Инсектоакарицидонематоцидное средство

Патент 664530

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ОП ИСАН И

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

СОциаяистнческих

Республик

К ПАТЕНТУ (6l) Дополнительный к патенту(22) ЗаЯвлено 28,06,77 (21) 2496802/05 (51) М. Кл.

A 01> 9/36 (23) Приоритет - (32} 29. 06. 76;

Р2629016. 4 05. 03. 77

Р)) Р2709617.9, (з) ФРГ

С 07 )т 9/24

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытиЯ

Опубликовано250579. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 250679 (53) ЯК 632. 951. .2 632.952 (088.8) Иностранцы дитер Арлт Гельмут Хоффманн, Вернхард Хомайер, Вольфганг Веренц и Ингеборг Хамжанн (ФРГ) /, t (72) Авторы изобретения

Йностранная фирма SaNep ьГв ° (ФРГ) Pl) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКИ ИЦИДОЙЕИА10ЦИДНОЕ СРЕДС1ВО где

Изобретение относится к хиьяческим средствам борьбы с вредителями,. а . именно к инсектоакарицидонематоцидно му средству иа основе галоидсодержацих производных кнслот Фосфора.

Известен эфир 0,0-диэтил-0»

-(р -хлорэтил)»фосфорной кислотыт обладаюций инсектицидной и фунгицидной. активностью, (1) .

Известно дестицидное сРедство, co» и) дерхсацее эфир 0,0-диэтил-0-(1,2-дихлорэтил)-фосфорной кислоты М обычные добавки (2). Однако активность era недостаточна.

Целью изобретения является изыскание нового инсектоакарицидонематоцидного средства на основе галойдсодераа« цих производных кислот Фосфора, обладаюцего высокой инсектоакарицидонема тоцидной активностью. 20

Это достигается использованием в качестве галоидсодержацего производного кислоты;фосфора соединения обцей формулы

Я -:Ф-О-СЮ-СН -Наг (1) дх а

R Водороде anкил С С4 т хлорпропил

R - водород, метил, этила 30

R u R . вместе с атомуж азота, с которым они связаны, образуют морфолил

R - иэопропиламино, этил, алкокси Св -Са, хлорэтокси

Нас - xnop бромт

Х. - кислород, сера.

Соединения формулы 1 могут быть получены: а) в случае, если кк - этил, при взаимодействии эфирогалогенида 0-(1-фтор-2-галогенэтил)-тионо-этанфосФоновой кислоты с аминами ъ случае необходимости в присутствии акцепто.ра кислоты и в случае необходимости в присутствии растворителя) б) в случае если R вЂ” изопропиламино, эфиродигалогениды 0-(1-фтор-2-галогенэтил)-тионо-фосфорной кислоты подвергают взаимодействию с аминами, s случае необходимости в присутствии растворителя, или в) в случае, если R2 - алкокси или хлорэтокси, диэфирогалогениды 0-алкил-0-(1-фтор-2-галогенэтнл)-тионо-фос« форной кислоты подвергают взаимодействию с аминамы, в случае необходимости в присутствии акцептора кислоты и

3 . 664530

Лукты имеют постоянную точку кипения

4асть новых .соединений получают в ви де масел, которые нельзя дистиллиро.вать без разложения, однако путем продолжительного нагревания при пони» женном давлении до повышенных температур их можно освобождать от летучих. и таким образом очищать. Для йх ха рактеристики служит показатель прЫомЙения, Приме р 1.

