Фунгицидная композиция

Патент 651649

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Союз Советских

Социалистических

Республик

«о651649 (6l ) Дополнительный к патенту (ЬЦ N. Кл.

А 01 0 9/36

С 07 F 9/201 (22) ЗЯЯвлеиО 1.20376 (23) 2333104/30-05 (23) ПРиоРитет вЂ” (32) 14.03.75 (3>) 7508642 (33) Франция

ОпубЛИКОВайо 050379.6ЮЛЛЕтЕНЬ № 9

Дата ОиублнкОвания Онисаиия 050379

Государственный комитет

СССР оо делам изобретений н открытий

6 ) Ули 632 ° 952 (088.8) (54) ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

2, К-Г.. 23a+

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений от грибковых заболеваний, а именно к использованию фунгицидной композиции на основе солей сложных эфиров тиофосфористой кислоты.

Известны циклические фосфиты, обладающие фунгицидной активностью (1), Известным торговым фунгицидным препаратом является N N-этилена-бис- 10 (дитиокарбамат) марганца (манеб) .(2Х, Однако активность его недостаточна.

Цель изобретения вЂ” изыскание новых фунгицидйых композиций, обладающих высокой активностью.

Указанная цель достигается использованием фунгицидной композиции, содержащей в качестве активнодействующего начала соединение общей формулы

3=0=Pt- О N + (1)

Э п где R вЂ” натрий, кальций, барий или алкил С -С,оксиалкил Се-Св, 2

М вЂ” натрий, кальций, магний, барнй,аммоний,диэтиламмоний,пйридинийу

n вЂ” число, равное валентности И, в количестве 20-95 вес.В.

Соединения формулы Х могут быть получены гидролизом или омылением вторичных тиофосфитов. Когда последние являются циклическими сложными диэфирами, получают сначала оксиалкилтиофосфиты, затем, продолжая гидролиз, вЂ” тиофосфиты, Гидролизом вторичных тиофосфитов получают согласно. этому способу, новому для минеральных тиофосфитов, например, тиофосфит"натрия формулы

Для этого по каплям, перемешивая, 47 r 2-тио-2Н-4-метил-1,3,2-дВноксафосфолана приливают к 640 см 1 н. раствора едкого натра и продолжают перемешивать 2 ч. Воду удаляют вакуумной перегонкой, осадок промывают ацетоном, затем высушивают. Получают твердое вещество белого цвета с сернистым запахом, которое кристаллизуется с 9Ъ воды.

Выход 63%; т.пл. >300 С.

Элементный анализ для Etp02SNa2

Вычислено, В: Н 1,65; Na 29,5; .Р 19,9; Я 20,48 °

651649 4

Найдено, %: Н 2,48; Na 29,36>

Р 19,8; S 20,55.

Аналогично получают тиофосфит каль ция НРАВ Са в форме белого порошка: выход 68%; т.пл. .)300 С.

Элементный анализ для HPO

Вычислено, Ъ: Н 3,24; Са 22,28; 6

P 18,05; S 18,58.

Найдено, Фг Н, 8,46; Са 22,23)

P l7,69 S 19,21.

Аналогично получают тиофосфит бария. Ю

Для этого раствор едкого натра заменяют суспензией 107 r гидроокиси бария в 400 мл воды. Спустя 2 ч, перемешивая, "> получают осадок, который отфильтровывают, промывают небольшим количеством ледяной воды и ацетоном и высушивают. Продукт представляет собой псрошок белого цвета, легко растворимый в воде. Выход 82%| т.пл. > 300 С.

Элементный анализ для НРО БВа 2Н О:

Вычислено, %: Н 1,85; Ва 51,1;

P 11,52; S 11,88.

Найдено, Ъ: Н 2,26; Ва 50,75;

P ll,47; S 11,80.

Эта соль бария может быть использована для получения новых минеральных тиофосфитов обменной реакцией.

Если производные 2-тио-2Н-1,3,2-диоксафосфоланов или диоксафосфорияаков подвергают частичному гидро-" 30 лизу или омылению, получают соответственно 2-оксиэтил- и 3-оксипропилтиофосфиты. Выход продукта хороший, часто количественный.

