Способ получения препарата,преимущественно, для стабилизации глинистых растворов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАН ИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ i ц 664974
Союз Соеетсккх
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 01.08.75 (21) 2162580/23-05 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.05.79. Бюллетень Ме 20 (45) Дата опубликования описания 30.05.79 (51) М. Кл.
С 08L 1/28
С 081 ЗЗ/20, Государстееиный комитет
СССР по делан изобретений и открытий (53) УДК 66.063.672 (088.8) (72) Авторы изобретения
А. Абидханов, А. Алимов и К. С. Ахмедов
Институт химии АН Узбекской ССР (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО, ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ГЛИНИСТЪ|Х
РАСТВОРОВ
Изобретение относится к технологии получения препаратов на основе карбоксиметилцеллюлозы, которые могут быть использованы, преимущественно, в качестве стабилизатора глинистых растворов при бурении нефтегазовых скважин, стабилизаторов других дисперсных систем, а также в качестве клеящих средств и структурообразователей почв.
Известно использование в качестве стабилизатора глинистых растворов натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы (Na-КМЦ)
М.
Указанный стабилизатор получают обработкой щелочной целлюлозы (древесины или хлопка) водным раствором NaOH:B течение 1 ч с последующей после отжима и измельчения обработкой монохлорацетатом натрия при перемешивании в течение 2,5ч, Недостатками стабилизатора глинистых растворов, полученного известным способом, являются: низкое содержание основного вещества, которое составляет в абсолютно сухом техническом продукте 52%, сравнительно небольшая степень полимеризации (500), высокая водоотдача глинистого раствора (до 5 мл), недостаточно высокая растворимость в воде (98, 6% в пересчете на абсолютно сухой технический продукт), образование отстоя при хранении.
Цель изобретения — улучшение стабилизирующих свойств препарата, а именно: придание низкой водоотдачи (3 мл), получение тонкой .глинистой корки, отсутствие
5 суточного отстоя, Достигается это за счет тото, что при взаимодействии щелочной целлюлозы с монохлорацетатом натрия в щелочной среде в реакционную смесь вводят при 25 — 35 С
I0 полиакрилонитрил (ПАН) при следующем весовом соотношении компонентов смеси:
Щелочная целлюлоза 62,5 — 64
Монохлорацетат натрия 31,6 — 33,7
15 Полиакрилонитрил 3,3 — 5,0 перемешивают при указанной температуре
60 — 90 мин и затем выдерживают 60—
90 мин. В качестве ПАН возможно использовать отходы волокна нитрон.
20 Полученный по изобретению препарат представляет собой смесь натриевой соли кар боксиметилцеллюлозы, полиакрилонитрила и гидролизованного полиакрилонитрила. Условное название препарата—
25 Карбопан. Препарат растворим в воде и не растворим в других растворителях.
Пр имер 1. 404 кг хлопковой или древесной щелочной целлюлозы, содержащей
28 — 30% влаги, предварительно разрыхля30 ют и загружают в аппарат смеситель-из664974
6,0
9,0
Таблица 1
Na-КМЦ (I OCT 5588-70) Карбопан
Показатели
62
Содержание основного вещества в абсолютно сухом техническом продукте, (не менее) у
Степень полнмернзации (не менее)
Степень замещения по карбоксиметильным группам
Растворимость в воде в пересчете на абсолютно сухой технический продукт, Содержание свободного едкого натрия в абсолютно сухом техническом продукте, y„
Водоотдача глинистого раствора, мл
Вязкость 0,5у,-ного водного раствора iVaкарбокснметнлцеллюлозы в пересчете на основное вещество, спз
Растворимость в воде в пересчете на абсолютно сухой технический продукт, y„
80 — 82
99,8
99,3
Нет
3,5 — 5
20
99,3
99,8 мельчитель. При перемешивании и измельчении добавляют 208 кг монохлорацста.;а натрия. Измельчение и перемешиванис ведут 30 мин. Затем к смеси добавляют
16 кг ПАН и 9 кг едкого патра (18 л раст- 5 вора едкого натрия с концентрацией
500 г/л) из расчета 12 кг сухого едкого патра с учетом щелочи, сопутствующей щелочной целлюлозе. Измельчают и перемешивают 90 мин. Во время измельчения смесь 10 охлаждают при помощи хладагента, поступающего в рубашку аппарата.
Приостанавливая измельчение и персмешивание, смесь переводят в специальныс емкости-дозреватели при температуре 32 — 15
35 С и выдерживают 60 — 90 мин.
За время выдержки наблюдается рост температуры смеси от 35 до 95 С за счет экзоэффекта процесса этерификации, Из смеси бурно выделяется газообразный аммиак, так как интенсивно протекает реакция гидролиза ПАН.