Е 0 ,н,о

Р-()-енг-(„н,-С

"и 3 7 .МН

B Раствор 43,1 Г дихлорида эфира

0- (1-фтор-2-хлорэтил) -фосфорной кислоты в 100 мл диэтилового эфира, при размешивании и -наружном охлаждейии, -при температуре от 20 до 30оС в течение 2 час каплями добавляют 23,6 г изопропиламина, растворенного в 30 мп простого эфира. По истечении 20 час выделившийся гидрохлорид изопропиламина (20 i) отсасывают, к получаемому эфирному раствору хлорида эфйроамида

0-(1-"фтор-2-хлорэтил)-Н-изойройилфосфорной кислоты, размешивая и охлаждая каплями добавляют раствор 9,5 г этанола и 22 r триэтиламина в 200 мк диэтилового эфира, реакционную смесь нри коМяатн»ой температуре размешивают в течейие» 10 час; затем выделившийся гидрохлорид триэтиламияа отсасывают и "простой эфир под нормальным давлением отгоняют. Продукт реакции кон- . центрируют на роторном испарителе при температуре 25D C и давлении 0,3 мм рт,ст, Получают 35. г (70% теории) эфироамийа О-этил-0-(1-фтор-2-хлорэтил)-N-изопропилфосфорной кислоты, т.кип. 131-133 C/0,5 мм рт.ст.

Пример 2. а) 5 се---и

СН,О р-о-Сни -сн се

В раствор 47 г (0,2 моля) дйхлорида эфира О- (1-фтор-2-хлорэтил) -тионо фосфорной кислоты в 300 мп толуола добавляют при охлаждении 0,2 моля раствора метилата натрия, дополнитель. но размешивают смесь s течение 30 мин при 10 C промывают дважды водой, сушат органический слой над сульфатом натрия, упаривают толуол под пониженным давлением и отгоняют остаток, Получают хлорид диэфира О-метил-0-(1-фтор-2"хлорзтил)-тионофосфорной кйскоты, т.кип. 38 -42 С/0,01 мм рт.ст.

LH3Q ц

„- Р-о-сн -сн,-сг нн а

В раствор 23 г (О, 1 моля) хлорида

:,циэфира О-метил-О- (1-фтор-2-хлорэтил)-тионофосфорной кислоты в 200 мл ацетонитрила вводят до конца реакции аммиак при 20 С. Реакционную смесь вливают в воду, поглощают в толуоле, 4 . в случае необходимости s присутСтвии растворителя, или г) в случае, если R - алкокси. или

2 хлорэтокси и X вЂ” кислород, диэфирогалогениды О- (1-Фтор-2-галогенэтил) фосфорной кислоты подвергают взаимодействию сперва с аминами и затем со сПйртамИ в случае необходимости в виде соответствующих солей щелочных или щелочноземельных металлов или в слуЧае»"" необ»х»од»имости в присутствии акцептора кислоты и в случае необходимости)0 в присутствии растворителя.

Способ получения соединений Формулы 1 предпочтительно проводят при применении пригодных растворителей и разбавителей т.е. Фактическй всех 15 инертных органйческих растворителей.

K ним принадлежат в частности алифатические и ароматические, в случае необходимости хлорированйые углеводо-роды, такие как бензол, толуол, кои-::о0 лол, бензин, метиленхлорид,хлороформ четыреххлористый углерод, хлорбензол, или простые эфиры, например, днэтило--вый и дибутиловый эфиры, диоксан, кроме, того кетоны, напрймер ацетон, метилэтил-, метилизопропил- и метилизобутилкетоы, кроме того яитрилы, такие как ацетонитрил и пропионитрил.

В качестве акцептора кислоты могут быть использованы все обычные связывающие кислоту средства. Особенно оправдали себя карбонаты щелочных металлов, например карбонат натрия и калия, кроме того алифатические, ароматические или гетероциклические ами- ны, например триэтиламин, триметиламин, диметиланйлин, диметилбензилаМин и пиридин. B качестве акцептора кислоты может служить также избыток используемого амийа.

Температуру реакции можно варьиро- 40 вать в более .широких пределах. Рабо тают при температурах от 0 до 100 С, :предпочтительно между 20 и 40 C. Реакцию проводят при нормальном давлении. 45

Для проведения варианта а) способа реагенты предпочтительно используют в эквимолярных соотношениях.Реак-, цию проводят предпочтительяо в одном из указанных выше растворителей в присутствии акцептора кислоты. Перерабатывают исходную смесь обычныьк методами путем; фильтрации, промывки фильтрата и отгонки растворителя.