Гидролизом может быть получен так- З5 же 3-оксинропилтиофосфит магния формулы

НО 1Н 6Н.2 ОИ2 О Р 0 Иф 40 р 12

В течение 2 ч перемешивают суспензию 6,9 г 2-тио-2Н-1,3,2-диоксафосфоринана и 1 r окиси магния в 100 мл воды. Реагенты растворяются полностью 45

После выпаривания воды досуха получают 8,5 г гигроскопичного порошка белого цвета. Выход 100%.

Элементный анализ для С Н M@0 Ð S:

Вычислено, В: С 21,54; Й 4,79; 59

Mg 7,27 P 18,55; S 19,44.

Найдено, Ъ: С 21,60; Н 5,09;

Ng 7,18; P 18,29; S 18,99.

Структура подтверждена ЯМР=спектроскопией, причем спектры снимали на 55 приборе Variant NV 14 в магнитном поле, равном 60 мГц, в качестве растворителя применяли дейтерированный метанол и в качестве внутреннего стандарта вЂ” гексаметилендисилоксан (ГИДА)., 7 означает константу связывания, ® выраженную в герцах, и d химический сдвиг в м.д.: 3 „ 590 Гц i

0 = 7,90 м.д.

Аналогично, заменяя циклическое производное и/или омыляющее основа- 65 ние; получают другие металлические соединения, формулы которых, выход, характеристика и элементный анализ представлены в табл. 1, В случае применения аммиака или первичного, вторичного или третично. го амина, в известных случаях замещенного, получают 2-оксиэтил- и 3-оксипропилтиофосфиты аммония.

Аналогично получают диэтиламмоний"

-2,2-диметил-З-оксипропилтиофосфита по следующей методике.

Быстро выливают, при комнатной температуре, раствор 2 r воды и 4 r диэтиламина в 50 см ацетонитрила в раствор 8,3 г 2-тио-2Н-5,5-диметил-1,3,2-диоксафосфоринана в 50 см ацетонитрила. Кипятят s течение 1 ч с обратным холодильником, затем ацетонитрил выпаривают при пониженном давлении. Получают бесцветное масло.

Выход: 100%, п Я = 1,500.

Элементный анализ для С Н ИОзРЗВычислено, %: С 42,02; Ii 9,34;

N 5,45; Р 12,06; S 12,45.

Найдено, Ъ: С 41,99; Н 9,20

N 5,30; P 11,98; S 12,40.

Структура подтверждена ЯИР-спектроскопией: Р = 574 Гц, д = 7,93 м.д.

Аналогично, заменяя циклическое производное и/или аэотсодержащее основание, получают другие соли аммония, в известных случаях замедленные, формулы которых, выход, физические характеристики, элементный анализ и в известных случаях характеристики ЯИР приведены в табл. 2.

Соли моноэфиров тиофосфористой кислоты могут быть получены частичным гидролизом или омылением соответствующих дйэфиров.

По этому способу получают этилтиофосфит натрия формулы

Для этого выливают при перемешивании 20 см водного 10%-ного раствора

3 едкого натра в 7,7 г диэтилтиофосфита, растворенного в смеси 20 см эта3 нола и 100 см воды. Реакционную массу оставляют реагировать при перемешивании s течение 1 ч. После выпаривания растворителя выкристаллизовывается продукт сероватого цвета: его растворяют в минимальном количестве ацетона и высаливают добавлением петролейного эфира. Осадок отфильтровывают, затем высушивают под вакуумом. Получают порошок белого цвета. Выход 60%, т-.пл. 100 С.

Элементный анализ для C H MaO PS:

Вычислено, Ъ; С 16 21 Н 4,051

Na 15,5; Р 20,90.

Найдено, Вг С 16,2; Н 4,16; йа 15,5; P 20,95.

651649

Структура подтверждена результатами ЯМР вЂ” спектроскопии: З „„ = 574 Гц

Р = 7,95 м.д.

Аналогично получают диэтиламмонийизопропилтиофосфит формулы

9,1 г дииэопропилтиофосфита, 5 г

10 диэтиламина (избыток) и 1 r воды растворяют в 80 см ацетонитрила, в те3 чение 5 ч кипятят с обратным холодильником, затем растворитель выпаривают при пониженном давлении. Получают

10,5 г бесцветного масла, которое кристаллизуется при охлаждении, образуя твердое вещество белого цвета, очень гигроскопичное. Выход 100%. цементный анализ для С И „ИО РЯ:

Вычислено, Ф: С 39,44; Й 3,39;

N 6 57; P 14,55; S 16,02 °

Йайдено, Ъ: С 39,49; Н 8,96;

N 6,73; P 14,55; S 15,06.

