Гербицидное средство
Иллюстрации
Показать всеРеферат
О П И С А Н И Е в656464
ИЗОБРЕТЕН ИЯ.Союэ Соаетскик
Социалист имении
Республик
К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 19,07.77 (21) 2504515/30-05 (23) Приоритет — (32) 19.07.76 (31) Р 2632915.7 (33l ФРГ
Опубликовано 05.04.79.Бюллетень № 13
Дата опубликования -описания 08.04.79 (512 M. Кл.
A 01 М 9/22
С 07 D 209/22
Государственный комитет
СССР во делам изобретений и открытий (53) УДК 632.954. (088.8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Фридрих Арндт и Людвиг Нюсспяйн (ФРГ) Иностранная фирма
Шеринг АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИ11ИДНОЕ СРЕДСТВО
4й, I ае,— d Сн, la, ЮН бн -Сн-к-4 Yg
Н
Изобретение относится к гербицидным средствам дпя борьбы с сорной и нежепатепьной раститепьностью, а именно к средствам, содержащим действующие вещества из кпасса органических соединений и вспо- а могатепьные компоненты из чиспа жидких ипи твердых носитепей, поверхностно-активных веществ и v. д.
Известны гербицидные средства на основе производных азабицикпоапканов, например, средство иа основе 1Ч-карбоЪ ксипьных производных азабицикпооктанов, рекомендованное дпя борьбы с сорными растениями в посевах зерновых купьтур в дозах от 1 до 8 кг/га- (1). Структурны- та ми аналогами карбоксипьных .производных азабицикпоапканов явпяются азамоноцикпические апканы с карбоксипьной групгой при атоме азота. К ним относятся известные в качестве гербицидов 5-апкипгекса- р метипениминотиокарбаматы (2) и 5-бензипгексаметиаениминотиокарбаматы (31.Однако известные гербициды такой группы недостаточно избирательны в отношении некоторых купьтурных растений, таких как хлопчатник, бобы, а также недостаточно эффективны в отношении ряда устойчивых сорняков.
Llew изобретения - новое гербицидное средство на основе производных азабицикпоапканов, обладающее высокой гербицидной активностью и избирательностью действия.
Указанная цепь достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства испопьзуют производные азабицикпоапканов общей формулы 1 где К-С .- С апкип, алпип, бензип, фенип ипи фторфенип;
Х и У - кислород или сера, в количестве от 10 до 80 вес. о..,65646
Таб дица 1
S -Этиповый эфир 1,3,3-триметип-б-азабицикпо-(3,2,1)-октан-б-тиокарбоновой кислоты
g -Метиповый эфир 1,3,3-триметип-б-азабицикпо-(3,2, 1)-октан-6-тиокарбоновой киспоты
S -Пропиповый эфир 1,3,3-триметип-б-азабицикпо-(3,2, 1)-октан-6-тиокарбоновой киспоты
Я -2-Пропениповый эфир 1,3,3-триметип-б-азабицикпо-(3,2,1)-октан-б-дитиокарбоновой кислоты
5 -Бензиповый эфир 1,3,3-триметип-б-азабицикпо (3 2,1)-октан-б-тиокарбоновой кислоты
Соединения, согласно изобретению, обпадают широким спектром гербицидного действия и могут быть использованы дпя избиратепьного уничтожения сорняков в посевах цветной капусты, сахарнойсвекпы,томатов, фасопи, хлопчатника и риса.
Формы применения гербицидного средства обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки, гранупяты и т, д. Их готовят известными методами. 10
Способ получения соединений общей формуды Х основан на реакции 1,3,3-триметип-б-азабицикпо-(3,2, 1 )-октана с эфирами гапогенмуравьиной кислоты, ипи с сероугперодом (сераокисью угле- 1$ рода) в присутствии основания с последующим аикипированием образовавшейся сопи, ипи с фосгеном (тиофосгеном) с последующим взаимодействием образовавшегося хпорангидрида с апкогопятом, фе- 2Î нопятом ипи меркаптидом.