Прй варианте б) способа дигалогенид эфира фосфорной кислоты и,, амин ис-55вЂ” пользуют i молярном соотношении 1:2 и йродолжают работу вьыеописанньм об разом.

При вариантах в) и г) способа реагенты также используют в эквимоляр- оО ных соотношениях и, перерабатывают вышеописанным способом.

Новые соединения 1 получают -отчасти в виде кристаллов. Они охарактеризованы точкой плавления. Жидкие проТа бли и 1,4385 г1 1,4395 п2О 1 4428

nD 1,4550 т. пл. 180 С и 1,4371 гРо 1 4551

1 4511

5 664 органическую фазу промывают водой и сушат над сульфатом натрия, толуол упаривают и остаток под пониженным давлением отгоняют. Получают 16 г ° (77% теории) диэфироамида О-метил-0вЂ (1-фтор-2-хлорэтил)-тионофосфорной кислоты с показателем преломлений

n = 1,4930.

При мер 3. сно О р-о-cHF -cH,cå

1С2Н5)1И

В раствор 22,5 г монохлорида диэфи- ра О-этил-0-(1-Фтор-2-хлорэтил)-фосфорной кислоты (получаемого из диэфирхлорида О, 0-диэтилфосфорной

1 о

c,í o=u

Р - ОСНГ- СН2СЕ (3)2

0 с H7NH ll

P- СН)г-СН СЕ втор. С Н 0

4 9

-0 изо Сн)(Н % р-оснг-сн се

0 иво C H NH Jl

Ъ 7

-0CH5 -СН СЕ

0 М Р-0 CHF СН2С1

СДПР

0 Н-Р-0 вЂ” QHF вЂ” СН2С1

\ / с н, с-н

» p- осям-сн се

Н и

2 а

2Ю 14 се "1

И с н,а- -осн - сн,се

5 мн вЂ” сн-с Hg

С Н3 о

СНО

I 5 - Р- P CHF-CH2Br с2НЬМН

".- ОСНЬ

ЯгСН -СНУ-0 P

Н(С,Н6.)2

530 6 кислоты и хлора) в 30 мп диэтилового эфира, размешивая и охлаждая реакционную смесь до температуры 20-30 С,каплями добавляют раствор 15 r диэтилами. на в 30 мп простого эфира.По истечении 6 час выделившийся гидрохлорид

5 диэтиламина отсасывают,осадок промывают простым эфиром и после отгонки простого эфира под нормальным давлением получают сырой продукт, которыЯ очищают дистилляцией в вакууме. Полу10 чают 25 r (95% теории) диэфираамида

0-этил-0- (1-фтор-2-хлорэтил) -N, N-диэтилфосфорной кислоты, т. кип. от 103 до 105 C/0,5 мм рт.ст.

Аналогично, вышеописанньак способом могут быть получены соединения

f приведенные в табл. 1. т.кип.92 С/0,5 мм рт.ст.

0 l т.кип.125-130 С/0,5 мм рт.ст. т.кип. 100 С/0,4 мк рт.ст.

66 4530

Продолжение табл, 1" и 1,4589 п20 1,4548

Таблица 2

11 ОС Н5

С9-СН -OH-а-Р

ОС Н

CP.

100

1 0 О

100

11,.ОСН

В -сн -сн-а- Р (Н(С Н5)g

100 аРн сн,сс-сн1-о- ас" снйс

ИН СН

11. Осн

КН-СН-СН eZ

СН5

Предлагаемое средство содержит 0,1 и 95 вес.Ъ предпочтительно между 0,5 и 90 вес.Ъ действующего начала.

Форма применения препаратов обычные.

