Гербицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
К 9/12 и 9/36
632.951
8.8) ИностраниыСунити Хасимото и Кунио Мукаи (Япония) . (72) Авторы . изобретения
Иностранная фирма
Сумитомо Кемикал Компани Лимитед (Японии) (71) Заявитель (54) ГЕРВИБИДНАЯ КОМ ПОЗИБИЯ где Al — арил, Я вЂ” алкил (41.
Изобретение касается новых гербидинных композиций на основе замещенных тиофосфатов,,которые проявляют активность против вредителей растений.
Известны различные гербипидные средства на основе ряда активнодействуюшнк веществ, налример соединений общей формулы где R - метил, этил, фенил, незамещенный или замещенный хлором нафтил; 35
R2,RЗ Р4Уе- водород, метил; — кислород, сера jl) или серо фосфоросодЬржащие соединения формулы
А j2) иВ (31
О
HgCg0 ИИтС-H
{А) НБ
СдН70
Р
О или тиофосфаты общей формулы
Однако необходимость расширения спектра средств воздействия на разнич ные виды сорняков-, вредно влиянапкк на сельскохозяйственные растительные культуры, является актуальной задачей.
Цель изобретения - расширение снекъ» ра гербипидного воздействия.
657726
Поставленная цель достигается новой композицией на основе новых замешенных тиофосфатов обшей формулы 1
В,— О О г II
H,-o к 4 где R и 3z — каждый незамешенный или
1 моно- или дизамешенный C - С вЂ”
16 апкипом ипи гапоидом фенил, или группа формулы П
z — сн — (Сн„) —
Z — водород или метил, 1$ (— СЕ, BIцелое число 1 — 2. кислород или сера, 3 пирролидиновая, гексаметиленими+ новая, морфолиновая, .диметилморфолиновая или группа формулы III
Я
" -к
6 7+ кроме тех случаев, когда Я„и Я> каждый является фенипом, .моно- ипи дизамешенным ф— С, - алкипом ипи галоидом, ипи группа формулы IV, V или 4l (1V -> Ф1г)к
Iv, и — каждый С,(— С, — апкил, С вЂ” С вЂ” алкенил, С вЂ” С, -алкинип, 4 бензил, незамешенный ипи замешенный
С вЂ” С -алкилом ипи нитрогруппой фе1 нил, X — С вЂ” С -алкил, (P — - целое число О, 1,2, К - целое число 0,1, в количестве 2-80 вес.%, остальное инертный носитель.
Изобретение предусматривает использование гербицидных препаратов в виде гранул, дустов, смачиваемых порошков, эмульгируемых концентратов, которые могут дополнительно содержать удобрения, фунгициды, инсектициды, нематоциды и другие известные гербициды.
Указанные активходействуюшие вецества проявляют сильную гербицидную активность не только когда используются при предвсходовой обработке и послевсходовой обработке сорняков, но и против различных видов сорняков, включая травянистые сорняки,.такие как просо куриное (Econ лссИоа erusgal!6> ),,Ipoco кровянсе (21giltQIY 10 5clngu180
Р4 B ), епеУзина (ERQUQ1VIQ, 15()peel ), лисохвост коленчатый (AEOpeeut ueeIekс1БМи мятлик однолетний (Poo annum), широколистные сорняки, такие как ширица запрокинутая (А т смгс(01ИОЬ гй гоИйхО& . ), портупак огородный (РОг1цРсФ"
CeI С86ГССЕа), горец РЮ1дсnum Sp.), обычная лебедь-белая (CNGBop081UYII clESultt) и сорняки в рисовом поле, такие как коротконожка (бедренец) (Ll д г1 О psll1deIr O ), монохоРиЯ (МОПОСИО С1 М аф МЮ н"РВИ,и зуборез (Rota8cx 1п61сс(Koc109j>0coK0BbIB сорняки, такие как nut
&ЕЙНОЕ вр Cupetus diff t-udge, и т нKHA ситник (E)QQeQQIJQ QQ I elJQQI g g ) °
Одним из наиболее важных свойств гербицидов является то, что они могу-т проявлять гербицидную активность против разнообразных видов сорняков.
