Гербицидное средство
Патент 656465
Авторы
Гербицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ
К ПАТЕНТУ
Сеоз Советееа
Социалистических
Республик ((() 656465 (51) Дополнительный к патенту (22) Заявлеио22.04.77 (2>) 2472885/05 (52) M. Кл.
А 01 Ч9/24
С 07 С 59/23 (23) Приоритет - (32) 23.04.76 (31) Р 2617804. 1 (33) ФРГ
Гооудврственный квмктет
СССР ко делам изобретений и открытей
Опубликоваио05.0.).79.Бюллетень № 13 (53) УДК 632.954 (088. 8) Дата опубликования описания 08.04.79
Иностранцы
Манфред Кох, Райнхард Хандте, Герхард Херляйн, Херманн Бирингер и Петер Лангелюддеке (ФРГ) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
"Хехст АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИБИДНОЕ СРЕДСТВО
Изобретение относится к химическим средствам цля борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а и(енно к средствам, содержащим действующие . вещества из класса органе"теских соедине- 5 ний и вспомогательные компоненты из числа жидких и твердых носителей, эмупьгаторов, диспергаторов и т. д.
Известны гербицидные средства на основе производных арипоксиа канкарбоновых 10 кислот. К ним относится, например, средствонаоснове с(; 4-(4-трифторметип.фенркси)фенокси1-пропионовой кислоты и. ее производных (1).
Широко известным гербицидом являет» Iá ся Д.-(2-метин-4-хпорфенокси) пропионовая кислота под названием мекопропф)., Однако известные гербициды недостаточно эффективны в отношении отдельных видов сорных растений. 90
Бель изобретения - новое гербицидное средство на основе производных арипоксиапканкарбоновых кислот, обладающее пог вишенной гербицидной активностью и избирательностью действия, Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства используют производное арипоксиапканкарбоновой кислоты общей формулы старз
I ого Q o O ож (oz (1) н гце К вЂ” циклогексенил, замещенный
С1- С - апкип, который может иметь в качестве заместителя С вЂ” С вЂ” апкиптио, метипсульфонип, фенил, фенокси, 2,4--дихпорфенокси, 2-метил-4-хпорфенокси, фурил, тетрагицрофуркл, пирицил, оксиранил, морфолинил, алкоксиалкоксил, алкоксиалкоксиалкоксил, ацетил, хлорацетt окси, фенилкарбамоилоксигруппу, — NR Z ( или — NR Х вЂ” группу, в которых R — метил или этил, a X — анион кислоты, 3
656485 . — (4-(4трифторметилфенокси)-фенокси)-пропионилоксигруппу, а также группу с,Табпица 1
Соединение общей формулы
Ж
Ly3 G О O 96H-6992
2-Мет илтиоэтил
1-Мети п-1-эти ппр опии-2-,ил
2-П.имети паминоэтип
2-Мети псульфонипэтин
2-Хпорацетоксиэти и (Ъ-(4 -(4атpифтoрмeтипфенoкcи) фенок и)-2-пропионипокси -этип
2-Изопропиптиоэтип
2- (d.-Пиридил)-этил
2-(М орфопи ни и)-эти и
2-(Фенилкарбамоипокси)-этил
1«Ацетипэтип
Оксифенипметил
Фурипметин
Тетрагидрофурипметип
2-Диэтипаминоэтип
2-(Триметипаммоннйиодид)-этип
2-Феноксиэтил
3-Фенипаппип
3-Фениппропип
1-Фениппропин-2-ип
17
20
О фенинапиин ини С>- С -апкинип, который в качестве заместитепя может содержать фенин ими хяорфенил, в копичестве от 2 ао S5 вес.%.
Гербицидное средство, согласно изобретениФ, эффективно по отношению к сорным травам и избиратепьно «ко многим д . куньтуриым растениям. Рекомендуемые дозы активных веществ находятся в преденах от 0,1 до 10 кг/га, предпочтитепьноО,Э 3 кг/га.
Формы применения гербицидного средтва обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т. д, Их готовят известными методами.
Способ попучения соединений обшей формупы Х основан на реакции гапоидангидрида с6- (4- (4 -трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты с соответствующими замешенными спиртами. Их можно попучать и из свободной
@испоты и спиртов при кислотном катализе. Кроме того, соединения формулы Х можно получать реакцией 4-(трифторметилфенокси) феном с соответствующими производными 2-гапоидпропионовой -кислоты.
В табп. 1 приведены примеры соединений общей формул Х.
