Инсектицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ к nATEHTV („, 659064
Союз Советских
Социалисти мескита
Республик (61) Дополнительный к патенту (51) М. Кл, А 01 N 9/12
С 07 С 149/23 (22) Заявлено 22.06.77 (21) 2498355/05 (23) Приоритет — (32) 22.06.70, 13.05.77 (31) 7936/76, 6015/77 (33) Швейцария
Государственный квинтет сссР ае делам изобретений н открытий
Опубликовано 25.04.79. Бюллетень № 15
Дата опубликования описания 25,04.79 (5З) УДК
632.951.2 (088.8) (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Йозеф Драбек (ЧССР) и Манфред Бегер (ФРГ) Иностранттая фирма
"Циба- Гейгн АГ" (Швейцария) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИДБОЕ СРЕДСТВО
Изобретение опюсится к химическим средствам защиты растений. Предлагается инсектицидное средство на основе производных: сульфидов карбаминов ой кислоты.
Уже известен инсектицид, действующим веществом которого является а-алкилмеркаптоацетальдоксим (1).
Однако известное соединение обладает недоста точной активностью при низких дозах расхода.
Целью изобретения является изыскание новых средств, обладающих более высокой инсектицидной активностью.
Указанная цель достигается использованием средства, включающего активное вещество и жидкий или твердый носитель, содержащего в качестве активного вещества производные сульфидов карбаминовой кислоты общей формулы
О СН1
Щ " (2 Q=К-0-С вЂ” Н вЂ” S — Я, Tt1S СО%1 где ß1 — метил, этил; Сь — Св Н циклоалкил С-з — Са
Йз — Водород, алкилоксил С1 — С или Цик" лопропил, в количестве 0 5 — 98,5 вес.%.
Формы применения средств обычные: грануля- ты, порошки для распрыскивания, пасты, змульа ссииии, растворы. Их готовят обычными способамиобщими при изготовлении препаративных форм пестицидов.
Предлагаемые соединения получают при взаимодействии соединения общей формулы
10 0
СН5 (1 СН
=8-0 — С вЂ” М й1$ Н где R, имеет указанные значения, 1а в присутствии основания с соединением общей формулы
М
Hat-$-1т
z 3 где Ва и Вз имеют указанные значения.
Температура реакции может варьироваться в широких пределах (от -20 до +80 С) при нормальном или пов ышенном давлении.
Таким образом получают соединения, приве. ленные в табл. l.
659064
Таблица 1
Соединю Ri ние
Физические характеристики
СН
СН
СН3 н — С4Н
СНз
Сн3
Снз и-С4нд
8= 4H9
СН3
12
13
14
16
17
Циклооктил
СНз
СН3
Сгнз- СН вЂ” СН2 н-С4Н9
П 15183
19 Сгнз СгН3 gH — Сн ,г и-С4Н
Пример 1. Инсектицидиое длительное дей- 48 ч. Если опять достигают 100 ного уничтожествие в качестве кишечного яда против Dysdercus 37 йия, то испытание повторяют в третий раз через
f esc ictus.,8 дней после начала испытаний.
Кусты хлопчатника опрыскивают 0,05 o-ной Опыты проводят при 20 С и 60% относительводной эмульсией биологически активного ве- ной влажности воздуха. щества (полученной из 10 ного змульгирую1це- В качестве соединений для сравнения испольгося концентрата). 4О зуют известные соединения следующих формул:
После высыхания осадка каждое из растений ٠— g - =Ê-Π— С вЂ” НК
gO2 заражают личинками Dysdercus fascietus (3 j ..
Се, О es
Оценку достигаемого уничтожения производят че3 ,рез 2, 4, 24 и 48 ч. В случае 100%-ного уничтоже- С2Н5 — 3- С К- О-С вЂ” ЮИ ния через 48 ч растения снова заражают свежими 45 У <г11 подопытными паразитами и производят измереСН ние через те же временные интервалы вплоть до Результаты опыта представлены в табл. 2.
Таблица 2
Заражение через 2 дня Заражение через 8 дней
Соедине.
Мгновенное заражение ние
Уничтожение, %
Время, ч
2 4 24 48 2 4 24 48 2 4 24 48
40 60 90 10 0
60 80 100 100 60
20 60 100 40
90 100 100 50
70 80 100
60 80 80
2
4
5 б
8
СН, СН
Снз
СНз
Снз
Сгнз
Снз
Сгнз
СН, СН
С2Н3
Снз
С2Н, СН, СН, СНз
С2 Нз
СН
ОН вЂ” С6Н, з
ЬСН О
Н и-С4Н9 О и С6Н130
Н
СН О
СНЭО
РН
Н
Н.
Н и" С4Н9 н-С4Н.