Структура подтверждена результа- 25 тами ЯМР вЂ” спектроскопии: д „= 570 Гц; д = 7,91 м.д.

Аналогично, заменяя диэфир и/или основание, получают другие металлические соли и соли аммония, формулы, выход, физические характеристики, элементный анализ и в случае необходимости результаты ЯМР которых представлены в табл. 3.

Формы применения препаратов обычные.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют фунгицидную активность следующих соединений:

1. Тиофосфит натрия

2. Тиофосфит кальция

3. Тиофосфит бария

4. 1-Метил-2-оксиэтилтиофосфит натрия

5. 2-Метил-2-оксиэтилтиофосфит натрия 46

6. l-Метил-2-оксиэтилтиофосфит кальция

7. 2-Метил-2-оксиэтилтиофосфит кальция

8. 1-Метил-2-метил-2-оксиэтилтио- Q) фосфит кальция

9. 1-Метил-2-метил-2-оксиэтилтиофосфит магния

10. 3-Оксипропилтиофосфит кальция

11. 3-Оксипропилтиофосфит магния

12. 2,2-Диметил-3-оксипропилтиофосфит натрия

13. 2,2-Диметил-3-оксипропилтиофосфит кальция

14. 2,2-Диметил-3-оксипропилтиофосфит магния

15. 2-Оксиэтилтиофосфит аммония

16. 1-Метил-2-оксиэтилтиофосфит аммония

17. 2-Метил-2-оксиэтилтиофосфит аммония 65

18. 1-Метил-2-метил-2-оксиэтилтио. фосфит аммония

19. 1-МетиЛ-?-оксиэтилтиофосфит диэтиламмония

20. Диэтиламмоний-2-метил-2-оксиэтилтиофосфит

21. 3-Оксипропилтиофосфит аммония

22. Диэтиламмоний-3-оксипропилтиофосфит

23. 2,2-Диметил-З-оксипропилтиофосфит аммония

24. Диэтиламмоний-2,2-диметил-3-оксипропилтиофосфит

25. Пиридиний-2,2- диметил-3-оксипропилтиофосфит

26. Этилтиофосфит натрия

27. Этилтиофосфит кальция

28. Этилтиофосфит бария

29. Этилтиофосфит магния

30. Иэопропилтиофосфит натрия

31. Изопропилтиофосфит кальция

32, Этилтиофосфит аммония

33. Этилтиофосфит диэтиламмония

34 Диэтиламмонийизопропилтиофосфит

iПример 1 Тест in vitro

Изучают воздействие соединений, согласно изобретению, на следующие грибки:

Co_#_etotrichum бадепагХив, относя.щийся к семейству аскомицетов, вызывающий антракноз дыниу

PiricuCaria oryzae, относящийся к семейству Fungi «Jmperfecti, вызывающий пирикулариоз риса.

В каждом опыте поступают следующим образом..

В пробирку наливают 5 см среды с агаром МАТТ-AGAR-MERK пробирку эак" рывают пробкой, затем стерилиэуют.

Среду плавят при 60 С и выдерживают при этой температуре. Далее в агар вносят такое количество ацетонового раствора, которое обеспечивает соотношение 50 смена 100 ppm активного начала. Содержимое пробирки.перемешивают и оставляют охлаждаться до затвердевания.

На следующий день пробирки засевают с помощью шприца 0,5 смЗсуспензии спор, содержащей 100000 спор/см, или путем введения мицелия диаметром 8 мм, оставляют инкубироваться, высушивают при 26 С в темноте и на

9 день после заражения оценивают.

В этих условиях наблюдают, что полное ингибирование грибка достигается: для Со 88etotrichum Ragenarium c дозы 200 ppm для соединений 9, 12, 27, 29, 33, 35; с дозы 100 ppm для соединений 8, 18, 21, 31 и с дозы

50 ppm для соединений 6, 7 и 15> для

Piricufaria oryzae с дозы 50 ppm для соединений 2 и 19.

