Гербицидный состав
Иллюстрации
Реферат
Ii73135
Таблиц а 1
Соединения горчица а") в" с
Метил-N-ацетил-N- (3) N -ацетилI
-N -этилкарбамоилокси (-фенил)—
-к арб амат
Метил-N-ацетил-N- (3-) N-ацетил-!
-N -н-пропилкарбамоилокси (фенил)—
-карбамат
Метил-N-ацетиЛ-N- (3-) N-ацетилI
-N-и з опропилк ар 6 амоилокси (-фен ил) — .
-к арб амат
Метил-N-ацетил-N- (3-) Мацетил-N-н1
-бутилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
S -метил-N- av er vri-N- (3-) N-ацетил-N1 н-бутилкарбамоилокси (-фенил) -тиокарбамат
S-метил-N-ацет ил-N- (3- ) N au етил-N изобутилкарбамоилокси (-фенил) -тиокарбамат
S-метил-N-ацетил-N- (3-) N-ацетил -ФI в т ор . бут илк ар б амоилок си (— фе нил ) -т иоркк ар бамат
S Ìåòèë-N-ацетил-N- (3-.) N-ацетил-NI I неопентилк арбамоилокси (-фенил) -тиокарбамат 4
S-метил-N-pubs -N- (3-) И"ацетил-N " аллилкарбамоилокси (-фенил) -тиокарбамат метил-N-пропионил-N- (3-) Наметил-Nо пропионилкарьамоилокси (-фенил) -карбамат 3
Метил-N-пропионил-N- (3-) N-этил-NI f пропионилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат 4
Метил-N-пропионил-N- (3-) N-н-бутил-N(t пропионилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат 4
Метил-N-пропионил-N- (3-) Мизобутил-NI I пропионилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат 4
Метил-N-пропионил-N- (3-) И(-втор . бутилt
-N- 1цропи он ил кар бамоилокси (-фенин-к арбамат
Метил-N-пропионил-N- (3-) N-неопентилI
-М-гропионилкарбамоилокси (-фенил)карбамат 4
4 4 — 4
4 4 — 4
4 4 3 4
4 4 —, 4
3 4 3 4
4 3 3 3
4 4 4 4
4 4 4
3 3
4 4
4 4 4 4
Рекомендуемые дозы дей ст вующего в ещества для избирательной борьбы с сорняками находятся в пределах от О, 5 до
5 кг/га. В более высоких дозах (до
l0 кг/га) состав можно использовать как гербицид сплошного действия.
Способ получения соединений общей формулы основан на взаимодействии соответствующих производных карбаминовой кислоты формулы у которых
t р
R и/или R — водород, с ан гидридами карбоновых кислот в присутствии кон- 10 центрированной серной кислоты. Их получают и другими способами.
Пример 1. Опытные растения, выращенные в условиях теплицй, обрабатывают действующими веществами ме- f5 тодами довсходового и послевсходового применения при дозировке 5 кг/ra в форме водных эмульсий иэ расчета
500 л/га.
Оценку гербицидного действия проводят через три недели после обработки. Икала оценки: о
Π—. отсутствие эффекта;
4 — полная гибель растений.
Результаты опыта представленны в табл. 1, Пример 2. В теплице культурные растения и сорняки в предвсходовом способе обрабатывают 1 кг активного .вещества/га. Предлагаемое средство и сравнительное наносят в виде водных. эмульсий с 500 л/га воды. По результатам опытов, данных в табл.2, при оценочном контроле через три недели после обработки культурные рас,— тения не повреждаются или незначительно повреждаются предлагаемым сред— ством. Травы (сорняки) в противоположность сравнительному средству, которое имеет недостаточную гербицидную активность, уничтожены или значитель ! но повреждены. Икала оценки: 0 — пол- ное уничтожение; 10 — не повреждено.
