Фунгицидный состав

Фунгицидный состав

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Соез Советсинв

Соцналнстинескю

Распухни (и 663264 . с;;1

"й (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 29,07.77 (21) 2506703/05

pg) д1эио щтет р2) 31.07.76 (5!) М. Кл.

А 01 И 9/22

С 07 0 249/08

Гасударставнный квинтет сссР на двлам нзаарвтеннй н открывай (31) P 2634511.9 (331 ФРГ

Опубликовано 15.05.79. Бюллетень Мв 18 (53) УДК

632.952 (088.8) Дата опубликования описания 1505.79..

Иностранцы

Костин Рентцея (CPP), Эрнст-Хейнрих Поммер и Бернд Цеэ (ФРГ) Иностранная фирма

"БАСФ АГ (ФРГ) (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ФУНГИЦИДНЫЙ СОСТАВ

R — CO — CH — CH — R

1

Изобретение относится к химическим сред- ствам защиты растений, конкретно к фунгнцид-, .ному составу на основе производных триазолилкетонов.

Известен фунгицид, действующим веществом которого является производное триазола (Ц.

Более близким, к изобретению по химической структуре является фунгицид на основе 1-(1,2,4- .

-триазол.1-ил) -2- (4-хлорфенокси) -4,4-димекилпентан-3-îíà (23. !О

Однако указанные фунгициды обладают недостаточной активностью при малых концентрациях.

Целью изобретения является изыскание новых фунгицидных составов, обладающих высокой фун-15 . гицидной активностью.

Для достижения этой цели предлагается использовать в качестве производных триазолилкетонов соединения общей формулы -C-СН вЂ” cH-B, 1 . 2

О

2 где Я вЂ” третичный бутил, изопропил илн 2,2-диметилпропил;

R2 — фуранил; 4-метил-,4-хлор- или 4-бромфенил; 3,4- и 2,4-дихлорфенил, а также нх гидрохлориды в количестве 0,1—

95 вес.%, предпочтительно 0,5-90 вес.%.

Т1уазолилкетоны формулы I можно получить путем взаимодействия а, Р - ненась ща ных кетонов формулы Н ф — CP — СН = СН вЂ” Я где R и Rа имеют приведенное значение, с 1,2,4-триазолом, в соответствующем случае в присутствии основного катализатора и,разбавителя. Этот способ получения является предпочтительным. Соединения можно получить также путем взаимодействия Р-галогенкетонов формулы Ш где R и Я имеют приведенное значение, Х вЂ” гало ген, с 1,24-триазолом, в соответствующем случае в присутствии связывающего кислоту сред3 663264 4 ства и в присутствии раэбавителя. Соединения, кроме того, можно получить путем взаимодействия,кетонов формулы R -СО-СН, и альде- гвдов формулы OCH-R, где R и R имеют приведенное значение, с 1,2,4-триазолом, в соот ч ветствующем случае в присутствии разбавителя и основного катализатора. ле, диметнлформамиде при эемпературах приблизительно 0 — 100 С, предпочтительно 20-50 С.

При этом целесообразно добавлять в каталитических количествах щелочное соединение, нацример гидроокись натрия, калия, триэтиламии или N,N-диметилциклогексиламин.

Соединения структурной формулы представляют собой бесцветные кристаллические вещества, легко растворяющиеся в этилацетате, ацетоне, этаноле, тетрагидрофуране, хлористом метилене, хлороформе, диметилсульфоксиде, диметилформамиде.

Указанными способами получают соединения формулы I, приведенные в табл. 1, I

Реакцию взаимодействия а, Р-ненасыщенных кетонов с 1,2,4-триазолом согласно вышеописан- 10 .ному способу целесообразно вести беэ разбавителя или же в индифферентном разбавителе, например, метаноле, этаноле, изопропаноле, и-бутаноле, тетрагндрофуране, диоксане, толуоле, ксилоТаблица 1

Соединение (СНз) зС— (СНз) зС

153-155

156 — 160

-О с1-©с1 — Я3 (СН,),СН,—

118-120

139-141

4 (СНз) зС—

- -O3r-COO110-111 (СН3) q — ÑH3 (СНз) з С

142-145

154-! 56 (СН3) 3 С— (СНЗ) Зс158-160

Т.пл. основания 69-71 С

50 ве раэбавителя воды могут быть использованы в качестве вспомогательных и органические растворители. К вспомогательным средствам относятся такие, как ароматические соединения,хлорировапные ароматические соединения, парафины, спирты, амины, вода; наполнитеги, такие как порошковые натуральные горные породы и синтетические порошковые горные породы;

