Гербицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

" .-. г" о и и с л н-,;-Мэо69

ИЗОБРЕТЕН

Союз Советских

Социалистимесних

Республик к nATEHzy (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 17.05.77 (21) 2480278/ (23) Приоритет — (32) 17.05.76 (31) 6! 53/76 (33) Швейцар

Опубликовано 25.04.79. Бюлле

Дата опубликования описания

1) М Клз

А 01 N 9/36

С 07 Е 9/30

Государственный комитет

СССР ео делам изобретений и отнритий

) УДК

632.954 (088.8) (72) Авторы изобретения

Иностранцы

Вальтер Руин, Манфред Финке, Херманн Бирингер, Петер Лангелюддеке и Ханс-Ерг Кляйнер (ФРГ) Иностранная фирма

"Хехст АГ" (ФРГ) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 2

I СН3

à -q- С- СН2СНг-Т аЕОФ

II I 11 В„ о m o

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растит тельностью, а имено K гербицидам, содержащим действующие вещества из класса фосфорорганических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т.д.

Известны гербицидные средства на основе фосфорорганических соединений. К ним относятся, например, а- циан-а-диалкил фосфонацетанилиды (1), которые рекомендуется использовать в дозе 5,5 кг/ra, а также средства на основе производных 1ч-фосфонметилглицина, используемые в дозах до 4,5 кг/га I2).

Однако известные гербнцидные средства данного типа недостаточно эффективны.

Целью изобретения является новое гербицидное средство на основе фосфорорганических соединений, обладающее повышенной гербицидной активностью в отношении двудольных и злаковых сорных растений °

В предлагаемом гербицидном средстве. содержащем фосфорорганические соединения как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидки и твердых носителей и поверхностно-активных веществ, В качестве действующего вещества герб ицидного сред-, ства используют фосфорорганические соединения обшей формулы

15. где R гидроксил или ОМ-группа, в которой

М-катион орагнического или неорганического основания;

R — водород или метил; йз — гидроксил, низший алкоксил, группа

О(СН )„OH, в которой n=2-4, амико-, анилино или гйдраэиногруппа, ОМ-группа, в которой М имеет указанные значения;

m=0или1, в количестве 2 — 95 вес.%.

659069

Таблица 1

Соединение

Химическое название

Гидрохлорид ((3-амино-3-карбокси) пропил-1) метилфосфиновой кислоты ((3. Амияо-3- к ар бо кси) пропил- 1) метил фасфиновая кислота

Медная соль f (3- амнно-3-карбокси) пропил-1) метилфосфиновой кислоты

Динатриавая соль ((3-амино-3-карбокси) пропил-1)метилфосфиновой кислоты

f (3-Амино-3-карбометокси) пропил-1) метилфосфино- вая кислота ((3- Амино-3- карбамидопропил-1) метилфосфиновая кислота (t3- Амино-3-карбаиилидо) пропил-1) метилфосфиновая кислота

Натриевая соль ((3-амино-3-карбокси)пропил-1)-метилфосфиновой кислоты

Изопропиламмонийная соль,((3-амино-3- карбокси)пропил-1) метилфосфиновой кислоты

Бутиламмонийная соль f (3-амино-3- карбокси) пропил-1) метилфосфиновой кислоты

Диаммонийная соль f (3-амино-3-карбокси) пропил-1)метилфосфиновой кислоты ((3-Амино-3- карбоэтоксн) пропил-1) метил фосфиновая кислота ((3-Амино-3-карбобутокси) пропил-1) метилфосфиновая кислота ((3-Лмино-3-карбо-2 .-оксиэтокси) пропил-1) метилфосфиновая кислота

f (3-Амико-3-карбо-3 -оксипропокси) пропил-1) метилфосфиновая кислота. ((3-Амиио-3- карбо-41-оксибутокси) пропил-1) метил фосфиновая кислота ((3- Ампно-3-карбогидразидо) пропил-1) метилфосфиновая кислота (3-Метил-3-амине-3-карбокси) пропил-1-метилфосфиновйя кислота

Рекомендуемые дозы предл агаемых дейс твующих веществ равняются 0,1 — 10 кг/ra, предпочтительно 0,3 — 3 кг/га.

Способ получения предлагаемых соединений

5 основан на взаимодействии эфиров галогенэтилметилфосфиновой кислоты с эфирами ацетаминомалоновой кислоты с последующим омыле-. нием и декарбоксилированием образующегося

Пример. Иослевсходовое применение.

Семена различных сорных трав из многочислен. ных ботанических групп высевают в r оршочки и в тепличных условиях в течение 3-5 недель выращивают их до высоты 3-12 см в зависимости от вида растения. Затем приготовленные; в виде порошка для опрыскивания соединения распыляют промежуточного продукта. Их можно получить и другими известными способами, Формы применения предлагаемого гербицидного средства обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т.д. Их готовят известными способами.

