656466 - Гербицидное средство

Гербицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОП ИСАЙ

ИЗОБРЕТЕН

Союз Советскин

Социалистииескин

Республик

К ПА7ЕНУУ (6l) Дополнительный к патенту (22) Заявлено01.02.77 (21)24462 (23) Приоритет (32)04.02. (31) Р 2604224.0 (331 ФРГ

Опубликовано05.04.79.Бюлл

Дата опубликования опнсанн

/16

Гооударотвенный комитет

СССР но делам изобретений н открытий

2.954

8. 8) Иностранцы

Герхард Зальбек, Хуберт Шеновски, Герхард Херляйн, Петер Лангелюддеке и Хельмут Кехер (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Хехст АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

>и к2

ЭГ вЂ” ИН, 1 (I) причем метип, Изобретение относится к химическим ,средствам дпя борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицндным средствам, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогатепьные компоненты из чиспа жидких ипи твердых носителей.

Известны гербицидные средства на основе фосфорорганических соединений. К ним относится, например, средство на основе 5 -пиперидилацетилдитиофосфатов (1). Его используют в дозах до 2 кг/га.

Известно также средство, действующим веществом которого являются 9-азепинацетипдитиопфосфаты, аффективные в дозах от 1 до 2 кг/га (21, а также средство на основе 0,0-дизтил- 5 -(ИвЂ”

-изопропип- Я -фенип)-карбамоипметипдитиофосфата 3). Однако известные гербицидные средства данной группы недо таточно эффективны в отношении таких сорных растений, как писохвост, звездчатка, ежовник и др.

Hemü изобретения вЂ” новое гербицидное средство на основе фосфорорганических соединений, обпадающее повышенной зффективностыо.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного средства используют фосфорорганическое соединение обшей формулы где К одинаковые ипи разпичные замести15 тели из чиспа гапогенов, метил-, метоксинитро-, трифторметип-, метиптио-, ипи цианогруппы;

К и К С - С4- ип.

Р вЂ” С вЂ” С- апкип, С вЂ” С4- алкоксил;

1 3 кислород ипи сера;

1-3; тт не равно 1, если R означает

R не может означат хлор, еспи

656466

Таб лица 1

Жу

2 х «н21Р

1 ощ

0 Х

Соединения общей формулы

1 3-Фтор Изопропип Этилокси Этил

Сера

2 4-Фтор - - Мети покси Метил

Эб Ю ° Этипокси

Этип

Кислород

Пропипокси Пропп и

Сера

6 2-Хлор Метил Этинокси Этип

7 3-Хлор

Кислород

Сера

4-Хлор Изопропип Метилокси Метин

Этипокси Эти п

Кислород

1 > ю Этип

Сера

Метипокси Метил

Этипокси

Этип

Кислород

Сера

Кислород

15 втор-Бутил Метипокси Метил

Этипокси

Этип

17 Метин

18 4 Бром Изопропип Мети покси Метил Сера

Эти поксп

Этип

Кислород

Сера

Кислород

24 2,4-йифтор Изопропип Метии Метил Сера

R и Ц означают С вЂ” С вЂ” апкий и ВвЂ”

1 У 2

«апкоксигруппа.

Содержание действующего вещества в гербицидном средстве, согласно изобретению, находится в пределах от 2 до

95 вес.%.

Формы применения действующего вещества формулы Х обычные: растворы эмульсии, пасты, порошки и т. д. Их го .товят известными методами.

20 Ю" Изопропип

21 3,4-.Пихпор Метип

22 3,5-Лихпор

Способ получения соединения обшей формулы I основан на реакции соответствуимцих амидов хпоруксусной кислоты с солями дитйофосфорных или дитиофосфоиовых кислот или на взаимодействии амидов тиогликолевой кислоты с хлорфосфатами (хпорфосфонатами) в присутствии акцептора хлористого водорода.

В табл. 1 представлены соединения общей формулы Х.