/ эмульгаторы, такие как неионогенные и анионДействующие начала согласно изобретению могут быль переведены в обычные препаративные формы: растворы, эмульсии, взвеси, порошки, Пасты и гранулянты. Эти препаративные формы получают известным способом, например путем смешивания действующего начала с растворите- лями и/или наполнителями, в соответствующем случае с применением змульгаторов и лисперга.

;торов, причем в случае исйользования в качест663264

Пример 1, Мучнистая роса ячменя.

На листья ростков ячменя, выращенных в горшках, налыляют водные эмульсии из 80%

Таблица 2

0

0

0

Пример 2. Мучнистая роса пшеницы, напыляют споры мучнистой росы пшеницы. Испытуемые растения помещают в парниковые

На листья ростков пшеницы сорта Юбиляр, 4О условия при 20 — 22 С и относительной влажносвыращенных в горшках, напыляют водные эмуль- тн во духа 80%. Через 10 дней регистрируют сии из 80% по весу действующего начала и 20% степень поражения мучнистой росой пшеницы. эмульгатора; по высыхании слоя ядохимиката Результаты приведены в табл. 3.

Таблица 3

0

0

0

0

0

5

7

Контроль (без обработки) ные эмульгаторы и диспергаторы, такие как лиг-, ннн, отработанный сульфнтный щелок и метилцеллюлоза.

Средства согласно изобретению могУт применяться в приведенных препаративных формах и вместе с иными действующими началами, например гербицидами, инсектицвдами, регуляторами роста и фунгицидами, равно как и с удобрениями.

1- (1,2,4-Триазол-1-нл) -2- (4-хлор-фенокси) -4,4-диметилпентан-3-он (А)

Контроль (без обработки) 6 действующего начала и 20% эмульгатора; затем по высыхании слоя ядохимиката напыляют споры мучнистой росы ячменя.

После этого растения выдерживают в парниковых условиях при 20 — 22 С и при относительной влажности воздуха 80%. Через 10 дней регистрируют степень развития мучнистой росы ячменя — поражение листьев. Здесь и далее применяют следующую шкалу баллов: 0 — поражения нет, затем по восходящей до 5 — полное пора жение.

В табл. 2 приведены полученные результаты, 663264

На листая огуречных саженцев, выращенных в горшках, напыляют водные эмульсии из 80% действующего начала и 20 o эмульгатора; по высыхании слоя ядохимиката напыляют споры мучТаблица 4 ьев после опрысром действующентрации 0,1%

Дейс начал. 0

Контроль (без обработки) ф. Легкое поражение листьев.

Таким образом, предложенные соединения обладают высокой фунгицидной активностью при невысоких концентрациях.

Формула изобретения

Фунгицидный состав, содержащий действующее начало на основе производных триазолилкетонов, а также вспомогательные вещества из группы твердых или жидких носителей, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения, фунгицидной активности, он содержит в качестве - пройзводных триазолилкетонов соединения общей формулы

К -С вЂ” СК вЂ” СК-В

1 2

2 в которой R — третичный бутил, изопропил или 2,2-диметилпропил;

1. Патент Швейцарии N 568712, кл. А 01 и 9/22, 1975.

Составитель Н, Максимов

Техред Н.Бабурка Корректор А. Власенко

Редактор Е. Хорина

Тираж 754 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.; д. 4/5

Заказ 2572/б3

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Пример 3. Мучнистая роса огурцов нистой росы огурцов. Испытуемые растения затем помещают в парниковые условия при 2022 С и относительной влажности воздуха 80%.

Через 1.0 дней определяют степень поражения мучнистой росой огурцов. В табл. 4 приведены полученные результаты.

R — фуранил; 4-метил-4-хлор- или

4-бромфенил; 3,4- и 2,4-дихлорфенил, а также их гидрохлориды, причем содержание действующего начала в составе составляет 0,1 — 95 вес.%.

Источнчки информации, принятыв во внимание при экспертизе

2. Патент ФРГ У 2335020, кл. С 07 0 249/08, 1975.