Реактив для выявления клеток и клеточных структур
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ;
К АВТОРСКОМУ СВИДЙТЙЛЬСТВУ
<,663721
Союз Соаетскмк
Соцмалметммескмк
Реслублми ба=а:,э /.
" У
««„ (61) дополнительное к авт. свил-ву » (22) Заявлено 15.08.7 7(21) 2523468/28-13 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет
Опубликовано25.05. 79.Бюллетень № 19
Дата опубликования описания 25.05.79 (51} М. Кл
С 12 К 1/00
Гоеударстеекнва кевепет
СССР ее делам кзобретекее к открытка (53) УДК 576.8. .093. 1(088.8) A. И. Аутеншлюс, Б. Б. Исенгельдина, и Е. Л. Казенас (72) Авторы изобретения
Казахский научно-исследовательский институт туберкулеза (71) Заявитель (54) РЕАКТИВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ КЛЕ,.ЙК
И КЛЕЧОЧНЫХ СТРУКТУР
4,0-7,0
Изобретение относится к области ме- дицины и .может быть использовано в иммунологических и микробиологических исследованиях.
Известен реактив для выявления клеток и клеточных структур, содержа3 ший ауромин 00, родамин С и воду (1), Целью изобретения является одновременное наблюдение клеток макроорганизма и взаимодействующих с ними микроорганизмов.
Это достигается тем, что реактив дополнительно содержит примулин, акридиновый оранжевый и хлористый натрий при следующем соотношении компонентов, г/л воды:
Ауромин 00 О, 15-0,20
Родамин С 0,0 15-0,02
Примулин 0,025-0,05
Акридиновый
20 оранжевый 0,005-0,0 1
Хлористы и натрий
Реактив готовят следующим образом.
Сухие компоненты (порошки) заранее растворяют в дистиллированной воде в произвольном порядке и раствор длительное время (до 3 мес.), сохраняет свое рабочее качесччю.
Раствор наносят на поверхность фиксированного препарата на 10-15 мин при легком подогревании пламенем в течение
3 сек, затем тщательно смывают дистиллированной водой в течение 3-5 сек.
Препарат высушивают на воздухе и исследуют под люминесцентным микро/ скопом в сине-фиолетовой части спектра.
При содержании компонентов в нижних пределах качество флуоресцентной картины удовлетворительное, но имеет место незначительное падение интенсивности флуоресценции при сохранении спектральной характеристики фпуореспирующих объектов. Дальнейшее снижение содержания компонентов привопит к значительному ослаблению интенсивно<:ти
Фпуоресценции объектов.
При содержании компонент в в верх- них пределах качество фпуоресценчной карти и,1 сохраняется, однако отмечается усиление неспецифического свечения фона в пределах допустимого, при этом спектральные характеристики флуоресцирукмцих объектов остаются прежними, При дальнейшем повышении содержания ком понентов усиливается неспецифическое свечение фона и изменяются спектраль- 10 ные характеристики фпуоресценции объектов, это делает невозможным изучение флуоресцентной картины.
При среднем значении содержания компонентов достигается незначитель15 ное свечение фона и высококачественная флуоресценция объектов.
Использование предложенного реактива для обработки препаратов значительно повышает качество флуоресцентной картины различных микроорганизмов, в том числе и микробактерий туберкулеза, и клеток< макроорганиэма, а также мож но изучать их структуру и наблюдать взаимодействие всех этих клеток.
Формула изобретения
Реактив для выявления клеток и клеточных структур, содержащий ауромин 00, родамин С и воду, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с целью одновременного наблюдения клеток макроорганизма и взаимодействуюших с ними микроорганизмов, он дополнительно содержит примулин, акридиновый оранжевый и хлористый натрий при следуюшем соотношении компонентов, г/л воды.
Ауромин 00 О, 15-0,20
Родамин С 0,015-0,02
Примулин 0,025-0,05
Акридиновый оранжевый 0,005-0,0 1
Хлор истый натрий 4,0-7,0.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. юшенко Т. Й., Мечева И. С. Руководство по лабораторным исследованиям при туберкулезе, М., -"Медицина"
1973.
Составитель Г. Смирнова
Редактэр Е. Полионова Техред С, Мигай Корректор И. Муска
Заказ 2922/2.1 Тираж 525 Подписное
ПНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35,Раушская наб., д. 4/5
Филиал ПГ1Г! "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4