Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К.ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительный к патенту (Я} М. Кл.
A 01 N 9/Зб ттс 07 F 9/38 (22) Заявлено 150774 (2Ц 1976101/23-04/
/2043771/30-05 (23) Приорнтет10.1273(32) 11. 12.72
Государственный комитет
СССР но делам изобретений н открытий (88) США (З{) 31370б фЩ УЛК б32.954 (088 ° 8) Опубликовано 0503.79,6юлЛетень И 9
Дата опубликоВания описания 050379
Иностранец
Джон Эдвард Франц
{CMA) (72) Автор нзобретення
Иностранная фирма Монсанто Компани (США) P3), Зааннтель (54) ГЕРБИЦИДНЫЯ СОСТАВ
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к новому гербицидному составу, содержащему действующие вещества из группы- фосфорорганических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, эмульгаторов и т.д.
Известны составы на основе фосфорорганических соединений, обладающие гербицидной рострегулирующей активностью. К ним относятся, например, состав на основе карбамоилфосфонатов
{1) или замещенных аминометилфосфонатов {21. Однако такие составы недостаточно эффективны.
Целью изобретения является повышение активности гербицидного соста- ® ва.
Цель достигается тем, что в предлагаемом гербицидном составе в качестве действующего вещества используют оксиды N-фосфонометилглицина общей формулы
0 ок, ИОКИ,-X-СН P (l), 6 R 6 30
Ъ где R, R — водород, алкил С -СВ, фенил, катион органического или не« органического осиованият
R > — алкил С вЂ” Стй, циклогек.-.
4 сил, бензил, дихлорбензил, фенилзтил, СндСООМ или OH2P(0N) > группа, где
И вЂ” водород, катион органического или неорганического основания, в количестве 5-90 вес.Ъ.
Формы нрйменения гербицидного состава обычные: раствор, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными способами.
Соединения общей формулы (1) получают путем окисления соответствующих
N-органо-N-фосфонометилглицинов пере" кисью водорода или другими окислителями в щелочной или кислой среде.
Ниже представлены соединения общей формулы (I) и примеры испытаний их гербнцидной активности.
Пример 1. Послевсходовое применение.
Опытные растения в возрасте 14 21 дней, выращенные в условиях тепли.цы, обрабатывают действунщими веще651 648
N-Фосфонометилиминодиуксуснокислотный И-оксид
N,È-Дифосфонометилглицин-N-оксид-монометилят
Иононатриевая соль N-фосфонометилиминодиуксуснокислотного N-оксида
N,N-Дифо"фонометилглицин-N-оксид-моногидрат
И-Метил-И-фосфонометилглицин-И-оксид
Дигидрат динатриевой соли N-фосфонометилиминоуксуснокислотного N-оксида
Дигидрат тринатриевой соли N-фосфонометилиминодиуксуснокислотного N-оксида
YII
Дигидрат тетранатриевой соли N-фосфонометилиминоуксуснокислотного N-оксида
YIII
Ионоиэопропиламмониевая соль N-фосфонометилиминодиуксуснокислотного N-оксида
Этиловый эфир N-фосфонометилиминодиуксуснокислотного N-оксида
Дигидрат тринатриевой соли N-метил-N-фосфонометилглицин-N-оксида
N-Фосфоиометил-N-пропилглицин-N-оксид
XII
И-Фосфонометил-N-изопропилглицин-N-оксид
N-Фосфонометил-N-этилглицин-N-оксид
И-Фосфонометил-И-бенэилглицин-N-оксид
XIII
XIY
И-Фосфонометил-И-3,4-дихлорбензилглицин-N-окснд
XYI
Тригидрат тринатриевой соли N-âòîð.-бутил-И-фосфонометилглицин-N-оксида
Тригидрат тринатриевой соли N-изобутил-И-фосфонометилглицин-И-оксида
XYII
XVIII
XIX
Дигндрат тринатриевой соли N-циклогексил-И-фосфонометилглнцин-И-оксида
N-Фенилэтил-N-фосфонометилглицин-дигидрат тркнатрнеэой соли И-оксида
XXI
N-Qoaetgvrr -фосфонометилглицин-дигидрат туинатриевой соли N-оксида ствами в виде водных или водноорганических растворов.
