Способ производства хлоропроизводных пропана

Способ производства хлоропроизводных пропана

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Сотов Соватския

Соцналыстммасних

Раси!!блик

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) ДОполннтельное к авт. свиа-ву (22} Заявленц25.04.77 (2!) 2478617/23-04 с присоединением заявки №(23) Приоритет

Опубликовано15.04,79. Бюллетень № 14

Дата опубликования описання 18.04.79 ш 657009

Ф (5}) М. Кл.

С 07 С 19/02

С 07 С 17/10

Государственный квинтет

СССР оо делам нзоорвтвннй н открытнй (53) УДК 547.4l2. .723.07(088.8) Я. А. Дорфман, A. E. Шилов, В. С. Емельянова, А. A. Штейнман, Т. Н. Кисанова, Л. А. Шокорова, В. В. Лаврушко и С. Н. Барвеико (72) Авторы изобретения

Институт органического катализа и электрохимии

АН Казахской CCP (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ ПРОПАНА

Изобретение относится к способу получения хлорпроизвоцных пропана, нахоцящих применение в качестве полупроцуктов в промышленности основного органи ческого синтеза.

Известен способ получения хлорпро- 5 извоцных пропана хлорированием пропана молекулярным хлором (1) . При атом образуется смесь моно- и цихлорпроиз,водных пропана. Состав продуктов реакции резко зависит как от температурных Ж условий, так и от соотношения реагентов.

Процент конверсии хлора устигает 70% при температуре выше 270 С.

Недостатками атого способа являются использование дорогостоящего хлора и высокая температура реакции.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения хлорпроизвоцных пропана окислитель-, 2"

Hb!M хлорированием пропана хлорицом платины в среце трифторуксусной кислоты при 12О С(2).

Нецостатком этого способа является использование труцноцоступного црагоценного металла, что усложняет практическую реализацию процесса и невозможность регенерации окиспителяплатины.

Целью изобретения является упрощение технологии процесса.

Поставленная цель цостигается описываемым способом получения хпорпроизвоцных пропана, состоящим в том, что пропан обрабатывают хлорицом. меди в водном растворе хлористого воцороца при соотношении компонентов, вес. %:

CU M 3-6 нсвт 3 0-50

Н20 До 100, при этом процесс вецут при 80-90 С.

Отличительными особенностями предлагаемого способа является использование в качестве хлорирующего агента раствора хпорица меци в воцном растворе хлористого воцороца при указанном соотношении компонентов и проведение

7009

3 65 о процесса при 80-90 С. Появляющаяся в результате восстановления меди (tt ) медь (Х) легко. окисляется кислородом воздуха (при 25 С), раствор Сц С6

- HC6- Н О указанного состава восстанавливает свои окислительные свойства. Предлагаемый способ позволяет проводить хлорирование пропана в мягких условиях (80-90 С).

Пример 1. Во встряхиваемый реакционный сосуд объемом 80 мм помещают раствор, содержащий, вес.%:

Сии 3; НСГ 30 Н О до 100 Реакционную массу нагревают до 80 С и термостатируют, после чего реакционный сосуд соединяют с газовой бюреткой заполненной пропаном. Q скорости взаимодействия пропана с раствором судят по поглощению пропана волюметрически.

Потенциометрически опеределяют количество прореагировавшей двухвалентной меди. За3ч конверсия меди (Н ) составляет 43%.:При этом поглощено 15 мл пропана. С помошью дейтеро-обмена в системе С Н, Д вЂ” С С0 СиС - Д О обйаружен Н-Д обмен в CH>— группе пропана. Анализ продукта преввращения пропана проводят по полосе / колебания С-Д - связи в спектре комбинационного рассеяния. Масс-спектрометрический анализ раствора показывает, что реакционная смесь представляет сумму 1, 2-дихлорпропана (17.5%), 1,3-дихлорпропана (14,3 7) и 2,2-дихлорпропана (11,2%).

Пример 2. Хлорирование пропана проводят по методике примера 1. Для опыта используют раствор, содержащий, вес. >: СоСС 5; НС8 50 q, Н О до

100. Процесс вецут пря 90 С.. За 3 ч конверсия меди (tt ) составляет 52%, пропана поглощено 18 мл. Анализ показывает, что получают смесь хлорпроизводных следующего состава, Ж:1, 2-дихлорпропан 27, 4; 1, 3-дихлорпропан

15,3 и 2,2-дихлорпропан 9,3%.

fa формула изобретения

Способ получения хлорпроизводных

М пропана путем окислительного хлорирования пропана хлоридом металла при повышенной температуре в кислой среде, отличающийся тем,что,с целью упрощения технологии процесса, в качестве хлорида металла используют хлорид меди и процесс ведут в водном растворе хлористого водорода при соо ношении компонентов, вес.%: сисе, 3-6

НС6 30-50 н,о lI0 100 при 80-90 С.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Методы элементоорганической химии. Под ред. Несмеянова A. Н. М"Наука, 1973, с. 255.

2. Гольдшлегер Н. Ф., Еськова В. В., Шилов А. Е., Щтейнман А. А. Реакции

З алканов в растворах хлоридных комплексов платины. ЖФХ,т.46, % 5, 1972, с, 1353.

Составитель Н. Гозалова

Редактор Т. Девятко Техред 3. Фанта Корректор С. Шекмар

Заказ 1725/25 Тираж 512 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4