Результаты послевсходовой обработки представлены в табл. 3.! 7313:"
ПРодолжение таблиЦы 1
Соединение
Метил-N-пропионил-N- (3-) N- (3 -метил-! бутил) N-пропионилкарбамоилокси (-фенил)—
-карбамат
Метил-N-пропионил-N- (3-) N "циклогексил
И1-пропионилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-бутирил-N- (3-) N-метил (-N — бути-! рил кар 6амоил охси (-фен ил) -кар бамат
Метил-N-бутирил-N-(3-) NLýòèë-N -бутирилкарбамоилокси(-фенил)-карбамат
Метил-N-бутирил-N-(3-) N-пропил-N-бутиl. t рилкарбамоилокси(-фенил) -карбамат
Метил-N-бутирил-N-(3-) N-н-бутил-N-бутирилкарбамоилокси(-фенил)-карбамат
Метил-N-бутирил-N-(3-) N èçîáóòèë-N †бутирилкарбамоилокси(-фенил) -карбамат
Метил-N-бутирил-N-(3-) И неопентил-N+ бутирилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-бутирил-N-(3-)N-циклогексил-N-! бутирилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-изобутирил-N- (3-) N-метил-N-изобутирилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-изобутирил-N-(3-} N-этил-N-изо ! бутирилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-изобутирил-N- (3-) N-пропил-N-!
-и з обут ирилк арбамоилокси (-фенил ) -кар бамат
Метил-N-изобутирил-N- (3-) N-н-бутил-N — изобутирилкарбамоилокси- (фрнил) -карбамат
Метил-N-изобутирил-N-(3-) N-неопентил-Nиз обутирилк ар бамоилокси (-фе нил) -к ар бамат
Метил-N-изобутирил-N- (3-) N-аллил-N— ! изобутирилкарбамоилокси (-.фенил) -карбамат
Метил-N-каприл-N- (3-) N-метил-И!-каприлкар« ! бамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-бромацетил-N- (3-) И н-бутил-N бромацетилкарбамоилокси (-фенил -кар бамат
Метил-N-ацетил-N- (-3) N-фенил-N-ацетилt карбамоилокси (-фенил} -карбамат
Метил-N-ацетил-N- (3-) NL)3 -метилфенил)— !
-N-ацетилкарбамоилокси(-фенил) -карбамат
Этил-N-ацетил-N-(3-)N †(3 -метилфенил)— !
N-ацетилкар бамоилокси (-фе нил -карб амат !
Метил-N-ацетил-N- (3-) N-Идиэтилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-ацетил-Б- (3-) N трет . бутилкарбамоилокси (-фенил)-карбамат !
Метил-N-ацетил-N- (3-) N -метил-N-фенилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат !
Метил-.N- (3-) N-mezzo-N-н- бутилкарбамоил,окси (-фенил ) -карбамат!
