Способ выделения гуанозина
Иллюстрации
Реферат
1» 676576
ОП ИСАН И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 07.02.78 (21) 2577985/23-04 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.06.79. Бюллетень М 24 (45) Дата опубликования описания 30.06.79 (51) М. Кл.-"
С 07Н 19!16
А 231 1/229
Государственный комитет (53) УДК 547.857.7.07 (088.8) по делам изобретений и открытий (72) Авторы изобретения
И. Я. Штернберга и У. Я. Микстайс (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГУАНОЗИНА
Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения гуанозина, используемого для синтеза приправ в пищевой промышленности.
Известен способ выделения гуанозина из смеси гуанозина и гуанина путем нагревания щелочного водного раствора смеси с рН
13 — 14 (натриевые соли) до 65 С, фильтрации горячего раствора, охлаждения маточника до 25 С и выделения из него целевого продукта известным методом. Выход целевого продукта 48,4% (1).
Недостатками такого способа являются низкий выход целевого продукта и необходимость проведения дополнительной стадии перевода натриевой соли в чистый гуанозин, что усложняет процесс.
Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса.
Это достигается тем, что нагреванию подвергают кислый водный раствор смеси с рН
2,0 — 3,0.
Предлагаемый способ выделения гуанозина из смеси гуанозина и гуанина заключается в нагревании кислого водного раствора смеси с рН 2,0 — Ç 0 предпочтительно до температуры 60 — 80 С фильтрации горячего раствора и охлаждении маточника предпочтительно до температуры 15 — 25 С. Выход целевого продукта 82 — 85%, чистота продукта 99,8 — 100%.
Пример 1. К 1,8 г неочищенного гуано5 зина, содержащего 1,14 г гуанозина и 0,5 г гуанина, добавляют 60 мл разбавленной уксусной кислоты рН 2,4 (40 мл дистиллированной воды и 20 мл ледяной уксусной кислоты), нагревают до 80 С и фильтруют го1р рячий раствор. Получено 0,4 г хроматографически чистого гуанина.
Выход выделения 80, содержание основного вещества 99,5 /о. Фильтрат охлаждают до 25 С и через 30 мин отделяют 1,07 г хроматографически чистого дигидрата гуанозина. Выход выделения при перссчете на безводный гуанозин 82,4%, содержание основного вещества 99,80 .
Пример 2. К 1,8 г неочищенного гуанозина, содержащего 1,49 r гуанозина и 0,1 r гуанина, добавляют 60 мл воды, нагревают до 70 С с разбавленной соляной кислотой, рН раствора 3,0, и сразу отделяют осадок гуанина. Фильтрат охлаждают до 15 С и через 30 мин отделяют хроматографически чистый дегидрат гуанозина, промывают на фильтре этиловым спиртом и эфиром. Выход выделения гуанозина при пересчете на безводный гуанозин 83,5 /о, содержание осзр новного вещества 100 /о. 870578
Формула изобретения
Составитель Л. Никулина
Редактор Г. Прусова Техред Н. Строганова Корректор P. Беркович
Заказ 1313/13 Изд. № 394 Тираж 520 Подписное
НПО «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьгпш
113035, Москва, М-35, Раушская паб., д. 4/5
Типографии, пр. Сапунова, 2
11р и м с р 3. K 1,8 г неочищенного гуапозина, содержащего 1 49 г гуанозина и 0 1 г гуанина, добавляют 60 мл дистиллированной воды, нагревают до 60 С с разбавленной серной кислотой, устанавливают рН 2,0, охлаждают до 20 С и через 30 мин отделяют хроматографически чистый дигидрат гуанозина, на фильтре промывают этиловым спиртом и эфиром. Выход осаждения гуанозина в пересчете на безводный гуанозин
85 /о, содержание основного вещества 100%.
Способ выделения гуанозина из смеси гуанозина и гуанина путем нагревания водного раствора смеси, фпл!,Tðàöíè горячс1 о раствора и охлаждени» маточника, отл ич а ю шийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения про5 цесса, нагреванию подвергают кислый водный раствор смеси с рН 2,0 — 3,0.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что нагревание водного раствора смеси осуществляютют до 60 — 80 С.
10 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что охлаждение маточника осуществляют до
15 — 25 .
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
15 1. Патент Японии 51-15039, кл. 16Е 611.2, опубл ик. 13.05.76.