Б табл.1 представлены предлагаемые соединения, которые проявляют сильную и длительную гербицидную активность на разнообразные виды сорняков, а также селективность ко многим сельскохозяйственным культурам, таким, как рисовые растения, редька, соя культурная, свекловичный сахар, хпопо горох, помидоры, латук, пшеница и кукуруза.
При практическом применении эффективность активнодействующих . соединений может быть повышена за счет исполу зования их в сочетании с поверхностноактивными веществами, такими как смачиваюшие агенты дпя сельского хозяйства.
И примерах приготовления гербицидных препаратов использованы соединения, представленные в табл.1.
Пример 1. 25 ч. ° соединения(1)
5ч. поверхностно-активного вещества попиоксиэтипенацетипалпил сложнозфирного типа и 70 ч. талька тщательно смешивают вместе путем пульверизации, чтобы получить смачиваемый порошок.
Пример 2. 30 ч соединения (2), 20 ч. поверхностнэ-активного веществапопизтиленгпиколь спожнозфирного типа и 50 ч. циклогексанона тщательно смешивают вместе, чтобы получить змупьгируемый концентрат.
Пример 3. 5 ч. соединения (15), 40 ч. бентонита, 50 ч. глины и 5 ч. лигносульфонятя натрия ти» е(лен(0 смешивают путем уле веГеизя1еееи, достаточно замесив с водой, гранулируют и высушивают, чтобы получить гряну еы.
Г! р и м е р 1, -10 ч. 6ееезонитя, 5 ч. 5 лигносульфОната ееятреея и .). е и. Глины тщательно смешивают лруг с другом при измельчении в порошок. перемешивают в достато шой степени с водо", r ранулируют и высушивают. получив мелкие гра1еулье .!атем 2 е со- д1ееееееия (3) прОпи»
Гывают ЕЕ8 ч. указанных гранул.
Пример 5. 2 l. 2-этоксиэтанола и 80 ч. соедепеения (18) смешивают вместе, чтобы получить жидкий препарат.
Пример 6 2 ч. соединения (30) и 97 ч. глины тщательно смешивают путем пульверизании, чтобы получить дусты.
Г1 р и м е р 7. 5 ч. соединения (42), 4 ч. Лигееосульфоната натрия, 86 ч, глины и 5 ч. воды тщятельеео перемешивают в ленточно-винтовом смесителе и высушивают, чтобы полу еееть мелкие гранулы.
Пример 8. 25 ч. соединения(60), 5 ч. поверхностно-активного вещества
25 полиоксиэтиленацетилаллил сложноэфирного тина и 70 ч. талька тщательно смешивают вместе путем пульверизации„чтобы получить смачиваемый порошок.
Далее показаны результаты испытаний препаратов на основе соединений, представленных в табл.1.
Испьггяние 1. Предвсхэдэвэе нанесение.
Семена проса куриного Ес е11е1Осе16са
СГОБЯсМИ и проса кровяного(01Я1е,аГ1а
sang U na P is ), в качестве представ ете лей травянистых сорняков и семеня редьки, ширины запрокинутой (АгпагапЮиэ ге го7lekuS), портулака огородного (POrtul?a40 са о егоКесе)и обычной белой лебеды (С е1Е Порс 1от асЬе.е ) в качестве представителей широколиственных сорняков, отдельно засевают в цветочные горшочки диаметром 10 см. После покрытия семян почвой испытуемые соединения. которые представлены в табл.1, отдельно вносят в обрабатываемую почву.
Ilocne этого растения растут в теплице и спустя 20 дней после нанесения фиксируют гербицидные воздействия соелешешей, результаты которых представлены в табл.2.