Пример 4, Тест с предельной концентрацией. Насекомые в почве. По " доййтное .насекомое: личинки Тюебйо еоМо1 в почве; растворитель. "3 вес,ч ацетона; эмульгатор: 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата действующего начала, l вес.ч. его смешивают

-с указанным количеством растворителя, добавляют указанное количество.эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. При этом

Ю (из вестное)

l1 О сну СН2се

С2Н5 Р

ИН н сн о 1--а-cH<-c

0 и О-СНГ-СН -И снъ-сн,-« -« -а-т

3 7 у а

1 И.-ОСНЬ а>-сн -cH-а"Р

8 52

11 ОСН,-СН С

can - --р „„,„

О и ОС

Ср-СН -сН-а- кн- сн- с2Н5

1 сн концентрация действующего начала в препарате фактически не играет роли, решающим является только весовое количество действующего начала на единицу объема почвы. Наполняют почву в горшки, которые оставляют стоять при комнатной температуре.

Через 24 час в обработанную почву вносят подопытных насекомых и по истечении 2-7 дней определяют степень эффективности, подсчитывают умерщвленных и живых 1насекомых в %. степень эффективности 1ООЪ, если все подопытные насекомые умерщвлены, 0% - остается столько же насекомых, как в контрольном опыте.

В табл. 2 приведена степень умерщвления животных прн концентрации действующего начала 20 ppm.

664530

1О

ПРодолжение табл 2 г

1ОО

СН,СЕ-СН-О-Р« нн-сн

1ОО

Т аблица 3

100

100 о

0-СН-СН2-СЕ

С3-СН2 СНЕ-0- HHe Н -N50

«; ОСН-СН2-СЕ

СН3-СН2-СН2 СН2 О-, МНС Н -!!ЪО

Ъ,7

100

Q ОС2Н5, В -СН2-СН-О-Р

МН-С2Н

F О

СЕСН2-СН- О -Р,, и, ОСН МН-СН-СН -СЕ

СН

; ., Пример 5. Тест с предельнбй концентрацией. Корнесистемное действие. Подопытное насекомое: P!!aedort сосИЕеснчае i растворитель: 3 вес. ч. ацетона; эмульгатор: 1 вес. ч. алкил- 20 арилполигликолевого эфира.. для получения препарата действующего начала, 1 вес. ч. его смешивдоХ с укаэанным количеством растворителя„ добавляют указанное количество эмуль- 5 гатора и разбавляют концентрат водой !о желаемой концентрации.

Препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. При этом ,концентрация действующего начала в

;препарате фактически .не играет роли, решающим является только весовое ко- личество на единицу объема почвы, наполняют обработанную почву s горшки о !! ОС нэ

Се-Сн -Сн-о "Р .2 ос н

1 5 (известное) в

« 0 CHÑH2È

Ce O-Р

НН-С Н7-!!üî о и Î-СН-СН2-.СЕ !! -О-СН-СН>-СЕ

С2Н5-Р

МН2 и рассаживают.s них капусту (В!азу!са оЕе!ааеа ) . действующее начало мо жет быть поглощено корнями растений из почвй и транспортировано в лйстья.

Лля определенйя корнесистемного эффекта по истечении 7 дней исключительно на лйстья сажают вьыеуказанны насекомых. По истечении 2 дней проводят оценку путем подсчйтывания или определения умерщвленных насеко!нх.

По этим числам определяют корйесистем.ное действие действующего начала, оно равно 100Ъ, если все подопытные насе комые умерщвлены, ОЪ вЂ” насекоме жи-вы, как. при необработанном контроль ном опыте.

В табл. 3-приведена степень умерщвления животных при концентрации действующего начала 20 ppm, 12

664530

Продолжение табл . 3

100

Т а б л и ц а 4

100

СН), О- Н-СН -С(С Н и НС Н7-изо

1Г

СЕ СН -СН- О S

P г .

Пример 6. Тест с предельной концентрацией нематоды. Подопытный нематод: Фебибофцпе 1псофйа ; растворитель: Э вес. ч. ацетона; эмульгатор:

1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира. *- -Для получения препарата действующего начала, 1 вес. ч. его смешивают с указанным количествам растворителя, добавляют указанное количество эмуль-20 гатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой, сильно пораженной подопытными нематодами. При 25 этом концентрация действующего начала в препарате фактически не играет роли, решающим является только колиО

Сй-СН,-СН-О-р"

И. ОС Н

СЕ 2 Б (из вестное)

СН г Н СН2 СЕ .""СЗН7- иЪО

С и, О-СН-СН -СР

Ю 1ИтН ) т.

