Способ получения цис -1,4-полиизопрена
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскии
Социалистических
Республик
«>659577
I 1
1 (61) дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 230977 (21) 2524706/23-05 (5l) М. Ка.
С 08 F 136/08
С 08 F 6/12 с присоединением заявки №
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и открыти и (23) Приоритет
Опубликовано 30.04.79. Бюллетень Kè 6 (58} УДК 678 ° 762..3.. 0 2/088, 8) Дата опубликования описания 30.0479 (72) Авторы изобретения
Г.A.Ìàð Tèíoâñêèé, В.A.Êîðìåð, н.Ф. Ковалев, Е.В.Тарабаева, Н. Я. Еременко, В. И. Пономаренко, Б.Л. Ирхин, Б.С.Красиков, Ю.П.Баженов, В.П.Зубков и А.Д.Резвов (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС- 1, 4-ПОЛИИЗОПРЕНА
Изобретение относится к промышленности синтетического каучука, в частности к производству цис-1,4-полииэопрена.
Известен способ получения цис-1,4-полииэопрена полимеризацией изопрена в углеводородном растворителе, например в изопентане, в присутствии катализатора Циглера-Натта с введением в реакционную среду по окончании процесса полимеризации эфира фосфорной кислоты в количестве 0,1-2,0 моль на 1 моль катализатора в виде углеводородного раствора с концентрацией 5-50 масс.Ъ выделением каучука из раствора методом водной дегазации с последующей его сушкой (11.
Наиболее близким к предлагаемому является известный способ получения цис-1, 4-полиизопрена полимеризацией изопрена в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора Циглера-Натта с последующей стабилизацией полимера толуольным раствором трибутилфосфата и дифенилпарафинилендиамина и выделением полимера водной, дегазацией t2j.
Указанный способ имеет следующие недостатки: длительность процесса дезактивации каталитического комплекса эфиром фосфорной кислоты, а также большие расходы этого соединения в смеси с антиоксидантом аминного или фенольного типа вследствие низкой скорости взаимодействия эфира фосфорной кислоты с каталитическим комплексом;
10 очистка всего возвратного растворителя, выделяемого на стадии водной дегазации, и связанное с этим усложнение технологического процесса получения цис-1,4-полиизоп15 рена.
Цель изобретения — сокращение энергозатрат и интенсификация процесса.
Эта цель достигается тем, что
20 10-90 масс,Ъ растворителя отгоняют на стадии стабилизации полимера.
Сущность способа состоит в том, что проводят полимеризацию изопрена в изопентане в присутствии ка25 талиэатора Циглера-Натта - продукта взаимодействия четыреххлористого титана и триизобутилалюминия при 20 С. По окончании процесса полимеризации в реакционную среду (поЗО лимеризат), содержащую 10-15 масс,Ъ
659 577
15 цис-1,4-полииэопрена и 0,5-0,8 масс. Ъ катализатора . (в расчете на мономер) вводят при перемешивании о предварительно нагретую до 30-80 С смесь трибутилфосфата и дифенилпарафенилендиамина в соотношении от .
0 1:1 до 1:1 соответственно в количестве 1-2 масс.Ъ в расчете на полимер и из реакционной смеси отгоняют иэопентан в количестве 10-90 масс.% ° Полностью осветленную реакционную массу подают на водную дегазацию. Полученный цис-1, 4-полиизопрен сушат в отжимной машине.
Каучук характеризуется индексом сохранения пластичности и характеристической вязкостью, определяемой в толуоле при 25 С. о
Пример 1. (контрольный) °
8 автоклав емкостью О, 5 л вводят
150 r иэопентана полимериэационной чистоты, 20 г изопрена и 0,16 r (0,8 масс.Ъ в расчете на мономер) катализатора, полученного взаимодействием зквимолярных количеств четыреххлористого титана и трииэобутилалюминия ° Процесс проводят при
20 С и перемешивании.
По окончании процесса полимеризации в полимериэат вводят предварительно нагретый до 50 С с концентрацией 15 масс.Ъ толуольный раствор смеси трибутилфосфата и дифенилпарафенилендиамина в соотношении 1:1 в количестве 2 масс.Ъ в расчете на полимер.
Реакционную смесь перемешивают до осветления, т.е. до полного разрушения катализатора, после чего ее направляют на водную дегазацию, а полученный полимер сушат в отжимной машине при 150 С.
