Инсектоакарицидное средство
Иллюстрации
Реферат
ОП И
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Соцналнстнческнк
Реслублнк
<и>67314О
g ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту(22) Заявлено 083,272 (21) 1855798/05 (23) Приоритет - (32) 10.12.71 . (31) 180б4/71 (33) Швейцария (51) М. Кл.
A 01 N 9/Зб
С 07 F 9/85
Государственный комитет
СССР по делам изобретений н открытий (53) УДК б32 ° 951. ,2 (088.8) Опубликовано 050779. Бюллетень № 25
Дата опубликования описания 65.07.79 (72) Авторы Иностранцы
ИаОбрЕтЕНИя Бит Венер (Швейцария), Даг Доз (Норвегия) и Вилли Мейер (Швейцария) Иностранная фирма Циба Гейги AF ,(Швейцария) (7l) Заявитель (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО где R — алкил С, -C> или фенил;
R2 — алкнлтио С, -С, R — этил, этокси или н-пропилтио в количестве 0,1"95 вес. 4.
Соединения формулы (1) получают при взаимодействии соединения формуК1 — Х вЂ” Х
no — . - в, с соединением формулы .
3 (! Ез
-Ifa) Р
О 2Нз в присутствии связывающего кислоту средства или соединение формулы
М1 — М вЂ” М мео-4 J-p
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми и клещами, а именно к инсектоакарицидному средству на основе триазолиловых производных кислот фосфора, Известно инсектоакарицидное сред,ство, действующим веществом которого является 0,0-диэтил- S (4-фенил-1,2,4-триазол-(3) -ил)-дитиофосфат,(1), Ю
Известно средство для борьбы с вредителями, содержащее в качестве действующего начала О, 0-диэтил-0 — (2-. вменил-1, 2, 4-три азол- (5) -ил) -тиофосфат и обычные добавки (2), Однако активность этого средства недостаточна.
Целью изобретения является изыска- 20 ние нового инсектоакарицидного сред ства, обладающего усиленным инсекто(акарицидным действием,на основе триазолиловых производных кислот фосфора, 25
Указанная цель достигается использованием в качестве триазолиловых производных кислот фосфора соединения общей формулы
R М N
673140
3 с соединением формулы (III), где R< R2 R> имеют значение, укаэанное в формуле I Но — атом галогена,,Me — одновалентный металл, в частности щелочной металл, В качестве связывающих кислоту средств могут применяться следующие 5 основания: третичные амины, диметиламилин,.пиридин, неорганические основания: гидроокиси и карбонаты щелочных и щелочно-земельных металлов. . Реакции ведут в растворителях или разбавителях, инертных по отношению к компонентам реакции. Подходящими растворителями или разбавителями являются ароматические углеводороды, например бензол, толуол, бензины, га;логензамещенные углеводороды, хлорбензол, полихлорбензол, бромбензол, хлорированные алканы с 1-3 атомами углерода, простые эфиры, например диоксан, тетрагидрофуран, сложные эфиры, HB
t пример этиловый эфир, уксусной кислоты, кетоны, нитрилы. Примеры конкретного получения.
Пример 1. 14,1 г 1-фенил-3-метилтио-1,2,4-триэолона-(5)(т.пл.
171-172 С; Ат Soc 37, 184, 1914) в
150 мл метилэтилкетона и 9,5 г поташа нагревают 1 час с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры добавляют каплями 13,2 r диэтилового эфира хлортиофосфорной кислоты в 50 мл метилэтилкетона и смесь нагревают 2 часа с обратным хо-: лодильеЕиком. После охлаждения фильтруют, а фильтрат упаривают под вакуумом. После перекристаллизации остатка из эфира или метанола получают
0,0-диэтил-0-(1-фенил-3-метилтио-1,2,4=триазолил-(5))-тиофосфат, т.пл.
59-63ь
Аналогично получают следующие соединения
4 Ц
2 3 и
1, 55 30
1 5050
1,5165
CZ ЕЕ50
С Н5О э 7
С2 Н5
С; Н5О
С2нуо
С2 Н5О с но с н„s
С2 Hso
С2 НбО
SCC3HH7(H)
С,Н5 с но
С2 Н5О сн сн сн снэ
С, Н5 с„н, 1, 5184
1,4988
1,4935
1,4965
1,4905 (сн, )„-сн(сн )2сн1, 5266
1,5530
1,5050
1,5165
1,5184
1,4988
1,4935
Р сн
СНЭ снэ с н
Для определения системного действия растения фасоли с корнями (%Ма
faba ) помещают в водный раствор препарата, полученного из 10Ъ-ного эмульгируемого концентрата. Через сутки на надземные части растений помещают тлю (Aphids (abye ) . С помощью особого приспособления вредители были защищены от действия газа и контактного действия. Опыт проводят при
24 С и 70% относительной влажности воздуха.
