Фунгицидное средство

Фунгицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

On ИСАН"-ИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ,,";, 657728

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительный к патенту (22} Заявлено 29.10.74 (21) 2070952/05 (23) Приоритет — (32) 31.10.73 (31) Р 2354468.5 (33) ФРГ (51) М. Кл, A 01 N 9/20

Государственный ноивтет

СССР оо делам изобретений и открытий

Опубликовано 15.04.793юллетень № 14 (53) У Д К 63 2. 9 52 (088.8) Дата опубликования описания 18 04.79. Иностранцы

Конрад Альбрехт, Хайнц Френш и Курт Хертель (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Хехст АГ (ФРГ) (71) Заявитель (54) ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к области биологически активных средств для зашиты растений от грибковых заболеваний, в частности к фунгицидному средству.

Известно фунгицидное средство, включающее метил — 2-бензимидазолкарбамат, производное полигликолевого эфира, в частности лаурилполигпиколевый эфир, а также инденовую смолу и низкокипящее изопарафиновое масло при следуюшем соотношении компонентов, вес.%:

Метил-2-бензимидазопкарбамат 26,0

Лаурилполигпикопевый эфир 9,0

Инденовая смола 38,6

Низкокипящее изопарафиновое масло 26,4

Недостатком известного фунгицидного средства является низкая стабильность его дисперсии. Так, после хранения при о

50 С 3 мес дисперсия полностью коагупировала; ее было невозможно применять.

Биологическая активность средства определяется уровнем диспергируемости дисперсии, ее правильной дозировкой. В спучае известного состава бнологцческая активность сравнительно низкая и поддерживается лишь непосредственно после приготовления фунгицидного средства (1).

5 С целью повышения активности и стабильности фунгицпдного средства в качестве производного полигликолевого эфира оно содержит смесь октилфенолполигликолевого эфира и полигликолевого

10 эфира касторового масла в соотношении от 98, 5: 1, 5 до 97: 3 и дополнительно эфир карбоновой кислоты с числом углеродных атомов 7-8 и спирта с числом углеродных атомов 1-12 и кальциевую

l5 соль додецилбензолсульфокислоты при следуюшем соотношении исходных компонентов, вес.%:

Метил-2-бензимидазолкарбамат 5-30

20 Эфир карбоновой кислоты с числом углеродных атомов 7-8 и спирта с числом углеродных атомов 1-12 60-85

657728

Смесь октилфенолполигликолевого эфира и полигликолевого эфира касторового масла 2-1 О 5

Кальциевая соль додецилбензолсульфокислоты Остальное

Согласно изобретению используют, например, эфиры алифатических карбоновых кислот с 6-10 атомами С, например капроновой, каприновой, пеларгоновой и каприловой кислот; или ароматических карбоновых кислот, например бензойной, толуиловой, салициловой и фталевой кис1S лот. В качестве спиртового компонента этих эфиров применяют, например, бутанол, H-октанол, изооктанол, додеканол, циклопентанол, циклогексанол, циклооктанол или бензиловый спирт. Например,исполь26 зуют такие эфиры, как бензилацетат, капроновоэтиловый эфир, пеларгоновоэтиловый эфир, бензойнометиловый, бензойноэтиловый эфир, салициловометиловый, са25 лициловопропиловый или бутиловый эфиры, а прежде всего диэфиры фталевой кислоты и алифатических или алициклических (.С -С .- )-спиртов как фталеводимети12

7 ловый, -дибутиловый, -диизооктиловый, . -ди додециловый, -дициклопентиловый, -дициклогексиловый или -дициклооктиловый эфиры, В качестве диспергирующего средства

35 из ряда моноалкилфенолполигликолевых эфиров предпочтительно используют эфиры с числом атомов С алкильного остатка 8 или 9 и различной степенью оксиэтилиро,вания, предпочтительно с 5-14 молями этиленоксида (ЭО), особенно 8-12 ЭО, например известные под названием Тт 1ton(Tv ton Х=45, Х= 114, Х 207) Применяют полигликолевые эфиры касторового масла под названием EmuEsogep ц„ их доля составляетпредпочтительно 1,53 вес.%, их степень оксиэтилирования предпочтительно 30-50 ЭО, оптимально

36-40.

Кальциевые соли высших моноалкилбензолсульфоновых кислот благодаря их растворимости в органических растворителях хорошо проходят в качестве диспергирующей добавки. Используют, в частности, кальциевые соли (С1,>- С1 ) моноалкилбензолсульфоновых кислот, прежде всего додецилбензолсульфоновой кислому. Алкилбензолсульфонаты кальция можно прибавйять в виде твердого вещества или в виде раствора, например, в изопропаноле или изобутаноле.