Метил-N-ацетил-И- (3-) И"ацетил-N- (2 -метилфенил) -карбамоилокси (-фенил) -карбаматМетил-N-пропионил-N- (3-) N-пропионил-Nt(4 -метилфенил) -карбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-пропионил-N- (3-) N-пропионил-Nt
†(3 -хлорфенил)-карбамоилокси(-фенил)-карбамат
Метил-N-(3-) N-ацетил-N!-фенилкарбамоилокси) фенил) -карбамат
Метил-N-(3-) N-ацетил-N - (3 -метилфенил)— карбамоияокси (-феннл) -карбамат
S-метил-N- (3-) N-ацетил-И -фенилкарбамоилокси (-фенил) -тиокарбамат
4 4 4 4
4 4 4 4
4 — 4
4 4 3 3
4 — 4
4 4
3 — 4
4 — 4
4 4 4
3 - 3
4 — 3
4 — 4
3 — 3
4 — 4
4 — 4
4 — 4
4 4 4 4
4 4 4 4
4 4 4 73135>
Со
$-метил-N- (3-) N-ацетил-N" (3 -метилфенил)кар бамоилокси (-фенил) -тиокарбй4ат
Метил-N-ayers -N-(3-) И ацетилФ (3 -хлор-" фенил) -карбамоилокси(-фенил) -карбамат
Метил-N-изобутирил-И-(3-) И1.изобутирил-:
N" н-бутилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
О-метил-И-ацетил-N- (3-) Фацетил-NL (3 метилфенил) -карбамоилокси (-фенил) -карбамат = --""".- ": :"--*
Метил-И-пропионил-N- (3-) И -пропионил-И— (2 -метилфенил) -карбамоилокси (феофил)-карбамат
Метил-N-ацетил-N- (3-) N-ацетил-N- (3 / /
-метилбутил) -к,арбамоилокси (-фенил)—
-карбамат
Метил-N-изобутирил-N-(3-) N-иэобутирил-N -(4 -метилфенил) -карбамоилокси(-фенил "
-к ар б амат
Метил-N-ацетил-N- (3-) N-ацетил-N- {2 ! /
-фенилзтил) -карбамоилокси (-фенил) - кар-, баматМетил-И-ацетил-N- (3-) И1.ацетил-N"-ме тилкарбамоилокси («фенил j -карбамат
Метил-И-бутирил-N- (3-) N-бутирил-NГ
-втор, бутилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-пропионил-N- (3-) N-пропионил-И(-аллилкарбамоилокси(-фенил)-карба" мат
Метил-N- (3-) N!-ацетил-N-аллилкарбамоилок-! си (-фенин ) -карбамат
Метил-N- (3-) И -ацетил-N-неопентилкар-.
I бамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N- (3-) N-ацетнл-N (4 -метнлпентил
- (2 ) -карбамоулокси (-фенил) -карбамат
Кетил-N- (3-) N-ацетил-N-пентилкарбамоил
/ окси (-фенил) -карбамат
Метил-N- (3-) N- ацетил-N{- { 2 -метилбу тил )-карбамоилокси {-фенил) -карбамат
Метил-И- (3-) И пропионил-И-н-пропилкарбамоилокси(-феннл) -карбамат
Метил-И-е -бромпрсписнил-.И-(3-}И-А-брсмпропионил(-И- н-бутилкарбамоилокси) -фенил ) -кар бамат
Метил-N-ацетил-Й- (3-) N-ацетил-NL (4 -метилфенил) -карбамсилокси (-фенил) -карбамат
Б-метил-N- (3-) -И- ацетил-NCa-бутилкарбамоилоксн (-фенил) -тиокарбамат
4 — 4
0 l 0 2
0 4 0 4
0 3 0 3
4 4 3 4
0 3 0 4
4 4
1 4 1 4
4 4 1 4
4 4
3 4
1 4
4 4
4 4
4 4 4 4
4 4 4 4
4 4 4 4
2 4
4 4: 4 4
10 .14
Сравнительное средство изопропил-N- (3-хлорфенил)-карбамат а - довсходовое: прймеяение. в - послевсходовое применение.
Продолжение таблицы 1
673135
Таблиц
Соединения
10 10 1 1 — 0 0
10 10 0 О 0 0 0
10 10 0 0 0 - О 1
10 8 0 1 О 3 1
10 10 3 3 1 1 1
10 10 3 3 1 0 . 0
10 10 3 3 О О О
Сравнительное средство
8 8 8 8 5 4 6 10
10 10 10 10 10 10 10 10
Необработанные растения
0-полностью уничтожены
10-не повреждены т а б л .. а 3.
