Способ получения 0,0-диалкил- -бромэтилдитиофосфатов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
И АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ (61) ДОполнительное к авт. саид-ву— (22) Занвлено 26. Ol. 78 (21} 2574374/23 — 04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет—
Опубликовано OS. 06. 79, Бюллетень № 21
Дата опубликования описания 05. 06. 79
««666179
8 (5l) М. Кл.
С 07 F 9/165
Генударвтаенный нвннтет
СССР нв денни нанбрнтнннй н втнритнй (5З) УДК 547.26 118..07 (088.8) (72) Автор изобретения
Я. И. Мельник (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О,О--ДИАЛКИЛ вЂ” S— — /1 — БРОМЭТИЛДИТИОФОСФАТОВ
Изобретение относится к получению эфиров дитиофосфорной кислоты, а именно к способу получения 0,0 — диалкил — S — P — бромэтилдитиофосфатов общей формулы (RO) 2Р($) — $СН1СН2 — Вг, где R — алкил, которые могут быть использованы как полупродукты в синтезе физиологически активных соединений, а также в качестве присадок к смазочным маслам.
Известен способ получения 0,0 — диалкил — S—
-P — бромэтилдитиофосфатов, заключаюшийся в том, что производное 0,0 — диалкилдитиофосфорной кислоты — 0,0 — диал к ил — S — P-- о к сиэтилдитио фосфаты подвергают взаимодействию с бромсодержашим реагентом — трехбромистым фосфором в среде петролейного эфира при 4 — 60 С с последующей обработкой реакционной смеси 5Я вЂ” ным раствором едкого патра, промывание водой и высушиванием над хлористым кальцием (1).
К недостаткам этого способа относятся трудо, емкость отделения целевого продукта от образующейся. фосфористой кислоты с помощью раствора едкого натра, труднодоступность и неустойчивость исходных 0,0--диалкил-- S— - P - окснэтилдитиофосфатов, получаемых взаимодействием 0,0-диалкилдитиофосфорных кислот с окисью этилена.
Целью изобретения является упрощение про5 цесса.
Поставленная цель достигается тем, что калиевую соль 0,0 — диалкилдитиофосфорной кислоты подвергают взаимодействию с 1, --дибромэтаном в среде органического растворителя при кипении реакционной смеси, В качестве органического растворителя желательно использовать ацетон.
Отличительным признаком способа является то. что в качестве производного 0,0 — диалкилдитиофосфорной кислоты используют калиевую соль
0,0 — диалкилдитиофосфорной кислоты, а в качестве бромсодержашего реагента -- 1,2 — дибромэтан и процесс ведут в указанных условиях.
Способ получения 0,0 — диалкил — S — P — бромэтилдитиофосфатов упрошается, так как трудноотделяемые побочные продукты реакции не образуются.
Пример 1. Получение 0,0- ципропил- S — P—
-бромэтилдитио фосфата, 666179
Формула изобретения
Составитель М. Краснов ская
Редактор Т. Шарганова Техред Э, Фанта Корректор (Х Билак
Заказ 3091/10
Тираж 512 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьпий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Раствор 2,52 г 10,01 моль) калиевой соли
0,0--дипропилдитиофосфорной кислоты н 748 t (O,04 моль) 1,2-.дибромэтана в ацетоне нагревают
6 ч при слабом кипении,Ьромистый калий отфильтровывают, растворитель отгоняют, а вещество пере. о -а
5 гоняют прн 77 С/ 2 10 мм рт. ст. Выход 2 г (64%); de l 3268 и 1 5300.
Найдено, %: Р 9,82; 9,48; S 19,68; 19,76;
Вг 24,61; 2446 Мйь 7478
СаН1а ВгОа РЯ
Вычислено, %: P 9,64; $19,96; Вг 24,87;
MR, 74,38.
Пример 2. Получение 0,0 — динзопропил—
-S — P — бромэтилдитио фосфата.
Из 2,52 r (0,01 моль) калиевой соли 0,0-диизопропилдитиофосфорной кислоты и 7,48 г (0,04 моль) 1,2 — дибромэтана, растворенных в ацетоне, как в примере 1, после перегонки при
75 С/ 2.10 мм. рт. ст. получают 2,2 r (68%) целевого продукта, d4 1,8112; n о 1,5228.
Найдено, % Р 9,52; 9,40; S 19,83; 20,21;
Вг 24,64; 24,73; Мй> 74,95.
1, Способ получения 0,0 — диалкил-S — P — бромэтилдитиофосфатов общей формулы (R0) 2Р($) — 5 — СН -СН2 — Вг, где R — алкнл, путем взаимодействия производного 0,0 — диалкилдитиофосфорной кислоты с бромсодержащим реагентом в среде органического растворителя при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве производного 0,0 — диалкилдитиофосфорной кислоты используют калиевую соль 0,0 — диалкилдитиофосфорной кислоты-, а в качестве бромсодержащего реагента — 1,2 — дибромэтан и процесс ведут при кипении реакционной смеси.
2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в среде ацетона
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское свидетельство СССР М 423802, кл. С 07 F 9/1 65, 1972.