Гербипидные воздействия оценивают цифрами в пределах от О (нет повреждения) Еео» (полное унеечтоее.ение) . Все испытуемые соединения были исполь.ювяны в форме смачиваемого порошка и были рязбявлеееы водой до нанесения. !
1спытание 2. l!анесеиие водой.
Горшочки Вагнера диаметрэм 14 см, которые заполнены 1,5 кг почвы рисового поля, приводят в состояние рисовых полей, Б горшс ее<и переносят сажениы риса на стадии появления трех листков, Далее в горшочки засевают семеня проса куриного (Есе11е1оСЫосе Q1 еевич а ЕС ) и требуемое количество испытуемых соединений вносят в почву в виде водного раствора. Спустя 25 дней после нанесения исследуют степень гербицеедной активности и фитО Гоксичцос Ги ня указанные выше растения, которые были пересажены и засеяны, и на широколиственные сорняки, например монэхэрия ((Азе1ссе1ог1см 1!1афг1а 1э Pres E.. ) коротконожка-бедренец (1.1е1дегтсе psx1dar1a ), которые самопроизвольно дают ростки. Испьггуемые соединения используются в форме сма» чиваемэгэ порошка.
Г1олученные результятье представлены в табл.3. Гербинидные во здействия и фитотоксичность оиенеевают следующим образом шефрами в пределах от 0 до 5:
0 — отсутствеее эффекта;
1 — очень незначительное воздействие;
2 — незначительное воздействие;
3 — умеренное воздействие; 1 — значительное воздействие;
5 — полное уничтожение.
Как видно из данных табл. 2 и 3, предлагаемые гербипидные композиции имеют лучшие показателе: при низкой фитотоксичности.
Таблица1 соединения
Структурная формула !
657726
Продолжение табл. 1
Структурная формула 04 (()-о),) — g сн,Ь соединения о (- о)р — g сн, r,N 1
0 (Q î)ð — 5 сн,ЬД вЂ” 1
Р (о) p — о — сн,с о (о)р — О сн,сн
10 о о) Ф- Π— снсн о г \ l сн, 0 (До)р — 6
Сн, 1 (, о)р — — сн сн
«а (, o)р — g — сн с сна — 1 О (Д-о)p — $ сн,1н ) 657726
Продолжение табл. 1
Структурная фортка
Сн — о (CH О) P — $ — ОНОЕ
Сн, о
С (О) Р— $ CH CN
СН3 с 3
В И
О) З вЂ” g — Cн,CN г (ei
С 5
Сн
fi о)р — g сн,e (3
0 о)р — g сн с (Ct
Сн о) г — 3
О
СН21
СН
$ (вг, о)р — О сн,4
С2Н3 — 1 1 (о) v-Π— Сн Сн
О о (<Д- o)р — $ сн,снД (1Д-О)р3 — $ Сн 5н ) +3
$ 1 (С1 < o),b — g Сн,Сн (С1- Д-О) 1 — О CHg/NQ в.>qzze>
Структурная формула
О) Р $ — С С
Сн
О
0)ã
1
О),Р— $ — Ск, С
SHE (0)Р— $ .беу1е
28 о (С СЕ,СИ,Ь)яр- $ — СН,С
З2. (цсн,сн,о)р (йси, бн, о),) — $
o GM> (63CN2C,НгО) гр 3 CH2eN
l. I
М соединения
1 (Н 2 Н 2 ()2
Продолжение табл 1.
657726
Продолжение табл. 1
Структурная формула соединения
1 С Н3
I (1 Н 6mo) Р- 8 — cm>4
О
Cking ©H
S (,С)СЯ СНу 0)зP
1 (С1СН СН О)р — g
1 си,с
1 О
I s / (1 Нг кгО)р — СВ С О
1 /
Ф а . (С1Сн 2 Сн 0) Р— ф — Сн С я
СН3 д о (С1СБ Снг 0) zP — g — Сн Си
О О (С1СН 2СМйО) — g — СН, 1М СН3 о (С Сн, Сн,о),э — $ — Сн < См
45.
| 2M (ъ5, 72(Ирэдэл>кение табл. 1
Стру,турная формула соединения
О о Сн и И (С1СН2СН20) У вЂ” $ — СН26Ы
47.
