Инсектоакарицидонематоцидное средство

Патент 652863

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПА11!НУУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

<и>652863

Ч м !Д,".. > jgggjjf 1 Я

I (61} Дополнительный к патенту (22) Заявлено 25.04.77 (21) 2474302 05 (23} Приоритет - (32) 29.04.76 г (51) М. Кл.

А 01 N 9/36

С 07 Р 9/24

Государственный «ом«тет

СССР но делам изобретений и открытий (3 l ) 53 3 4/7 6 (3М Швейцария

Опубликовано 15.03.79.Бюллетень № 10

Дата опубликования описания20.03.79 (53) УДК 632.951..2:632. 955 (088.8 ) Иностранцы.

Одд Кристиансен (Норвегия) и Иозеф Драбек (ЧССР) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Циба-Гейги ЛГ (Швейцария) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Йзобретение относится к химическим средствам борьбы с вредителями сельского хозяйства, а именно к использованию инсектоакарицидонематоцидного средства на основе производных фосфорилмочевины.

Известно средство, обладающее инсектицидной, акарицидной и нематоцидной активностью, содержащее в качестве geficr( вующего начала К -(4-хлорфенил)- NвЂ”

-метил- N -(О-атил- 5-пропилтиофосфорил)-,0

-мочевину (1).

Наиболее близко к изобретению извест ное средство, содержащее в качестве действующего начала 0,0-диэтилфосфорилмо чевину и обычные добавки, обладающее 1о пестицидной активностью (2). Однако ак тивность его недостаточна.

Целью изобретения является изыскание., новых инсектоакарицидонематоцидных М средств, обладающих высокой биологическоР акт,ивностью.

Указанная цель достигается использо ванием инсектоакарицидонема тоцидного

2 средства на основе производного фосфорилмочевины обшей формулы 1 бгНеО О О Е<

XII П

Р- NH- С вЂ” N

R33 в,, I где R< - пропил или бутил, R u R независимо друг от друга,з атомы водорода или алкил С„- С, в количестве 0,5-95,4 вес.Ъ.

Соединения формулы 1 получают известными способами, например соединение формулы Д х р к= С=О

E,$ вводят во взаимодействие с соединением формулы II I В р

N-Н

Способ осуществляют преимущественно при 0-50 С, при атмосферном давлении и ..

65 2863

Таблица, 1

Метил

2 н-Пропил Н

105-107

92-95

95-97

Н Этил

3 н-Пропил н-Пропил

4 н-Пропил

5 н-Пропил

Изопропил >98 102

7 2-74 н 1,5024

1,4941 о 1 4851

166-168

Н н-Бутил

6 н-Пропил

Этил н Бутил

10 втор.-Бутил

138 139

Н Метил

11 втор.-Ьутил

12 н-Бутил

13 н-Бутил

14 Иэобутил

15 Иэобутил

186-187

87-92

172-174

99-101

Метил

Метил в растворителе или разбавителе, инертном по отношению к принимающим в реакции участие компонентам. В качестве раство-рителя или разбаьителя могут быть приме нены, например, такие простые эфиры и соединения, подобные простым эфирам,как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, диоксан, диметоксиэтан и тетрагидрофуран; такие кетоны, как ацетон и метилэтилке тон; алифатические, ароматические, а так О же галогенированные углеводороды, в частности бензол, толуол, ксилол, хлоро форм, хлорбензол и хлористый метилен; а также диметилформамид, диметилсульфоксид и гексаметилтриамид фосфорной кислоты.

П р и и е р 1. Получение 0-етил- 5 -н-пропилтиолофосфорилмочевины.

7 н-Пропил Метил Метил

8 н-Пропил Этил

9 н-Пропил н-Бутил

В раствор 30,3 г 0-етил -и-пропил тиолофосфорилизоцианата в 250 мл абсо» лютного дйэтилового эфира вводят аммиак до насыщения при 20 С. Образовавшийся осадок отфильтровывают на нутчфильтре. После перекристаллизации осадка из метилового спирта получают соединение I формулы н-б,к о ll

Р - Н- | .O вЂ” ЯН2

6>а5О т.пл. 191- 194 С.

Аналогичным способом получают следующие соединения формулы 3, приведенные в табл. 1.

