Способ получения двойного суперфосфата

Способ получения двойного суперфосфата

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сеюз Советскик

Ссщиэпистическим

Реснтбпик!!!!652157

1 !,",5 !"2 5

j .y. (5l) М. Кл. (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 150376 (21) z 334191/23-26. с присоединенйем заявки Я

С 05 В 1/04

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий (23) Приоритет—

Опубликовано 150379.Бюллетень ph10

I .л

Дата опубликования описания 150379 (83) УДК 631.855 (088.8) P2) Авторы изобретения

N. Е. Позин, В.Л. Варшавский, P . t0. Çèíþê, Б.Д. Гуллер, М.Е,Соколова и M.Â.Æäàíoâà

Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт имени Ленсовета (7!) Змвитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТА

Изобретение относится к производству минеральных уд брений и мо.жет быть использовано для получения двойното суйерфосфата бескамерным способом, 5

Известен бескамерный способ получения двойного суперфосфата. путем разложения природного фосфата (апатитового концентрата) избыточным количеством (300-400% от стехиометрической нормы) фосфорной кислоты с последующим отделением части моно- . кальцийфосфата от жидкой фазы и обработкой другой части суспензии серной кислотой.

Недостаток известного способа состоит в необходимости использования для обработки серной кислоты.

Известен также способ получения двойного суперфосфата путем разложения природного фосфата избыточным количеством фосфорной кислоты в присутствии оборотного маточного раствора с последующей фильтрацией пульпы, возвратом маточного раствора в цикл и нейтрализацией осадка продукта.

Недостатком этого способа явля. ется необходимость применения дорого- стоящей термической кислоты, содер- ЗО жащей не более 0,02%, SQ4 .Êðîìå того, способ характеризуется повышенным расходом фосфорной кислоты, который составляет 0,82 на 1 т усвояемой

P О,в готовом продукте.

Цель изобретения — сокращение рас.хода фосфорной кислоты и обеспечение возможности использования для разложения природного фосфата экстракционной фосфорной кислоты.

Цель достигается тем, что в способе,включающем раЗложение природного фосфата в присутствии оборотного маточного раствора, фильтрацию пульпы, возврат маточного раствора в цикл и нейтрализацию осадка продукта,. пульпу предварительно упаривают при

80-130 С до концентрации 56-62Ъ Р205 а затем выдерживают в течение 1-4 ч.

Такая обработка позволяет осущест- . вить перевод одноводного монокальцийфосфата в продукте в безводную форму, что улучшает фильтруемость пульпы и, соответственно, уменьшает на 7,5-10Ъ расход фосфорной KHcJ!oThI на 1 т усвояемогб Р2 Ое в продукте. а также обеспечивает возможность использова" ния цля разложения природного фосфата не.только термической, но и экстракционйой фосфорной кислоты.

Формула изобретения

Соствитель Н.Цветков

Техред 3.Фанта Корректор Д.Мельниченко

Редактор Н.Корченко

Тираж 482, Подписное" цНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж»35, Раушская наб., д.4/5,Заказ 976/24

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4

3 65215

Пример 1; В реактор с мешалкой подают 1 вес.ч. апатнта;

2,16 вес.ч. свежей термической фбсФорной кислоты концентрации 53% P О>

И 4 вес.ч. оборотного маточного раст,вора концентрации 60% Р О . Реакцию .разложения ведут при 60 С в течение

3 ч. Полученную пульпу (7,16 вес.ч) упаривают при 90 С до концентрации жидкой фазы 60% Р О и выдерживают при перемешивании в течение 1 ч до завершения фазового перехода одновод-щ ного монокальцийфосфата в безводный.

Затем пульпу (6,52 вес.ч.) погружным насосом передают на фильтрацию, где отделяют 2,52 вес.ч. осадка, содержащего 8,6% свободной РгО . Фильтрат )5 (4 вес.ч.) возвращают на стадию раз ложения. Влажный осадок нейтрализуют мелом (0,084.вес.ч.) и получают

2,57 вес.ч.. готового продукта, содержащего 59,8% Р Оу усв.; 2,9Ъ

Р О своб.; 2,8% Я О..Удельный расход Фосфорной кислоты на 1 т усвояе- . мого Р О в продукте 0,74, Пример 2. 2,54 вес.ч. свежей зкстракционной фосфорной кислоты, содержащей 48% Р О и 2%. S0<, и

4,5 вес.ч. оборотного маточного раствора, содержащего 58% P О, смешивают в смесителе; смесь подают в реактор с мешалкой, куда вводят 1 вес.ч. . апатита. Реакцию. разложения ведут при 60 С в течение 3:ч; 8,04 вес.ч. полученной пульпы упаривают до концентрации жидкой фазы 58% Р О при

1l0 C: и пода от в первую секцйю многосекционного реактора. Одйовре- 35 менно в зту секцию вводят 3,5 вес.ч. суспенэии безводного монокальцийфос7, 4 фата в фосфорно-кислотном растворе из последней секции реактора. Пульпу выдерживают в реакторе при перемешивании в течение 4 ч до завершения фазового перехода одноводного моно кальцийфосфата в безводный. Затем

7,14 вес.ч, продукционной пульпы погружным насосом передают на фильтрацию, где отделяют 2,.64 вес.ч. осадка, содержащего 10,5 РдО своб. Фильтрат (4,5 вес.ч) возвращают на стадию разложения. Влажный осадок нейтрализуют 0,106 вес.ч. мела и получают

2,71 вес.ч. готового продукта содержащего 59% Р О усв. J 3,0% Р О своб.; ЗЪ И О. Удельный расход фосфорной кислоты на 1 т усвояемого

P О в продукте 0,76.

Способ получения двойного суперфосфата путем разложения природного фосфата избыточным количеством фосфорной кислоты в присутствии оборотного маточного раствора с последующей фильтрацией пульпы, возвратом маточного раствора в цикл и нейтрализацией осадка продукта, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью сокращения расхода фосфорной кислоты и обеспечения возможности использования для разложения .природного фосфата экстракционной фосфорной кислоты, пульпу предварительно, упаривают при 80-130 С до кояцентрации 52

62Ъ Р О,а затем выдерживают в те- чение 1-4 ч.