Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
,1
ОПИСАНИЕ
Союз Советских
Соцмалмстмческих
Республик
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ (6)) Дополнительный к патенту . (51) N. Кл.
А 01 N 17/10
A 01 N 9/22 (22) Заявлено 05.1077 (21) 2528102/30-15 (23) Приоритет — (32) 13 ° 10. 76 (3)) Р2646144.9 (33) ФР1
Государственный комитет
СССР по делам изобретений н открытий
Опубликовано 300579 Бюллетень № 20 (53) УДК 632.954 (088. 8) Дата опубликования описания 300579 иностранцы
Клаус 3ассе, Гунтер Бзк, Людвиг ONe и Роберт Р.Шмидт (ФРГ) (72) Авторы изобретения
Иностранная Фирма Байер АГ (ФРГ) (71) Заявитель
> (54) ГЕРБИЦИДЯЫЯ СОСТАВ
16
25
Изобретение относится к химичес- . ким средствам защиты растений, а именно к гербицидному составу, содержащему действуюшее начало на основе производных имидаэола и добавки.
Известен гербицидный состав, содержащий действующее начало на основе 1-алкоксиметил-тригалоген-Имидазола (1) .
Однако такой гербицидный состав недостаточно активен.
Целью изобретения является повышение активности гербицидного состава на основе производных имидазола.
Эта цель достигается благодаря тому, что предлагаемый гербикидный состав в качестве действуюше .о качала содержит соединение общей формулы 1
ЯО сн,-а-я где R — - С< -Ст -алкил, С -С-алкенил или С -С12 -алкинил, прйчем каждый из радикалов - алкильный, алкенильный и алкинильный — может быть заме, шен одно- или многократно галогеном, -1
С -С -алкоксилом, алкилмеркаптогруппой с числом атомов углерода от 1 до 6, С>Ст-циклоалкилом или фенилом, незамещенным или замешенным С -C61 аЛкилом, С -С®-алкоксилом, галогеном и7илк трифторметилом, далее С -С— циклоалкил или, по меньшей мере, дважды замещенный фенил;
Х - трифторметил, циан, а такж .
0 О
il в я, группы. -r с — я или -с -м R в которых и — насыщенный или ненасыщенный алифатичес— кий радикал, который может быть замешен одно- или многократно галогеном С -С -алб коксилом или алкилмеркаптогруппой с числом атомов углерода от 1 до 6;
R2- водород С -С -алкил С -С—
4 9 Р ) и алкенил или формильная груп1 па;
R - водород С1-С -алкил С -С .—
Ь
t к I а. алкенил, C т-С -алкинил, при чем каждый из радикалов алкильный, алкенильный и алкинильный — может быть эамеШен одно- или многократно
С -Са -алкоксилом, . алкилмерИ
C1 Z X
СК2 На1 где Х имеет вйшеуказанные значения2
НаР-хлор-или бром, со -спиРтами или фенолами общей формулы Ч
"но=я, где R имеет вышеуказанные значения, при необходимости в присутствии связывающего кислоту средства, а также при необходимости, в присутствии разбавителя,,причем сйирты или фенолы общей формулы :Ч также могут быть использованы в виде солей щелочных или щелочноземельных металлов.
Примеры полученных соединений
5 Общей Форму Ы 1 приведены в табл 1
Т а б л и ц а 1 мулы II
51/О, 09
66-69/0,07
СН" (иэо) -СИ
-) P -(Я(СК } 2
Лигроина
СН . Ф
33-35 сн
Н ,-С вЂ” 0 — СН(Щ) 2
112-115/0,08
С4нз (изо) 3
-C -ml — СЕ(СБ2}2
СН 64
Лигроина.0
II
1 11 СБ(СН2}2
C Н5 73-75
Лигроина
II
-ee-N H- С(С}4)3
1 Е С ((4) 3 и 1, 50 16 п2а 1 5129 в I
CH
С,Н, 3 6657 каптогруппой с числом атомов углерода от 1 до 4 или фенялом, фурилом или тиенилом, неэамещенными или замешенными гадоГеном, С -С4-алкилом, три@торметилам й/или C -C4( алкоксилом, далее .С5-С -цик- в
7 лоалкил, .неэамещенный или замещенный С -С6-алкилом, или фенил, незамещенный или замещенный галогеном С -Саал4 1 и килом,С -С„алкоксилом,алкил- 20 меркаптогруппой с числом атомов углерода от 1 до 4 и/или трифторметилом; лом атомОв углерода от 1 до
4 и/или трифторметилому кроме того, R> и R> вместе с соседним атомом азота могут образовывать
Ме»заме((енйое или замешенное пяти- до семичленное гетероциклическое кольцо, в котором од одного до трех члеЙов кольца могут означать кислород, серу или азот, Содержание действующего начала в предлагаемом гербицидном составе 0,1,95 вес.%, остальное - добавки.