5 652863

Формы применения препаратов обычные.

В нижеследуюших биологических экспериментах соединения А, В и С (2) служили контрольными средствами.

Продолжение табл. 2

Таблица 3

400

100

С К О 5 0 К . М 0

Р вЂ” КН вЂ” С вЂ” N

С Н5 0 Н

CgHg0 0 0 Н и Н Г р-ик- C-м

C, н,о

Il p u M e р 2. Инсектицидное дейст» 29 вие (системное) íà Mszus per s ñàe.

Пророшенные бобы высаживают в гор шочки, которые содержат по 600 см зем»

9 ли, затем 50 мл раствора исследумого соединения (полученного из 25%-ного GMa-2w чиваюшего порошка) концентрацией 50 или

10 млн 1 выливают на землю.

Через 24 час на поверхностные части растений сажают тлю 5р©zones М тца регв1са@ . а растения закрывают пласт- 30 массовыми цилиндриками, чтобы оградить тлю or контактного действия соединений или их газов

Оценку достигнутой смертности прово дят через 24, 48 и 72 час после начала Ç5 эксперимента. Камскую дозу вешества ис» следуют на двух растениях в двух отдель» ных горшочках. Эксперимент проводят при

25 С и относительной влажности воздуо ха 70%. .о

Результаты исследования приведены в табл. 2.

Обозначения

1 вЂ” 100%-ная смертность после 24 час;

2 - 100%-ная смертность после 48 час;

3 -, 100% ная смертность после 72 час; х.- 100%-ная смертность не достигнута.

Таблица 2

Пример 3. Инсектицидное действие на Obispo ворргеевсдйа. По 6 ростков риса copra Condor вырашивают в горшочках из пластика таким образом, чтобы их корневая система превратилась в сплош ° ной диск. Корни погружают в раствор, со» держаший 800, 400, 200 и 100 млн" исследуемого соедйнения. Затем по пять насекомых (личинка Speiies Chi6o suppresscx6is ) в стадии L< помешают в каждый горшок, после чего они попадают на обработанные растении.

На каждое растение используют по од ному исследуемому веществу определенной концентрации и оценку результатов в процентах проводят через 5 дней. Эксперимент проводят при 24 С и 70%-ной от носительной влажности воздуха, Соединения согласно изобретению в описанном опыте показали превосходяшее дейcrave по сравнению с известным соединением В, что видно из приведенного в табл. 3.

652863

Пр од олжен ив та бл. 3 с исследуемым веществом или от воздействия паров исследуемого вещества.

Оценку достигнутой степени уничтожения насекомых проводят через 48 и

72 час после начала опыта. Йля каждой концентрации применяют по два растения, находящихся в каждом случае в отдельных горшочках. Опыт осуществляют при температуре 25 С и относительной влажности о воздуха 70%.

100%-ное уничтожение через 48 час .( при концентрации 10 млн получено при использовании соединений 2,5, 10 - 12„

14 и 15.

Пример 5. Немагоцидное действие па МЕ8о бо ЪИЕ neognita

Для изучения действия против почвенных круглых червей соединения в концентрации 10 млн"" вводят в землю или песок, зараженные желтыми круглыми червями, поражающими корни, и тщательно перемешивают. После этого в предварительно подготовленной указанным образом почве непосредственно выращивают саженцы томатов, с одной стороны, и саженцы табака, с другой стороны. При соотвегст вующих условиях осуществляют три(г-rgb) параллельных опыта (тип растения/тип почвы). Через несколько дней определяют смерт ность нематод по сравнению с образцами, необработанными исследуемыми соединениями.

Были получены результаты, приведенные втабл,,4.

Обозначения

М - поражение менее 5% по сравнению с необработанными, но зараженными контрольными растениями;

М - поражение менее 10%;

R - поражение более 10%.

100

200

400

200

100

100, 15

100

200

100 го

100

800

Таблица 4

1 М М М М М М N

2 М М М М М М М

3 М М М М М М М

4 М М М М М М М

5 М М М М М М М

10 М М М М М М M

Пример 4. Инсектицидное действие (системное} на АрИя faunae МуЫЬ

persieae.

