Способ получения сложных эфиров полиоксистероидов прегнанового ряда

Способ получения сложных эфиров полиоксистероидов прегнанового ряда

Реферат

 

(19)SU(11)668288(13)A1(51)  МПК ⁵    _C07J5/00(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.12.2012 - прекратил действиеПошлина:

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПОЛИОКСИСТЕРОИДОВ ПРЕГНАНОВОГО РЯДА

Предлагается усовершенствованный способ получения сложных эфиров полиоксистероидов прегнанового ряда общей формулы I где R₁ - остаток карбоновой кислоты алифатического ряда с 1-12 атомами углерода; R₂ - атом водорода или ацилоксигруппа; Х - атом водорода или галоида, представляющих собой промежуточные продукты высокоэффективных лекарственных препаратов, например триамцинолона и его производных. Сложные эфиры полиоксистероидов прегнанового ряда, содержащий пространственно затрудненную третичную 17 -оксигруппу и 21-оксигруппу, получают, в частности, ацилированием преимущественно из 21-ацетатов смесью карбоновой кислоты и ангидрида карбоновой кислоты в присутствии кислотных катализаторов при температуре 18-35^oC. Однако соединения формулы I получают при этом с низкими выходами из-за неполноты завершения процесса ацилирования, образования побочных продуктов и вследствие этого необходимости очистки получаемых соединений, ацилирование ^1,4-3-кетополистероидов со свободными 17 - и 21-оксигруппами в условиях известных способов проходит с более низкими выходами по сравнению с 21-моноацетатами и практически не применяется. Известен способ получения 11,17,21-триацетата 9 -фтор-11 ,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20 (триацетата 9 -фторпреднизолона) ацетилированием 21-ацетата или свободного 9-фтор-11 ,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20, заключающийся в том, что исходное соединение ацилируют смесью уксусного ангидрида и уксусной кислоты в присутствии n-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 0,6 моль на 1 моль стероида, при 18-35^oC, обычно при 20-25^oC, в течение 16 ч, причем n-толуолсульфокислоту прибавляют к суспензии стероида в смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты при указанной температуре. Триацетат 9 -фторпреднизолона получают из 21-ацетата 9 -фторпреднизолона с выходом, близким к количественному. Существенными недостатками этого способа являются большая продолжительность процесса и образование побочных продуктов реакции при ацетилировании, особенно свободного 9 -фторпреднизолона, вследствие этого способ не позволяет получить триацетоксипроизводное из 9 -фторпреднизолона с высоким выходом и удовлетворительным качеством. Целью изобретения является интенсификация процесса и повышение выхода и качества целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, что процесс ацилирования проводят, используя в качестве катализатора 55-70%-ную хлорную кислоту в количестве 0,9-3 моль на 1 моль исходного стероида, и стероид прибавляют к охлажденной до 0-10^oC ацилирующей смеси. Предлагаемый способ получения сложных эфиров полиоксистероидов прегнанового ряда общей формулы I заключается в том, что к приготовленной ацилирующей смеси: ангидрид карбоновой кислоты - карбоновая кислота - хлорная кислота, охлажденной до 0-10^oC, прибавляют исходный стероид, полученную реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 40-90 мин и затем выделяют целевой продукт известными приемами. Описываемый способ позволяет значительно сократить продолжительность процесса и получать целевые продукты с количественным выходом и хроматографически чистыми из полиоксистероидов со свободной 21-оксигруппой. П р и м е р 1. 