Оценку гербицидной активности проводят через две и четыре. недели после обработки..
Шкала оценки:
Π— отсутствие повреждений;
1 — слабое повреждение1
2 — среднее повреждение;
3 — сильное повреждение;
4 — полная гибель растений.
Результаты оп 1тов представлены табл. 1, 2 H 3 °
Испытывают следующие соединения общей формулы (I):
651б48 гречиха природная) Э - вьюнок пурпурный; И - сесбаниау и - марь белая1
Л - лимнохарис; И вЂ” костер Я « про со; Π— барниардграссу П вЂ” крабграс.
Виды используемых растений в табл.1 обозначены следующими буквами:
A - соя культурная; Б - свекла сахарнаяу В - пшеница; Г - рис; Д вЂ” сорго обыкновенное; Š— дурнишник; Ж—
Таблица 1
1 0,112 0 1 2, 0 3 1 1 2 1 2 2 1 2 — 2 2
1 0,112 1 1 3 0 3 1 1 2 1 2 2 2 3 — 3 4
1 0,224 0 0 3 3 2 1 1 1 2 3 1 2 2 3 2
1 0,224 0 1 3 3 2 1 1 1 3 — 0 2 3 2 4 4
1 1,12 3 4 3 3 3 2 2 2 3 — 3 2 4 3 3 2
1 1,12 3 4 4 3. 4 3 3 2 4 — 3 3 4 3 3 4 в Число недель, по истечении которых наблюдаются растения.
В тестах согласно табл.1 соединение было нанесено на растения в возрасте 3 недель. " Номера соединений в табл.1-3 соответствуют номерам соединений, приводимых ниже.
Таблица 2 результаты оценки гербицидной активности
Номер соедин ения
Название испытываемых растений
Q ф
Х о
Ф
v о
9 о в
".ь
Х
Ц о
4 3 3 3 4
4 4 4 4 4
4 — 3
3 2
4 4
4 4 — 4
1 1 1 2 1 0 1 1 0 0 1 2
1 2 1 2 1 1 1, 1 0 0 1 4
2 1 2 2 2
4 3 3 3 4
3 2 2 3 2
1 4 l 2 3 2 1
2 4 3 2 4 3 3
3 1
1 2 3 2 4
2 4 3 2 4 4 2 4 3 3 4 4
4 3 3 2 4 3 2 4 2 3 3 2
Количество, кг/ra
5 о о
Щ
0s
С»
Ц
С4 ф
Е
Й
Ф, О
Ф1
А g 3 цх о
ЭЖЮФ
o v a3 мо к хоо3э с хю н
Продолжение табл. 2
3 3 3 3 3
2 2 4 4 2 4 2
4 2 4 4 4 4 4
4 4 3 3 3
3 4 3 3 4 3 4 4 3 3 4 2
4 4 4 3 4 4 4 4 3 4 4 4
3 2 3 2 3 4 2 3 3 2 4 2
4 2 3 2 3 4 2 4 3 3 4 4
3 4 3 3 3 — 3 3 3 3 4 2
3 4 3 4 4
3 4 3 3 3
2 3 1 2 4 4 1 3 3 1 3 2
YIII
2 3 1 ? 4 4 2 4 4 1 3 4
3 3 4 3 3 4 2
4 4 4 4 4 4 4
3 3 3 3 4
4 4 3 3 4
4 3 2 2 4 — 2 4 3 2 4 2
4 3 2 2 4
4 13 2 4 4
ХЕ
1 3 2
2 2 1 2 4 3 3 3 4 4 4 4
XII
1 4 0 1 4
1 2
2 3 1 3 2
2 4
0 2 4 1 3 4 4 2 3 4
3 4 3 3 4 2 1 2 3 1 3 2
4 4 3 3 4 4 3 4 4 4 3 4
XIII
2 2 1 1 4 3 1 2 3 1 Э 2
3 4 1 1 4 4 2 4 3 4 4 4
1 1 2 2 0 3 1 1 2
1 1 2 2 0 4 2 1 3
2 2 1 1 4 2 2 2 4
2 0 0 1 4 2 0 3 1
2 0 0 1 4 4 1 4 1
3 2 2
2 2 4
1 1 2
2 2 4
651648
Продолжение табл. 2
3 3 2 1 2 3 3 3 3 4 3 2
XIY
3-4 4 2 3
4 3 4 3
4 4 4
