Гербицидная композиция
Патент 654144
Авторы
Гербицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
ОЛ ИСАИКЕ
ИЗОБРЕТЕК Кя
Союз Советских
Социалистических
Республик (6l) Дополнительный к патенту (22) Заявлено22.12.75 (21) 2301518/30«-05 (23) Приоритет (32) 23.12.74 (31) 49-146789 (33) Япония (51) М. Кл.
Л 01 Й 9/20 ,tC O7 C 79/34
Государстввнный коитвт ссср аа делам нзввретвннй и открытий
Опубликовано 25.03.79 Бюллетень № 11 (53) УДК 632.954. .2 (0вя.e)
Дата опубликования описании 29.03.79
Ин ос тра нцы
Такео Есимото, Такаюки Иное, Хидео Мигияма, Такео Хараяма, Осаму Морикава, Есиката Ходзо, Такао Баба, Терухико Тояма, M 9cBBKH /pB H ЕcH0 Така зава (Япония ) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
Мицуи Тоацу 1емикалз, Инкорпорейтед (Япония ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИ МИЛНА Я КОМПОЗИТЫ i Я
0 NO, Изобретение эгнэсится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур, в частности к химическим средствам на основе производных нитродифенилового эфира.
Известна гербицидная композиция на
// основе 3-трифтормегил-4 -нигродифенилового эфира (1).
Известна также гербицидная компози- щ ция на основе производных нитродифенилэвого эфира обшей формулы где Х - хлор, метил; у - трифтэрмегил, хлор; 2 - водород, галэген; А — Водород (21.
Широко применяют в качестве гербицида 2 хлор-2-»фтор-4-иитрэдифенилэвый эфир Ы
Прототипом изобретения является гербицидная кэмпозиц;я на основе производных нитрэдифениловэго эфира обшей фэрмулй Г Х R
Х где R водород =- водород, фтор; вэдэрод, хлор; / — водород; Хк/ — водород, метил, трифгормегил (4).
Однако известные гербицидные композиции не обеспечивают полного и йэбирагельногэ уничтожения эднэ- и двудольных сор» ных растений в посевах злаковых культур.
C целью усиления гербициднэй акгивнэсTк и избирагBльнэсги действия, пред» лагают гербицидную композицию, включаюшую производные нигродифенилового эфи ра обшей формулы с н2 О, ИО, IIl
/, =/ 7е
654144
Таблица 1
1 2,4-йихлорфенил-4-нитро-3-(P -фторэтокси )-фен ил овый эфир
100-101
2 2,4-Дихлор-б-фторфенил-4-дмитро-3-(P-фто) этокси ) фениловый эфир
76-77
3 2,4,6-Трихлорфенил-4-нитро-3-(-фторэт окси ) -фен ил овый эфир
117,5-118
4 2-Метил-4-хлорфенил 4-нитро-3-(P-фторэтокси)-фениловый эфир
88-8 9
5 2-Хлор-4-трифторме тилфенил 4-нитро-3-(Ъ-фторэтокси)-фениловый эфир
98,5-99
6 2-Хлорфенил 4 -нитро»Э-(P -фторэтокси)и
-фениловый эфир
110-1 10,5
О о ©жг п где Х вЂ” хлор, фтор, метил или трифторметил, - целое число or 1 до 3, в качестве активного вещества, а также добавку, выбранную из группы-растворитель, эмульгатор, диспергагор, причем весовое
Пример 1, йовсходовую обработку посевов проводили путем обработки почвы, в которую были высеяны семена проса куриного, лебеды, аскириса краснокоренного, песчанки, соевых бобов, фасоли, земляного ореха, подсолнечника, Почву обрабатывали соединениями обшей формулы где Х - хлор, метил; g — хлор, трифторметил; Z - водород, фтор, хлор; 30- водо45 род; R - Группа - ОСII C({ F.
2 содержание активного вещества составляет or 1 до 80 вес.ч.
В табл, 1 приведены соединения обшей формулы $ и их температуры плавления.
B качестве эталона берут соединения общей формулы ll p где Х «хлор, фтор, водород; (- водород, хлор; 2- водород, хлор, фтор; Ъ - водород, метил; R - водород; в дозе 5, 10, 20 г/а.
Через 30 дней проводят учет гербицидной активности путем взвешивания сорных растений в сухом виде, а также путем визуальной оценки повреждений культурных растений в баллах, 0 - нет повреждений;
5 — полное повреждение.
Результаты испытаний растений на гербицидную активность и фототоксичность представлены в табл, 2.
6511!1!
Ц и
I х м
О х х х о х
tg
1 х
Ю а о
Л
Р1 е х
2 3
1о о о
Л
Ц о и о
О! о а> а
О О О
Г- 3 с0
О 0 Я
С0 О t с И л1 л1 л т (Q сЧ
° (I о
I о о
D. о 4 а и м х
Ф
Q о
М (4
О О О I с0 cD
<0 0> О
<Ч C0
СО (0> с!
1 1-1 т-1 1-4
О О л1 м
&» о о х
Q О О
Q О!
Ь М
О
Ф о о х о о а а (:, и с0
О (0
О О О
Щ
О О
Я (Э ф
М о
Е" 4 х щ
Й g а и о! с0 со О
О 0
1-1 Я
О О (Xl Г4
О О 0
1- (О
О О О
t %
О О ф о (Л, O o р!
О O о!
О Ж С O О
С ) 1 ((4
О О
О
Фч
Х о
<Ч х о
I (0
О P
О с <д и. х о
Х о о
1 о х о
О
I т о н т о
О
Г,, т о х
О !
