Инсектицидная композиция

Инсектицидная композиция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Инос тра нцы

Иосио Кацуда и Тору Каванами (Япония) (72) Авторы изобретения

Иностранные фирмы Сумитомо Кемикал Компани Лимитед и Дайниппон Иотугику Ко.,Лтд. (Япония) (71) Заявители (54) ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ï

2 (2) 1 С- С11- С0033

Н2 г

СН CHg

Изобретение относится к химичес" ким средствам защиты растений, а именно к инсектицидньм композициям "на- ос-— нове производных эфиров циклопропан" карбоновой кислоты. 5

Известен инсектицид, действукщим началом которого является 4-пропаргилбензилхризантемат (11 .

Известен также в качестве инсектицида торговый препарат аллетрин (2). 10

Однако известные инсектициды не -" достаточно активны.

Целью изобретения является изыскание новых инсектицидных композиций, обладающих высокой инсектицидной ак- )5 тив ностью.

Э та цель до стига е тс я, исполь збв а-" нием инсектицидной композиции на основе производных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты формулы 20

%1

3 Уп

I CN — 600- QIig (1)

С Х)

СН, СН где Я, — водород; д, — метил, иэобутенил или 2-карбометокси-1-пропенил, когда З0

R — метил то Яэ — метил х пропаргил,этил, 2-бутинил; Y-водорсд, метил, метокси, хлор; я — число 1 или

2 в случае, Когда У и В -. водород, я, -иэобутеиил, ив не является пропафгилом.

Содержание активно действующего вещества в средстве от 0,05 до 50Ъ, остальное добавка.

Эфирй циклопропанкарбоновой кислоты производиых бензилового спирта формулы где Х, Y и и имеют укаэанные значения, à A - галоген, гидроксил, тозилоксигруппа с циклопропанк а рбо нов ой к исло той или ее реакционноспособным производным формулы

633,, И 1Н

ЫС-е С- 6Н

/ Н2©- - Н- - 11=

3 а 13 СН3

CH CH.

2, б-диме тил-4-и ропа pr илбе н э илх рн за н тема т и 1 5201

Н

NC C-CK2 сн о-C-сн-C

4Н

C, CH-- C

Ъ 5

I

4-пропаргилбе нэилпире трат п 1, 53 98

3. .Н нМЕ Са Е-C-Сн-Ю т (, „,, /CAN

О

C+g н3 3

3-ме ток сн-4- этинилбе нзнлхриза нтема т

1,515О

К,4-аа-СН 6Н,О-I -Cm-С СН г

6 са, ею

4-(2-бутинил) бензилхриэантемат пр 1,5200

CHg

И, — Си -C 82 И,Е-Е-ЕН-С

/ 3 "3 сй, ск, 2, б-диметил-4- (2-бутийил) бензилпиретрат

1, 5257 б.

ФНвб-ФН2 Cm e-O --Cn.-C

М

68 0

Еи, Ен, 2-метил-4-пропаргилбензил 2,2,3-триметилциклопропанкарбоксилат

@ 1.5140

3 рвC CH 6-6 — CH- 6,, а ф C 3 н 3(Ck CH

3, 5-диметокси-4-этинилбензил 2,2,3-триметилциклопропа нка рбок с илат

Ир 1, 5291

3 где Rq и Яд имеют укаэанные значения. Таким образом получают следующие соединения:.

667103,СИ, Сц20-0 -СН-< . Ц (еН

14 щ, СН

8.

СНЫ-0Н 2

2,6-диметил-4-пропаргилбензил 2,2,3-тетраметилцик лопропа нкарбок сила т

85 пП 1, 5161

СБ

СН -С: С— - 0Н2 СН 0- С вЂ” 0Ы 0

0 0 СН

Сы, dH>

4- (2-бутил) бензил 2,2,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат и j> 1, 5157

10.

/,, С11, СН=С-4<2 СН20-< -СН- С

СН .С

С530 П1 Сн

Ъ Ъ

3-метокси-4-пропаргнлбензил 2, 2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат

l,5214, 3

Щ20- С-сн- С г

С 3

Сц, 011>

2, б-дихлор-4-пропаргилбензил-2,2,3,3-тетраметил" циклопропанкарбоксилат лъ 1,5297

12. СН=-С-СНр

/ СН,О-С-«-С.. и . " СН

О,г, еп> Сн>

З-пропаргилбензил-2, 2, 3-триметилциклопропанкарбоксилат

М пъ 1,5279

СИ вЂ” С вЂ” М / СН2О-С-СН-0, .2 2,1

О,С, Ъ, Ъ

4-пропаргилбензил 2, 2,3,3-тетраметилциклопропа нкарбоксилат пъ 1,5134

Формы применения средств обычйЫе: эмульсии, к о нце нтра ты, порошки, гра» нулы. Их приготавливают методами.общими при изготовлении препаратМВных форм пестицидов.

Испытания проводят по методу поворотного стола Кэмпбелла. По пять миллиметров каждого испытываемого препарата в виде масла для разбрыэгивания распыляют, .Группу иэ 100 зрелых мух выпускают и воздействуют каждым препаратом. После 10 мин такой Обработки мух извлекают, число мух замечают и далее их помещают в другой сосуд для наблюдения, в котором поддерживают постоянную комнатную температуру 27 С. После

24 час. замечают мертвых и оставшихся в живых му <.

Полученные результаты приведены

65 в таблице.

66 7103

О,ЙЪ масляный препарат для разбрызгивания соединения 1

Формула изобретения

100

100

2 100

100

100

И 1 с а Т

1

Г

4Н фН

100 20

100

100

100.0,2е масляный препа" рат, содержащий аллетрин (контроль}

100

02,% масляный препа« рат, содержащий 4пропаргилбе нзилхризантемат

Составитель T.Тимофеева рещактор р..филитюва тещм ж 3. Фанта короекто1; «и стец

Заказ 3215/46 Тираж 754 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений иоткрытий

113035 Nocaaa И-ЗВ Ра ааа нМ, д,4Д

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4

5 100

6 100

7 100

8 100

9 100

10 100

11 100

12 100

13 100

Таким образом, предложенные соединения обЛадают хорошеЯ инсектицидной активностью.

Инсектицидная композиция, содержащая производные эфиров циклопропанкарбонов к ислоты, как ак тив нодействующее вещество, н добавку, 10 выбранную из группы — растворитель, твердый носитель, о т л и ч а ю щ ая с я тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, она содержит в качестве производного эфира циклопропанкарбоновой кисл тт. соединение общей формулы где Я, — водород

Rz- метил,изобутенил или

25 2-карбометоксн-1-пропенил, когда

R, -метил, то R -метил; Х-пропаргил, этинил, 2-бутинил; У-водород, метил, метокси, хлор; n - число 1 или 2, в случае, когда 7 и В -водород, R èçîЗ0 бутенил, Х вЂ” не является пропаргилом, причем содержание активнодействующего вещества в композиции от 0,05 до 50%, остальное добавка.

Источники информации, принятые

З5 во в нима ние при экспертизе

1. Патент Японии 9 45-70-70, кл. 31 01 М 9/24; 11.03.70., 2. Мельников Н.Н. Химия пестицидс в ° М.g Химия 1968, с. 150.

40 с. 150.