1, ь1 (л) (й1 Кгй гО) r- 3 — СК СЫ
2 д4 (т) 0 САНУ (15o)
I П (61CH2CH20)23- $ — СКУЮ с,н, (ю) 5 I.
О С2Н ЙСН2СНгО) r — ф — СН2СУ с.
52.
II ) 2 нгСн= Сн. (61СН2 3 0)27 — S Н я 1
Сн, Сн=Сн, 657726
Г1родолжелие табл. 1
Структурная формула
О О СНз
° (С1СН, СНБО), М вЂ” ф — СН,См
0 Сн>
II II (С1СН1СН1O) Р— g -CZ1СУ
Сн
О 0 сзн7(nI (Йсн,снбо) — С сн,си
60.
О о Сн, (с сн,сн,о),$ с
6I.
О
Сейнт () (С1СН СН О} Р— $ — QH С 1 С,н,(.) б2. о Сн, (C>A >СН,О),y- СН С .и
63, сн, (С1СН СТО) P - $ - QH 4
СНЗ
1 О Сн,Сн- Сы, (С1СН СНО) Р— (— Сн Ск
Сн, СН1СИ= СИ1
657726
Продол г ние табл
Структурнгя формула соединения
66, 1 О СБ Сн Мg (с1сн, сн снgo} Р-4 сн сх г
Cag Cm-Ñí, 67.
Сн
О О
И П (Й СНу СН СИ О} Р— $ — СН С
СН о (Br Сн,ен,о)Р— $ C,ígå
7!.
О О
II II (ЙСН,СН О), r- $- СН СИ
Таблица 2
40
5 0 3
80
1 (С С г С ),> 8
I сн
О (в он,Сн о), r
5 0 5
5 0 4
5 0 4
5 0 4
5 0 3
СК
Снам
О и н,6
657726
160
5 О
5 0
160
80
8 80
I
30
10
31
10
32
10
20
ЗЗ
40
14 160
15 160
4 О 4
5 0 4
5 О 3
5 О 4
5 О 3
5 О 3
5 0 5
5 0 4
5 0 4
4 0 4
4 О 4
5 О 5
5 0 5
5 0 5
5 0 5
5 0 5
5 0 4
5 О 5
5 О 4
4 0 4
5 О 5
5 О 4
4 О 4
5 О 4
4 0 4
Продолжение табл. 2
7 8
657726
23 продолжение табп.2
О
35
20.10
0 5 5 5
5 0 5 5 5
10
5 О 5
5 О 5 5 5
О 5 5 5
4 4
5 О 4
5 О 5
5 О 5
5 О 4
20
40
5 О 5
5 О 5
5 О 4
20
40
20
4 О . 4
41
5 О 5
5 О 5
5 О 5
5 О 5
5 О 5
5
5
10
5 О 5
5 О 5
5 О 5
5 О 5
20
10. 4:0
5 О 5
5 О 5
5 О 5
10
5 О 5
5 О 4
5 О 4
10
42 20
5 О
4 О
5 5
5 5
5 5
5 5
5 5
5 4
4 3
657726
7 8
20
40
10
20
10
20
10
5 О
20
5 0
5 0
52
10
53
10
20
55
56
57
40
5 0 5
5 О 5
5 О 5
5 0 5
5 0 5
5 О 5
5 0 5
5 0 5
5 О 5
5 0 5
5 О 5
5 0 5
5 0
5 0
5 0
5 0 5
5 О 4
4 0 4
5 0 5
5 0 5
5 0 5
5 G 4
5 О 4
5 О 5
5 0 4
5 О 5
Продолжение табл.2
657726
27 г
20
5 О
60
Г1
61
Г
62
160
160
65
66
40
68
40
20
70
71
72
О 5
О 5
5 О 5 о
О, 5 о
4 О 4 я о
5 О 5
5 О 4
5 О 4
5 О
О 5 о
5 О 5
5 0 4
5 О
5 0,3
5 О 4
0 5
О 5
5 0 5
3 0 2
1)р ц лж .ни» тлбл. - .