Результаты испытаний представлены s таблице.
ФорМы применения препаратов обычные.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами, 50
ПримерА, а) . Инсектицидное кишечно -желудочное действие, Растения табака и картофеля опрыскивают 0,05%-ной водной эмульсией 55 препарата (полученной из 10% эмульгируемого концентрата).
После вйсыхания нанесенного слоя на растения табака помещают гусеницы
Spodoptera бала аЕ. 1 ь, а на расте- @> ния картофеля личинки колорадского жука (Leptinotarsa decern5neato).
Опыт проводят при 24 С и 603-ной относительной влажности воздуха. б) Системно-инсектицидное дейст- 65 ды вие. ют
Пример Б.
Действие против СМ0о soppve55o55.
В пластиковые вегетационные сосус верхним диаметром 17 см помещапо 6 растений риса сорта Калоро
ЯС2 Н вЂ” SCH э .ясн
sCH3
SCH (СН3)2
SCH3
SCg Hg
SCH ясн
ЯС2 Н6
SCH ясн
ЯСНэ ясн(сн,), яснэ
С2НЭ Я
С Н5 я
С2Н я с нз я с,н я
С2Н5 Я
С2Н5 Я
С2Н5 Я с НБ s с2Н5 я
С2Н Я
С2н я
C2 HS
CgH5 я с н, я
5 Ь7314 и выращивают до высоты приблизитель-1 но ь0 см. Через 2 дня после обработки препаратом в виде гранулята (норма расхода 8 кг препарата на гектар) растения заражают личинками СИ1 о cuppreg»
saRis L 3-4 мм длины) . Оценку инсектицидного действия производят 5 через 10 дней после добавления гранулята.
Результаты испытаний представлены в в таблице.
Пример В, 10 действие против клещей Rhipicepha, fus Pur sa, » °
Минимальная концентрация в ч/милл. для 100% уничтожения
ИиЬ suppre5sa tis личинки
Leptinotarsa Яр1 115 Rhipioephct t.vs десегпбneata faunae bursa
СРодоР 1Е 1.с
1 ИОРК 315 личинки вещество личинки личинки
Я - К
1 (С Н О)
100
100
100
200
100
100
200
100
100
100
100
100
100
100
100
200
100
N 0
I H
С С-SCH
/, / 3 (С Н О)2Р-О
3
II
С2Н50 . С-$СИ
Р-О И (c3н7) си-н м
3 (С НО) РО 0
Я 0
СИ
С С-8С Н
2 Ь
С2ньО 8 (1)С Н
1 1
С Н -С С-8СН
2 5 (СЗЯ7) п8 (i)C Н -Я â€” g
37
С С-SCE
Й2Н - О) Р-О
0 6
В стеклянные трубки помещают 50 личинок клещей и погружают затем на
1-2 минуты в 2 мл водной эмульсии серии раэбавлений по 100-10,1 и 0,1 частей на миллион испытуемого вещества. Затем трубки закрывают ватой и переворачивают вверх дном в целях пропитывания ваты эмульсией препарата.
Оценку производят через 2 недели в случае адультных стадий и через
2 дня у личинок ° Каждый опыт ставят по 2 раза.
Результаты испытаний приведены в таблице.
673140
Продолжение таблицы нимальная концентрация в ч/милл. для 100% уничтожени я
doute
ovaKfy инки
СН -0В3 )
"SC Н (i) (С Н Щ Р О . 3 7
25 2„
1.00
100
0 Я
Ca y-О-Р(ОС Н ) а
800
Формула изобретения
Составитель Н. Кибалова
Редактор В. Смирягина Техред И. йсталош Корректор A. Гриценко
Ю 4 Й " " м " " "йыаЖй йм»
Заказ 3720/54 Тираж 754 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5 фнффюьмф яф ел:-а * - . ; ." - » дф; ; - -, -,а еа "еЬй- 1
Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, Йэвестное из выкладки ФРГ Р 1299924.
Таким образом, предложенное средство обладает высокой инсектоакарицид- 5 ной активностью.
Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее начало на осно ве триаэолиловых производных кислот фосфора и добавки, выбранной иэ группы носитель, разбавитель, наполнитель,з5
Ф отличающеесятем,что,с целью усиления инсектоакарицидной активности, оно содержит в качестве триаэолиловых производных кислот фосфора соединение общей формулы
P 0 ,г И н где R — алкил C — C или фенил;
Rg- алкилтио С вЂ” С3, R>- этил, этокси или н-пропилтио . в количестве 0,1-95 вес. %.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Ывейцарии М 488739, кл. C 07 F 9/1б, 1970.
2. Патент ФРГ 9 1299924, кл 456 9/Зб, 1970.