Новые производные 4,5-дихлорими,дазола общей формулы (1) получают пу тем взаимодействия » а) производных 4,5-дихлор-имидазол-2-карбоновой кислоты общей фор- .
77 .4 где Х имеет вышеуказанные значе- ния, с простыми эфирами хлористого метнла общей формулы 1I I---(. t(. }I О. - Я .Q,. J где R имеет вышеуказанные значения, при необходимости в присутствии связывающего кислоту средства, а также . при необходимости, в присутствии раэбавителя, причем соединения общей формулы; II,. могут быть использованы также в виде их щелочных, щелочноэе" мельники или аминовых солей; б) путем взаимодействия производных 1-галогенметил-4,5-дихлоримидаэол-2-карбоновой кислоты общей формулы IV, .1
66 77 6 фенолполигликолевого эфира. Перед применением эмульсионный концентрат разбавляют с таким количеством воды, чтобы цОлученная при этом смесь в
)каждом случае содержала желаемую концентрацию действующего начала, Пример 4. 1ранулят.
К 91 вес.ч. песка зернистостью
0,5-1,0 мм прибавляют 2 вес.ч. веретенного масла и 7 вес.ч. мелкоразмолотой маточной смеси действующего начала, содержащей 75 вес.ч. дей" твующего начала и 25 вес.ч. натуральной каменкой муки. Смесь обрабатывают в предназначенном для этого смесителе до получения равномерного свободно текущего и не пылящего гранулята. Гранулят рассыпают в каждом случае в желаемом количестве на растения.
П р и м е -р 5. Довсходовое внесение.
Растворитель — 5 вес.ч. ацетона, эмульгатор — 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого простого эфира.
Для получения препарата смешивают
1 вес.ч. одействующего начала с выше
:приведенным количеством растворителя, )прибавляют укаэанное количество эмульгатора и разбавляют водой до желаемой концентрации.
Семена растений высевают в нормальную почву и по истечении 24 ч обливают приготовленным препаратом действующего начала при одинаковом расходе воды на единицу площади.
Через 3 недели определяют степень повреждений растений по равнению с состоянием необработанных контрольных растений причем:
0% означают, что нет .действия (состояние растений такое, как у необработанных контрольных растений) .
100% - полное уничтожение растений.
Результаты приведены в табл. 2.
57
Формы прнменеиия препаратов обычные: пасты, порошки, эмульсии.
Пример 1. Средство для опй« ления.
0,5 или 0,1 вес.ч. действующего начала смешивают с 99,5 или 99,9 веси. натуральной каменной муки и размалы- 5 вают э пыль. Полученное таким образом средство наносят в желаемом количестве путем распыленйя на растения.
Пример 2. Порошок для обрыв; 10 гивания (диспергируемый порошок) . а) 25 вес.ч, действующего начала смешивают с 1 вес.ч. дибутилнафталин-, сульфоната, 4 вес.ч. лигнинсульфоната, 8 âeñ.ч. высокодисперсной кремневой кислоты и 62 вес.ч. натуральной каменной муки и размалывают в порошок. Перед применением смачиваемый порошок размешивают с таким количест-. вом воды, чтобы пояучаемая при этом смесь содержала в каждом случае желаемую концентрацию действующего на-. чала;
Р б) 50 вес.ч. действующего начала смешивают с 1 вес.ч, дибутилнафталинсульфоната, 4 sec.÷. лигнисульфона- хв та, 8 вес.ч, высокодисперсной кремневой кислоты н 37 вес.ч. натуральной каменной муки и размалывают в порошок. Перед применением смачиваемый порошок размешивают с таким ко- 30 личеством воды, чтобы получаемая при этом смесь в каждом случае содержала желаемую концентрацию действуюшего начала. 9
Пример 3. Эмульгируемый концентрат.
25 вес.ч. действующего начала растворяют в смеси из 55 вес;ч. ксило» ла и 10 вес.ч ° цнклогексана. В качестве эмульгатора прибавляют затем 40
10 вес.ч. смеси из додецилбензолсульфонкислого кальция и простого нонилТаблица
100 . 40 100 100 80 100 100 80 80 60
СН вЂ” Π— C,Í, эталон
80 80 100 100 100 100 100 60 80 80
665777,.
/
--о-снз г
i 1.
Сг „ С 3
К 3 СН
СН -О-СНг-СН г г
Снз
I
) м
Я H3 ! Снз
СНг-0- Сгну
Й .и 5
-l 11
I- С -HK=C(C3 3)3
hi,— о -C»
5 100 100 100 100 100 100 100 80 60 60
/ о
С (CK3) 3
//ФФл- .- г %» Ф //;. " у .