Пример 2. Тест in vivo на милдью томатов. Phytophthora inйestans, относящийся к семейству фикомицетов, на листьях томатов.

Растения томатов (разновидность

Marmande) в возрасте около 60 дней

651649 обрабатывают путем пульве1 изации ацетоновйм раствором активного начала или водной суспензией смачивающегося порошка, имеющего следующий весовой состав, В:

Испытуемое активное начало 20

Антифлокулирующий агент 6 (лигносульфат кальция) 5

Смачиватель (алкиларилсульфонат натрия) . 1

Наполнитель (силикат алюминия) 74 10 разбавленную до требуемой концентрации. Каждый тест йовторяют два раза.

По истечении 48 ч листья срезают и помещают на влажную фильтровальную бумагу, размещенную на дне чашки

Петри. Затем наносят тампоны фильтровальной бумаги, пропитанные суспензией спор, содержащей 80000 спор/см.

По истечении 8 дней„ в течение которых поддерживают температуру 16"С, оценивают поверхность, зараженную @ грибком, по отношению к поверхности контрольного образца, обработанного композицией без активного начала. В этих условиях наблюдают, что при дозе

2 г/л активного начала соединение 25

34 полностью ингибирует грибок °

Пример 3. Тест in vi.vo на ржавчину фасоли. Uromyces phaseo03, относящийся к семейству баэидиомицетов, на растениях фасоли. ЗО

Растения фасоли (разновидность

Conten4er), культивированные в горшках, в возрасте около 10 дней обрабатывают путем пульверизации из пистолета, с нижней стороны листьев, @ ацетоновым раствором или водной суспензией испытуемого активного начала того же состава, что и в примере 2.

По истечении 48 ч нижнюю сторону листьев обрабатывают путем пульверизации водной суспензией спор, содержащей.80000 спор/см. Затем горшки помещают в инкубациоНную камеру с температурой 20 С и относительной влаж йостью 100% на 48 ч.

Контроль осуществляют спустя 46

10 дней после заражения по отношению к контрольным растениям, которые должны быть поражены по.меньшей мере на 75%.

В этих условиях отмечают, что при Q} дозе 2 г/л соединение 34 полностью предохраняет растения фасоли от вредителя.

Пример 4. Тест in vivo на

PEasmopara viticoIa (семейство фикомицетов) на растениях винограда. а) Профилактическая обработка.

Пульвериэацией из пистолета обрабатывают виноградные растения .(сорт

Gamay), культивированные в горшочках, с нижней стороны листьев, водной суспензией смачивающегося порошка, имеют;его следующий весовой состав, %:

Испытуемое активное начало 20

Антифлокулирующий агент (лигносульфат кальция) 5 45

Смачиватель (алкиларилсульфонат натрия) 1

Наполнитель (силикат алюминия) 74 разбавленной до требуемой концентрации. Каждый тест повторяют три раза.

По истечении 48 ч путем пульверизации заражают нижнюю сторону листьев винограда водной суспензией, содержащей примерно 80000 спор/см грибка.

Затем горшки помещают на 48 ч в инкубационную камеру с относительной влажностью 100Ъ и температурой 20 С. о

Контроль растений осуществляют спустя 9 дней после заражения.

В этих условиях наблюдают, что s дозе 0,5 г/л соединения 1-3,8-11,1821 и 24 - 31 полностью, à соединения 4-6, 16,17 и 33 эащищают на

753-95% растения винограда от вредителя, а в дозе 1 г/л соединения 12, 14, 15, 22, 23 и 32 защищают растения винограда на 75-95Ъ.

6) Обработка после заражения.

Поступают, как указано в п.а, с тем отличием, что сначала заражают листья винограда, затем обрабатывают испытуемым активным началом, причем наблюдение осуществляют спустя 9 дней после заражения.

В этих условиях устанавливают, что в дозе 1 г/л соединения 16,17, 19 и 20 вызывают полное прекращение развития милдью на растениях винограда. в) Системный тест корневой абсорбцией на милдью винограда.

Несколько черенков винограда (сорт Савау), находящийся в стаканчике, содержащем чегт1сый1te и питательную среду, поливают 40 см раствора э

0,5 г/л испытуемого активного начала.

По истечении 2 дней виноград заражают водной суспензией, содержащей

100000 спор/см рЯазяорага viticota.

