Способ получения нейтрального флавакридина (смеси солянокислого 3,6-диаминоакридина и хлорметилата 3,6- диаминоакредина)

Способ получения нейтрального флавакридина (смеси солянокислого 3,6-диаминоакридина и хлорметилата 3,6- диаминоакредина)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 66123

Класс I2p., 1 озо

СССР

@ т

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изобретений ооп, а. а

А. М. Григоровский и Д. М. Солохин

СПОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ НЕЙТРАЛЬНОГО ФЛАВАКРИДИНА (СМЕСИ СОЛЯНОКИСЛОГО 3,6-ДИАМИНОАКРИДИНА

И ХЛОРМЕТИЛАТА 3,6-ДИАМИНОАКРИДИНА) Заявлено 26 марта 1945 года в Наркомздрав за М 5018 (337688) Опубликовано 30 апреля 1946 года

Смеси двусолянокислого 3,6-диаминоакрнди н а и солянокислого хлорметилата З,б-диа миноакридина известны как высо коакти вные антисептические и, химио-терапевтические средства. К этому, ряду препаратов принадлежат советский препарат флавакридин и его,зару бежные аналоги — акрифлавин солян окислый, трипафлавин.

Смеси солянокислого З,б-днаминю)акрндина и хлормет илата З,б-диаминоакридина известны ia казачестве препаратов того же действия. По сравнению с вышеназванными они име от то преимущество, что менее токсичн ы и меньше раздражают ткани. К этой группе нейтральных препаратов принадлежат зарубежные препараты: акрифлавин, гонакрин, эуфла вн н, нейтральный трипафлави,н.

Являясь смесями с различным содержанием KoMiHOHBHTQB, указаяные препараты не идентичны между собой. Их качество, акти в но сть, DOKсичность, внешний вид и т. д. обусловлены деталями чех рецептур (не описанных в литературе),:ко торые применяют при их изготовлении.

Авторами у1стано влен, способ получения высоко1качест венного химио-терапевтического препарата смеси солянокислого 3,6--äièàiìèíîакридина и хлорме тилата 3,б-,дйам иноакридина, который назван ими нейтральным флаваири д1пнома

Исходным продуктом для получения нейтрального флавакридина, согласно предлагаемому способу, является более кислая смесь соответствующих акрс диновых KQMHOHI Hroa. содержащаяся в препаратефлавакридине (см. Труды Фарм.

Ком.. вы,п. I и II, стр. 88).

Споооо заключается в нейтрализации вод.1ого раствора флавакриди|на водным аман ахом и в п оследующем высаливании нейтрального флавакридина поварен н ой солью.

Высоленный препарат,отфильтровывают и высушивают. Препарат получается с количественным выходом; соотношение в нем метилированного и неметилированного KQMпонентов остается тем же, что и во флавакр идин е.

При испытании полученного по этому сп01собу нейтральво го флавакридина в медицинской,и ветеринарной практике, он был найден

_#_o бб123

Предмет изобретения

Техн. редактор Г. Ф. Соколова

Отв. редактор В. Н. Костров

Л01629. Подписано к печати 20/II 1948 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 804.

Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга весьма эффективным; препарат легче, чем флавакридин, переносится организмоМ.

Пример. 50 г фла вакридина распворяют в 500 ил дестиллированиой воды и: о б разова вшиася раствор нейтрализуют! 5- процентным раствором аммиака (55 мл). Отдельно растворяют 40 г подарен ной соли в

400 мл дестиллированной воды и раствор фильтруют.

К приготовленному раствору поваренной соли при внешнем охлаждении и при леремещивавищ постепенно прили|ватот нейтрализованный аммиаком pBGTBop флавакридина.

Выпавший нейтральный флавакридин отфильтровывают, хорошо отжимают |и сушат сначала на воз; духе, затем в:сушильном шкафу при 75 — 95 .

Сухого препарата получается

43 — 44 г.

Нейтральный флавакридин — ко ричнево-.красный, зернистый порошок, ра1спворим в 3 ч. воды; содержит хлора 14%, зольность (содержание NHCI) не (превышает i2%.

С пособ получения нейтрального фла вакри дина (смеси соляно кислого

З,б-диаминоакридина 1и хло рметилата З,б-диаминоа кр идийа), о тл и ч аю щи йс я тем, что водный раствор флавакридина нейтрализутот1 аммиаио м и затем H!blcBJIHâàþò,ÿåéòðàëHзоваиный продукт поваренной солью.