„О- Н,О-сй-сн с

ЙН

С2Н6-Р

И,,О-СН -СН,„СЕ

M(Cg Hg)2 и,,О-СН-СН -С

СН -СН -СН2-0-Р 1 С Н «„ о

И <0-СН-Cuz

СН СН СН СН2 0-9

Ъ 7

F S я. МH-С н -изо

СЕ-СН -СН-O-P

МН- С Н -изо чество действующего начала на единицу объема почвы; Наполняют обработанную почву в горшки, сеят салат и выдерживают горшки при температуре теплицы

27 С.

По истечении 4 недель исследуют корни салата на поражение нематодами (корневые галлы} и определяют степень эффективности действующего начала в 3.

100Ъ, если полностью предотвращено поражение, 0% вЂ” поражение такое же, как на контрольных растениях в необработанной, но одинаково зараженной почве, B табл. 4 приведена эффективность действующего начала при его концентрации в почве 20 ppm.

664530

1ОО

100

1ОО

1О01ОО

Таблица 5

0il

Ot01

0,1

Oi01

100 и оснг-сн -сс . 2Н5

100

Oil

0i01

100

0,1

0,01

Ф 1 S са-сн -сн-о и

2 р

F p

ñ(.-сн -св-о- р, и,,ос н ян- сн- с н

2 5

7 СН3

11 PCH в -сн -1н-о-р .

)4(С,Н,1, F p и ос

SP- СВ2- СН-О-Р, кй- с в

% 0

". OOCCHH3

Я - С,- СН О Р )4Н - СВ - СН СЕ ян- в- н, ен, Ф . О

И e0CH2«CHIC

ЕН2СС- СН- 0- Р,. МН -СН

3.П р И М Е р 7, ТЕСТ С Мугабе, Контактное действие. Растворитель: 3Q

3 вес.ч. ацетона; эмульгатор: l вес.ч, алкиларнлполигликолевого эфира. длй получения препарата действующего начала, 1 вес, ч. его смешивают с указанным количеством растворителя и ®5 с указанным количеством эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желае- мой концентрации.

Этим препаратом действующего начала обрызгивают до образований капель

О и (сн о) p вЂ” св-ссе

3 Z 3

OH (известное) р OCHP CH2 «СС мн

С и

NH С Н ИЗО Продолжение табл. 4) г растения капусты (Эгоьь1са обе .acea ), сильно пораженные персиковой тлей (Мугиь persicae ) .

По истечении одного дня определяют степень умерщвления в %. 100%вЂ” все тли умерщвлены, 0% - ни одна тля не была умерщвлена.

В табл, 5 при веден а степень умерщвления тлей в зависимости от концентрации и характера действующего начала.

0,1

0,01

100

Oil

0iOl

0,1

0,01

0,1

0 01

100

0,1

0,01

0,1

0,01

100.

100

0,1

0,01

100

8,1

0 01

100

0,1

0,01

100

Oil

0 01

100

0,1

0 01

100

0il

0 01

О.

CH И, OCW-C 2-Ct

РНг

3» СН-0-Р»