Оставляют для инкубирования в течение 48 ч в камере с температурой

20 С и относительной влажностью 100%.

Степень поражения определяют спустя

9 дней по отношению к зараженному контрольному образцу, который поливают 40 смэдистиллированной воды.

В этих условиях наблюдают, что в дозе 0,5 г/л соединения 1-34, абсорбироваиные корнями, полностью защищают листья винограда от милдью.

При обработке с помощью манеба и цинеба степень заражения по прошествии 8 дней аналогична степени заражения контроля, обработанного дистиллированной водой.

Пример 5. Тест на табаке.

Участки из 5 растений табака (РВ 91) 15 июня обрабатывают с помощью смачивающегося порошка, содер жащего активнодействующее начало, состоящее на 80% иэ 160 г/л манеба, 300 г/л 505 этилтиофосфита кальция и 300 г/л этилтиофосфита магния.

Один участок оставляют без обработки в качестве контрольного образца.

651649

По истечении 48 ч растения искусственно заражают (заражение pегоnospora tabacina), затем подвергают действию тумана. Обработку повторяют раз в неделю.

Контроль осуществляют 12 августа путем подсчета количества пятен мил- б дью на участок. Результаты представлены в табл. 4.

Пример 6. Тест на авокадо.

Ростки авокадо (разновидность

Persea ind1ca) сажают в почву, зара- g) женную Phytophthora cinnamomi,затем землю поливают раствором, содержащим

3 г/л этилтиофосфита аммония. Несколько растений оставляют без обработки в качестве контрольных.

В этих условиях, по истечении

20 дней, наблюдают, что корни контрольных образцов полностью разрушены, в то время как 86% корней обработанных растений здоровы.

Пример 7. Тест на ананасе.

Ростки ананаса заражают Phytophthora parasitica, по истечении 48 ч обрабатывают путем полива водным раствором этилтиофосфита кальция, содержащим 0,5 г/л испытуемого вещест- @ ва. По истечении 30 дней наблюдают полное ингибирование грибка на обработанных .растениях, тогда как конт.рольные растения оказываются зараженными. 30

Пример 8. Тест на клубнике.

Десять растений клубники (разновидность Surprise des .НаИ ез) обра" батывают путем смачивания в течение

1 ч в водном растворе, содержащем З5

0,2% изопропилтиофосфита кальция, затем высушивают и пересаживают (14 июня) в почву, зараженную искусcTBesvo Phytophthora cactorum. Тотчас после этого, а затем по одному разу в восемь дней, вплоть до 18 июля, растения поливают тем же самым раствором. Общее количество нанесенного на растения активного начала составляет 0,5 г.

Растения, обработанные путем смачивания и полива водой, служат в качестве контрольных..

В этих условиях констатируют

24 июля, что растения клубники полностью защищены, тогда как 763 контрольных растений погибло.

Пример 9. Тест на ямайском перце.

Десять посаженных растений ямайского перца (разновидность Jdo Wonder) пересаживают .27 июня в горшки с зем-. лей, зараженной искусственно Phytophthora сарв1а. Тотчас после этого растения поливают, а затем каждые восемь дней, вплоть до 18 июля, водным раствором, содержащим 1-метил-2-оксиэтилтиофосфит кальция. Общее количество нанесенного на растения активного начала составляет 0,5 г.

Растения, обработанные водой, служат для контроля.

В этих условиях наблюдают, что десять растений, обработанных йредложенной фунгицидной композицией, остаются невредимыми в конце августа, в то время как контрольные растения погибают, начиная с 25 июля.

Таким образом, из приведенных примеров и таблиц видно, что предложенная фунгицидная композиция обладает высокой фунгицидной активностью.

Г 1

О1

U) ф

o e

Ц М

9 9 х

l о жо

Я 4 оо

ЯЬФ оое

fbi 9

3 О

М 4

1 и

9 Х

caco+

О Л9

Й, Мха о

Н ъ а Рю

n,оа

М &Ц о

СЬ ф ъ с» С4 М

1 и

O 9 хо g

5:9 CQ

М Г Ж Ж

1 I 9 I

SZ9 ОН лома ео х @ И Qe

9AО 999 Ц

v x: o o e o хц л

9 о

OX <9O р4 Pi0 9

r O99aЫ жхоюeэо

1oх ойщ

С4

f4 о

v х и гЛ с а Ю ф

U о ж

Щ о в

m л (1 а, ь

Ю Ю (Ч 84 хо ц

3ц Ве Ц

С>»

И ф»

И бЪ

«О 4».

lg I» A»A

43 И

lf»

0Ъ

4Ил

CI3 лл

Рл

»4 ь

Рл л»

©Ъ

6 4

4А л 4!