656466

М соединения

25 2 4-Дифтор Изопропил

3-Хл ор-4-фтор

27 3-Хлор-4, 6-дифтор

Сера

Этип

Эти покси

Пропипокси Пропил

Метил Этилокси

Кислород

Этил 2-Н итро28

Сера

Кислород

Этин

Бутип

Метил

Сера

Кислород

Сера

Метил

Изопропип Метипокси

Эти п

Изопропип - 36 То же

Этипокси

Изопропип37 окси

Метил Этипокси

Кислород

Сера

Этип

Изопро- . пил

То же

Кислород

Сера

Изопропил Метил

Метил

Этип

Этил

Метил

Эти п

Изопропип

Сера

Метил

Этип

Метил

Этип

Изопропип

Этипокси

Эти п

Кис пород

Изопропип

29 3-Нитро

31 4-Нитро

35 3-Трифторметил

38 4-авиано

4-Метилокси

4l . То же

42 4-Фтор

45 3-Хлор

46 4-Хлор

49 4-Бром

50 3-Трифторметил

5 1 3-Нитро

52 4-Нитро

54 4-Метил

55 4-Нитро

57 3-Хлор

Продолжение табл. 1

Изобутип Кислород

656466

Продолжение табл. 1 динеСера

Изопропил Этилокси Этил

58 3-Хлор

59 3,4-Дихпор

Кислород

Сера

Кислород

Сера

Пропил

Этип

64 4-Хлор

67 4-Хлор

68 3-Хлор

Изопропип

Пропил

Метил

Ниже приведены примеры, иллюстрирующие гербицидную эффективность предо агаемого средства.

Биологические опыты осуществляют, 30 следующим образом.

Семена сорняков, соответственно культурных растений, высевают в горшки и опрыскивают поверхность почвы приготов» 8 ленными в виде смачивающихся.порошков

ЗЗ 9 препаратами в различных дозах. Спустя

4 недепи выдерживания в теппице устайав ивают повреждающее действие препаратов на сорняки, соответственно на. культурные растения, по шкале Боппя (см. табл. 2).

Продолжение. табл. 2

65-(7 5

>25«35

Ъ 35-67,5 67,5-100

32,5- (65 г

0- (32,5,Таблица 2.

97,5- (100

95 -(97,5

90 -(95

) 0-2,5

0 2,5 5

> 5-10

> 10-15

) 15-25

85 -(90

75-(85

6 1 3,4,5-Трихпор Метил

63 4-Метиптио Изопропип

П 1р и м е р 1, Опыт проводят по описанной выше методике, используя соединения М4,11 и 20. Впя сравнения

4О применяют апахпор - Я-метокси- с(.-хпорацетат-2,6-дйэтипанилид и 0,0-диэтип- Я -(К-изопропил- И -фенип)-карбамоилметилдитиофосфонат (см. патент США 3 102019). Полученные ре«5 зудьтаты приведены в табл. 3.

Из табл. 3 видно, что соединения

М 4, 11, 20 проявляют активность по отношению к ряду сорняков. Даже при низкой дозировке (0,15 кг) действующе ro вещества получают .хорошие резуль.таты.

Действие соединений, взятых для срав,нения, значительно слабее чем предпагаемых.

656466

Таблица 3

2,5 1

0,6 1

0,15 3

2,5

0,6

0,15

2,5

0,6

0,15

Апахпор 2,5 (известно)

0,15

Продолжение табл. 4

Рапс 1

Табак 3

Капуста 3

Сахарная свекла

Хлопок

Горох

Морковь посевная 3

0 0диэл.,"- 5 (Я -изопрог:èë-фенил} карбамоиг., - О,. 15 метилдити - фосфонат (известно) Пример 2. Опыт проводят по описанной выше методике, применяя соединения 4, 11, 20, которые испытывают на селективность по отношению к культурным растениям. Доза соединения

2,5 кг/га. Средство хорошо совместимо с культурными растениями.

В табл. 4 приведены полученные результаты.

Пример 3. Опыт проводят v теплице. В горшки с закрытым дном высотой

15 см загружают землю, затем засевают ежовник и рис. Спустя несколько дней, когда растения прорастут, кроме того, сеянцы риса в возрасте трех недель, пересаживают в горшки того же типа. После того, как посеянный рис и сорняк образуют 1-2 листа, горшки запопнйот водой настолько, чтобы уровень ее был на 12 см выше поверхности почвы.Ратем в стоячую воду добавляют суспендированные ком656466

Продолжение табл. 5 позиции смачивающихся порошков. Через

4 недели устанавливают эффективность предпагаемого соединения.

Табл ица 5

10 062 2

0,31 2

0,15 l

1 1,25

0,6

0,015 4

0,08 3

0,04 1

1,25 2

0.-3

3 0,3

0,15

0,08

0,62 1

0,31 1

26 1,25 4

0,62 2

0,31 1

Й-(бутоксимет)д -2-хлор-2, 6-диатил-ацет- анилид (известно) 2,5 3

1,25 2

0,62 1

3 40

Табл ица b

1,25

0,6

0,3

0,6 2

0,3 1

015 - 1

125 1

0,6 1

0,3 1

2,5

1 2

1 3

l 4

3 1

5 5

7 8

0,6

0,15

4 0,3 7

0,15 6

0,08 2

9 0,6 1

0,3 1

0,15 1

18 025 3

0,6 2

0,3 1

20 0,3 . 6

0,15 2

018 1

Пример 4. Опыт проводят по описанной выше методике, используя соеди5 нения ¹42 и 23. Подученные результаты приведены в табл. 6.