Пример 2. Поспевсходовое применение, Опытные растения в определенной стадии развития (после набухания) обрабатывали действующими веществами в дозе
3 кг/ra в форме. водной дисперсии из
50 расчета 500 л/ra воды. Гербицидные средства равномерно наносипи на почву. Оцен4 4
Ниже представлены примеры, иллюстрирующие эффективность гербицидного средства согпасно изобретению.
Пример 1. lloecxoaoaoe применение.
Почву, приготовпенную дпя проведения опыта в условиях теплицы, помещали в специальные сосуды и обрабатывапи ее действующими веществами в дозе 5 кг/га в форме водной суспензии из расчета
500 и/".а воды. После этого высевали семена опытных растений и выращивали их в условиях теплицы в течение трех недель.
Оценку гербицидного действия проводили по спедующей шкапе, бапп.
0 - отсутствие повреждений
1-3- промежуточные значения
4 - попная гибець растений . Результаты опыта представлены в табл. 1 ку гербицидного действия проводили череЪ три недели после обработки. Шкапа оценки, балл:
0 — полная гибепь растений
1 0 — отсутствие повреждений
Результаты опыта представлены в табп. 2.
656464
Таб лина 2
Гербицидно
g-этиловый эфир 1,3,3-триметил-6-азабицикл о-(3,2, 1 )-октан-6-тиок арб оновой кислоты 3
10 10 10 0 0 0 0 0 0 0 0
Известное средство
Я-этии-bl, М -гексаметииентиокарбамат 3 0 3 10 10 10 0 0 0 3 3 0
Необработанные контроиьиые растения 10 10 10 10 10 0 10 -10 10 10 10
Формула изобретения
БНИИПИ Заказ 1571/50
Филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4 г
Анаиогичным действием обладают следующие соединения:
Метииовый эфир 1, 3, 3-триметии-6-азабицикио-(3,2, .)-октан-6-карбоновой кислоты.
Этиловый эфир 1,3,3-триметии-б-азабицикио-(3,2, 1)-октан-6-карбоновой кисиоты .
Пропииовый эфир 1, 3, 3-триметии-6-азабицикио-(3,2, 1)-октан-6-карбоновой кислоты.
Бутииовый эфир 1,3,3-триметии-6-азабицикио-(3,2, 1)-октан-6-карбоновой кислоты.
Изопропииовый эфир 1,3,3-триметил-6-аз аби цикл о-(3,2-, 1 ) -окт ан-6-к арбоновой кислоты.
2-Пропенииовый эфир 1,3,3-триметии-6-азабицикио-(3, 2, 1 )-октан-6-карбоно. вой кисиоты.
Фенииовый эфир 1,3,3-триметии-6-6-азабицикио-(3, 2, 1)-октан-6-карбоновой вой кисиоты, 4-Фторфенииовый эфир 1,3,3-триметии-б-азабицикио-(3,2, 1)-октан-6-тиокарбоновой кислоты, Бензиновый эфир 1,3,3-триметии-6-азабицикио-(3,2, 1)-октан-6-карбоновой кислоты
Пентииовый эфир 1,3,3-триметии-6-азабицикио-(3,2, 1)-октан-6-карбоновой кислоты.
Гербицидное средство, содержащее производные азабицикиоаикана как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких иии твердых носителей и поверхностно-активных веществ, о т и и ч а ю щ е е-" с я тем, что, с цепью poBbBIJBHHB гербицидной активности и улучшения избирательности действия, оно содержит в качестве
35 производных азабицикиоаикана соединение общей формулы Нъ
} ц 4
40 э С СН2 (е)
СН
da — eH— - N- d-
}}
Х
4 rge } - С, — С аикии; аииии, бензии, фе5 нии иии фторфении;
Х и У-кислород или сера, в количестве от 10 до 80 вес.%.
Источники информации, принятые во а внимание при экспертизе
1. Патент США No3820974, ки. 7 1-94, 1974.
2. Патент США %3573031, ки. 71-100, 1971.
Ы 3. Патент Японии %37534, ки. 30 } 271.221,1972.
Ти раж 754 Подписное