Способ получения окиси азота

Способ получения окиси азота

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Союз Советских

Соцналнстнческик

Республик (61) Дополнительное к авт, свид-ву (22) Заявлено2811.77. (21) 2546881/23-26

С 01 В 21/?4 с присоединением заявки ¹

Государственный комитет

СССР по делам изобретений н открытий (23) Приоритет

{53) УДК5 4 3. 2 72 . 32 (088. 8) Опубликовано 30.0379 иоллетень ¹ 12

Дата опубликования описан (72) Авторы

A.Е.Пинскер, В.К.Бейдин и Л (71) ЭаяайтЕЛЬ Днепродзержинский ордена Трудового Красного Знамени .индустриальный институт им. M.И.Арсеничева (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ АЗОТА

Изобретение относится к производству связанного азота и касается способа получения чистой окиси азота.

Известен способ получения окислов азота путем электрохимического восстановления солей нитрозилсерной кислоты, растворенной в безводной или концентрированной кислоте (11, Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения окиси азота путем взаимодействия газообразной азотной кислоты с газообразной или жидкой серой при температуре 350-650 С (2).

При использовании известного способа при высокой температуре наблюдается значительная коррозия аппаратуры,что де:-.ает практически невозможным осуществить способ при использовании известных коррозионных марок стали. например, коррозия кислотостойкой хромо-никель-молибденовой стали при температуре 350 С составила более

10 г/м ч ° Кроме, того, поддержание высокой температуры требует значительных энергозатрат.

Целью изобретения является снижение корроэионной активности реакционной среды и уменьшение энергозатрат.

Поставленная цель достигается описываемым способом получения окиси азота, состоящим во взаимодействии азотной кислоты с серой при повышен— ной температуре, по которому процес:с взаимодействия реагентов проводят в жидкой фазе в присутствии бисульфата или сульфата натрия, взятых в весовом соотношении к сере, равном

3-10:1 и 1,5-5,0:1 соответственно и температуре 100-120 С.

Пример. Способ осуществления в реакционном сосуде из стали

ЭН-943.

B предварительно продутый азотом сосуд вводят 2,8 r измельченной серы и бисульфат натрия или сульфат натрия, подогревают смесь до 120 С, после чего постепенно вводят подогретую до 90 С 55% азотную кислоту. Температура при проведении процесса составляет 100-120 С.

Результаты испытаний представлены в таблице.

654539

Количество реагирующих веществ

ыход NO (в мл) за ремя, мин

) 1 м

aHSO4 Na

ИаНЯ04 На $04

2,8 11,0 196

2,8 11,0 278

316 397 465

475 764 1004

1 8,8

1 19 1

1 29>4

6,5

2,8 11,0 825 1260 1635 1870

2 р 8 11,0 535 1160 1160 1410

10,0

1,5

4,15 2,8 11,0 291

589 855 1070

8,3

3,0 1

5 0 1

2, 8 11, 0 910 1760 2004

13,8 2,8 11,0 685 1045 1320 1535

Из таблицы видно, что оптимальное весовое соотношение затраты за счет уменьшения потерь тепла в окружающую среду, NaHSO4 .S 6,5:1

Na 80 :S 3,0:1

Для получения сравнительных данных по коррозионной агрессивности реакционной среды в предлагаемом способе и известном (по прототипу) определя- 30 лась скорость коррозии кислотостойкой хромо-никель-молибденовой стали

ЭИ-943, которая составила, г/м ч: в

2 условиях опыта 0,05-0,1; по прототипу (при температуре 350ОC более 10.

Предложенный способ получения окиси азота при относительно низких температурах (по сравнению с прототипом) позволяет значительно уменьшить коррозионную активность реакци- 40 онной среды и, следовательно, расход дорогостоящих и дефицитных кислотостойких марок сталей, снизить энергоФормула изобретения

Способ получения окиси азота путем взаимодействия азотной кислоты с серой при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью снижения коррозионной активности реакционной среды и уменьшения энергозатрат, процесс взаимодействия реагентов проводят в жидкой фазе в присутствии бисульфата или сульфата натрия, взятых в весовом соотношении к сере 3-10:1 и 1,5-5,0:1 соответственно и температуре 100-120 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США 93401098, кл. 23-159, 1968, 2. Патент ФРГ 91258401, кл. С 01 В 21/20, 1963 °

Составитель Р.Герасимов

Техред Л.,Алферова Корректор Н ° Григорук

Редактор Т.Пилипенко филиал ППП Патент, г.Ужгород, ул ° Проектная,4

Заказ 2293/212 Тираж 590 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5