Производные анилидов ароилуксусных кислот,обладающие свойствами защищаемых желтых компонент в цветных негативных кинофотоматериалах

Производные анилидов ароилуксусных кислот,обладающие свойствами защищаемых желтых компонент в цветных негативных кинофотоматериалах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

! б: б;-ио е .м МЬА, « -«Ъ««» «

Союз Советскик

Социалистииескик

Республик

Q fl И С Д Н И Е 666170 изовеетЕНИЯ (6I) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Занвлено 05.09.77(21) 2524841/23-04 с присоединением эаявки № (23) Приоритет— (51) М. Кл.

С 07 С 103/76

G 03 С 1/70

Гасударственный нвмнтвт

СССР на двлвм нэобретеннй н PTKpblTNN

Опубликовано05.06.79.Бюллетень № 21 (53) УДК547.551.

42 (088 8) Дата опубликования описания 08.06.79

Л. Н. Тюрина, В. H. колбин, 3. И. Москаленко и Л. Я. Полищук (72) Авторы изобретения

Шосткинский филиал Всесоюзного государственного научноисследовательского и проектного института химико-фотографической промышленности (71) Заявитель (54) ПРОИЗВОДНЫЕ АНИЛИ ОВ APOHJ1YKCYCHbIX КИСЛОТ, ОБЛАЙАЮШИЕ СВОЙСТВАМИ ЗАЩИЩАЕМЫХ ЖЕЛТЫХ

КОМПОНЕНТ В ЦВЕТНЫХ НЕГАТИВНЫХ

КИНОФ ОТОМА Т EP ИА ЛАХ

Изобретение относится к синтезу химических соединений, обладаюших свойствами цветных компонент, способных образовать желтое иэображение в цветных негативных кинофогоматериалах.

Указанные свойства позволяют предполагать возможность применения таких компонент в производстве цветных негативных кинофотоматериалов.

Известно применение желтых компо» нент 2-хлор-5-карбодецилоксианилида бен- !в зоилуксусной кислоты в производстве цветных негативных кинофотомагериалов, однако они обладают низкими растворимостью и фотографической активностью, что ограничивает область их применения (см. в таблице пример 1) (1).

Целью изобретения является расширение ассортимента желтых зашишаемых компонент, обладаюших высокой растворимостью и высокой фотографической активностью.

Указанные свойства определяются новой химической структурой производных

2 анилидов ароилуксусной кислоты, которая выражается обшей формулой

Cl осн сони / 1

Tpem-С Ни О СНСОИН

/ а

Cl (I)

i где К вЂ” Н или СэНи, А водород, нормальный или развег» вленный алкил, содержаший ог 1 до 5 атомов углерода.

Соединения обшей формулы (1) получают нагреванием 2,5-дихлоранилина с .м-нитробензоилуксусноэтиловым эфиром в ксилоле с последуюшим восстановлением нигрогруппы до амино- и ацилированием ее различными хлорангидридами . -алкилзамешенных феноксиуксусных кислот.

Пример. Получение производных анилидов ароилуксусных кислот.

Смесь 3,2 r (0,01 моль) 2,5-дихлоранилида м-аминобензоилуксусной кислоты, 100 мл ледяной уксусной кислоты и

6?661 (0

0,98 г (0,012 моль) плавленого уксус.нокислого натрия перемешива1О1 B тече-* ние 15 мин при комнап1ой температуре.

Затем к ней добавляют 3,7 г (0,012 моль) хлорангидрида 2,4-ди-rper?-BMèëôåíoIIYê-сусной кислоты в 20 мл ледяной уксусной кислоты и продолжают размешивать в течение 4 ч. По окончании размешивания ре= акционную массу огфильтровываюг vi Вьгли--. вают в 200 мл смеси льда с Водой,Выпав=.to ший ocaf1oK ОтфильгрОВ61вают, промывают

300 мл воды и высушивают. Бес 4,5 г, г.пл, 118-120 С. — ?6-1- r

90 ол,?р= ?= ? . :л.: ..=

Раств Оримость в

КОМПОНЕНТЫ

1 зашите, г р

l на 100 м.

1, 2 Хло 3-5-карбодецилОксианилид бензоилук-.-. сусной кислоты 11) 8 рр рр У

2,5 -Ыихлоранилид 3-(2 ?4 -ди=трет,-амидфеноксиацетиламино)-бензоилуксусной кислоты 33

РР

2,5 -Йихлоранилид 3-(4 -(4= рет-апмилфенокси)-бутироиламино1-бензоилуксусной кислоты 100 рр

2,5 -Бихлоранилид 3-=: 1ол -.=(=- .::.рот =BMИЛ= фенокси)-изовалероиламино)=бензоилуксуснoN кислоты

220 0,37 0,11

0?38 0,11

220 0 50 0,11

;-ДЕ P, 1-1 Рппи Н вЂ” ВОдорОД, нормальный или p83BQT

Вленный алкилр содержаший or 1 до 5 атс»- мОВ углеродар Обладаюшие сВОйстВами за шишаемых желт61х компонент B цветных н -.-гативных KêíoÔoòoìàrBpèàëûõ, 1?1сточн?1к??1 информа11?яр1, принят IB Bo

1П BÿèìàHèà при экспертиBB .1 . Патент Сй!Л 4s 3725072,„ кло 117-161.. 1 973?

Составитель Т. Шагалова

Редактор 3. Бородкина Техред 3. Фанта Корректор С. Шекмар

Заказ 3075/18 Тираж 512 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

11 о35, Москве, Ж-35, Раушская .1аб., д. 4/5

?полило Н ° Пл?ол?, ?. У???орол., рл. Проел?ллл, 4

Ф o p м i? II а и з o Q р с, г е н у

Производные анилидов аооилчксу ьг. кислот обшей формулы

1?

I рОСЛЕ К1311СТо ?. ?ЛИЗаЦИИ И З ЦИКЛОГЕКСана (1 I 10 ) выхой 5 ? 9 г (6 à GT теоретичес=

КИ ЕаССЧИТанНОГО ), Т.ПЛ? 1 ",5?л- 1„2 6 С .

1-1айдено.„%.: / 4,64, 4,87,":, С = .1 1 „72.

С з Нзя Ckp//g Ор..

Вычислено, Ъ; Й 4?69; Ci.

БышеОписанным спОсОбОМ ПОлу 1аюг ряд производных анилидов м-ациламинобензоилуксуснОй кислОт61, свОчстВа котОрых приве. даны В таблице (примерь! 2=6 ),