656466

Продолжение табл. 6

2,5

0,6

0,15

Таблица 8

Ала»

2,5 хлор (известно) 0,6

0,15

Овес

Сахарная свекла 3

2 2 6

2 3 8

2 1 5

Салат 1

Хлопок 1

Таблица 7

Фасоль обыкновенная . 2

4 3 8

3 2 7

3 2 9

З ),апуста 3

Огурцы 3

1 1 1 1

1 1 2 1

Табак 3

Морковь 2

3 1 8

4 1 9

0,6

2 2 1 2

Ала2,5

Люцерна 3

3 4 8 хлор (известно) 6 3 4 7

8 8 8 9

0,6

0,15

1 1

4 2

8 7

5 3

8 5

9 8

Пример 5. Опыт проводят по указанной выше методике, используя соединение _#_e 44. Полученные результаты приведены в табл. 7. Соединение 34 44 превосходит по гербицидной эффективности гербицид апахпор.

015 8 1 5 1

Пример 6. Опыт проводят по указанной выше методике, применяя соединения Ж 42, 43 и 44, которые испытывают на сепективность.

Полученные результаты приведены в табл. 8.

Из табл. 8 видно, что это соединения совместимы с сахарной свек пой, са патом, хпопком, горохом, горошком нарбоннским, капустой, огурцами, томатами, табаком„ морковью и люцерной в дозировке 2,5кг/га (оценка до 4); известный гербицид апахпор, напротив несовместим. Кроме того, соединение 42 хорошо совместимо с овсом, а соединения 43 и 44 вЂ” со шпинатом, в противоположность апахпору.

Б этой дозировке предлагаемые соединения, кроме того, совместимы с подсол16 печником, рапсом, арахисом, соей, фасолью обыкновенной, сельдереем и льном.

ЗО Горох 3 1 3 6

Томаты 2 2 3 7

Шпинат 4 4 8

Пример 7. B горшки с закрытым дном высевают рис и ежовник. Через несколько дней, когда растения прорастут, 50 горшки заполняют водой настолько, чтобы уровень ее бып примерно на 1 см вы ше поверхности почвы. Затем в стоячую воду помещают соединения )а 42 и 43.

Спустя 4 недели после обработки устанавливают, что эти соединения 6бладают отличным действием против травянистого сорняка вЂ” ежовника, в то время как на рис практически не воздействует (см. табл 9).

Продолжение табл. 10

1,25

0,62

0,31

1,25

0,62

0,31

Таб пи да 10

656466

Т а б и и ц а 9

1 2

1 3

1 5

3 2

2 3

1 4

Пример 8. Опыт проводят по примеру 1, используя соединения, указанные в табп. 10. Полученные резупьтаты приведены- в табл. 10.

656466

Rg ф

R R м-CCm> г

Составитель P. Стрельцов

Редактор Л. Ушакова Техред С. Мигай Корректор С. Патрущеаа

Заказ 1571/50 Тираж 754 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, уп. Проектная, 4 Ф о р м у и а и з о б р е т е н и.я

Гербицидное средство, содержащее действующее вещество из группы фосфорорганических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких ипи твердых носителей, о т п и ч а ю ш е е с я тем, что, с цепью повышения гербицидной активности средства, в качестве фосфорорганического соединения используют сое динение обшей формулы где R - одинаковые ипи различные заместители из числа гапогенов, метип-, метокси-, нитро-, трифторметип-, метиптио- ипи цианогруппы;

Я и R -С - С, -алкил; (3

R вЂ” С - С - алкил, С - С4- алкоксил;

X - кислород ипи сера;

3е причем и не равно 1, если R означает метил, R не может означать хдор, если

Ц и R вЂ” С, - С вЂ” апкип и К вЂ” апкоксиЭ 2

10 4 2 группа, в количестве от 2 до 95 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США №3833600, кл 260-293-85э 1 975

2. Патент Японии №50-32310, кл. 30 Р 372.21 1975.

3. Патент США №3102019, кп. 71-2.6> 1963.

Гербицидное средство

Патент 656466