Дисперсии готовят известным способом, например, размалывая состав в шаровых мельницах при помощи кварцевых шариков диаметром 1-2 мм. В готовых дисперсиях величина частиц действующего вещества составляет меньше 10 мкм, предпочтительно 5 мкм.

Свойства приготовленных фунгицидных средств зависят от состава змульгатора.

Продолжительные сравнительные опыты показали, что такие обычные эмульгаторы, как олеиново-, стеариново- или палмитиновополигликолевые эфиры или полигликолевые производные додецилмеркаптана, олеил- или стеариламина неспособны давать дисперсии метил-2-бензимидазолкарбамата, устойчивые при хранении. То же самое относится к полигликолевым эфирам олеиловых, стеариловых и технических кокосовомасляных спиртов и додецилполигликолевым эфирам разной сте-. пени оксиэтилирования. Также алкилфенолполигликолевые эфиры одни не дают удовлетворительных результатов.

Найдено, что предлагаемые дисперсии от известных(1)отличаются превосходной эффективностью действия и высокой стабильностью при хранении.

Пример 1 . Известное средство (1) .

Готовят дисперсию следующего состава, вес.%: 26,00 метил-2-бензимидазолкарбамата (МБК), 38,57 инденовой смолы (Р1ССоЖЕ ГЕЮ115=1О), 26,43 низкокипящего изопарафинового масла $oEt,—

ГОР 1ЗО, 9,00 лаурилполигликолевого эфира.

Растворяют 11 5,71 r (38,57%)Р1ссОИЫ Гебю ФОЬ79,29 r (26,43%) 9Яtrot 130, раствор подают в камеру шаровой мельницы с перемешивающим устройством и размалывают, добавив

78 г (26%) МБК и 27 г (9%) лаурилполигликолевого эфира, (10 ЭО) и 500 r кварцевых шариков диаметром 1 мм.

После этого мелкозернистость МБК составляла меньше 5 мкм. Продукт от кварцевых шариков отделяют отсеиванием.

После хранения в течение 3 мес. при о

50 С дисперсии становилась вязкой, не встряхивалась в баке, в воде диспергировалась с трудом.

Л р и м е р 2. Как в примере 1, готовят дисперсию фунгицидного средства на основе МБК следующего состава, вес.%: 20,00 МБК, 4,00 кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислопы

657728 (в виде 70 /о-ного раствора в изобутаноле), 2,66 полигликолевого эфира касторового масла (ЕтоЬо ен ЕЬ 400 ), 3,34 октилфенолполигликолевого эфира (Тг(АКОП

X"-207 ). 70,00 фталеводиизооктилового 5 эфира (GErloNoBE 100 ), Для выяснения биологической эффективности проводили следующие опыты, которые подтверждались также полевыми опытами.

16

Пример 3. Растения огурцов отрезают выше первых двух листьев. Как только эти листья вполне выросли, удаляют также находящиеся ниже семядоли и опрыскивают растения до появления капель водными дисперсиями описанного в примере 2 средства с помощью микроаппликатора таким образом, чтобы верхняя сторона листьев и остальные части растений, а также почва оставались свободными от наносимого вещества.

Сравнительным средством служит известное фунгицидное средство согласно примеру 1.

Рабочие концентрации испытываемых и сравнительных средств в каждом случае составляли 1000, 500, 250, 125, 60 и 30 мг на 1 л раствора для опрыскивания.

После высыхания наносимого состава верхние стороны листьев растений сильно и равномерно заражают конидиями мучнистой росы огурцов (Ег МрИЕ с спо35

PcAC Sar u Yn ) . Затем растения переносят в теплицу при относительной влажности воздуха 80-90% и температуре 23-25 С.

После инкубационного периода 1 4 дней растения проверяют на наличие зараже40 ния мучнистой росой огурцов. Степень поражения оценивают по внешнему виду и выражают в процентах поврежденной поверхности листьев в сравнении с необработанными зараженными растениями контроля.

Как видно из приведенных в табл. 1 результатов, известная (1) дисперсия обладает гораздо меньшей эффективностью действия. чем предлагаемая.

