Способ получения 2-нитро-4-метоксифенола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

J4 6687 1

Класс 11, 1ос1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зарегистрировано в Бюро изооретений Госплана СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-НИТРО-4-МЕТОКСИФЕНОЛА "

Заявлено 20 марта 1945 года в Комитет по делам кинематографи 1 за № 1035 (338317)

Опуоликовано 31 августа 1946 года

Разбавленную 1,7 л воды жидкссть нагревают до кипения, фильтруют от незначительных примесей и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго.

Предмет изобретения

Отв, редактор В. Н. Костров Техн. редактор Г. Ф. Соколова

À04521. Подписано к печати 11/V-1948 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 39

Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга

2-нитро-4-метоксифенол является промежуточным продуктом для получения сенсибилизирующих красителей .и 1проявляющих веществ.

Единственным практ ическ им методом получения 2-нитро-4-метоксифенола, описанным в литературе, является частич н ое дезалкилирование диметилового эфира нитрогидро хинона,под действием щелочей или кислот.

Недостаток этого метода заключается,в относительно малой доступности исходного диметилового эфира нитрогидрохинона.

Найдено; что 2-нитро-4-метоксифенол легко получается из технически доступного 3-нитро-4-аминоанизола путем кипячения последнего с разбавленным Водным раствором едкой щелочи.

2-нитро-4-метоксифенол получается при этом высокой степени чистоты с выходом до 95% от теории.

Вместо 3-нитро-4-аминоанизола могут применяться его ацильные производные.

Пример. 1б8 г 3-нитро-4-аминоанизола вносят в раст|вор 120 г едкого натра в 2,3 л воды и смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 15 — 16 часов до прекращения выделения аммиакаа.

Выделившийся желтый кристаллический осадок 2-нитро-4-метоксифенола после охлаждения отфильтровывают; промыва|от водой до нейтральной реакции на конго и высущивают.

Выход 1б0 г — 94,б "4 от теории, температура плавления 78 — 79=.

Пссле перекристалливацпи из этилового спирта получается 153 r продукта с температурой плавления 79,5 — 80=.

Аналогичным образом может быть проведена реакция с 210 г

4-ацетамино-3-нитроанпзола в растворе 225 г едкого кали в 4,3 л воды.

Способ получения 2-нитро-4-метоксифенола. о тл tf ч а ю шийся тем, что 3-нитро-4-аминоанизол или его ацильное производное подвергают кипячени1о с водным раство. ром щелочи и продукт реакции выделяют иэвестнымп приемами.