Способ приготовления катализатора для алкилирования ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилами
Патент 667233
Авторы
Способ приготовления катализатора для алкилирования ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилами
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
С©юз Советских
Социалистических
Реснублкк 667233 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) 3аявлено 070676.(21) 2369 372/2 3-04 с присоединением заявки ¹ (23) Приоритет — (51) М. КЛ.
В 01 7 37/00
В 01 J 27/10
Государственный комйтет
СССР по делам изобретен»» и открытий (53) УДК 6 6 . 09 7.. 3 (088. 8) Опубликовано 1506.79. Бюллетень ¹ 22
Дата опубликования описания 15.06.79
Е. П. Бабин, A. П. Шутько, В. И. Лозовой, Ю. П. Лббанон, В. П. Басов, И. А. Сиянко и В.. Н. Никоненко (72) Авторы изобретения
Киевский ордена Ленина политехнический институт им. 50-летия Великой Октябрьской социалистической революции (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ, КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ АЛКИЛИРОВАНИЯ
АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ОЛЕФИНАМИ
И ГАЛОИДАЛКИЛАМИ
Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для алкилирования ароматических углеводородов.
Наиболее близким к изобретению является способ приготовления катализатора на основе хлористого алюминия для алкилирования ароматических углеводородов олефинами и гало идалкилами, заключающийся во взаимодействии металлического алюминия (вторичнэго или чистого) с ароматическими углеводородами и газообразным хлористым водородом (1).
t5
В известном способе для приготовления комплекса применяют дорогостоящий электролитический алюминий,. который предварительно измельчают, и растворение проводят синтетическим хлористым водородом. Скорость реакции при получении первой "порции катализатора (пока не покроется металл слоем комплекса) ничтожно мала. Индукционный период длится часами и приводит к снижению общей скорости процесса, его эффективности и потере хлористого водорода.
Целью изобретения является ускорение процесса приготовления и получение катализатора с повышенной активностью, Указанная цель достигается предлагаемым способом, заключа)ощимся во взаимодействии алюминийсодержащего компонента, в качестве которого используют сплавы алюминия, содержащие 70-98% алюминия, с хлористым водородом в среде ароматического углеводорода.
Согласно изобретению получают более активные катализаторы, обладающие высокой селективностью и обеспечивающие высокий выход целевого продукта. Применение для этих целей, отходов различных отраслей промышленности обеспечивает экономичность способа приготовления.
Для приготовления каталитического комплекса берут не чистый алюминий, а сплавы на его основе, содержащие
2-5 компонентов, например медь, олово, титан в количестве 0,5-30 вес.В.
Это позволяет исключить индукционный период и использовать для приго товления катализатора отходы машиностроительной, авиационной, пищевой и радиотехнической промышленности, а также абгазный хлористый водород, например, производства хлорбензола.
667233
Сплав, на основ приготовлен кат емя полуевращения ходкого лерода, н
Алкилиров анн е бен эола э тиленом
15,5
14,2
12,5
8,3
13,1
18,0
Алкйлирование хлорбенэола пропиленом
37,3
40,2
20,4
14,3
42,0
29,4
AK--6
Алкилирование фторбензола пропиленом
13,0
32,1
35 0
29,6
23,0
8,0
АК=б
Алкилированйе n — ксилола этилхлоридом
38,8
43,4
27,1
21,1
32,5
28,0
ANO
Формула изобретения
Каталитические комплексы с исполь =зоваййем алюминиевых сплавов полу ""чают путем растворения сплавов алюминия хлористым водородом в среде ароматических углеводородов.
Пример. 10 r сплава ANO (At 79, Sn 20, Си 1%) помещают в реактор, снабженный барботером, добавляют 50 мл сухого этилбензола и через барботер пропускают ток хло" - ристо1 о водорода до полного раствореяия сплава со скоростью, обеспечивающей его полную конверсию. В результате реакции образуются два органических слоя ° Легко отделяемый нижЭлектролитический алюминий (A3 99,99%) АК=б (At 90, CU 1,5-3, .
Мп 0 5 0 8, S1 4 5; Ng 0 5%)
АМО (А1 79, Sn 20, Cu 1%) Электролитический алюминий
Электролитический алюминий
Электролитический алюминий .
СтЕйе1 ь"превращения исходных уг леводородов зависит не только от " типа сплава, взятого для получения катализатора, но и оТ алкилируемых углеводородов, времени и условий алкилирования (температура, количество катализатора и другие). При менение катализаторов, полученных предлагаемым способам, позволяет значительно повысить их активность.
Степейь превращения исходных углеводородов: бензола 85-98, ксилола
90-98, фтор- и хлорбензолов 90-98%.
Вид-используемого сплава влияет "йа селективность получаемого ката4 ний слой, образующийся в результате растворения сплава и образования жидкого комплекса, представляет собой готовый к использованию катализатор.
Свойства, активность и селективность катализаторов, полученных на основе отходов различных производств, изучены в процессе алкилирования ароматическйх углеводородов олефинами и галоидалкилами. В качестве эталона используют каталитический комплекс, приготовленный на основе электролитического алюминия. результаты испытаний приведены в таблице. лиэатора. Например, сплав ANQ является более избирательным по отношению к образованию моноэтилбенэола, а сплав АК б, существенно не меняя
- состава ароматических углеводородов, увеличивает скорость реакции алки = лирования в два раза.
Способ приготовления катализатора для алкилирования ароматических углеводородов олефинами и галоидалкилами
65 путем взаимодействия алюминийсодер6 . 667233 6 жащего компоиента.с хлористым водоро- понента испольэуют сплавы алюминия, дом в среде ароматического углеводо- содержащие 70-98% алюминия. рода, отличающийс я тем, что, с целью ускорения процесса при- Источники инФормации, принятые во Ьтовления каталиэатора и получения внимание при экспертиэе каталиэатора с повышенной активностью, 1. Авторское свидетельство СССР в качестве алюминийсодержащего ком- 5 В 136717, кл. В О) J 37/24, 1960.
Составитель И. Путова
Ре акто Е. Хо ина Текред Ие андрейчук Корректс Е Пап и 2 Р
Эакаэ 3239/4 Тираж 876 . :.Подписное
;ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам иэобретений и открытий
113035 Москва Ж-35 . Ра ская наб. . 4 5
Филиал ППП Патент . r. Ужгород, ул. Прсектная, 4