Пример 4. С сеянцев яблони в стадии восьми листьев удаляют листья за исключением четырех распустившихся самых молодых. Обработанные растения затем сильно заражают коцидиями парши яблони (Yenturia балдес (<,1 ) и в мокром состоянии помешают в увлажительную камеру при 100%-ной относительной влажности воздуха и температуо ре 20 С. Спустя 2 дня после заражения растения переносят в теплицу при темпео ратуре 18 С и относительной влажности воздуха 90-95%. Выдерживают в этих условиях 3 дня, затем растения вынимают, опрыскивают водным раствором получаемой согласно примеру 2 дисперсии посредством микроопрыскивателя с нижней стороны таким образом, чтобы верхняя сторона листьев и черешок листа оставались свободными от наносимого состава.

В качестве известного средства используют получаемую согласно примеру 1 дисперсию (1 Эксплуатационная концентрация в каждом случае составляла 1000, 500, 250, 125, 60 и 30 мг на 1 л раствора, применяемого для опрыскивания.

После высыхания наносимого состава растения возвращают в теплицу и после инкубашюнного периода, продолжающегося 21 день; проверяют визуально на наличие парши яблони. Степень поражения. выражают в процентах поврежденной поверхности листьев в расчете на необработанные зараженные растения контроля.

Как следует из результатов, приведенных в табл.2, рецептура согласно изобретению по сравнению с известным средством (11 обладает гораздо большей эффективностью действия.

В табл.3 приведены составы фунгицидного средства согласно изобретению, обладающие эффективностью, аналогичной составам приведенным в табл.1 и 2. (57728

Таблица l

25%-ная дисперсия МБК согласно примеру 2

0 0 0 0 0 12

О+ 15 30 65 85 100

Известное (1 ) Необработанный зараженный контроль

100 100 100 100 100 100

Ф

B идимые пов ре жде ния листьев, Таблица2

% поврежденной яблонной паршой поверхности листьев при дозе средств, мг/л раствора

Средство

1000 500 250 125 60 30

25%-ная дисперсия МБК согласно примеру 2

0 (0

0 3 10

100 100 100

100 100 100

-+

Видимые повреждения листьев, вызванные ожогом.

Таблицами

Компонент

Содержание, вес.%

5 10 30 5 10 30 5 15 30 30 30

83,75 60

78 7> у

83,5 60

78,4—

Известное (1 ) Необработанный зара— женный контроль

Метил-2-бензимидазолкарбамат

Диизоктиловый эфир фталевой кислоты

Йибутиловый эфир фтапевой кислоты йиметиловый афир фталевой кислоты

Дидодециловый зфир фталевой кислоты

Гексиловый эфир бензойной кислоты

2 10

42 58

657728

Продопжениэ табп. 3

Содержание, вес. %

Иикпогексиповый эфир бензойной кислоты

83,5 — 60

Этиловый эфир бен- зойной кислоты

6 0

Полизфир касторового масла и гпикопя

2,0 2,0 2 2,2 2;5 3,5 2,5 3 2,0 2,5

Октилфеноппопигликопевый эфир

4,25 4,25 4,5 4,3 4,3 3,5 4 3.,75 3,5 4,25 4,5

Додеципбензопсупье фоновокиспый кальций

5,0 4,8 3,5 ",0 4,8 4,5 5. 4,75 4,5 3,75 3,0, 2-1 0

Составитель A. Молин

Редактор Е. Хорина Техред С. Мигай Корректор С. Патрушева

Заказ 1635/63 Тираж 965 Подписное

0НИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП, Патент", r. Ужгород, уп. Проектная, 4

Формула изобретенич

Фунгицидное средстве, вкпючающее метил-2-бензимидазопкарбамат и . производное попигпикопевого эфира, о т п и— ч а ю. щ е е с я тем, что, с цепью у".ипитепя его. активности. и повышения ст бипьности, в качестве производного попигпикопевого эфира оно содержит смесь октипфеноппопигпикопевого эфира и попигпикопевого эфира касторового масла, в соотношении от 98,5:1,5 до 97:3 и дополнительно эфир карбоновой кислоты с числом углеродных атомов 7-8 и спирта с числом углеродных атомов 1-12 и капьциевую соль додецилбензопсульфокислоты при следующем содержании исходных компонентов, вес%:

М етип-2-бензимпдазопкарбамат 5-30

Эфир карбоновой кислоты с числом: углеродных атомов 7-8 и спирта с числом угперодных атомов 1-1 2 60-85

Смесь о,;тппфеноппопигликопевого эфира и попигликопевого эфира касторового масла

Кальциевая соль додеципбензопсупкфокислоты Остальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Вепикобританип № 1 1906 14,, кп. А 5 Е, 1970.