Способ получения питательной среды для глубинного культивирования микроскопического гриба 16-продуцента гемицеллюлазы
Патент 658168
Авторы
Способ получения питательной среды для глубинного культивирования микроскопического гриба 16-продуцента гемицеллюлазы
Иллюстрации
Реферат
Союз Советских
Социалистических
Республик
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 17.10.77 (21) 2534774/28-13
168
1/06 ! 3/10 с присоединением заявки №вЂ”
Гевударствеинмй ввмитет
СССР вв делам нэебретеиий
N втирмтнй (23) Приоритет—
Опубликовано 25.04.79. Бюллетень № 15
663.143. .Я) .
Дата опубликования описания 26.0 Ф.t9 (72) Авторы изобретения
В. Д. Буданов, К, А. Калунянц и В. В, Дорохов
Всесоюзный научно-исследовательский бм ехннческнй институт (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИТАТЕЛЪНОИ СРЕДЫ
ДЛЯ ГЛУБИННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
МИКРОСКОПИЧЕСКОГО ГРИБА Aspergillus awamori 16ПРОДУЦЕНТА ГЕМИЦЕЛЛЮЛАЗЫ
Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к способу получения питательной среды для глубинного культивирования микроорганизмов, в частности, микроскопического гриба.
Aspergil lus awamori l6-продуцента гемицеллюлазы (ксиланазы).
Известен способ получения питательной среды для глубинного культивирования микроскопического гриба Aspergillus ач атпог1 16-пpoдyцeнтa гемицеллюлазы, содержащей экстракты пшеничных отрубей и солодовых ростков и азотнокислый натрий, предусматривающий первичную экстракцию пшеничных отрубей раствором серной кислоты при нагревании и вторичную экстракцию пшеничных отрубей первичным экстрактом при автоклавировании t1 ).
Активность гемицеллюлазы, полученной при культивировании грибов Aspergilius
awamori 16, на известной среде невысоко.
Целью изббретения я ляется повышение агивности гемицеллюлазы.
Это достигается тем, что экстракцию пше ничных отрубей ведут раствором себациновой кислоты. Концентрация себациновой кисло2 ты составляет 0;04 — 0,2а о. Кроме того, использование себациновой кислоты позволяет получить прозрачную питательную среду, не дающую осадка при стерилизации.
Способ осуществляется Следующий образом.
6% пшеничных отрубей экстрагируют
0,04 — 0,2%-ным раствором себациновой кислоты в течение 1,5 — 2,0 час при нагревании.
Отруби после фильтрования промывают и экстрагируют первичным экстрактом при автоклавированни в течение 1 — 1,5 час. Полученный экстракт смешивают с 10%-ным экстрактом солодовых ростков и добавляют азотнокислый натрий.
Среда имеет следующий состав,. /о..
6%-ный экстракт пшеничнпх отрубей в 0,05 — °
0,2%-ном растворе себациновой кислоты 88,73
1 0%-noh экстракт солодовых ростков 10,0.
Азотнокислый натрий 0,27
Пример, В колбе, емкостью 750 мл, смешивают 12 г пшеничных отрубей со l88 мл
0,05%-ного раствора себацнновой кислоты.
658168
Фор,чула изобретения
С ктавнтедь Т. Мелентьева
Текред О. Лугован Корректор О. Ковннскан
Тираж 530 Подпасное
Цй И И ПИ Государственного комнтета СССР но дедам нзобрегеннй и открытий
l 33033, NLccaaa, Ж вЂ” 35, Раушейан наб„. д. 4/6
Фпднад ППП аПатентэ, г; Ужгород, уд. Проектная, 4
Редактор Д, Пннчук
Sama ee3y3
Первичную экстракцию проводят на водяной бане при 55 С в течение 2 час при непрерывном перемешивании. Затем фильтруют суспензию на марлевом фильтре и отмывают отруби от остаточного крахмала теплой водой в течение 15 мин. Экстракт для осаждения крахмала охлаждают, затем фильтруют. Освобожденный от крахмала экстракт соединяют с отмытыми от остаточного крахмала отрубями, колбу закрывают ватно-марлевой пробкой и автоклавируют при 1,5 атм в течение 1 час. Суспензию охлаждают и фильтруют. Жидкая фаза представляет собой вторичный экстракт, являющийся компонентом питательной среды.
1Оо/о-ный экстракт солодовых ростков готовят по известной методике. Экстракцию проводят водопроводной водой при 40- С в течение 4 час и суспензию фильтруют.
Питательную среду получают, смешивая экстракты пшеннчйых отрубей и солодовых ростков с добавлением азотнокислого натрия в следующем соотношении, /p.
6 /р-ный экстракт пшеничных отрубей в 0,05—
0,2%-ном растворе себациновой кислоты 88,73
10%-ный экстракт солодовых ростков 10,0.
Азотнокислый натрий 0,27
Активность гемицеллюлезы, полученной при глубинном культивировании Aspergilltts
awamori 16 на среде указанного состава—
80. ед/мл.
Предлагаемый способ получения питательной среды для глубинного культипи:и>вопия микроскопического гриба Aspergili.ts аъагпог! 16 позволяет повысить активност» гемицеллюлвзы по сравнению с полученн. на среде, поиготовленной известным способом, в 1,5 раза. Кроме того, эта питательная среда не дает осадка при стерилизации, а культуральная жидкость гриба Aspergillus
awamori l 6 получается слабопигмеитированHAH.
1в
1, Способ нолучення питательной среды для глубинного культивирования микроскопического гриба Aspergillus awamori 16— продуцента гемицеллюлазь1, содержащей экстракты пшеничных отрубей и солодовых ростков и азотнокислый натрий предусматрн вающий первичную зкстракцию пшеничных отрубей раствором кислоты при нагревании,вторичную экстракцню пшеничных отрубей первичным .экстрактом при автоклавировании, отличающийся тем, что, с целью повышения активности гемицеллюлазы, экстракцию пшеничных отрубей ведут раствором себациновой кислоты.
2. Способ по ч. 1, отличающийся тем, что концентрации себациновой кислоты составляет 0,04 — 0,2 /о.
Источники информации, принятые во внимание прн экспертизе
1. Лвторское свидетельство СССР
Яе 5066!2, кл. С 12 11 1/08; ig/?