Способ очистки диацетон-1-сорбозы
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Класс 120, 5о
СССР
PL 65M4. itjNilfi
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР т=" и
В. М. Турсин и Г. А. Критский
СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИАЦЕТОН-1-СОРБОЗЫ
Заявлено о июля 1944 года в Наркомпищепром за ¹ 3990 (333619) Опубликовано 3l октября 1943 года
Растворимость
Температура в петролейном эфире в бензине
Не ограничена
15,3
3,4
1,9
1,3
44,1
3,5
Таким образом при 55 — 60 диацетон-1-сорбоза,растворяется в бенБ синтезе аскарбиновой кислоты ацетонирование 1-сорбозы производится в смеси ацетона н серной кислоты. При этом получаются продукты ацетонирования: моно- и диацетон-1-сорбоза, а также продукты конденсации ацетона — о(кись мезитила и друтие, которые переходят в раствор ацетсна. Кислый ацетоновый раствор после окончания реакции ацетонирования нейтрализуется, затем отделяются соли, образовавшиеся при нейтрализации, и гтгоняется ацетон и избыток воды до получения в остатке сиропообразной массы. Этот остаток содержит, .главным образом, моно-и диацетон-1-сорбозу и незначительное количество солей серной кислоты и других веществ.
Ilp существующему способу диацетон-1-сорбоза выделяется из указанной сирспообразной массы методом выщелачивания 50-процентным раствором едкого патра. Полученная этим метисы техническая диацетон-1-сорбоза содержит чистой диацетон-1-сор бозы юколо 70%. При о кислении такой диацетон-1-сорбозы, содержащей более 30% примесей, расходуется на 80% больше мартанцовокислого калия или другого окислителя по сравнению с чистой диацетон-1-соplбiоlзой.
С целью получения чистого продукта и уменьшения расхода ок ислителя на его окисленное, а также для дальнейшего использованная MDноацетон-1-сорбозы и повышения производительности установки авторами изучена возможность выделения диацетон-1-сорбозы бензином вместо 50-процентного раствора едкой щелочи.
Растворимость диацетон-1-сорбозы в бензине и петролейном эфире (в траммах диацетон-1-сорбозы на
100 г растворителя) при различимых температурах приведена в следующей та|блице:
Л 65364
Техн. редактор М. В. Смольякова
Отв. редактор Д. А. Михайлов
А04696. Подписано к печати 2jlV-1947 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак, 375
Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга.зине в неограниченном количестве, а при 0 юна раствори ма только в количестве 1,3%, в то время как мюноацетон-1-сюрбоза в бензинке не растворяется.
На основании этих свойств монси диацетон-1-сорбозы авторами предлагается способ очистки диацетон-1-сорбоэы, заключающийся в том, что реакционную массу, содержащую .моно- и диацетюн-1-сорбозу обрабатывают бен зином (температуgapa кипения 80 — 150 ) при 50 — 60 и полученный раствор охлаждают до
:10 — 15 для -крйсталлизации или экстра гируют водой для получения вюднспо раствора.
Процесс очистки проводится в герметически закрывающемся экстракторе, име1ощем паровой и ли,во.дяной обогрев,, мешалку и обратный холодильник. Сир опообр азная мас- са из вакуумвыпарного аппарата загружается 3 указанный экстрактор,,и в него же заливается 2-кратное количество чистого бензина с температурой кипения от 80 до
150 . После это1го включается мешалка и содержимое экстрактооа па гревается до температуры 60 .
Через 10 — 15 минут перемешеивание прекращают;и сензиновый экстракт сливают в сборник. Зкстрагирование диацетсн-1-сор базы можно производить также непосредственно в вакуумвыпарном аппарате.
В сборнике бензиновый экстракт охлаждают до температуры 10 — 15 и пр иливают в него воду. Диацегон-1-со рбоза, находящаяся в бен зи. не,,переходит при перекрещивании в водный раствор, который отделяется от бензина и подается на окис. ение, а бензин используется длч следующего экстрагирования. Воды берется такое количество, чтобы получить 15 — 20-процентный раствор диацетон-1-сорбозы.
Последняя почти вся переходит при этом из бензина в воду, так KBK при этой температуре растворгимость
ee,â жоде в 20 раз . больше, чем бензине.
В тех случаях, когда требуется получить кристаллическую диацетон-1-сзрбсзу, бензиновый экстракт после охлаждения оставляют в сборнике для кристаллизации диацетон-1-сорбозы, а бензиновый ма точник отделяют от кристаллов и используют на следующее экстрагирование, так же как и в первом случае, кристаллическую же диацегон-l-сорбозу выгружают, подсушивают и используют, для дальнейшей работы.
Потери бензина в первом случае составляют около 5%, а во втором случае они значительно у величиваются.
Остаток (после вьгделения диацетон-1-сюрбозы) сиропа в экстрактюре, содержащий моноацетон-1-сорбозу, растворяют в ацетоне, соответственно обрабатывают и используют па доацегонирование.
Предмет изобретения
Способ очистки диацетон-1-сорбозы, отличающийся тем, чго реакционную массу, содержащую моно- и диацетонсорбозу, извлекают бензином (температура кипения
80 — 150 ) при, 50 — 60 и,полученный раствор охлаждают дю 10 — 15 для кристаллизации или экстрагируют водой для получения водного раствора.