Гербицидная композиция
Патент 665774
Авторы
Гербицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
,665774
ОЛИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Соьетских
Социалистических
Республик (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 12.04.77 (21) 2468127/05 (23) Приоритет — (32) 13.04.76; 27.07.76 (31) 40861/76; 88740/76 (33) Япония (43) Опубликовано 30.05.79. Бюллетень Ме 20 (45) Дата опубликования описания 30.05.79 (51) М. Кл а
А 01N 9/24
С 07С 69/67
Государственный комитет (53) УДК 632.954 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Риузо Нисияма, Каничи Фудзикава, Итору Сигехара, Рикуо Насу и Нобуюки Сакасита (Япония) Иностранная фирма
Исихара Сангио Кайся Лтд (Япония) (71) Заявитель (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
1
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным композициям, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т. д.
Известны гербицидные композиции на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот. К ним относится, например, композиция на основе 2-(галоидфеноксифенокси)-пропионовой кислоты и ее производных (1), а также гербицид, содержащий в качестве действующего вещества 2(4 трифтор метил феноксифенокси) - пропионовую кислоту и ее производные (2).
Однако известные гербицидные композиции данного типа недостаточно эффективны в борьбе с сорняками в посевах культурных растений как по общей гербицидной активности, так и по избирательности действия.
Целью изобретения является новая гербицидная композиция на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот, обладающая повышенной активностью в отношении сорняков и улучшенными избирательными свойствами, Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидной композиции используют производные арилоксиалканкарбоновой кислоты общей формулы
ps х о осн с к ио, где Х вЂ” хлор или бром;
К вЂ” гидроксил, С вЂ” С4-алкоксил или Окатионгруппа, в количестве от 1до 90 вес. %.
Формы применения предлагаемой гербицидной композиции обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т. д. Их приготавливают известными методами .
Способ получения соединений общей формулы 1 основан на реакции 4-арилоксифе20 иола с 2-галогенпропионовой кислотой или ее производными в присутствии основания.
Их получают также взаимодействием 2-(4 гидроксифенокси)-пропионовой кислоты или ее производных с соответствующим 2-нитро1,4-дигалоидбензолом в присутствии основания.
В качестве предлагаемых соединений общей формулы 1 применяют следующие;
665774
40
3
1. а-(4-(2-нитро - 4- лорфенокси)-фенокси)-пропионовая кислота; т. пл. 151 — 154 С.
2. а-,(4- (2-нитро - 4-бромфенокси) -фенокси)-пропионовая кислота; т. пл. 166 — 169 С.
3. Метиловый эфир а-(4-(2-нитро-4-хлорфенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты; т. кип. 224 — 230 С/3 мм рт. ст.
4. Метиловый эфир а-(4-(2-нитро-4-бромфенокси) -фенокси) -пропионовой кислоты; т. кип. 245 — 247 С/4 мм рт. ст.
5. Этиловый эфир а-(4- (2-нитро-4-хлорфенокси) -фенокси) -пропионовой кислоты; т. кип. 220 — 222 C;/22 мм рт. ст.
6. Этиловый эфир а-(4- (2-нитро-4-бромфенокси) -фенокси) -пропионовой кислоты; т. пл. 59 — 61 С.
7. и-Пропиловый эфир а- (4- (2-нитро-4хлорфенокси) -фенокси) -пропионовой кислоты; т. пл. 44,5 — 45,5 С.
8. к-Пропиловый эфир а- (4- (2-нитро-4бромфенокси) -фенокси) -llpoIIHQHoBQH кислоты; т. пл. 36 — 37 С.
9. Изопропиловый эфир а- (4- (2-нитро-4бромфенокси) -фенокси)-пропионовой кислоты; т. кип. 230 — 233 С/1 мм рт. ст.
10. и-Бутиловый эфир а-(4- (2-нитро-4хлорфенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты; т. кип. 204 — 207 С/3 мм рт. ст.
11, и-Бутиловый эфир а-(4-(2-нитро-4бромфенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты; т. кип. 225 — 228 С/1 мм рт, ст.
