Способ очистки среднедистиллятных топлив от сернистых соединений
Иллюстрации
Показать всеРеферат
(61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 221 277 (2() 2558462/23-04 (51) М, Кл.2
С 10 G 17/02 с присоединением заявки Ио
Государствеииый комитет
СССР
fl0 делам изобретеиий и открытий (23) Приоритет (>3) УДН 665.547 (088,8) ()пу ликовано 05.06.7 9. Боллетвиь ¹ 21
Дата опубликования описания 0506.79
В . Г .Спирк ин (71) Заявитель
Калининский государственный университет (54 ) СПОСОБ ОЧИСТКИ СРЕДНЕДИСТИЛЛЯТНЬБ ТОПЛИВ
ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИИ
И зоб ре тение относится к способу очис тк и с реднедис тилля тных топлив от сернистых соединений.
Известен способ очистки среднестиллятных топлив от сернистых соединений путем их обработки ЗЪ-ной серной кислотой.
Однако при осуществлении данного способ а об ра з уе тс я неутилиз ируемый кислый гудрон, включающий с ерную кислоту и сераорганическне соединения
Более близким к предложенному по сущности и достигаемому результату явля етс я с пособ очис тк и с реднедис тиття тных топлив от сернис тых соединений экстракцией сырья в две ступени водным раствором серной кислоты (8 6Ъ-ным на 1 с тупени и 91Ъ-ным на П с тупени) . 20
При этом исключаются сульфирование, окисление и другие нежелательные побочные процессы. Объемное соотношение между экстрагентом и сырьем от 1:5 до 1:10, время обработки
15-30 мин.
После отстаивания фаз экстракт отделяют от рафината и разбавляют водой (разбавитель) до концентрации 50- 55Ъ по серной кислоте. Сульфиды регенерируются и сосредотачиваются в свободном виде в верхнем слое. Экстракт промывают водой и используют как целевой продукт.
Рафинат является высококачественным углеводородным топливом. Кислоту после отделения с ульф идов доукрепляют до концентрации 86 или 91Ъ отгонкой воды.
Недостатки известного способа: инте «с ив ный разогрев смес и при добавлении воды в экстракт и,как следствие,окисление и осмоление части с ульф ядов; доукрепление кислоты отгонкой воды происходит при высоких температурах, что вызывает окисление, осмоление, коксование органических примесей в кислоте, частичное разложение кислоты с образованием SOg и коррозию аппаратуры, повышенные затраты тепла 12).
Целью изобретения является повышение степени извлечения сульфидов и регенерации кислоты.
Поставленная цель достигается тем, что в качестве разбавителя ис- пользуют метанол или этанол в объемном соотношении с экстрактом 0,6:16661 96 ое Темпера"аение тура смеСодержание окисленных с ульф идов в к ис лоте, г/л
Температура отгонки разбав ителя при мм рт.с т, С
Разбавит разба- си пос— ле разог- те рев а, "С 20
I и
Экстракт Y. ступени экстракции
70-81
130
Вода
Ме танол
О, 6:1-0,7;1
О, 62:1
0,8:1 — 0,9:1
0,8:1
60-63
101 метанол
101
Зкс тракт П с тупени экстракции
8 5-89
160
Вода
Метанол
0,7:1 — 0,8 ..1
О, 75:1
1:1-1 Р1:1
77-8 О 120 17
76 — 78
Зтанол
77 125 i8
ЦИИИПИ Заказ 3095/20 Тираж 608 Подписное
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4
0,9:1 на 1 ступени и 0,7:1-1 „.1:1 на П ступени.
Неожиданным оказалось вытес нение (ре гене рация ) с ульф идов из экс трак— та при добавлении в него строго определенного объема метанола или -ilàиола.
Пример 1. В стеклянный реактор объемом 200 мл, оборудованный термометром, капельной воронкой-дозатором и пневматическим (воздушным) перемешивающим устройствoM загру-. жают 1 00 мл экстракта, полученного после обработки 86%-ной серной кислотой высокос ернис той (1,13 серы) ф рак ции 1 7 0-31 О С а рланск ой неф ти. при соотношении между экстрагентсм !5 и сырьем 1-: 5 (1 ступень экстракции), ых од в расчете на 1 л отработанной кислоты возрастает на 1 ступени экстракции на 21 — 22 г, или 12 кг/т, и на П ступени — на 25-26 кг/т.
Формула изобретения 55
Способ очистки среднедистиллят— ных топлив от сернистых соединений путем двухступенчатой экстракции их серной кислотой с разбавлением экстракта растворителем, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения с тепе ни извлечения с ульи ра-. áààляют 62 мл метс ола. Темпе— ратура смеси достигает 6 C . .Отделяют выделившиеся и=- экстракта суль— фиды: При до креплении кислоты отгонкой метанола кснечная температура со тавляе т 91 С, в аления S О. не наблюдаетс R.,Реген(13ированная к исло та содержит 11 г/л смол. Очищенная фракция нефти содержит О 63 oEpbl, В Ji p u M е р а х 2- "! нсполь— зуют ту же методику, что и в примеРЕ 1
ITолученные резульTàòüò приведены в таблице. Во всех опытах при разбавлении водой выделяется ЯО, при раз.и метанолом или з п >л не выделяется. фидов и регенерации кислоты, в качестве растворителя используют ме— танол или зтанол в объемном соотношении с экс трактом О, б: 1 — О, 9: 1 на 1 ступени и 0,-7: 1 — 1,1:11 на
П с тупени.
Ис точники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Вольф М.Б. Химическая стабилизация моторных и реактивно топлив „
М., Химия!, 1970, с. 276.
2. Ав торск ое св иле телье тв î CCC P
Р 197063, кл. C 1О ii 17/06, 1966.