О
3» ъ
Х а о .(3
Ю> х
\) о о
Я
53
Ф о !
О P P O O O O O O P 0 P O л O
p o o o o О o o o o o
0) - О О О О О- О О О О) 1 О О О
О О 0 О О О О О 0 О О о! С л 0 О
О О О О O О О О О О :> 1 О <
O 0 О О л O O O O p + O + + cu О
-! l0 - A Q с0
O O О O O С= O O со О 0 Г- O л1 (р! 1 с! Л CD С) О! Л Л с0! О О О О О О О Ю СО а О 7j аз О
1-1 1- л) -! 1- (4 1 с0 Л с0 Г Г! о! о! о! с0
О О О О O О О О О Л О! С0 СГ С0 Л CO CO л
m !- CD C0 Л С0
О О % с > 0 Ш A о! t о!
СЧ
a o сО о o - - а
1 Я Я
t л с0 Я Я p)
o o - со Д с4 а с4 ср
o o o o
o o o o
o o o с - о
cU cO DJ
O cO
CO 1 с
o o
Я 1- Г4 о л о ) л р
СЧ { Л я "1 ГГ т-< (Q
Я Л
o o o o л - ч
Я
Я 1 с с0
654144
Таблица Э
Куку- Росичка Просо Баран- Красная
Рис Соя руза кровяная куриное чики марь
Л оза, г/а
Испытуемое соединение
5
0
1
0
10
20
0
Эталон I
4
1
Эталон П
Таблица 4
10
0
C) 0
Пример 2. Ловсходовую обработку посевов риса, сои, кукурузы, а также сорных растений, таких,как росичка кровяная, про» со куриное, баранчики, мари красной проводили в дозе 5, 10, 20 г/ар соединения- 5 ями 1, 2, 5 и 2,4-дихлорфенил-4-нитрофениловым эфиром(эталон I ) и 2,4,6-грихлорфенил-4--нитрофениловым эфиром (эталон-П). Спустя месяц проводили учет гербицидной активности по пятибалльной шкале.
2 0
5 0
10 0
10 0
20 1
50 2
10 0
20 1
50 1
Пример 3. Растенгч риса, проса куриного, а также таких широколиственных сорных растений, как монохория и али» сма и узколиственных сорных растений « сыть и елеохария в стадии второго листа обрабатывали соединениями 1, 2, 3, 4, 5, 6 и эганолом 7 и И . Спустя месяц проводили учет гербициднай активности по пятибалльной шкале.
Результаты испытаний представлены в табл. 3 и 4.
12
Продолжени» табл. -4 е растения со
20
0
20
Эталон I
20
Эталон П
20 дения ее в воду, покрывающую на 3 см корни растений.
Спустя месяц проводили учет гербицидной активности и избирательности действия соединений по пятибалльной ыкале.
Результаты испытаний представлены s табл. 5 - для варианта с заделкой препаратов на глубину 5 см в почву и табл. 6для варианта с введением препаратов в воду.
Таблица 5
0 5
0 5
0 5
0 5
0 5
0 5
20
Пример 4. Растения риса, проса куриногО, а также широколистные сорные растения,такие как монохория и алисма, и узколистные сорные растения, такие как сыть и елеохария, в стадии трегьего листа подвергают обработке соединениями
1,2,5 и для сравнения эталонами I u Il в дозе 5, 10, 20 г/ар путем заделки в почву на 5 см глубиной эмульсии или ввеироколистные Уеколистныо монохория сыть
654144 орные растения
О
Эталон 1 5
О
10.
Эталон П 5
О
20
10
О
Этанол 1 5
20
Этанол t 5
20 слету емое с линени
Доза, г/а . (1рололжение табл. 5
Г(оказатель гербииидной актигности, балл
Та блица 6
654144
Та блица 7
15 нет
6 слабая
21 нет
0,2
3 слабая 0
27 нет
Эталон 1
Эталон Д
Контроль
21 умеренная 40
27 малая 31
160
26 нет
ОС Н СН Т
Составитель !. Шелестенко
Редактор Р, Антонова Техред g. Фанта Корректор А Кравченко
Заказ 1317/45 Тираж 7 gQ Подписное
Ы1ИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Пример 5. Саженцы риса, проса куриного, зонтичной осоки, камыша болотного, ситняка в стадии первого листа обрабатывают соединениями 1, 2, 3, 5, 6 в дозе 3, 6, 15, 21, 27 г/ар. Спустя %
Для сравнения был взят эталон I u эталон 1I.
Формула. изобретения
Гербицидная композиция, включающая
KBK активное вещество производные нитро35 дифенилового эфира, а также добавку, выбранную из группы-растворитель, эмульгатор, диспергатор, о т л и ч а ю щ а я— с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности и избирательности дейст
4О вия, она содержит в качестве производных нитрофенилового эфира соединение общей формулы
30 дней проводят учет гербицидной активности по пятибалльной шкале.
Результаты испытаний приведены в ,табл. 7.
0 О
О О
О 1
О 0
2,7 5
6 36
2 29
31 21 где Х - хлор, фтор,. метил или трифторметил, П целое число or 1 до 3, причем весовое содержание активного вещества составляет or 1 до 80 вес.ч.
Источники информации принятые во внимание при экспертизе
1. Патент ВеликобританииИя 1014802, кл. А .E., 1963.
2. Патенr Франции N 2065163, кл. Л 01 И 9/00, 1970.
3. Выложенная заявка ФРГ
М 16423016, кл. 45 6 19/00, 1968.
4. Патент Великобритании М 1019502, кл. А Е, 1969.