12. а-(4- (2-нитро - 4-хлорфенокси) -фенокси)-пропионат натрия.
13. а- (4- (2-нитро — 4-бромфенокси) -фенокси)-пропионат натрия.
14. а- (4- (2-нитро - 4-бромфенокси) -фенокси) -пропионовокислая деметиламмониевая соль.
15. Изопропиловый эфир а-(4-(2-нитро-4хлорфенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты; т. кип. 212 — 220 С/1 мм рт. ст.
Примеры предлагаемых составов.
Состав 1, вес. ч.:
Метиловый эфир а- (4- (2-нитро4-бром фенокси) -фенокси)— пропионовой кислоты 20
Ксилол 60
Сорпол 2806В (смесь полиоксиэтиленфинилфенольного производного, полиоксиэтиленалкиларильного простого эфира, полиоксиэтиленсорбитаналкилата и алкиларилсульфоната, фирма «Томо Кемикл») 20
Перечисленные компоненты тщательно перемешивают с получением эмульгируемого концентрата.
Состав 2, вес. ч.:
Джиклит 78
Белый углерод 15
Лавелин S (торговая марка продукта, выпускаемого фирмой Дайичи Когио Сейяку и представляющего собой продукт конденсации натрийнафталинсульфоната и форм альдегида) 2
Сорпол 5039 (торговое название продукта, выпускаемого фирмой Того Кемикл и представляющего собой сульфат полиоксиэтиленалкиларилового простого эфира) 5
Компоненты указанной смеси перемешивают и полученную смесь затем смешивают с этиловым эфиром а- (4- (2-нитро-4-бромфенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты в отношении 4: 1 (по весу). В результате получают смачиваемый порошок.
Состав 3, вес. ч,:
Бентон ит 58
Джиклит 30
Натрийлигнинсульфонат 5
Компоненты смешивают и гранулируют.
На гранулированный продукт распыляют раствор 7 вес. ч. этилового эфира а-(4-(2нитро-4-хлорфенокси) -фенокси) - пропионовой кислоты в ацетоне. В результате получают гранулы.
Состав 4, вес. ч.: а- (4- (2-нитро-4-бромфенокси)фенокси) -пропионовая кислота 3
Каолин 50
Тальк 46
Лавелин S 1
Компоненты перемешивают и распыляют с целью получения дуста.
Состав 5, вес. ч.:
Натрий а- (4- (2-нитро-4-бромфенокси) -фенокси) -пропионат 20
N-метил-2-пирролидон 15
Полиоксиэтиленалкилариловый простой эфир 5
Этиловый спирт 60
Компоненты тщательно перемешивают с образованием смешиваемого с водой раствора.
Пример 1. Каждый ящик площадью
1/30 м загружают почвой с имитацией почвенных условий на возвышенных участках.
Высевают определенные количества семян съедобного куриного проса, редьки и соевых бобов и покрывали их почвой, содержащей семена большой росички кровяной, щетинника зеленого и проса куриного. Эти сорняки представляют собой злаковые сорняки. Толщина покровного слоя почвы 1 см.
Спустя три дня после высаживания распыляют водную дисперсию каждого из соединений, указанных в табл. 1, и спустя 20дней после опрыскивания визуально оценивают рост сорняков и культурных растений.
Степень подавления роста, приведенную в табл. 1, оценивают по 10-балльной шкале, в которой 10 баллов означает полное подавление, а 1 — отсутствие какого-либо воздействия.
665774
Таблица 1
Количество активного вещества, г/ар
Номер соединения
Съедобное просо куриное
Соевые бобы
Злаковые сорняки
Редька
12
15
Пример 2. Каждый ящик площадью
1/50 ма загружают почвой, имитируя условия на возвышенных участках. Высевают определенные количества семян пшеницы, ячменя и овсюга и покрывают слоем почвы толщиной 1 см. После того, как овсюг и культурные растения достигают трехлиственной стадии, на листву распыляют определенные количества соединений, перечисленных в табл. 2.