I»

»И

44Ъ

ССЪ

Ф>44Ъ

СО

СЧ

Ж О

5 Ф

IQ > жо

ЬЭ

ИЪ Ц

И м у»»Ъ

И,6.

С5

4Ч

C>I с

СО эоо

4И III >- » Сд

Р I4OН е eQ4e

»»> Î e e I»I

Ел ЦЯ»Р М

С»>

С>л о

»И

v лл>

Ж и . С»Ъ

Дл о

»И

ИИ тСИ

v, Г 34 и Ф

С»л

»СЪ

»4 бЪ 4ЪЪ ъ »

»4Ъ CA а о

LA СлЪ

v -.

Ch Ю

СЧ СЧ

Ж О Q ллИ »I

I Э

I И! О F4 дох 40 ХР»Х РФ а>И ОФФИС

И ХхОиь O

О С. 6 Х Н I»I m

\С»

%:>л

С4

ОЪ

Сл

С»л

»»>

СЪ

»И

Йл о

v ц»м м 4Ч О

» Ю Ю

4A . ЧР

»4 М

» »

»О 4»Р

ОЪ Ю

Г» с»

00 в

С» СЧ

I ко ц

5Ф ФО

СИ>: ХХ

O i I

ЦОЭ Ф

Р,Ф РОН

Ф Ц 1» Ф

I»> e o o >c>

6 >И И» »: 1 м

C 4

С>Ъ

С4 о

С>»

° Ф ж о

»Ъ» »

»СР вЂ” »М вЂ” С»

С»

И»

4 7

СР з."

651649

IA л

Я ь

ФЧ л

° с

Щ с

1 с л

О О иЪ

Ц с

О1 ОЪ л1 ° «4

С4

1с

1Л

CO г Л Ю с I, РЪ < Ъ

41 л

О ф

Ф CO ф с с

CO ф

° 1 ь ф ф ® ф

Ch Ф пЪ с g с ь

r 1 »

° «3 ф л с с

10 lg) е ь

<Ч гЪ ж с

C) Ю ф " ОЪ ь с Х с

1. t Ф

ОЪ х

Ю (Ъ1 л с

1 чф

1О х с ф ф

CO t ф О с () с

О а

СЧ (ьЪ

ОЪ

ЦЪ а л

00 Ch

Ю Ul

Ю Ю

С Ъ сЪ ф о ь (Ч

I I о э

1 1 о э v жо g жо

Э МО 5ЭЭ хж ац ь ь ь ь

Й C

Ц ео х ж

I о э

Ц. сОе Хж ь ь

T жо

3ц й1й

О ь

Ю с ч о и)

Ц il c о л "1 11 жд с=

О 1Ч ожож 3

1".ННН11

О Э 1 ЭЦ :

