Инсектицидное средство

Инсектицидное средство

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (6) ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 290777 (21) 2906849/З0-0 (23) Приоритет — (32) 29. 07. 76 (>> ) 9737/76 (33) Швейцария

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий

Опубликовано 050779. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 050779. (72) Авторы Иностранцы

ИЗОбрстЕНИя Ханс Гройтер, пьер Мартин (Швейцария), Даниэль Беллус (ЧССР), Лауренц Гзелл и Вилли Майер (Швейцария) Иностранная фирма Циба-Гейги Р.Г (Швейцария) (71) Заявитель (54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Вз О

В1 . И2С..,.«2 К

2 где R -водород, хлор, бром или

1 метил;

Изобретение относится к химическим средствам -защиты растений, конкретно к инсектицидному средству на основе производны:: циклобутан-1-кар5 боксилата.

Известен инсектицид, действующиМ веществом которого является эфир циклопропанкарбоновой кислоты (1) .

Более близким по химической структуре к предлагаемому соединению является инсектицид на основе эфироВ хризантемовой кислоты (2) . Однако указанные инсектициды обладают недостаточной активностью при малых концентрациях.

Цель и з о брет е ни я — и зыск ание новых инсектицидных средств, обладающих высокой инсектицидной активностью.

Эта цель достигается тем, что в качестве производного циклобутан-1-карбоксилата применяют соединение общей формулы

R и я — каждый водород или хлор, причем R — хлор при  — во.

Ъ 3 дород;

R — водород, цианогруппа или этинил, в количестве

0,1-95 вес. Ъ, причем под соединениями формулы I подразумеваются как отдельные изомеры, так и их смеси.

Соединения формулы 1 могут быть голучены известными способами, например взаимодействием соответствующей циклсбутанкарбоновой кислоты или ее функционального производного с соответствующим спиртом или галоидным алкилом. В зависимости от реагентов реакцию проводят или в присутствии акцептора кислоты, или в присутствии средства, связывающего воду.

В качестве акцептора кислоты можно применять третичные амины, гидроокиси, окиси, углекислые соли и кислые углекислые соли щелочных и щелочноземельных металлов< а также алкоголяты щелочных металлов. В качестве средства, способного связывать воду, используют дициклогексилкарбодиимид.

Реакцию осуществляют в интервале температур +10 — 100 С, предпочтительно б73137

Таблица

Минимальная концентрация{в рря ) для

100%-ного умерщвления

Соединение

Spodopteгс Не Fiothjc

ЬИого Бз . vier езсепь

Leaven Ьагмеп о1-© — о loll — ои О .) Я

НгС СЛ2 СМ l

СН2

© —,-о, ооо — ои-© ©

Н2е СНг l

СН2

О ,/ N

О) С СОО -СН 2

Нгс СНг

xá

СНг о1-© — с ооо- ои,-> © нгс Снг Ссн .,б

Соо2

© —,,— ооо — ой о-© ©

СНг

СН2 ои, © .о, alto-о" © © пгс, e 2 СЯ

СН2

ill -CoO — - о; соо -1и-(р © ,,СНг

2,,оо сl

СН2

С Сeo — СН

Н2С СН2 СЛ

1 Г

100

200.:Fk"

200

100

200

Р 200

100

200

200

100

)200

100

200

100

200

20-80 С, при атмосферном или гoBblLIc-:яном давлении и преимущественно в среде инертного растворителя или разбавителя.. В качестве растворителя или разбавителя могут быть применены простые эфиры и-соединения, подобные простым эфирам, алифатические ароматичес- 5 . кие, a также галогенированные углеводородьо..

Инсектицидная активность предложенных соединений может быть расширена посредством добавления других 10 инсектицидов и/или акарицидов. В качестве добавок могут быть применены органические соединения фосфора, нитрофенолы и их производные, формамидины, мочевины, другие пиретриноподобные соединения, а также карбаматы и хлорированные углеводороды.

Соединения формулы 1 могут быть скомбинированы с веществами, котоРые о оказывают синергетический, или усиливающий, эффект на перетроиды. Примером подобных соединений являются пиперонилбутоксид, пропиниловый эфир, пропинилоксим, пропинилкарбаматы и пропинилфосфонаты, 2-(3, 4-метилендиоксифенокси) -3, б, 9-триоксаундекан, S, Sq S-трибутилфосфоротритиоат, 1,2-метиле ндиокси-4- (2- (октилсульфонил)—

-пропил)-бензол.

Формы применения соединений формулы 1 обычные: пылевидные препараты, химические средства для внесения в почву, гранулированные препараты (гранулят с оболочкой, пропитанный гранулированный препарат, гомогенный гранулированный препарат), смачивающиеся поройки, пасты, эмульсии, растворы.

В таблице представлены данные о минимальной концентрации соединений формулы Г, необходимой для 100%-ного уничтожения вредителей хлопчатника, а также биологической активности известного инсектицида.

Продолжение т абл . и мал ьн а я конце нт— ия (в ppm) для

Ъ-ного умерщвления

Соединение е иГ75

r,eseer s

Loosen

opter оЕs

ven

С1

С1 O С вЂ” 600 — СН (Н2с сн2 См 100 200

,б

СН2

© — е, ...,,. р ©

И С СИ2 ССН т

СН

O O (»200) (»200)

С

1 б

СИ, СИ

100 (Известно) Почти не Почти не действует действует

Rg 0

1 б Ф

Сея

Составитель A. Максимов.

Редактор Л. Ушакова Техред И. Асталош Корректор А, Гриценко

Заказ 3720/54 Тираж 754 Подписное

ЦНИИПИ Государственного ксмитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, Г, Ужгород, ул. Прбектная, 4

Таким образом, предложенные сседннения обладают высокой инсектицидной активностью при невысоких концентрациях.

Формула изобретения

Инсектицидное средство, содержащее действующее начало на основе производных циклобутан-1-карбоксилата, а также вспомогательные компоненты из группы твердых или жидких носителей, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью. повышения инсектицидной актив" ности, оно содержит в качестве производного циклобутан-1-карбоксилата соединение общей формулы где 21 — водород. Хлор. бром или метил;

R1и R — каждый водород или хлор, причем R — хлор при К вЂ” воЪ 1 дород;

R„— водород,. цианогруппа или этинил, причем содержание действующего начала в средстве составляет 0,1-95вес.Ъ.

40 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе. 1. Патент Швейцарии 9 490013, кл. A 01 N 9/24, 1970..

2. Неакцептованная заявка ФРГ

Р 1926433, кл. 12025, 1969, ю