Катализатор для процесса жидкофазной изомеризации н- парафинов
Патент 671836
Авторы
Катализатор для процесса жидкофазной изомеризации н- парафинов
Иллюстрации
Реферат
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (63) Дополммтельмое к авт. саид-ву (22) Заявлено 200178 (21) 2570398/23-04
Союз Советскик
Сециалистическик
Республик п1167 1 836 (51)М. Кл.2
В 01 У 27/10
В 01 J 31/02 с присоединением заявки М—
Государственный комитет
СССР по делам изобретений н открытий (23) Приоритет (53) УДКбб. 097. 3 (088.8) Опубликовано 0507.79 Бюллетень И025
Дата опубликования описания 050779 (72) Авторы
ИЗОбрЕтЕНИя M.A. Далин, В.В. Лобкина и С,Л. Плаксунова (73) Заявитель (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРОЦЕССА ЖИДКОФАЗНОЙ
ИЗОМЕРИЗАЦИИ н-ПАРАФИНОВ
Изобретение относится к прсизводству катализаторов для процесса жидкофазной изомеризации н-парафинов.
Известен катализатор для изомеризации н-парафинов, содержащий бро5 мистый алюминий и окись молибдена (1) .
К предлагаемому катализатору наиболее близок катализатор для процесса жидкофаэной иэомеризации н-парафинов, содержащий 2-16 вес.Ъ хлорис1О того алюминия и 84-96 вес.Ъ хлористой сурьмы (2).
Процесс изомеризации на этом катализаторе проводят при давлении всдорода порядка 20 атм, что необходимо для прекращения протекания побочных реакций. Выход изопарафинов при этом 60Ъ.
Описанный катализатор характеризуется недостаточно высокой активностью °
Целью изобретения является повышение активности катализатора для процесса жидкофазной изомеризации н-парафинов в изопарафины.
Цель достигается катализатором, содержащим хлористый алюминий и дополнительно диэтиловый эфир и н-гексан при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ: 30
Хлористый алюминий 40-54
Диэтиловый эфир 10-15 н-Гексан Остальное
Дополнительное введение диэтилового эфира и н-гексана позволяет получить катализатор, на котором процесс изомеризации н-парафинов в изопарафины проводится с увеличением выхода целевого продукта (на
20Ъ) .
Пример 1. Для приготовления катализатора берут 15,8 r (40Ъ) хлористого алюминия 17,8 г (45Ъ) гексана и 5,95 г (15Ъ) диэтилового эфира. Смесь нагревают при перемешио вании до 90 С и затем при этой температуре перемешивают еще 20 мин.
По истечении заданного времени ре.акционную смесь охлаждают, выливают в делительную воронку и верхний слой отделяют or нижнего, представляющего собой катализаторный комплекс.
Пример 2. Для Приготовления катализатора берут 15,8 г (48Ъ) хлористого алюминия, 13,2 r (40Ъ) гексана и 4 г (12Ъ) диэтилового эфира.
Методика приготовления катализатора аналогична той, которая приведена в примере 1.
Формула изобретения
Составитель Е. Джуринская
Редактор Э, Бородкина Техред З.Чужих Корректор Г. Решетннк
Заказ 3744/5 Тираж 876 Подпи сное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Пример 3. Для приготовления катализатора берут 15,8 r (54%) хлористого алкминия, 10,6 г (36%) гексана и 2,95 г (10%) диэтилового эфира.
Катализатор готовят по методике примера 1. Полученный каталиэаторный комплекс используют в реакции иэомеризации.
Пример 4. Иэомериэацию н-гексана проводят при 110 С, давлении, соответствующем парциальному давлению н-гексана, в течение
50 мин при концентрации катализатора
10Ъ на н-гексан. По окончании опыта реакционную смесь промывают водой до нейтральной реакции, сушат и анализируют. Конверсия н-гексана
81%, выход изопарафина 76%.
Пример 5. Проводят изомеризацию аналогично примеру 4, только вместо н-гексана берут н-пентан.
71836 4
Конв ерси я н-пента на 77 Ф, выход изопарафинов 75%.
Катализатор для процесса жидко-. фаэной изомериэации н-парафинов на основе хлористого алюминия, о т л ич а ю шийся . тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит диэтиловый эфир и н-гексан при следующем
10 соотношении компонентов, вес.%:
Хлористый алюминий 40-54
Диэтиловый эфир 10-1 5 н-Гексан Остальное
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент CtQA 9 3072731, М, кл.
С 10 9 опублик, 1963.
2. Птент США У 3161698, кл. 260683,74.