Доза действующих веществ 1 кг/ra, оценка через 18 дней. о о ох
I и 1
ФФХ!31
ФОЛО ФЮ Ф хнхеХх й
10 0 1 1 О О 3 О 1
10 0 О 0 0 О О О 3
10 0 О 0 0 2 О О О
Метил-N-ацетил-N-(3-)NI трет, бутилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-ацетил-N- (3-) Nf
-ацетил-N-неопентилкарбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-ацетил-N-(3-)N1
-ацетил-N-втор.бутилкарбаР мс илокси (-фенил) -карбамат
Метил-N-ацетил-N- (3-) N1 ацетил-N-изобутилкарбамоил1 окси (-фенил) -карбамат
Метил -N-ацетил-N- (3-) N1
У
-ацетил-N-н-бутилкарбамоилокси(-фенил)-карбамат
Метил-N-ацетил-N- (3-) N-ацеГ .тил-N-изопропилкарбамоилокСи (-фенил) -карбамат
Метил-N-(3-)И"ацетил-N-нI
-бутилкарбамоилокси (-фе, нил) -карбамат
Метил-N-(3-)N- ìåòêë-н -феиилкарбамоилокси(-фенил).-карбамат
Метил-М-проди онил-N- (3-) -
N-пропионил-N- (3-метилбутил)карбамоилокси (-фенил) -карбамат
Метил N-пропионил N (3-) N-пропионил-й-циклогексилкарбамоилоксилкарбамоилокси(-фенил)-карбамат
Метил-N-пропионил-N- (3-) И-пpопи он ил-N-втор . бут илкарб амоилокси(-фенил) -карбамат
r х m v
>. х ..й.
Я о о
Г " со о о х iR х
r-- gOx .йх оо е х;Д ха
1 Х ° ЦХ т -.-: а 2
Ф о х о
m o ох
l б73135
Продолжение табл.З
Соединение.! I
Метил-N- (3-) N-ацетил-N-и-бутилкарбамсилокси(-фенил)-карбамат
l0 О О О О 0 0 О 1
Метил-N-ацет - ; — (3-) N-ацетил-!
N-н-бутилкарб»:" . илокси(-фенил)
-карбамат
10 О, О О О О О О 1
Сравнительное средство
Метил-N- (3-) N- (3 -метилпентнл) -карбамоилокси(-фенил)-карбамат
2 О 0 1 О О 8 О 1
10 10 10 " 10 10 10 10 10 10
Необработанные
Π— всеобщее уйичтожение
10 — не повреждено
Формула изобретения осоза к
_#_-C-1Х
r Ц
Х Х
I где R — водород, алкил С, -С., ацил
C> - р бромацил C,-C>, CîñòàâèTeëü P. Стрельцов
Редактор 0. Филиппова Техред М. Петко КоррЕктор А. Гриценко ффффЩф фйфф»»М/» фМ М Ь Ю»» «- Ф4»»» . »»»-»»»» ЛФ»7 :»Ф» " Ж" «», »»»»УЯЮ" "У Э»
Закa"- 3720/54 Тираж 754 Подписное
Ц»ИИПИ ГоСуда»рственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, )<-33, Раушская наб., д, 4/5
Филиал (ЛП1 Патент, г. ужгород. ул. Проектная,,4
Гербицидный состав, содержащий производное карбаминовой кислоты как антивное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких илн твердых носителей и поверхностно-активных веществ, о т"= л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, он содержит в качестве производного карбаминовой кислоты соединение общей формулы
Е
R — алкил С -С6, аллил, циклогексил, фенил, метилфенил, хлорфенил или 2-фенилэтил;
R — водород, ацил С2-С8, бромацил
30 4» 2 3!
R ил С4,-С21О
X и у — кислород или сера при условии, что Х может быть серой, когда (— кислород
I причем по меньшей мере R или R представляет собой ацил или бромацил в количестве от 2 до 80 вес,%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Патент СССР У 332594, 40 кл, A 01 N 9/2(), конвенц.приор.19бб.
2.Мельников Й, Н., Баскаков Ю. A .
Химия гербицидов и регуляторов роста растений, h1., Госхимиздат, 1962, с. 477-480, 45 З.Патент СССР Р 361538, кл. A 01 Й 9/20,,конвенц,приор.1970,