Патент 65599

Трансформаторное устройство

 

¹ 66И9

Кла:сс 12о, 23вт

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВ ОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Басра изобретений Госплана СССР

А. М, Григоровский и T. А. Веселитская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М - АЦЕТИЛСУЛЬФАНИЛАМИДА

Заявлено 20 июня 1941 года в Наркомздрав за ¹ 4431 (341273) Опубликовано 30 июня 1946 г.

N - ацетилсульфаниламид—

CH3C0NS02C Н,NH — предста вляет собой активное химио-терапевтическое средство. Исходным продуктом для получения этого соединения служит N, N -диацетилсульфаниламид. Омыление в нем Х - ацетильной группы, осуществляемое по обычно принятым известным способам (см,, напр., Chem. В еч.

27, 188, 1940), дает плохие выходы N - ацетилсульфаниламида, вследствие протекания при этом побочных процессов.

Согласно изобретению найден способ омь:ления N 4- ацетильной группы в N,N4-диацетилсульфаниламиде, с помощью которого могут быть достигнуты высокие выходы

Х -ацетилсульфаниламида, не загрязненного примесями, возникающими в результате побочных реакций при применении обычных способов омыления.

Предлагаемый способ получения

N - ацетилсульфаниламида заключается в том что, N, N -диацетилсульфаниламид омыляется спиртовым раствором щелочи. Спиртовая среда предотвращает упомянутые выше побочные процессы. Удобство способа заключается также в том, что в результате реакции получается сразу Na-соль N -ацетилсульфаниламида, свободная от примесей.

Водные растворы такой чистой соли имеют рН 8,4 (10 <-ный раствор), что представляет особый интерес для внутривенного и подкожного употребления препарата, а также для местного применения в офтальмологии.

Пример. 5 г N, N -диацетилсульфаниламида и 17 г 10оо-ного спиртового раствора едкого натра (спирт этиловый, 98%-ный) нагревают 1,5 часа при кипении на водяной бане. П ри последую щем ох. лаждении раствора до 0 — 5

Na-соль N - ацетилсульфаниламида выпадает; ее отфильтровывают и промывают охлажденным спиртом.

Выход Ъ а-соли близок к количественному.

Для получения У - ацетилсульфаниламида соль растворяют в воде (1:3) и раствор нейтрализуют на конго соляной кислотой; выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой, высушивают; температура плавления высушенного препарата 182 — 184, ¹"--66599

Отв. редактор В. Н, Костров Техн. редактор Г. ф. Соколова

А01652. Подписано к печати 9/111-194S г. Тира>к 500 экз. Цена 65 к, Зак. 7.

Типография Госпланиздата им. Воровского Калуга

Предмет изобретения

Способ получения N -ацетилсульфаниламида путем омыления

N,N4 - диацетилсульфаниламида щелочью, отличающийся тем, что, с целью получения чистого продукта, омыление ведут в спиртовом растворе,