11,17,21-Триацетат 9 -фтор-11,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20 (триацетат 9 -фторпреднизолона). К смеси 32 мл (339 ммоль) уксусного ангидрида, 25 мл уксусной кислоты и 1,55 мл (13,2 ммоль) 57%-ной хлорной кислоты, охлажденной до 5^oС, прибавляют 5 г (13,2 ммоль) 9 -фтор-11 ,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20. Реакционную массу перемешивают при 18-20^oC в течение 60-90 мин, постепенно выливают в охлажденную смесь 520 мл дистиллированной воды и 50 мл 20%-ного раствора аммиака (рН реакционной смеси в конце прибавления 6-6,5) и перемешивают 15 мин. Выпавший осадок фильтруют, промывают водой и сушат при 60^oС до постоянного веса. Получают 5,65 г (100%) 11,17,21-триацетата 9 -фтор-11 ,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20 с т.пл. 213-214^oC, после перекристаллизации из метанола т.пл. 218,5-219,5^oC. []²⁰_D + 72,2^o (c 1, хлороформ). ИК-спектр, см^-1: 1753-1738, 1235 (ацетатные группы), 1668 (3-кето), 1630 (⁴-3-кето), 1610 ( ¹-3-кето)^. УФ-спектр: ^МеOH_макс 236,5 нм ( _236,5 15500). П р и м е р 2. 11,17,21-Триацетат 9 -фтор-11 ,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20 (триацетат 9 -фторпреднизолона). К смеси 15 мл (159 ммоль) уксусного ангидрида, 12,5 мл уксусной кислоты и 0,78 мл (6,6 ммоль) 57%-ной хлорной кислоты, охлажденной до 5^oС, прибавляют 2,78 г (6,6 ммоль) 21-ацетата 9 -фтор-11 ,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20. Реакционную массу перемешивают при 18-20^oC в течение 40-60 мин и обрабатывают по методике примера 1. Получают 3,32 г (100%) 11, 17 ,21-триацетата 9 -фтор-11 ,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20 с т.пл. 212-213^oC, после перекристаллизации из метанола т.пл. 218-219^oC. [ ] ²⁰_D +72,0^o (c 1, хлороформ). ИК-спектр, см^-1: 1753-1738, 1233 (ацетатные группы), 1668 (3-кето), 1630 ( ⁴-3-кето), 1610 ( ¹-3-кето). УФ-спектр: ^MeOH_макс 236,5 нм (_236,5 15500). П р и м е р 3. 11,17,21-Триацетат 11 ,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20 (триацетат преднизолона). К смеси 20 мл (189 ммоль) уксусного ангидрида, 13,5 мл уксусной кислоты и 0,88 мл (7,5 ммоль) 57%-ной хлорной кислоты, охлажденной до 5^oC, прибавляют 2,7 г (7,5 ммоль) 11 ,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20. Реакционную массу перемешивают при 18-20^oC в течение 50-70 мин и далее обрабатывают по методике примера 1. Получают 4,03 г (100%) 11,17,21-триацетата 11 ,17 ,21-триокси-1,4-прегнадиендиона-3,20 c т.пл. 105-107^oC, после перекристаллизации из диэтилового эфира т.пл. 121-123^oC. []²⁰_D+ 69,6 (с 0,5, хлороформ). ИК-спектр, см^-1: 1755-1733, 1235 (ацетатные группы), 1663 (3-кето), 1625 ( ⁴ -3-кето), 1605 ( ¹-3-кето).

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПОЛИОКСИСТЕРОИДОВ ПРЕГНАНОВОГО РЯДА общей формулы где R₁ - остаток карбоновой кислоты алифатического ряда с 1-12 атомами углерода; R₂ - атом водорода или ацилоксигруппа; X - атом водорода или галоида, путем ацилирования полиоксистероидов со свободными - и 21-оксигруппами или их 21-ацилатов смесью карбоновой кислоты и ангидрида карбоновой кислоты в присутствии кислотного катализатора при 18-35^oС с последующим выделением целевых продуктов, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения выхода и качества целевого продукта, процесс ацилирования проводят, используя в качестве катализатора 55-70%-ную хлорную кислоту в количестве 0,9-3 моль на 1 моль исходного стероида, и стероид прибавляют к охлажденной до 0-10^oС ацилирующей смеси.