С истечением времени дозревания реакционную массу переводят в бункер-разрыхлитель с зонтом вытяжки, откуда ее пневмотранспортером подают в аэрационные сушилки. Высушенный Кар бопан из циклонов аэрационной сушилки попадает в бункер, где его упаковывают в крафт-мешки. За 30 цикл работы при указанных нормах загрузки компонентов получают 520 — 530 кг
Карбопана, имеющего следующие показатели:
Содержание активного
35 вещества, 62,4
Содержание Na-КМЦ, % 54,6
Из приведенных результатов видно, что полученный новый препарат может быть эффективным заменителем Na-КМЦ. Со- 40 держание основного вещества увеличивается на 10% по сравнению с содержанием основного вещества в Na-КМЦ.
Содержание гидролизованного ПАН, 7,8
Содержание воды, % 9,2
Содержание минералы|ых солей, % 18,4
Содержание гликолятов, о/, 9,8
Прочие примеси, % 0,2
Насыпной вес, кг/м 600 †8
Удельный вес, r/см 1,59 — 1,60
Пример 2, Процесс проводят по примеру 1, но вместо порошкообразного ПАН добавляют 13 — 20 кг отходов волокна нитрон (окончательный брак, полимерная труха, крошка ПАН). Добавляют 10 — 11 кг едкого натрия (20 — 22 л раствора, содержащего едкий натрий с концентрацией
500 г/л).
За цикл работы установки при указанных нормах загрузки компонентов получают
530 — 540 кг препарата со следующими показателями:
Содержание активного вещества, % 60 — 61
Содержание Na-КМЦ, 55,5
Содержание гидролизованного ПАН, %
Содержание воды, о
Содержание минеральных солей, 0 19,0
Содержание гликолятов, О !О
Прочис примеси, % 0,5
Насыпной Вес, кг/м 600 †8
Удельный вес, кг/м 1,59 — 1,60
Физико-химические свойства Карбопана и известного стабилизатора Na-КМЦ приведены в табл. 1.
Полученный препарат кроме стаоилизации глинистых растворов может применяться в различных отраслях народного хозяй- ства.
Свойства известного и предложенного препаратов, характеризующие эффектив664974
Из табл. 2 видно, что предложенный полимерный препарат Карбопан приводит к увеличению водогр очности почвенных агрегатов до 93,70 /а.
5 Таким образом, полученный порошкообразпый препарат может быть использован как эффективный структурообразователь малоструктурных почв.
Сравнительные данные Карбопан и
10 Na-КМЦ, характеризующие их эффективность как стабилизаторов глинистых растворов приведены в табл, 3.
Как следует из табл. 3, глинистый раствор, обработанный препаратом Кар бопан, 15 имеет значительно лучшие стабилизирующие свойства, чем обработанный Na-КМЦ.
Таблица 2
Концентрация препаратов, вес.
Препарат
0,1 0,25 0,5
0,01 ) 0,05
2,90 10,1
32,0 60,50
80,70 93,70
Na-КМЦ
Карбопан
50,5
29,8
Таблица 3
Показатели глинистого раствора*
Статическое предельное напряжение сдвига, мг/смя через водоотдача за
30 мин, мл суточный отстой, вязкость, сек удельный вес, г/смз толщина корки, мм
Состав раствора, у, рН
1 мин 10 мин
12,0
0,5
Глина нефтеабадская
Глина нефтеабадская -+0,5у, Na-KMU
Глина нефтеабадская+Kapбопан 0,5УО
1,29
1,29
35,5
6,0
35,45
25,30
4,5
1,0
6,5
7,0
23,0
29,5
56,05
38,15
7,0
41,30
0,3 — 0,7
1,28
0,0
22,2
56,65
3,8
Примечание: время обработки глины препаратами 24 ч.
Формула изобретения
Способ получения препарата, преимущественно, для стабилизации глинистых раст- 20 воров взаимодействием щелочной целлюлозы с монохлорацетатом натрия в щелочной среде при перемешивании, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью улучшения стабилизирующих свойств препарата, в рсакционную смесь при 25 — 35 С вводят полиакрнлонитрил при следующем весовом соотношении компонентов смеси:
Щелочная целлюлоза
62,5 — 64
Составитель Т. Винникова
Техред Н. Строганова
Редактор А. Соловьева
Корректоры: Е. Хмелева и Л. Брахнина
Заказ 843/12 Изд. М 354 Тираж 590 Подписное
НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 ность их как структурообразователей малоструктурных почв, а именно, влияние на водопрочность почвенных агрегатов, приведены в табл. 2.
Монохлорацетат натрия 31,6 — 33,7
Полиакрилонитрил 3,3 — 5,0 перемешивают при указанной температуре
60 — 90 мин и затем выдерживают 60—
90 мин.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Доклады на Всесоюзном научно-техническом совещании по химии и тсхнолоппi производных целлюлозы. «Верхне-Волжское книжное изд-во». 1964, с. 128.