КVWga 11

-1 Ф

3 4С аж

1 а э ж

О1 н э

I Z о

Я е о

МЪ х

О е

Ю вЂ” Я

Э о о

В -Щ.-- са

R о о х о

;О Ц

1ъИ

„Е

МЪ и

Ф Ж

%Э й

Ю 4Ъ

МЪ

Орл а 11

0 о а о х и

I оg

ra x

Р о

R Ф х с>

И>

Ф с - ю ж C7 %Р

О ж

С0

Р о к о

НЪ О

Ф тд

О нз а ж1 C7- W

О м

ССЪ

С7Ъ

П с

П r f tA

0 "э II

? Ch

ССЛ

n li

1 л

С0

<Ч л

С (С1Ъ (Ч

° «

Ch 3

М л CI ит

14 с

Ch ь

ПП

СО

С хСО 4!У

Ю а

СО

ЧР

vЧР

СО с

CIt

СЧ

М CP Ь М

СЧ

v хо Ф

1 и хо

I хо

Д мо ео х х

О л

8 аю х 3

1 1 М

U СЧ ф ttI хя пю

Э\

Q t1I л

СС1Х 1". П

Г t

I Э Ф

oom л

С» 1ч „"1 П ь

Q Ц ъ л

М Е OttI 0

ЕХйН П

С4 о

ПП

v о Ц

U ж и х

U о ж

Н I b 1I

С4 о

R о

Г о

СС

v фх

v, Г

О о ж

651649

Ill б4 о

ПП

II аЪ ССЪ

Ch дм II

См н н

ОЪ

С4 с л л

° Ф

О(1 ф ь

tÎ

v c

МЪ

° Ф ю

CV чФ

II иЪ

О„л

С4 о

ПП

Ф х

С>

Сз х. м

) - Ю вЂ” С !

С» б 51649

1 с

g < 1

Н) 0 а

П фс

II e

0 1»

1l (ю - Ю

1 П

< )

С )

Р ) (Ч

РЪ

1 с

Ch л (Ч м с

СЧ

CO с л (Ч! » ь

CO (Ч

СЧ ь

CO с ь сЧ ь сО

Д с (Ч

СЧ

C) !!4

C) л с л

Р3

CO с (Ч (Ч ь ь с

Ch л ь

М с

Ch ч ь (Ч с ь

СЧ

1 » ф с ое

CO ф с

Р4 ф с

В Ф

С2 л с

1"Ъ

° «4

М 1

0! »

v<ч

Ю ь с

+ с

«Cl с 3

СО

< Ъ с Ф

° Ф! с

«Ф

0Ъ

C) ПП ю л

3Л

vCD

° 4 ь е

v1»

СЧ

vСЧ (Ч

С ) с

СЧ

v и

Мо

5 Ф

CO Ц

Э!

Мо

Ф с о

1 Ф а 0

ЭФЦ

01 0 9 э цо

1:О

° ь

Qю

a0 е

LO& 1 т м

v о ж (Vl о ж и о ж и

g(l:

Ct- Рч.-Е !

О3

Ф 1

Ц I. 0,0П ОЧ

0 К П! Ф

М Ц Е П!

Р1 а а" о

l6 о

I!I о

L 0 е

5v Ю Нс!

0!VV

Ф О а 0Э

Ф Ф 1 Н 0ÅÅ0

Н Ц О 10 01 с

1» (Ч

04 и

1 4 о ! 0

0i ж" о о ! с ж и

0 м

I 1

5ж OIICI

Фо

А !П Р Е 0ЭФФО

ЛРме ЦН

М 0 !П 0 Ф

Р» о

Д3 о

3Ъ 11

gV) Ф

СЧ

ОО Ю (м Щ иь %

lO 1Ф ч и о е

М О Q

5е ео

ФЦ ВЖ ь

CO!

s0 0

L CbC е оое

ofîà

1 } еео е ое е о

&ЦЫЦ о

М ж гу

Щ о я

9 и б5аб49

СО 00

Р Ф

Ю lA е"1 г4

cl CO о ч с с

00 ф ч м

Q с с

ЧР. 1О

Г ) РЪ

I о е хо g

5в ео

lAЦ ЖЖ

I о е аоо

Е4ИЦ ело

Ф Q 4l оаэи 4 всю

? +х

651649

Таблица 4

Контроль

Ианеб ЭтилтиоФосФит натрия

Этилтио@осФит магния

Формула изобретения

Составитель Н. Кибалова

Редактор Л. ушакова Техреду О. Лндрейкокорректор C. Шекмар.

Заказ 825/54 Тираж 965 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Раушская наб. д. 4)5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Фунгицидная композиция, содержащая активнодействующее начало и целе Е вые добавки, отличающаяся тем, что, с целью усиления,Фунгицидной активности, она содержит в качестве актнвнодействующего начала соединение общей Формулы,где Н - натрий, кальций, барий или Сз з- алкил, оксиалкил С -С, N вЂ” натрий, кальций, магйий, барий, аммоний, диэтиламмоний, пиридиний;

n вЂ” число, равное валентности И, в количестве 20-95 вес.Ъ. источники инФормации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Франции Р 2213735, кл. Ь 01 Б 9/36, 1974.

2. Иельников Б.Н. Химия и тех-. нология пестицидов, N, Химия, 1.974, с. 358.