Ci
СНг- О-Свз Cl с ц сг, г О-СНз н
5 100 100 100 100 100 - 100 200 80 70
1 ../ <з
Cl С-О-CH
1 . СН3, СН -О-СНз . г
Сг 5 1-с-о-се
СНг- О-Снг- Сй Щ"
Cl
)Г3- с -мн -m
Снг О СН3
80 80 100 100- 80 100 80 О 60 0
100 100 100 100 80 100" 80 " 40 60 60
80 80 100 100 80 .90 100 О О 40
/
100 80, 100 2,00 80 " 100 100 80 60 60
100 80 100 100 .100 100 100, 80 60 О
100 100 100 100 "100/ 100 l(}0 80 80 40
100 100 100 100 100 - 60 80 80 60
Пример 6 . Послевсходовое внесение.
Растворитель - 5 sec.÷. ацетона, . эмульгатор - 1 вес.ч. алкиларилполигликолевого простого эфира.
665777 10
Приготовленным препаратом действующего начала обрызгивают подопытные растения, дсстигшие высоты 5-15 см.
Концентрацию раствора для обрыэгнвания выбирают из расчета содержания в 2000 л воды (на гектар) приведенных s табл. 3 количеств действующего начала. По истечении трех недель определяют степень повреждения растений в сравнении с необработанными контрольными растениями.
Результаты приведены в табл. 3.
Для получения препарата смешивают 1 вес,ч. действующего начала с вышеприведенным количеством растворителя, прибавляют указанное количество эмульгатора и разбавляют водой до желаемой концентрации. 1О
T а б л H ц а .3 2 100 100 О О 100 20 60 20 60 о
2 100 100 40 . 100 100 100 60 О
01 „1 6_#_
0-0Ф5
2 100 40 40 90 80 40 60 О 60
2 60 100 Π40 — 40 Π40 80
2 --100 100 100 100 — Π0
О 80
2 100 100 .100 "100
40 60
60 60
100 100 „100: 100 90 90 60
665777
12
Продолжение табл. 3
100 100 90
60 40 100 80
Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 3352/56 Тираж *754 Подписное
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4
Ю1 2 100 100 90
1 о щ, 01 C-0-СИ
Qiý (н -О-ск, 3
Гербицидный состав, содержащий Q5 действующее начало на основе производных имидаэола и носитель, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения его активности, он содержит в качестве производных имидаэола соединения общей фОрмулы ! 35 сн,-о-1. где R — С -С,> -алкил, С -С1>-алкенил или С -С, -алкинил, причем каждый из радикалов — алкильный, алкенильный и алкиниль- 40 ный — может быть замещен одно- или многократно галогеном, С -Сб -алкоксилом, алкилмеркаптогруппой с числом атомов углерода от 1 до 6, С -С -циклоалкилом или фениБ 7 лом, незамещенным или замещенным C Сб-алкйлом, С -Сб-, алкоксилом, галогеном и/или трифторметилом, далее Сб-С> циклоалкил или, по меньшей мере, дважды замещенный фенил;
Х- триф орметил, циан, а также
О р II Я группы Ор или -С-К в которых R - насыщенный
1 или ненасыщенный алифатичес.кий радикал, котбрый может быть замещен одно- или мно60 40 : 0 80 60.гократно галогеном, С -C<алкоксилом или алкилмеркаптогруппой с числом атомов углерода от 1 до 6;
К -водород, C -C -алкил, С -С алкенил или формильная груйпа;
Я -водород, С -Cs -алкил, С -Салкенил, С -С -алкинил, при» чем каждый из радикалов алкильный, .алкенильный и алкйнильный — может быть замещен одно- или многократно
С4 -C4-алкоксилом, алкилмеркаптогруппой. с числом атомов углерода от 1 до 4 или
, фенилом, фурилом или тиени- . лом, незамещенными или заме" щенными галогеном С -С
4 алкилом трифторметилом и/или
С,-С4 -алкоксилом, далее
С -С -циклоалкил, незамещенный или замещенный С -С>алкилом, или фенил, неэамещенный или замещенный галогеном, С> -С4 -алкилом, С -C4— алк ок силом, алкилмерк аптогруппой с числом атомов углерода от 1 до 4 и/или трнфторметилом; кроме того R2 и Rз вместе с соседним атомом азота могут образовывать незамещенное или замещенное пяти- до семичленное гетероциклическое кольцо, в котором от одного до трех членов кольца могут. означать кислород, серу или азот, в количестве 0,1-95% к весу состава.