Способ переработки брака и отходов производства вольфрамовых сплавов

Способ переработки брака и отходов производства вольфрамовых сплавов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 65269

Класс 40а, 462в

12п, 10

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛс С ГВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР

-о. ьс:. L ..

П. M. Порхунов и И. А. Алексеев

СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ БРАКА И ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА

ВОЛЬФРАМОВЫХ СПЛАВОВ

Заявлено 11 апреля 1941 года в Наркомцветмет за Ке 45445 (307510) Опубликовано 31 декабря 1946 года

Существующий способ переработкии брака и отхюдов производства вольфрамювых оплавов посредc âoм окислительнюго обжига и спекаяия с содой слипком длителен, малопрои зводителен, требует много топлива и влечет большие потери дорогостоящих редких металлов.

Предлагаемый настоящим изобретением способ переработки брака и отходов производства вольфрамовых сплавов основан на переводе вольфрама в растворимые в воде соли вольфрамовой кислоты, а примесей и эспомютательных металлов — 1в нерастворимые в воде окислы и отличается тем, чтю вольфрамовые сплавы или отходы обрабатывают расплавленной селитрой.

Переработка отходов и бракованных иэделий из твердых сплавов производится .исключительно при помощи калиевой или натриевой се.титры. Процесс протекает с большой скоростью, топливо требуется только на разогрев, производительность достаточно велика, а потери, благодаря компактностн установки. минимальные.

Калиевая или натриевая селитра расплавляется р железной или в иной подходящей по материалу ванне. Затем в ванну загружается несколько кусков твердого сплава, напретых до-крас на. Опущенный в расплавленную селитру сплав начинает энергично реагировать с селитрой.

Вслед за этим, через 2 — 3 минуты. вносятся хюлодные куски сплава, и подогрев поддерживается, inoка в ванне не разовьется бурная реакция, на что требуется около 10 минут.

После этого в ва|нну добавляются селитра и твердый сплав, по мере затухания реакции, в пропорции — 1 весовая часть твердогю сплава на 1.8 вес. части селитры.

Если процесс ведется прерывно, то операция заканчивается по наполнении ванны до краев. Если же же процесс ведется непрерьгвно, то и з ванны периодически сливается часть расплава (вюльфрамат натрия с избытком селитры и окись кобальта и железа), а вслед за этим добавляется очередная порция т вердого сплава и сслитрь..

¹ 65269

Таблица 2

Щелочность свободная в пересчете на NaqO в г!л

Щелочность общая в пересчете на Na>0 в г/л

О2 о

О и о

Удельный вес т! 03 в г/л

76,4

80,4

74,4

76,4

83,4

81,1

172,0

127,9

123,3

127,5

126,0

122,8

184,8

191,7

183,6

186,6

194,0

189,0

1,30

1,30

1,29

1,30

1,31

1,30

2

4

Таблица 3

Н,0,%

WO3, %

Со,%

Pe,%

Таблица 1

1,13

1,16

1,20

1,14

1,14

1,30

1,72

1,97

1,82

1,82

1,74

1,74

24,20

25, 30

23,83

24,01

25,66

25,48

34,27

33,33

34,30

31,47

32,80

34,73 о

О2

Ф CO

X C2 с о (,"„ o

H.

42 Ф вЂ” О2 и

I CO

CCI

4О

2! о о. о (Х Г

Ю IXl

С2 C2 g

Ф 42

ЖЖФ

О

Ох

o .О

2О

ID

t 3

М Д

42 о

o < а !

: а (О

СО

CO

1= о

Ф о.

Ф

И

22

CO

Ю а!

К

С2

С)

CO

lC

С2 о

2 3

4 2 3990. 10

330 Нет

375 Нет !

380 Нет

380 Нет

375 15

3990! 1О

4 2 (4 2

20

4000 10

3990 10

3990 10!

4 2

20

20 !

Б результате проведенных опытов установлено, что для начала реакции необязательно ра!скалять куски сплава; процесс идет нормально и з том случае, если ванну с селитрой и твердым сплавом перегреть до 700 — 800 .

Образующийся рас!плав обрабатывается горячей водой для раст!ворения,вольфрамата на!т2рия. Растворение можно вести и з предварительно застьпвшей массы и непосредственно из жидкого расплава, сливая его в воду. Последнее выгоднее, так как с!охраняется значительное количество тепла.

Осадок, оэ!разующ!ийся в расплаве, состоит из окиси кобальта или никеля и окиси железа (последнее, как примесь и част!ь материала железной ванны). Эти окислы отфильтровы!Ваются от- вольфрамата натрия и ра!створяются в ки!слоте или восстанавливаются до металла, в зависимости or дальнейшего их использования.

Ниже при!Водятся результаты

Опытов..Результаты разложения твердого сплава

РЭ-8 в расплавленной селитре

Размер ванны 20ХЗО)<8 см, материал — железо, толщина 2 мм х о и

Д

О. 2

4О о, Ф

С2

Ф о. = о

О О

22

V = О2

4 2 3990 10 380 Нет

Результаты анализов растворов вольфрамата натрия, полученного при разложении твердого сплава в расплавленной селитре

Результаты анализов осадков окиси кобальта и окиси железа, полученных при разложении твердого сплава в расплавленной селитре

Предмет изобретения

1. С!Пособ переработки брака и отходо!в производства .вольфрамовых с!пла!Вов,путем перевода вольфрама в ра!створи!мые в воде соли вольфрамовой к!и!слоты, а примесей и вопомогатель|ных металлов — в нерастворимые в воде окислы, о тл и ч а ю щ !и и с я тем, что указанные сплавы или отходы об!рабатывают рас!плавленной сели!трой.

2. Прием осуществления способа по !и. l, отличающийся тем, что в кред!Варительно расплавлен№ 65269

Техн. редактор Г. Ф. Соколова.

Отв. редактор В. Н. Костров.

А00237. Подписано к печати 20/1-1948 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 152.

Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга ную натриевую или калиевую селитру погружают разогретые докраона кусии подлежащих переработке сплавов, а после начала бурной реакции iB ванну добавляют селитру и куски опла вов без предварительного подогревания.

3. Прием осуществления способа чо и. 1, отличающийся тем, что расплавленную селитру и помещенные в ней куски вольфрамовых сплавов перегревают до температуры 700 — 800, 4. Прием осуществления способа по h. 1, 2 и 3, отличающийся тем, что расплавленные продукты реакции непрерывно сливают из ванны непосредственно в воду для выщелачивания образовавшегося вольфрамата и отделения его нера створимых в воде окислов.

5. Прием осуществления способа по и, 4, отличающийся тем, что вылитые из ванны продукты реакции охлаждают и затем перерабаты вают обычным способом.