Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

« А КИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

ОП Й< ш 655707 (61) Дополнительное к авт. синд-ву (Я2) заявлено 01.03.77 Pl ) 2457480/23-05 с присоединением заявки № (23) Приоритет и (51) М. Кл, C 08 б 73/О

Гоандаретаанный намнтат

СИР аа делам наобратаннй н атнрытнй

Опубликовано 05.04.. Э. Бюллетень № 13

Дата опубликования списания 05.04.79 (53) УДК

678.б75 (088.8) (72) Авторы иэобретення 11. А. Аскаров, A. Г Джалилов, A. И. Чумиков, И. К, Умарова, НЛ.Е пиров и М * 1панхава

Ташкентский политехнический ииспггут пм, А. Р. Беруни (7 f ) Д, анвитель

154) СПОСОБ ПОЛУЧЕь114«j ВОДО1 АСТВОР11Ч11Х ГОЛИЗЛЕКТРОЛИТОВ () 2) 2 о 1 - 2) 2

Изобретение относится к хпмии полимеров, в частности к синтезу вонорастворнмых полиэнсктронитов, которые могут бгить применены в различных отраслях нромьнннен|юстн: и дрометаллургии для нзвнечення цветных и редких метаиюв, в сельском хозяйстве, биохимии, фармацевтической промышлешюстн и других областях науки и техники.

Известен способ получения водорастворимых полиэлектролитов взаимодействием алнфатичсского полиамина с простым эфиром, содержащим активные атомы хлора (1).

В качестве простого эфира используют полиэфир, который получают предварителыю реак

В результате реакции образуется высокомолекулярный продукт, растворимый в воде, диметнлформамиде. пней эпихноргщ)р|ша с алкоголятами многоатомпых сгиртов г, присутствии растворов минеральных кислот.

Цснь изобрстешгя — расширение ассортимента водорастворнмых нолнэлсктролитов и упрощение технологии нх получения. Упрощение технолопш выра:кается в том, что процесс проводят в одну стадшо. причем процесс понико самонроизвольнгнй, Цель достигается тем, что в качестве эфир0В HcI)o >зу1oT P, P дихлорднэтиловын эфир (хлорскс) н взаимодействие осуществляют при

20 — 25 С.

Схема реакции взаиьюдействня хлорекса с пон нэтилеи пол на мш ю и сн сдую ша я:

П Н2_#_ — CJt — "И.2 М1 — H2- И12

Пример 1. В трехгорную колбу загружают 100 мн 14,3 -ного раствора х:юрекса в ацетоне, затем нобавняк1т но каплям в еченис

055707

9,1

28,6

1974, Составитель А. Переверзева

Техред И. Асталош Корректор Ы1апн

Редактор Л. Ушакова

Заказ 1454/20

Тираж 584 Подписное

ИНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытиЯ

113035, Москва, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 ч при перемешивании 100 мл 4,3%-ного раствора полизтиленполиамина в ацетоне, Реакцию. проводят при 18 С в течение 10 ч. Продукт реакции осаждают бензолом. Выпавший осадок промывают бензолом для освобождения от непро- g реагировавших вешеств н сушат в вакуум. сушилке при 40 С.

Характеристика продукта:

Выход продукта, % 81,5

Содержание хлора по 0,1 н.

AgNQq, % 28,5

Статическая обменная емкость по 0,1н. AgNOq, мг.экв/г

Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора в воде 0,4

Пример 2. В ампулу помещают 11 3 г хлорекса и добавляют 4,3 г полиэтиленполиамина.

Реакцию проводят при 20 С в течение 7 ч. Про. дукт реакции, выпавший в осадок, промывают бензолом для освобождения от непрореагировав- 26 ших веществ и сушат при 40 С.

Характеристика продукта:

Выход продукта, % 85

Содержание хлора по

0,1 н.AgNOq, %

Статическая обменная емкость ло 0,1 н.

AgNOq, мг. экв/г 9,2

Приведенная вязкость

0,5%ного раствора в воде 0,24

Хлорекс и полиэтиленполиамин доступные продукты, выпускаемые нашей промышленностью

Предлагаемый способ получения водорастворимого полизлектролита технологически прост и легко может быть осуществлен на местах применения. Флокулирующая способность такого водорастворимого полиэлектролита в 3 — 4 раза . выше этого показателя промышленных флокулянтов — ВА — 3 и полиакриламида (изучение проводили на суспензиях силикагеля концентрацией 500 мг/100 мл).

Формула изобретения

Способ получения водорастворимых полиэлектролитов взаимодействием алифатического полиамина с хлорсодержагцим простым эфиром, о тлич а ющи и с я тем, что,сцелью расширения ассортиментов и упрощения технологии получения водорастворимых полиэлектролитов, в качестве эфира используют 13;/3 -дихлордиэтиловый эфир и взаимодействие осуществляют при

20-25 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Швейцарский патент Х 553233, С 08 д 23/20,