится, например, состав на осно- ве 3,4,6-трихлор-5-алкоксипиридаэина (1), а также состав, действующим веществом которого является 3-арилокси-6-галоидпиридазин (2). Упомянутые составы эффективны в дозах от
1 до 5 кг/га.,Однако действие их на отдельные виды устойчивых сорняков недостаточное.
Цель изобретения — новый гербицидный состав на основе производнйх пиридазина, обладающий повышенной гербицидной активностью.
Указанная цель достигается тем; что в качестве действующего вещества гербицндного состава используют про,изводное пиридазина общей формулы где R — С -С о -алкил или фенил. Сб. держание действующего вещества в гербицидном составе находится в пределах от 20 до 70 вес.Ъ.
Формы применения действующего вещества, согласно изобретению, обычные:, растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными способами..
Соединения формулЫ Х получают путем взаимодействия З-фенил-4,б-дихлор-5-гидроксипиридазина с хлорангидридами карбоновых кислот.
Ниже представлены соединения о6щей формулы I:
1. З-Фенил-4,б-дихлорпиридазинил-2 этилгексаноат
2. З-Фенил-4,б-дихлорпиридазинилбутаноат
3. З-Фенил-4,6-дихлорпиридазинилгексаноат
4. В-Фенил-4,6-дихлорпиридазинилгептаноат
651646
Аналогичные опыты были проведены при более низких дозах действующих
25 веществ и в сравнении с известными гербицидноактивными соединениями.
1,4
8 8 5
6 6 1
1 6 7 3
1 2 3 1
1,4
1 1 1
1 1 1 1
1 1 j
1,4
1 1
1 1
1 1 1 . 1
1 1 1
1,4
1 1 1
1 1 1
1 1 1
1 1 1
1 1 1
1 1 1
1 1 1 1
1 1 1 1
1,4
1,4
1 1
1 1
1 1 1 1
1 1 1 1
3 3 2 1
1 2 1 1
1,4
1 2 1
1 1 1
5. З-Фенил-4,6-дихлорпиридазинилоктаноат
6. 3-фенил-4,6-дихлорпиридазинилдеканоат
7. 3-Фенил-4,6-дихлорпиридазинилбензоат
Ниже приведены примеры, иллюстрирующие гербицидную активность предлагаемого состава.
Пример 1. Опытные сорные, растения, выращенные в условиях теплицы до стадии 4-6 листьев, обрабатыва- Я ли суспензиями действующих веществ в дозах 1,4 и 5 кг/ra (по действующему веществу). Некоторые соединения использовали в форме эмульсий. Гербицчдное действие оценивали через д5
14 дней после обработки.
Шкала оценки, балл:
Полная гибель растений 1
97,5Ъ-ная гибель растений 2
95,0Ъ-н*я 3
90,0Ъ-ная 4
85,0Ъ-ная гибель растейий
75,0%-ная 6
65,0Ъ-ная 7
32,5Ъ-ная
Отсутствие эффекта 9
Результаты опыта представлены в табл. 1 °
Пример 2. Б условиях примера 1 были обработаны следующие культурные растения: кукуруза и рис в стадии третьего листа, сахарная свекла, конские бобы, редис и огурцы в стадиях зародышевых или первых листочков и первой собственной пары листочков, клевер луговой при образовании трехдольного листа. Доза действующих веществ 1,4 и 5 кг/ra.
Щкала оценки, балл:
Отсутствие повреждений 1
2,5Ъ-ная гибель растений . 2
5,0Ъ-ная 3
10,0Ъ-ная 4
1 5, ОЪ-ная 5
25,0Ъ-ная 6
35,0Ъ-ная !
67,5Ъ ная 8
Полная гибель растений 9
Результаты опыта представлены в табл. 2.
Результаты опытов представлены в табл. 3 и 4.
Таблица 1
651646
Т а б л и ц а 2
Опытное растение
Пшеница
Ячмень
1 1 1 3 1 3 1 2 1 2 1 1 1 1
1 1 1 3 1 3 1 2 1 2 1 1 1 1
1 1 1 3 1 3 1 2 1 2 1 1 1 1
1 1 1 3 1 3 1 2 1 2 1 1 1 1
Овес
Рожь
1 1 1 3 2 3 1 2 1 2 1 1 1 1
1 3 2 4 2 5 3 7 3 6 2 5 2 4
1 2 2 5 2 5 3 7 3 б 2 4 2 5
2 б
8 3 7
3 б 3 6
2 6 3 8 4
1 1 1 1 .1 2 1 1 1 1 1 1 1 1
Рис
2 7 3 8 3 8 4 7 3 7 3 7 3 б
Реди с
Огурцы
7 9 7
Таблица 3
1 1 1 1 1 1 1 2
1 1 2 4 1 1
1 1 1 1 1 1 1 2
1 1
1 1 1 1 1 1 1 2
1 1
1 2
1 1 1 1 1 1 1 2
1 1 1 1 1 2 2 3
1 1
1 1
Кукуруза
Бобы
Клевер
Свекла
1 1 2 4
1 1 2 3
1 l 2 4
1 1 3 5
9 б 8 б 8 7 9 5 7
1 3
1 3
1 2
651646
Т а б л и ц а 4 ь (в баллах) ** ению яснот ка
1 1
1 1
1 1
2 1
1 1
1 1
1 1
*Количество соединения во всех случаях 2 кг/га.
**Шкала оценки в табл.3 и 4 аналогична шкале в примере 1.
«" 3,4,6-Трихлор-5-метоксипиридазин.
*+**3,4,6-Трихлор-5-этоксипиридазин.
"****3-Изопропил-2,1,3-бензотиадиазинон-4-двуокись-2,2, Формула изобретения
Составитель Р. Стрельцов
Редактор Л. Ушакова Техред 3. Фан а Корректор С. Шекмар
Заказ 825/54 Тираж 965 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытиИ
113035 Москва Ж-35 Раушская наб. дд 4)5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
2 1
3 1
5 1 б 1
7 1
А*** в**** с****+ Рербицидный состав, содержащий производное пиридазина как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные иэ группы жидких или твердых носителей и поверхностно-активных веществ, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, QH содержит в качестве производного киридазина соединение общей формулы
1 1
l 1
1 1
1 1
1 3 б 6 б б ,8 8
С1 ОСВ
П
О где R — - С -С -алкил или фенил, в количестве от 20 до 70 вес.В.
Источники информации, принятые во внимание прн экспертизе
1. Патент Австрии Р 285241, кл. 45 g 3, 1970. > 2. Патент США 9 3547617, кл. 71-92, 1970,