Параметры процесса: соотношение стабилизаторов в смеси, концентрация этой смеси в углеводородном „ растворе, подаваемом в полимериэат, и температура этого раствора, условия проведения обработки полимеризата смесью стабилизаторов (их концентрация в реакционной среде до и после отгонки растворителя, количество отогнанного растворителя, время разрушения катализатора в полимериэате), а также характеристическая вязкость полученного каучука и индекс сохранения пластичности по (примерам) 1-6 приведены в таблице.
659577
CO 1с с
Yl С 1
Я
Ш н( о а о д и аа о е н Е
ad Х Е о м ао
s e х Е е и х о х
ad o х я х ц х ххо о ах хоа
Х и е охх °
r.oà о но v
ЕНЯ«ad цо н х е е оц аеае и ц ан
СЧ Ill с с
О О сй
1Ч с
Ю х х
»
1 о
И 1Ц Й
ad u
-о х,, д Г а осе аоаоц е Р х хесе о я14аы
Е 1 О О Н е о о е и о о, х о ф и а 1 D сЮ ххо
= ао
rd ad а н н о х е о х е о хо ао,ц о х н х е е х ц
Я rd Е т1 Ч с о
1 н х о лХ1 44
-o2
- ах
1 1 х л охи ое
Q Я
1Ч Н Х х х (U а
И о х х
1 о (»
1 о х и
1 о 1 и
ХХМ1 О еахох
1 4 х М хоецхх жоххнн
Л4
1Ч О л гQO 1- ЯЭ с с с
M Р Г 1
О Г- а О
Ю П1 <Ч 1Ч (Ч
<Ч
СЧ Р4 с с с
o o o
О О О О (Ч lA О1
О О О О О Л сч Ю сО и1 а О О О а л 1Ч и 4
СЧ сЗ О СЧ Р4 л сч л с с с с с
О О О О О л сЧ Е O O с
4 Л л,л а ч со с с с
О C о 659 577
Формула изобретения
Составитель Н.Котельникова
Техред Э.Чужих Корректор M,Ряшко
Тираж 5 84 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва, Ж-35 Раушская наб. д.4 5
Редактор Т.Никольская
Заказ 2116/5
Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4
Il p и м е р 2. (контрольный).
Методика и условия проведения опыта такие же, как и в примере 1, с той лишь разницей, что смесь стабилизаторов вводят в количестве 1 масс.Ъ в расчете на полимер.
Пример 3. Методика и условия проведения .опыта такие же, как, в примере 1, с той лишь разницей; что после введения смеси стабилизаторов в полимеризат из реакционной среды йри перемешивании отгоняют
10 масс.Ъ изопентана. Далее реакционную смесь перемешивают до полного осветления полимеризата и направляют последний на входную дегазацию. Полученный каучук сушат в отжимной.машине при 150 С. Пример 4. Методика и условия проведения опыта такие же, как в.примере 1, с той лишь разницей, что смесь стабилизаторов вводят в количестве 1,6 масс.Ъ на полимер и отгоняют иэ реакционной среды 20 масс.Ъ изопентана. Дальнейшую обработку полимеризата и каучука проводят по примеру 3.
Пример 5. Методика и условия проведения опыта такие же, как в примере 1, с той лишь разницей, что.смесь стабилизаторов вводят в количестве 1,0 масс.Ъ на полимер и отгоняют 50 масс.Ъ изопентана.
Дальнейшую обработку полимеризата и каучука проводят по примеру 3.
П р и м е 6. Методика и условия проведения опыта такие же, как в примере 1, с той лишь разницей, что смесь стабилизаторов вводят в количестве 1,0 масс.Ъ в расчете на полимер и отгоняют 90 масс.% иэопентана. Дальнейшую обработку полимеризата и каучука проводят по примеру 3, Таким образом, предлагаемый способ получения цис-1,4-полиизопрена позволяет сократить время, необходимое для разрушения ката5 лизатора и повысить тем самым производительность технологическо<го оборудования; а также снизить количество возвратного растворителя, требующего дополнительной
10 очистки.
Экономический эффект от использования изобретения составит 800 тыс.руб. в год за счет экономии пара и холода при очистке воз)6 вратного растворителя.
Способ получения цис-1,4-полиизопрена полимеризацией изопрена в среде углеводородного растворителя в присутствии катализатора ЦиглераНатта с последующей стабилизацией полимера толуольным раствором трибутилфосфата и дифенилпарафенилендиамина и выделением полимера методом водной дегаэации, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью сокращения энергозатрат и интенсификации процесса, 10-90 масс.Ъ растворителя отгоняют на стадии стабилизации полимера.
Источники информации, принятые
35 во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР
Р 430582, кл. С 08 F 4/64, 1970.
2. Авторское свидетельство СССР
Р 465914, кл. С 08 Г 136/08, 1973.