C) г
4 4
657726
ТаблицаЗ
Н внесен
<=.oe коли
Номер соедиНанесенное коли нения чество, г/акр сорняки чество, r/àKРсорняки
40
20
80
40
20
40
О
20
10
10
40
О
20
20
10
О
40
5 5
5 5
5 5
20
10
20
40
5 5
5 5
5 4
О
20
10
1.0
О,40
О.
20
20
7 (10
10
40
20
20
10
40
80
20
О
1 20
Просо куриное
Широколи ственные
Фототоксичность на рис
Просо кури ное
80 5
16 40 5
20 4
20 5
Широколистве нные
Фототоксичность на рис
13.
40 5
;0
10
40 5
20 5
10 5
40
10
4О 5
О
10
О
О
51 20
О
41
5 .О
5 --0
52 20
О,10
О
О
5 с
10
40
54
44
О
40 5
20 5
10 4
О
О
О
56, 20
40 5
20 5
Ь7 20
40 5
20 5
О
37 20 5
10 5
39 20 5
10 5
40 5
20 5
20 5
20 5
40 5
20 5
lO 5
40 5
20 5
10 5
5 . О
48 20.
49 20, 50 20
Пролошкение табл.3
657726
Продолжение табл,.З
О
5
О
5
О
О
5
О
О
О
О
5
Формула изобретения
Гербицидная композиция на основе замещенных тиофосфатных соединений и инертного носителя, о т л H ч а ю— щ а я с я тем, что, с целью расширения спектра герби1цгдного воздеЙствия, в качестве замещенных тиофосфатных соединений она содержит соединения обшей формулы l
)где R u R — каждый незам(щенный или
2 ,моно- . или дизамещенный . — С !
35 алкилом или галоидом фенил, или группа формулы (Z- СН-(К ) — у
Z — водород или метил; 5 (— се,br;
Ф вЂ” целое число 1 — 2.
Я вЂ” кислород или сера, Я вЂ” пирролидиновая, гексаметиленовая, морфолиновая, диметилморфоли- щ
Кб новая или группа формулы Й! — N б кроме тех случаев, когда Й„и Й каждый 15 является,фенилом, моно- .или дизамещенным С вЂ” C4 — алкилом или галоидом, или группа формулы 1" / и Ф
1 (% ) (1) (V
6577
x — Сн- (Сну),„— Y
2. Патент CLUA No. 3385689, кл. 7 1-87. 1968.
3. Патент Швейцарии N 496398, кл. А 01 N 9/36, 1970.
4. Авторское свидетельство СССР
% 197357, кп. А 01 М 9/12, 1964.
Составитель Г. Андион
РедактоР Т, Йевитко ТехРед М, Петко Корректор С. Па „
Заказ 1 635/63 Тираж 96 5 Подписное
ШИ!ИПИ Гocynapcтвенного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 где Я5и Я вЂ” каждый С4 — С - алкил, С вЂ” С4 -алкенил, С вЂ” С4 алкинил„
4 бензин, незамещенный или замещенный
С - С алкилом или нитрогруппой фенил;
1 4
С вЂ” С вЂ” алкил, 1 цело(. 1 цело
К- целое число 0-1, в количестве 2-80 вес.,%, остальноеинертный носитель.
Приорите-. по признакам:
28.08.75 при Р и Q. каждый це2 замещенный или з-амещенный С4 — (.— алкилом или галоидом фенил и остальцйе радикалы указаны в формуле изобретения;
31.03,76 при Я и 3F> — группа формулы If. в которой значения Z, Y, rat, атакже остальные радикалы указаны в формуле изобретения.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент СССР N 304722, кл. А 01 и 9/12, 1968.