Реактив для выявления клеток и клеточных структур

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ;

К АВТОРСКОМУ СВИДЙТЙЛЬСТВУ

<,663721

Союз Соаетскмк

Соцмалметммескмк

Реслублми ба=а:,э /.

" У

««„ (61) дополнительное к авт. свил-ву » (22) Заявлено 15.08.7 7(21) 2523468/28-13 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет

Опубликовано25.05. 79.Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 25.05.79 (51} М. Кл

С 12 К 1/00

Гоеударстеекнва кевепет

СССР ее делам кзобретекее к открытка (53) УДК 576.8. .093. 1(088.8) A. И. Аутеншлюс, Б. Б. Исенгельдина, и Е. Л. Казенас (72) Авторы изобретения

Казахский научно-исследовательский институт туберкулеза (71) Заявитель (54) РЕАКТИВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ КЛЕ,.ЙК

И КЛЕЧОЧНЫХ СТРУКТУР

4,0-7,0

Изобретение относится к области ме- дицины и .может быть использовано в иммунологических и микробиологических исследованиях.

Известен реактив для выявления клеток и клеточных структур, содержа3 ший ауромин 00, родамин С и воду (1), Целью изобретения является одновременное наблюдение клеток макроорганизма и взаимодействующих с ними микроорганизмов.

Это достигается тем, что реактив дополнительно содержит примулин, акридиновый оранжевый и хлористый натрий при следующем соотношении компонентов, г/л воды:

Ауромин 00 О, 15-0,20

Родамин С 0,0 15-0,02

Примулин 0,025-0,05

Акридиновый

20 оранжевый 0,005-0,0 1

Хлористы и натрий

Реактив готовят следующим образом.

Сухие компоненты (порошки) заранее растворяют в дистиллированной воде в произвольном порядке и раствор длительное время (до 3 мес.), сохраняет свое рабочее качесччю.

Раствор наносят на поверхность фиксированного препарата на 10-15 мин при легком подогревании пламенем в течение

3 сек, затем тщательно смывают дистиллированной водой в течение 3-5 сек.

Препарат высушивают на воздухе и исследуют под люминесцентным микро/ скопом в сине-фиолетовой части спектра.

При содержании компонентов в нижних пределах качество флуоресцентной картины удовлетворительное, но имеет место незначительное падение интенсивности флуоресценции при сохранении спектральной характеристики фпуореспирующих объектов. Дальнейшее снижение содержания компонентов привопит к значительному ослаблению интенсивно<:ти

Фпуоресценции объектов.

При содержании компонент в в верх- них пределах качество фпуоресценчной карти и,1 сохраняется, однако отмечается усиление неспецифического свечения фона в пределах допустимого, при этом спектральные характеристики флуоресцирукмцих объектов остаются прежними, При дальнейшем повышении содержания ком понентов усиливается неспецифическое свечение фона и изменяются спектраль- 10 ные характеристики фпуоресценции объектов, это делает невозможным изучение флуоресцентной картины.

При среднем значении содержания компонентов достигается незначитель15 ное свечение фона и высококачественная флуоресценция объектов.

Использование предложенного реактива для обработки препаратов значительно повышает качество флуоресцентной картины различных микроорганизмов, в том числе и микробактерий туберкулеза, и клеток< макроорганиэма, а также мож но изучать их структуру и наблюдать взаимодействие всех этих клеток.

Формула изобретения

Реактив для выявления клеток и клеточных структур, содержащий ауромин 00, родамин С и воду, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с целью одновременного наблюдения клеток макроорганизма и взаимодействуюших с ними микроорганизмов, он дополнительно содержит примулин, акридиновый оранжевый и хлористый натрий при следуюшем соотношении компонентов, г/л воды.

Ауромин 00 О, 15-0,20

Родамин С 0,015-0,02

Примулин 0,025-0,05

Акридиновый оранжевый 0,005-0,0 1

Хлор истый натрий 4,0-7,0.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. юшенко Т. Й., Мечева И. С. Руководство по лабораторным исследованиям при туберкулезе, М., -"Медицина"

1973.

Составитель Г. Смирнова

Редактэр Е. Полионова Техред С, Мигай Корректор И. Муска

Заказ 2922/2.1 Тираж 525 Подписное

ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35,Раушская наб., д. 4/5

Филиал ПГ1Г! "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4