656465
Продолжение табл. 1
Номер соединения циклогексен-2-ил
1,1 Лиметилпропин 2 ил
1, 1-Йиэтилпропин-2-ил
1-Метил-1;-пропилпропин-2-ил
1-(4-Хлорфенил)-пронин-2 ил
1-Метил-1-фени лпропин-2-и/
/ /
2-(3,4-Дихлорфенокси) -этип
2-(2 -Метил-4-хлорфенокси)-этил
2-Метил-2-(2,4-дихлорфенокси)-этип
2-Метил-2-(2-метил 4-хпорфенокси)-этип
l I
30
1-Эти лпропин-2-ил
1-Пропилпро пин-2-ил
32
2-(1-Пирролидин-2-он) -этил — 6 г Ф-о з
М я -о dz . I
2-(2-Гексилокси эти локси)-этил
Г И
2-(2 -(2-Метоксиэтилокси) этилокси)-этип
Н
2-(2-(2- Зтоксиэтилокси)этилокси)-этип
1-Ацетилиаопропил
34
36
Продолжение табл. 2
95-97,5 2,5-5
5- 10
10-15
15-25
90-95
85-90
75-85
65-75 25-35
32, 5-65 35 67, 5
0-32,5 67,5-100
Таблица2
7 !
100 0
97,5-100 0-2,5
Ниже приведены примеры, иппюстрирукяпие эффективность гербицидного средства.
Пример 1. Семена сорных трав 40 высевали в специальные горшки и на по верхность почвы наносили препараты активного вещества в виде эмульсий ипи суспенэий смачивающихся порошков. После этого горшки помещали в теплицу и выдерживали в ней в течение 4 недель. Оценку гербицидной эффективности проводили по шкале Бопля, приведенной в табл. 2 °
Результаты опыта представлены в табл. 3.
656465
Таблица3
1
21
Фторпи- 2,5 фен(известно) 0,6
Мекопport (извес но) 0,6 2-Н итро-4-трифтор мети и-4-нитро пифе ни ловый эфир
Ф% I
2-(2-Метип-4-хлорфенокси)-пропионовая кислота (растения пересаживали в горшки, выращивапи примерно 4 недели, затем при высоте роста примерно 10--15 см обрабатывапи соединениями, т. е. опрыскивали.
Оценку действия проврдипи примерно через 4 недели поспе обработки.
Полученные результаты представпены в табл. 4
Таб пица4
5 1
1,2 1
0,6
2,5
0,6
2,5
0,6
1,2
1,2
1,2
1,2
1,2
Г! р и м е р 2. Семена однолетних трав высевали в горшки и помещапи их в теппицу. Спустя 3 недели поспе посева растения опрыскивали приготовленными в вице смачивакнпегося порошка прецлагаемыми соединениями в различной дозировке.
Посне 4 недель выдерживания в теппице оценивали их действие.
От многолетних трав - пырея и бер40 мудской травы корневища ипи моподые
1
"Ч.
1
1
1
1
1
3
656465
10
14
20
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2,5
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2,5 1
О, 6 1
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 2
2 5 - 1
0,6 7
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2, 1
Продолжение табл. 4
656465
Продолжение табл. 4
31
34
36
2,5
0,6
Мекопроп
Т аб лица 5
Подсолнечник
Ралс
Белокочанная капуста
Огурцы
Арахис
Соя
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
2э5 1
0,6 1
2,5 1
0,6 1
Фтордифен 2,5
0,6
Пример 3. Соединение %22 испытывали IIo примерам 1 и 2 на различных культурных растениях. Оценку провоСахарная свекла 1 дили примерно через Ф недели после обработки (см. табл. 5).
656465
Продолжение табл. 5
Фасоль обыкновенная
Горох
Горошек нарбоннский
Составитель P. Стрельцов
Редактор Л. Ушакова Техред И. Астапош Корректор Б
Заказ 1571/50 Тираж 754 Подписное
БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Хлопок
Томаты
Табак
Морковь
Пшеница
Из табл. 5 видно, что это соединение в дозе 2,5 кг/га не повреждает большинство культурных растений или повреждает их в очень незначительной степени.
Формула изобретения
Гербицидное средство, содержащее производное арипоксиалканкарбоновой кислоты как активное вещество, а также всгомогатепьные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и поверхностно-активных веществ, о т л ич а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, оно содержит в качестве производного арилокси- апКанкарбоновой кислоты соединение общей формулы где К - цикпогексенил, замещенный С, -С апкил, который может иметь в качестве заместителя С - С - апкиптио, метилсульфонип, фенип,. фенокси, 2,4»днхпорфенокси, 2-метил 4«хлорфенокси, фурил, тетрагидрофурил, пиридип, оксиранип, морфолинил, / апкоксиалкоксил, апкоксиалкоксиалкокспл, ацетил, хлорацетокси, фенилкарбамоилокси/ группу, -NRg ипи -йй Х-группу, в которых
R — метил или этил, а Х - анион кислоты, Д„- (4-(4-трифторметилфенокси) фенокси)f пропионипоксигруппу, а также группу фенилалил или С-С. - алкинил, который в
3 7 качестве заместителя может содержать фенил ипи хпорфенип, в количестве от 2 до 9 5 Вес.,о.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Заявка ФРГ ¹2433057, кл. С 07 С 69/67, 29.01.76.
2. Мельников Н. Н., Баскаков Ю. A., Химия гербицидов и регуляторов роста растений.М., Госхимиздат, 1982, с. 411»
413.