Укоренившиеся бобовые растения выращйвают в горшочках, в которых содержится по 600 см земли, и непосрвдсгвенно пос3 ле этого прямо на почву выливают50мл раствора исследуемого соединения (полу-! чен из 25%- ного смачивающегося порош« ка) с концентрацией 50 или 10 млн .

Через 24 час на находящиеся над поверхностью почвы части растений помещают лиственных насекомых вида Aphisfabae или Муйць РегМсае и растения накрыва- „ ют цилиндрами из пластика, чтобы защитить насекомых oor возможного контакта

N М . и й N

М M g М М

М М М М М

М М М И N

М М М М М "6»52863

11 M X X X М X X X X N и

12 М М М М.:.,М М и R и М И й

13 .М М. М М N М М М M К N N 15 и М М М""" И М и И М. М N

Пример 6. Акарицидное действие и личинок (все подвижные стадии) биноaaTCtrariscbus игМсое (op»seniibiBe) и кулярно живых и мертвых индивидуумов.

ТВЬ сюжйое С1иИа Ьсичиое(ор- обеего»пб,Пля каждой концентрации и каждого

Первые листья растений 9floiseo6u»s опытного вида применяют одно растени .

ItuEgclt Ô за 16 час до начала опыта для оп- Вп время опйта растения находятся в

pegeaews акарицидной активнж1й покры- оранжерее при 25 С. вают зараженными кусками листьев, полу Как видно из табл. 5, соединения сог ченныйи при культивировании ТМгсю сйиа. ласно изобретению в описанном опыте ш .Осае (ор-еепв1ЫЫ) или ТеЫйп сйце показали хорошее дейатвйе," йревьппаюшее слппс Ъагюць (оо-Ф,оСегс пФ.) (1ерпимость действие к»ойтрольйых=средс»тв, "проти на относится к совместимости с дй» азиноном). секомых и личинок &реИ&е ТМ с с ю

Обработанные указанным образом растения, uv

4 - 100%-ная смертность при минималь»

-1

Через 2 дня и затем еше через 7 ной концентрации 400 млн дней определяют среди взрослых особей 3> х 100%лая смертность не достигнута.

Таблица 5

1,:2 1 1 1 х . амн4 йпюлФ..Ыжюйм.". ::ю;»ж ".е»,-;.». мы.н - ..мм.вЂ” - - вЂ” вЂ”.

---1 1 1 1 вЂ” - 1 - 1==-,.:=„ „=, 1 2 1 1 1 2

;=;„-1 1, 1 1 1 2

1 2 1 1 1 х

1; 2 1 1 1 х

1 1 1 1 1 2

10 1

1 1

7 1

9 1 аа-. и1 р миф ау » ..: .-а ыМ: ъ Юьыюм М фйа, щ ым44а.ъф%ъ:ти 4ЫфаэЫааа аейоМЦф в

Продолжение табл. "4

1 1 1 1 1 1 2

1 "- : 1 1 1, 1 1 2

65 2863

4 2 1 2

4 1 1 2 х

2 2 1 2

1 1 2Н50 2

Р-NH- б вЂ” к

aI> Ь

Составитель Н. Кибалова

Редактор E. Хорина Техред H. Асгалош Корректор П. Макаревич

Заказ 1080/56 Тираж фф(Подписное

IIHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушскаа наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент, г. Ужгород, ул. Проекгнан, 4

12 2 1

13 2 1

14 1 1

15 1 1

А х х

В -х х

С х х

Таким образом, предложенное инсектоЬкарицидонематоцидное средство обладает высокой активностью.

Формула изобретения

Инсектоакарицидонематоцидное средст во, содержащее действующее начало на основе производных фосфорилмочевины и добавки, выбранной из группы носитель, разбавитель и наполнитель, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усилении биологической активности, оно содер жит в качестве производного фосфорилмо чевины соединение общей формулы где R<- нропил или бутил, Й и Rg, независимо друг от друга, атомы водорода или алкил С -С, в количестве 0,5-95,4 вес.%.

Источники информации, приннтые во внимание при акспергизе

1. Патент Франции М 2257599, кл. С 07 F 99//2244, 1975.

2. Патент США М 3393253, кл. 260-938, 1968.