В табл.1 перечислены соединения, предлагаемые в качестве действующего вещества гербицидного средства. в различной дозировке на растения. Через 14 дней пребывания в теплице визуально оценивают действие препаратов.

Наряду с выросшими из семян растениями в опыты включают три многолетних сорных травы, а именно пырей, бурмудскую траву и сыть.

659069

Кусочки корневищ этих видов растений пересаживают в горшочки и 5-6 недель выдерживают в теплице, пока растения не достигают высоты

12-15 см. Затем их on рыскивают предлагаемыми соединениями. Оценивают результаты через

14 дней.

Схема оценки представлена в табл.2, а результаты опытов — в табл.3.

Таблица 2

Оценка. балл

Сорные травы

Культурные растения

100

0 — 2,5

2,5 .— 5

5 — 10

10 — 15

15 — 25

25 — 35

35 — 67,5

67,5 — 100

97,5 — 100

95 — 97,5

90 . — 95

85 — 90

75 — 85

65 — 75

32,5 — 65

0 — 32,5

Таблица 3

1 1 4

1 2 4

2 1 1

2 3 4

1 2 2

2 4 4

1 1 2

2 3 1

2 1 3

2 3 4

1 5 6

2 7 8

1 1 3

1 2 7

1 1 1

1 1 6

1 2 1

1 1 8

2 2,5

0,6

9 2,5

0,6

4 2,5

0,6

8 2,5

0,6

10 2,5

0,6

3 2,5

0,6

5 2,5

0,6

11 25

0,6

12 .25

0,6

2 2

1 2

2 5

1 4

2 3 ! 3

4 5

1 1

1 4

1 1

I 1

1 1

I 1

1 3

1 1

1 5

1 1 1

1 2 6

1 2 1

2 2 4

1 1 1

1 2 4

1 1 1

1 1 3

1 2 1 ! 4 1

5 4 6

5 7 8

1 3 4

1 6 7

1 1 1

1 5 6

1 4 3

1 7 7

1 1 ! 3

1 1

4 3 ! 1

1 6

1 1

2 1

1 1

1 2

1 6

4 8

1 1

4 7

1 1

1 3

1 2

4 7

1 1

1 1

1 1

1 4

1 1

2 5

1 2

1 3

1 2

1 5

7

7 7

1 1

4 5

4 1

7 7

659069

Продолжение табл. 3

1 1 4

1 1 5

1 1 4

1 2 8

1 1 1

1 1 .6

1 1 3

1 1 .6

1 1 3

1 1 7

1 1 5

1 1 8

1 1 1

3 1 1

5 1 5

6 1 6

6 5

8 8

7 5

7 4

8 8

1 1 4 2

2 8 8 4

1 1 8 2

1 8 — 7

1 1 1 1

2 8 7 5

1 1 2

1 7 7 6

1 1 5 1

2 7 8 1

1 3 6 1

7 6

8 8

6 7

7 8

5 — — 3

7 — — 4

8 где Ri- гидроксил или ОМ вЂ” группа, в которой

М - катион органического,или неорганического

/ основания;

R2 — водород или метил;

R3 — гидроксил, низший алкоксил, группа р (СН )„„ОЙ, в которой о=2-4, амино-, анилиноили гидразиногруппа, ОМ вЂ” группа, в которой М имеет указанные значения;

m= Оили l, в количестйе 2 — 95.вес.%:

Формула изобретения

Гербицидное средство, содержащее фосфорорганические соединения как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и поверхностно-активных веществ, о т л и ч а ющ е е с я тем, что, с целью усиления гербицидной активности, оно содержит в качестве фосфорорганических соединений соединения общей формулы

Rg ! СН3

25 С С СНУСНУ Р -(ИС11нь ! и к, О m О

Источники информацйи, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США No 3955958, кл. 71-87, 1976.

2. Патент США N 3799758, кл. 71-86, 1974.

Составитель P. Стрельцов

Техред Л.Алферова

Корректор А,Власенко

Редактор О. Кузнецова

Подлнсное

Тирам 7Ы

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР но делам нзобретеннй н открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушскав наб„д. 4/5

Заказ 1874/58

Ф янал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

13 25.

0,6

17 25

0,6

6 2,5

0,6

16 25

0,6

14 25

0,6

15 25

0,6

1 2,5

0,6

7 4,0

18 25

0,6

1 1 1

1 1 2

1 1 1

2 1 5

1 1 1

1 1 1

1 1 1

1 1 2

1 1 1

1 1 2

1 1 1

2 3 6

1 1 1

1 1 2

3 4 6

3 5 7

1 1 1 2 2 2

6 4 1 3 3 3