2 5

ЙН - С Н. 0 и ОСН1 -CH2-Ct н, C Н -О-Р

Ъ 7 W-СН-(ho

Ъ Т

У б

II Y0CHF -eH2 СВ

" 04н9

NH вЂ” C>H -иао. ч и < осн -сн,-се

1 б g(CHЪ4

II,.ОСНГ- СН,-СЕ

2 5 К(СЛН5)2

Суна О«У MHF Сйр И

Н О

СН Q з p-o-сн-си - Ь

:(СН) Х

0 F

С H Q»,+I .С Н НН

2 Ь

О F

С2Н,О„Я

„„. -04Н-СН, Сй

СН

664530 16

Продолжение табл. 5

6645 дей ст вующе

II (Сн О) р-Сн-ссе ь

ОН (известное) р ОСНГ-СН -СЕ

Пример 8. Тест с Жпаящсйиь

Растворительг 3 вес. ч. ацетона; эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата действ ещего начала, 1 вес. ч. его смешивают с указанным количеством растворителя 5 и с укаэанным количеством эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Этим препаратом действующего нача ла обрызгивают до образования капель р бобовые растения (ФЬазеоЕиь vepgu+s ), сильно пораженные всеми стадиями развития паутинного клеща (Та а цсНМ ш11 eae ), По истечении 2 дней определяют степень умерщвления в Ъ. 100Ъ - все кле4и умерщвлены, ОЪ - ни один клещ не был умерщвлен.

В табл. б приведена степень умерщвления паутинного клеща при концентрации раствора действующего начала

0,1Ъ.

Т а б л и ц а 6

СС). -СН-)-(осн )

Ъ 3 2

0Н (известное 3

P S lI ОСН

CI.-СН -СН-О-Р,, )4Н2

F 0 гс Н

С).-СН 1Н-О-т 2 5

КН

< и;ОС Н

СЕ СН2 СН вЂ” 0-Р 2 5

К(С2И5) 2

6 = 0

Зо

18 ная бумага с диаметром приблизительно

9,5 см. Чашку Петри оставляют открытой до полного испарения растворителя, В зависимости от концентрации раствора действующего начала количество действующего начала на м фильтровалькой бумаги различно. Затем подают приблизительно 25 подопытных насекомых в чашку Петри и покрывают ее стеклянной крышкой.

Состояние подопытных насекомых постоянно контролируют. Определяют время, необходимое;для 100%-ного умерщвления.

В табл. 7 приведено время необходимое для 100%-ного умерщвления Musca

domestia при концентрации раствора действующего начала 0,002Ъ.

Таблица 7.

100, 100

О п,,оси -сн -се с н о-р 2

NH вЂ” С H -ойдо

Ъ 7

0 F

Сно и

+ +Р-0- СН-СН2-В (С2 5)2

0 F

СН О в

"ь Р-О-СН-СН,-СЕ

СЕ-СН -CH""NH !

0 Г

2 . 2 я-О-сн СН2 СЕ

И-Сн -.Сн О И

СН -КН

С2Н5ОР 0 СН СН В 100

С Н вЂ” Кн

2. 5

П Р и м е Р, ЛТ -тест для ,Двукрылых, ПОдопытные насекомые: gusО3 dотеь11са растворитеяь ацетон действующегО начала поглощают в 1 000 об. ч. растворителя.

Получаемый раствор разбавляют до желаемой, более низкой концентрации.

2,5 мл раствора действующего начала пйпеткай подают в чашку Петри, на. днище которой находится фильтровальр 0

lI, 0C2H5

СЕ-СН2 СН-О-Р ЫН-СН 3

СН

3.Пример 10. Тест с предельной концентрацией. Подопытное насекомое: личинки Рйо .gaia antiqwa; растворитель:, 3 вес. ч. ацетона; эмульгатор:

1 вес. ч. аклкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата действующего начала, 1 вес. ч. его смешивают с указанным количеством растворителями добавляют указанное количество эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Этот препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. При этом концентрация действующего начала в препарате фактически не играет роли, решающим является только весовое количество действующего начала на единицу объема почвы, которое берут в част./мил (мг/л). Наполняют почву в горшки, которые оставляют стоять при комнатной температуре.

По истечении 24 час подают подопыт-. ных насекомых s обработанную почву и. по истечении дальнейших 2-7 дней

19 бб 45 30

Продолжение табл. 9

Т а &лиц а 8

100

Формул а и з обретени я. определяют степень эффективности, подсчитывают умерщвленных и живых насеко мых в Ъ. 100% = - все"подойытййе насекомые умерщвлены, ОЪ вЂ” поражение такое же, как в контрольном опыте.

