Депрессор кальцита при флотации флюоритсодержащих карбонатных руд

Депрессор кальцита при флотации флюоритсодержащих карбонатных руд

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

661СЗ Советских

Соцналнсти - x

Республик (61) Дополнительное к авт. сэид-ву (22) Заявлено 28.06.77 (21) 2501511!22-03 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.03.79. Бюллетень № 12 (45) Дата опубликования описания 30.03.79 (51) М. Кл.-

В 03D 1/02

Государственный комитет

СССР по делам нэооретеннй и аткрытнй (53) УДК 622.765.06 (088.8) (72) Авторы изобретения

М. Г. Румянцев, 3. Б. Носова, В. E. Аврамов, Н. С. Майорова, А. H. Недорезов, Н. В. Черных и П. И. Белякова

Сибирский государственный проектный и научно-исследовательский институт цветной металлургии (71) Заявитель (54) ДЕПРЕССОР КАЛЬЦИТА ПРИ ФЛОТАЦИИ

ФЛЮОРИТСОДЕРЖАЩИХ КАРБОНАТНЪ|Х РУД

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при флотации карбонатных флюоритовых руд.

Известно использование при разделении флюорита и кальцита в качестве депрессоров крахмала, декстрина, таннина, квебрахо (1). Органические коллоиды, к которым относятся указанные реагенты, остродефицитные и дорогостоящие продукты и не нашли применения в отечественной практике.

Известно применение для флотационного разделения флюорита от нерудных минералов депрессоров из группы, содержащей силикаты щелочных металлов, метасиликаты щелочных металлов и квебрахо, кислого жидкого стекла, а также смесей жидкого стекла с хромзамещенным лигносульфонатом кремнефтористого натрия, с лигносульфонатом силиката натрия, с солями поливалентных металлов (2).

Однако с применением указанных реагентов отмечается недостаточная эффективность процесса, когда отношение кальцийшпат повышено. 25

Процесс селекции концентрата осуществляется с подогревом пульпы, который связан с большими затратами тепловой энергии.

Кроме того, осуществление процесса фло- ЗО тации при высоких температурах ухудшает условия труда обслуживающего персонала.

Известно соединение бифторид аммония, ранее для этой цели не использовавшееся.

Цель изобретения — повышение технологических показателей процесса и снижение температуры подогрева пульпы при флотации флюоритсодержащих карбонатных руд.

Это достигается тем, что для разделения флюорита и кальцита в качестве депрессора применяется смесь кислого жидкого стекла и бифторида аммония.

Процесс флотации с применением вышеуказанных реагентов проводится при температуре пульпы 20 — 22 С.

Пример. Исследования проводились на слюдисто-флюоритовых рудах, отличающихся между собой по кальцитовому модулю.

Руда измельчалась до крупности 85% класса — 40 микрон. Для депрессии слюдистых минералов в измельчении подавали сернистый натрий в количестве 1,0 кг/т руды. Основная флюоритовая флотация проводилась в щелочной среде (расход соды кальцинированной 3,0 кг/т, рН = 9,6) при

Т: 5K = 1: 3. В качестве депрессора кальцита подавалась смесь кислого жидкого стекла и бифторида аммония 0,2 кг/т при соотношении 1: 1, агитация с депрессором

1 мин. Раствор кислого жидкого стекла

654291

Составитель Л. Антонова

Корректор О. Тюрина

Техред Н. Строганова

Редактор Д. Павлова

Заказ 318/5 Изд. Ке 256 Тираж 680 Подписное

НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раугпская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2 (рН = 1,2: 1,6) приготавливался за 24 ч до постановки опыта. Для получения необходимого рН к раствору щелочного жидкого стекла (модуль 2,67) добавляли определенное количество технической соляной кислоты. Время агитации с соляной кислотой 3—

5 мин. Бифторид аммония в товарном виде представляет кристаллическую соль, легко растворимую в холодной воде. В качестве собирателя применялась олеиновая кислота в омыленном виде. Общий расход собирателя в основную и контрольную флотации составлял 0,9 кг/т. Температура пульпы в основной флотации составляла 20 — 22 С.

Грубый флюоритовый концентрат подвер- 15 гался шести перечисткам. 1, 4 и 6-я перечистки проводились без реагентов. Во вторую перечистку подавали депрессор кальцита — смесь кислого жидкого стекла и бифторида аммония 0,5 кг/т при соотноше- 20 нии 1: 1, время агитации — 9 мин.

В третью и пятую перечистки подавалось кислое жидкое стекло в количестве

0,075 кг/т и 0,050 кг/т соответственно, время агитации с депрессором 1 мин. 25

Температура пульпы в перечистных операциях составляла 20 — 22 С.

Камерные продукты шести перечисток концентрата основной флотации сгущались, обезвоживались и направлялись в цикл 30 промпродуктовой флотации. Для депрессии карбонатов подавали кислое жидкое стекло и бифторид аммония 0,4 кг/т в соотношении

1: 1, время агитации 1 мин. В качестве собирателя применялся олеат натрия в коли- 35 честве 0,15 кг/т.

Камерный продукт промпродуктовой флотации является отвальным и выводился из схемы, а пенистый продукт после перечистки направлялся в голову основной флотации. Опыты проводились по принципу непрерывного процесса при 100%-ном использовании оборотной воды. При флотации флюоритовых карбонатных руд с применеnncv в качестве депрессора кальцита смеси кислого жидкого стекла и бифторида аммония, обеспечивает эффективное разделение флюорита и кальцита при низких температурах пульпы (20 — 22 С) и позволяет получить марочные флюоритовые концентраты при достаточно высоком извлечении.

С отвальным продуктом из технологической схемы выводится до 90% кальцита.

Осуществление процесса флотации при низких температурах улучшает условия труда обслуживающего персонала.

По сравнению с действием известных депрессоров рекомендуемый позволяет повысить извлечение флюорита в концентрат на

1,5%, при улучшении качества концентрата на 0,6%. Таким образом, основное преимущество данного изобретения состоит в повышении технологических показателей процесса флотации флюоритсодержащих карбонатных руд.

Формула изобретения

Применение смеси кислого жидкого стекла и бифторида аммония в качестве депрессора кальцита при флотации флюоритсодержащих карбонатных руд.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Англии № 1220556, кл. В 2Н, опублик. 1971.

2. Фатьянов A. В. и др. Состояние обогащения флюоритовых руд. М., Цветметинфор м а ци я, 1972.