Т. пл. 45 С
Т. пл. 55 — 59 С и, 1,5307 п20 1 5529
Т. пл. 62-66 С гРО 1,5100 п>2в 1,5450 пга 1,5407 в
Т. пл. 90 С п20 1 5099
D Т. пл. 104 — 108 С
1,5534 пго 1,5483 в
Т. пл. 54-58 С и 1,5468
Т, пл. 45-47 С .n 1,5158
Ро 1 5218
Продолжение табл. 2
80 90
80 90
40 60
50 90
30 60
80 90
80 90
40 100
80 100
80 100
90 100.3
12
70 70
80 8О
80 90
80 100
70 80
70 90
80 100
100 100
100 100
90 100
100 ?00
100 100
60 80
40 70
70 70
100 100
90 90
50 60
60 90
70 80
ЗО 50
20 ЗО
5Î
100
17
100
20
Испытания проводят, применяя вместо Dysder сы fasciatus личинки вида Spodoptera 11ttore! is, 46 по методике, аналогичной описанной в примере 1, получают результаты, представленные в табл. 3.
Таблица 3
Пример 2. Инсектицидное длительное действие в качестве кишечного яда против Spodoptera ittora! is.
Мгновенное заражение Заражение через 2 дня Заражение через 8 дней
Соединени
Уничтожение, %
Время, ч
2 4 24 48 2 4 24 48 2 4 24 48
100 100 100 100 !
ОО !ОО КО !ОО
80 90 100 100
70 100 00 100
100 100 100 100
20 40 60 90
lÎÎ
100
100 100 100
100 100 100
100 100 100
100 100 100
100 100 100
80 . 100 100
90 100 100 100
100 100 100 100
100 00 100 100
100 100 00 100
100 100 00 100
90 90 100 100
2
4 5
100 100
100 100
70 80
70 80
100 100
100 100
70 80
100 100
80 100
80 80
100 100
70 80
100 100
100 100 .70 100
70 . 80
90 100
50 70
40 60
100
100
90 !00
100 100
90 100
100 100
90 !00
90 100
1ОО 100
100 100 .00 100
100 100 !
00 100
100 100
80 80
70 100
70 90
40 70
50 60
80 100
60 100
60 80
90 100
100 100
1 00
1C 3
100
659064
° . Ъ
Продолжение табл. 3
Заражение через 2 дня Заражение через 8 дней овенное заражение
Уничтожение, %
Г|
100 100
100 производных сульфидов карбаминовой кислоты соединение общей формулы
О СН3
СН3 11 I й2 1-К-О-С-ж — З-М,, к,и СОК3 где R> — метил, этил;
Яз — алкил С вЂ” - Са чати циклоалкил Сз — Са, Йз — водород, алкилоксил С вЂ” Се или никлопропил, в количестве 0,5 — 95,5 вес.%.
Приоритет по признакам:.
22.06.76 при R — метил, этил; R2 — алкил
С, -С 8, циклоалкил С -Се, йз — водород, алкил оксил Сз — Са > циклопропил, 13.05.77 при йз — циклоалкил С7 — Са.
Источники информации, принятые во внимание
45 при экспертизе
1. Патент Франции У 1521784, кл. С 07 с, 1968.
Пример 3, Изучение токсичности предлагаемых соединений по отношению к теплокровным, . ТОксичнОсть 1 950 для крысы pe$08 мг/кг.
Соединение 1 370
Соединение 2 262
Соединение 20 17-24
Соединение 21 IS
Таким образом, предлагаемые соединения обладаютт высоким инсектицидным действием.
Формула изобретения
Инсектнцндное средство, содержащее производные сульфидов карбаминовой кислоты как активное вещество, а также добавку, выбранную иэ группы твердых или жидких носителей, о т л и - ч а ю щ е е с я тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, оно содержит в качестве
Составитель H. Армееева
Техред М-Петко Корректор А.власен ко
Редактоp О. Кузнецова
Тираж 754 Подписное
1lHHHAH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5
Заказ 1874/58
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
7 100
8 100
9 1 00
10 100
11 100
12 100
13 100
14 100
15 90
16 100
17 100
18 100
19 100
100
100, 100
100
100
80 90
70 80
70 100
70 80
100 100
100 100
90 100
100 100
80 100
100 100
100 100
100 100
70 90
1СО 100
100 100
100 100
100 100
100 100
100 100
100 100
100 100
100 100
100 100
100 100
100 100
100 100
70 70
50 80
70 80
80 80
60 90
100 100
70 80
80 90
50. 70
100 100
80 90
70 100
50 70
90 100
100 100
100 100
90 100
100 100
100 100
1Î0 100
100 100
80 100
100 100
100 100
100 100
90 ?00