4 4 4 3 3 3 4 4 4 4 3 2
О 1
2 1
1 1 1 1 0
2 2 О 1 2
2 2 2 2 2
2 2 3 2 3
3 2 1 1 2
4 3
2 2 4
3 3 2 2 2
1 О
1 1
4 3 4
3 . 4
0-1 О 1. 1 1 О 1 1 1 1 2
XYI
2 1 О 1 4 1 1 2 1 1 2 4
1 1 1 2 2
2 2 1 1 4 2 0
2 1 2 4 2 ? 2 3 4 3 4
О О О 1 О 0 О
XYII
О 1 О 1 О
О 1 О 0 4
1 О 1 3 1 1 . 2 2 1 2 2
2 1 1 2 3 4 2 4 3 1 3 4
4 3 1 1 4 2 2 3 4 4 3 ?
XYIII 4
2 4
1 О
4 4 2
1 О О
2 3
О О
4 4 4
0 О 2
4 4
О 1
XIX
1 1 О 1 4 1 О 2 1 2 2 2
3 3 1 2 4
1 1 О 2 4 2 2
2 2 1 1 3 2 1
1 3
2 3 2
ХХ
2 3 1 4 4
1 2
2 4 О 1 3
1 О 0 1 4 О О 2 1 2 2 2
2 О О 1 .4 О О
4 2 2 2 4
О 0 О О О 0 О О О О 0 2
XXI
О О О 2 3 О 1
0 1 4
0 1
*. Соединения Р 1 — Х нанесены на растения s возрасте трех недель, друние соединения — на растения в возрасте двух недель. .
651648
Таблица 3
1,6 100 95 100 100 100 95 100 100 100 100 100 99
0,8 75 74 100 99 100 99 . 80 98 75 98 100 91
1,6 48 20 70 75. 40 35 60 100 90 35 85 60
1,6 85 60 100 90 98 90 70 100 95 90 IOO 89
0,8 70 40 95 74 80 55 60 80 100 75 98 75
А — N,N-Бис-(фосфонометил) глицин (патент США Р 3455675).
 — N,N-Бис-(карбоксиметил)аминометилфосфоновая кислота (патент СОВ Р 3455675).
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент США М 3627507, кл. 71-76, 1971.
2. Патент США Р 3455675, ыл. 71-86, 1969.
Составитель P. Стрельцов
Редактор 3 Бородкина Техред Э.Фанта КооректооС. Шекмар
Заказ 825/54 Тираж 965 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва Ж-35 -Рариская наб. д. 4 5 филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Представленные данйые свидетельствуют о более высокой гербициднай актквностй состава согласно йзобреТенйю по Сравйению с известными гербицидами аналогичного характера. 30 . Формула изобретения
Гербицидный состав, содержащий действующее вещество из группы фосфорорганичесйих соединений и вспомоTaTeiIbHble кбмйоненты из числа жидких или твердых носителей, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения эффективности состава, в качестве фосфорорганических соединений используют соединение общей формулы
0 оа1
SOaea -М- ц р
7
ОЯ2
3 где R, R„ и к — водород, алкил С, -С8, фенил, катион органического или неорганического основания;
В Ь вЂ” алкил См С12 циклогексил, бензил, дихлорбензил, фенилэтил, CH CnAN или Н2Р(ОИ) 2 группа, ll
0 где N — водород, катион органического или неорганического основания, в количестве 5-90 вес.Ъ.