Через 40 дней после гербицидной обработки осуществляют визуальную оценку роста сорняков и культурных растений. Степень подавления роста растений и сорняков оценивают в соответствии со шкалой по примеру 1.
Полученные данные сведены в табл. 2.
Пример 3. Каждый ящик площадью
1/50 ма засыпали почвой, имитируя условия на возвышенных участках. Высевают определенное количество семян соевых бобов и покрывают их слоем почвы толщиной примерно 1 см. После того, как бобы достигают стадии двух листов, на них распыляют водную дисперсию каждого из соединений, указанных в табл. 3, и в количествах, указанных там же. Спустя двадцать дней после обработки осуществляли визуальную оценку роста соевых бобов, Подавление роста (степень фитотоксичности) оценивают IIo той же шкале, что и в примере 1.
Полученные результаты приведены в табл. 3.
Пример 4. Каждый ящик площадью
1/50 м загружают почвой, имитируя почвенные условия возвышенных участков. Высевают определенные количества семян сорняков (водного шетинника и пырея) и покрывают их слоем почвы толщиной 1 см.
После того, как водный щетинник достигает двух- трехлиственной стадии, а пырей достигает четырех- шестилпственной стадии, на листву распыляют предварительно определснные количества каждого из соединений, перечисленных в табл. 4. Через 40 дней после обработки визуально оценивают рост сорняков; степень подавления роста сорняков оценивают по той же шкале, что и в примере 1.
25 Полученные данные приведены в табл. 4.
IOO
IOO
IO
IO
IO
Степень подав. пения роста, баллы
IO
IO
1О
IO
665774
Таблица 2
Степень подавления роста, баллы
Количество активного компонента, г/ар
Сорняки
Культурные растения
Номер соединения овсюг пгценица
1О
10 !
О
Таблица 3
Количество активного компонента, г,/ар
Степень подавления роста (фитотоксичность) соевых бобов, баллы
Номер соединения
Метиловый эфир а-(4-(2,4-дихлорфенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты (известное соединение) Этилов ы и эфир а-(4-(4трифторметилфенокси)-феНОКСИ)-IIPOIIHOHOBOll КИСЛОты (известное соединение) а-(4-(3,5-дихлорпиридил2-окси)-фенокси) пропионат натрия (известное соединение) 7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
IO
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
7,5
1
1
1
1
1
1
1
2
1
8
1
1
1
1
2
1
1
3
1
9
7
I0
9
10 .10
I0
10 665774
Таблица 4
Степень подавления роста, баллы
Количество активного компонента, г/ар
Соединение формулы 1
Водны и щетинник
Пырей
Метиловый эфир а-((2,4-дихлорфенокси)-фенокси)-пропионовой кислоты (известное соединение) Формула изобретения поверхностно-активных веществ, о т л и ч аю щ а я с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности и улучшения избирательности действия композиции, она содержит в качестве производного арилоксиалканкарбоновой кислоты соединение общей формулы
Гербицидная композиция, содержащая производное арилоксиалканкарбоновой кислоты как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и
94
Х . 0 1 ОСŠ— С вЂ” R
ll мо
Источники информации, или О- принятые во внимание при экспертизе
1. Выложенная заявка ФРГ № 2223894, кл. 12 о 27, опубл. 1973 (прототип).
2. Выложенная заявка ФРГ № 2433067, кл. С 07 С 69/67, опубл. 29.01.76. г
Составитель P. Стрельцов
Редактор Т. Никольская Техред Л. Камышникова Корректор О. Данишева
Заказ 1127/15 Изд. № 335 Тираж 779 Подписное
НПО «1!писк» Государственного комитета СССР по делам пзобр -.å" ий и открытий
113035, Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 где Х вЂ” хлор или бром;
R — гидроксил, С1 — С4-алкоксил катионгруппа, в количестве от 1 до 90 вес. .
Приоритет по признакам:
13.04.76 при Х вЂ” хлор.
27.07.76 при Х вЂ” бром.
8,5
8,5
9
7