Аттрактант непарного шелкопряда

Аттрактант непарного шелкопряда

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

10-карбометокси-6,7,13,14-диэпокси-1,9,18-нонадекатриена формулы0^ .0СО 2 CHjобладающий свойствами аттрактаита непарного шелкопряда.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТБУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2446111/30-15 (22) 21.01.77 (46) 05.05.79. Бюл. Ф 17 (71) Институт химии Башкирского фипиала Академии Наук СССР и Башкирская лесная опытная станция Всесоюзного научно-исследовательского института лесоводства и механизации лесного хозяйства (72) Г.А.Толстиков, У.М.Джемилев, О.С.Вострикова, Д.В.Амирханов, Ф.С.Кутеев и И.А.Ибрагимов (53) 632.951.2(088.8) ,(56) 1. Химия природных соединений, В 4, 1973 г., с. 545.

2. Вострикова О.С. "Соолигомеризация бутадиена с акрилатами различного строения, катализированная никелевыми комплексами", Диссертация, 1976 r. (прототип).

2(51) А 01 N 17/14 А 01 Н 9 28 (54) АТТРАКТАНТ НЕПАРНОГО ШЕЛКОПРЯДА (57) 10-карбометокси-6, 7, 13, 14-диэпокси-1,9, 18-нонадекатриена формулы со,сн, обладаюп(ий свойствами аттрактанта непарного шелкопряда.

660645 ксо,н ипп,RO> Н

Количество отловленных самцов непарного шелкопряда в среднем на 1 ловушку

Количество ве щества в грам мах на 1 мл бензола (1 ло вушка) Количество ловушек

10-карбометокси-6,7, 13, 14-диэпокси-1,9, 18 нонадекатриен

Контроль

5 -10

156,6 + 14,2

179 4 «+ 25,0

153,0 + 6,7

113 + 6,2

5" 10

5 10

5.10

155+7,0

80,3+17,9

ВНИИПИ Заказ 4928 Тираж 65 Подписное

Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности, к химическим средствам борьбы с вредными насекомыми.

Известен аттрактант непарного шелкопряда 7,8-эпокси-2-метил октадекан (диспарлюр) (1).

Синтез диспарлюра сложен и многостадиен, выход целевого соединения низок, себестоимость высока.

Известен способ получения 10-карбокси-6,7,13,14-диэпокси-1,9,18-нонадекатриена (ЕХ) формулы

СО,СН, Исходное соединение (ХХ) является легкодоступным и синтезируется из бутадиена и метапметакрилата с помо щью никельсодержащих катализаторов.

К раствору 16 г (0,05 И) пентаена (ХХ) в 50 мл серного эфира при 0 приливали раствор 27,3 г (0,15 M) мононадфталевой кислоты, выдерживали

10 часов при 3-5, Затем промывали 5% раствором ИаНСОэ, водой, высушивали

На О„ и отгоняли растворитель в вакууме. Получили 17,3 r (99X) диокси (I), n 1,4847, t „„„ =286/0,5 мм:

ИК-спектр (" см ), 920, 1000, 3085, 1720.

Пример испытания биологической активности.

Объект — непарный шелкопряд Рог-.

Ю

thetria dispar. В качестве ловушек использовали цилиндры из ламинированной бумаги длиной 20 см и диаметром

10 см с вкладышем, имеющим клеевую .

СО СН, Т

Цель изобретения — расширение ассортимента аттрактантов.

Пример получения

10-карбометокси-6,7,13,14-диэпокt0 си-1,9, 18-нонадекатриен(Х) получают эпоксидированием 10-карбометокси-1,6,9, 13, 18-нонадекапентаена (ЕХ) известным способом

О 0

СОг СНз поверхность 20 х 20. Ловушки вывешивали в леснасаждениях по углам квадрата со стороной 50 м перед началом появления самцов. В каждом варианте опыта использовали по 5 ловушек ° Ловушки осматривали и ежедневно в течение 25 дней. В качестве контроля использовали диспарлюр. На пропитку патрона, находящегося внутри ловушки расходовали аттрактант концентрации

5 .10 "-5 "10 в 1 мл бензола. Полученные данные сведены в таблицу.

Из таблицы видно, чтс испытуемое вещество превышает по биологической активности диспарлюр.

Себестоимость 1 r синтезированного в нашей стране диспарлюра измеряетсянесколькими сотнями рублей, по предварительным подсчетам себестоимость

1 кг 10-карбометокси-6, 7, 13, 14-диэпокси-1,9, 18-нонадекатриена составит

S-10 рублей,