В табл. 8 приведена степень умерщвления личинок при концентрации действующего начала 1,25 ppni. ц ф."- Я сйъй: ы- ::.-: . се О

СЯ-СН2- СН- 0- Р

ОСИН 5 (известное)

Вл вЂ” CH2- CH-Q -Р

0 0СН и (с,н,, F О

11 ос н ъ -сн -сн-О- Р., ин-с н

Пример 13,. Опыт с предельной 25 концентрацией. Подопытное насекомое:

Qgius ре исае pacTsopHòåëü:

3 вес. ч. ацетона; эмульгатор: 1 вес. ч. алкиларилполигликолевого эфира.

Для получения препарата действую- gp щегЬ начала, 1 вес. ч. его смешивают с указанным количеством растворителя добавляют указанное количество эмульгатора и разбавляют концентрат водой до желаемой концентрации.

Этот препарат действующего начала тщательно смешивают с почвой. При этом концентрация действующего начала в препарате фактически не играет роли, решающим является только весовое количество на единицу объема почвы,ко-4" торое берут в част./мил.Наполняют обработанную почву в горшки и рассаживают В них капусту f Brossica оЕеиюсел )

Действующее начало таким образом может бить поглощено корнями растений 45 из почвы и транспортировано в листья.

Для определения корнесистемного эффекта по истечении 7 дней на листья сажают вышеуказанных насекомых. По

"истечении 2 дней осуществляют оценку 50 подсчитыванием умерщвленных насекомых в Ъ. 10ОЪ - все насекоМые умерщвлены, ОЪ - живет еще столько же насекомых, "как в контрольном опыте.

В табл. 9 приведена степень умерщ вления насекомых пои концентрации дей55 ствующего начала 100 ppm, Таблица9-- се О

СЕ-СН СН О Р

ОС Н

2 5 (известное) сс-- CH2- сн- О- Р,,ОС Н йн-Сн-С н и 6 нЪ

F О и, осн

g -сн -gg-g-p " м(с2н )у

Q и .ОС н

В.-сн-с -o-p "" нн-с н

2 5

3 О

Се-СН2-CH-О-р" 3

OCH

МН СН Сн СЕ 1ОО

О П OCHz-СНОСЕ се-сн -сн-О-Р.кн- с 1ОО кн-сн

Таким образом, предложенное инсек-. тоакарицидонематоцидное средство обладает высокой биологической активностьюю, Инсектаакарицидонематоцидное средство, содержащее действующее начало на основе галоидсодержащих производных кислот фосфора и добавку, выбранную иэ группы твердых и жидких носителей, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения инсектоакарицидонематоцйдной активности, оно содержит в качестве галоидсодержащего производного кислоты фосфора соединение общей формулы

R к,н

g Р-О-LHF-CH -H

Я1 где R - водород, алкил С -С4., 1 хлорпропил;

R вЂ” водород, метил, этил;

R u R - вместе с.атомом азота, c которым они связаны образуют морфолил;

R - иэопропиламино, этил, алкокси С -С4, хлорэтокси;

НаЕ - хлор, бром;

Х - кислород, сера, в количестве 0,1-95 вес.Ъ.

Приоритет по признакам: 29.06.76 при R - водород, алкил С1-С,. и

:водород, метил, этил; R и Ф вместе с àòîìîì азота, с которым онн связаны образуют "морфолил; К вЂ” изопропиламнно, этил;- Илкокси C) -Cg, Haf - хлор, 664530

6poM(X вЂ” кислород, сера. 05.03.77 при R = хлорэтокси.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент C2lA 9 3453348, кл. 260" 963, 1962 °

2. Патент CblA 9 2947773, кл 260-461, 1960 °

Составитель Н, Кибалова ре акто р. Антонова Тех И. Ъндрейчук Кор екто С. Патрушева

Заказ 2824/55 Тираж 754 Подписйое

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР .по делам изобретений и открытий

113035 Москва Ж-35 Ра сная наб 4 5

Филиал ППП Патент, r. ужгород, ул, Проектная, 4