Средство для борьбы с насекомыми и клещами
Патент 673141
Авторы
Средство для борьбы с насекомыми и клещами
Иллюстрации
Реферат
Ф о и и dANИ
ИЗОБРЕТЕНИ
1673141
Со1оз Советскик
Социалистических
Республик
К ПАТЕНТУ (8l ) Дополнительный к патенту (22) Заявлено .12д9.73(21) 1960456/05 (23) Приоритет — - (32) 13.09.72 (31) 13458/72 (33) Швейцария
Опубликовано 050779. Бюллетень Ж
Лата опубликования описания 05!
) М. Кл.
А 01 N 9/36
С 07 Р 9/24
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и, открытий
) УДК 632 ° 951. . 2 (088. 8) 1 (72) Авторы
Иностранцы
Вилли Мейер, Бит Венер (Швейцария) и даг давис, (Норвегия) Иностранная фирма Циба-Гейги AI (Швейцария!
P1) Заявитель (54 ) СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЬКИ И КЛЕЩАМИ
0 и С-хкg
Р 13" б
2 К где R — этил; л т
R - метил;
Йа- аллил, пропарил, бензил, фенил, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы:алкил « — Си хлор, метилтио, нитро, карбометокси, 2,4-дисульфациклопентил;
Х вЂ” 0 или S.
Формы применения препаратов обычные. Соединения формулы (1) получают известными методами.
Ия,уы дающее (й кисиолгу средспг до
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми и клещами, а именно к инсектоакарицидному средству на основе производных амидоэфиров тиофосфорных кислот .
Известна пестицидная композиция, содержащая в качестве действующего вещества соединение формулы
80 (0
Ю Р-11,Нг
Ао
1 где R — этил;
R -алкенил С вЂ” С,о
l5
A — алкил С вЂ” C3, алкенил, алки- нил СЗ вЂ” Са (1) °
Известно также инсектоакарицидное средство, содержащее в качестве действующего вещества амид S-метил-О20
-метилтиофосфорной кислоты и обычные добавки, однако, активность его недостаточна (2), Целью изобретения является изыскание нового инсектоакарицидного сред- 5 ства, обладающего высокой активностью. в.о
1) . 7-Ън+ ос1
К2S (и) 3
Указанная цель достигается исполь- зованием средства, содержащего в ка„честве действующего начала производное амидоэфира тиофосфорной кислоты общей формулы
87З141
R0 0 О и и. P-14-С-Cl+HXR y
l (Щ
Сбязы Вающее кислелту cpedcmde
ВО 0
1 II
II Ð-МИ+ На 1СХИ 4
Мязибающее кислоту средстба
2) В 10 О
О
С-XR4
R IO
3 уф
2. В,На1 (iII) Х Показатель пе- реполнения (2 3
О и 1,5722
С Н» п-С Í> СН
О п1 1, 5280
О пг4 1 5415
С2 Н и-С HT CH3
C2 H> n-C> Н СН> п24 1 54192
СЕН5 и-С3 Н7 СНЗ
СН, СН, СЙ а.4
n . 1., 6212
С2На и-СЭН СН
О, 24
$ n 11, Бб1Э
С2Ну n-C II> CH>
0 МеО ll
Sj Р- С1+М-С-ХВ4
В2а
1 (Я) 3 (щ) В Формулах 11-1Х R — R и Х имеют
4 укаэанные для формулы (1) значения, Ме щелочный металл, в чаотности литий, натрий или калий, На1 — фтор, хлор, бром или йод, В качестве связывающих кисло) у средств применяют третичные амины, например триалкиламины, пиридин, диалкиланилины; неорганические основания, например гидриды, гидроки- ЗО си карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочноземельных металлов. Реакции проводят при температуре от -20 до
150 С, при нормальном давлении и в растворителях или разбавителях. В ка- З5 честве растворителей или разбавителей !
1. мрем. - ергакическае оснабание
Т пригодны, например, простые эфиры или эфирообраэные соединения, например диэтиловый, дипропиловый эфиры, диоксан, диметоксиэтан, тетрагидроФуран; амиды, например N N — диалкилированные амиды карбоновой кислоты; алифатические, ароматические, а также и галогенированные углеводороды, в частности бензол, толуол, ксилол, . хлороформ, хлорбензол; нитрилы, например ацетонитрил1 DMC0, кетоны, например ацетон, метилэтилкетон и вода.
Такими способами получены соединения, привеленныЕ в табл. 1.
Таблица 1
673141
Продолжение табл.1
0 п24 1 5770
С2НЯ СН3 СН3
О и 1,5482
С2Нз " СЗН7 СН
CZ H5 n-C H) CH3
0 п20 1, 5345
У02 0 и 1 552
С2Н5 й-С Н, СН
Ct H5 и- 3Hl СН Н2-СН=СН C2 Н5 и-СЗ Н СН> -CH2 -C =CH п2в4 1, 483
О
СН2I
С1 п23 1, 5189
С1Н и-С5Н- СН
1,5478 п23
С Н.5 СН =СН-CH СН
О C1.СНз
С>Н «СН СН 3 сн
СНСН СН о
О п25 1 5403 в У
С2Н5 " СЗН2 С"З
302
302
)402
С Н5 п-С5Н СНЗ О и 1,5450 .%02
Ci е
О п2 5 1, 5448
С Нб и-СЗН7
" СЗН СНЗ аз
О и 1,5274
Пр.имер 1.
A) Инсектицидное кишечно-желудочное действие.
Растения хлопка и картофеля опрыскивают 0,05%-ной водной эмульсией действующего начала (полученной иэ
10%-ного эмульгирующегося концентрата). После высыхания нанесенного. слоя на растения хлопка помещают личинки
LgSPodOPtera б4Ь оС(Ь или НеЬо0м5 Vi езсеп5, Опыт. проводят при 24 С $
CH S
Сн
SCn и 50%-ной относительной влажности воздуха. Результаты испытаний приведены в табл. 2.
Б) Системное инсектицидное дейстgp . Вие.
Для определения системного дейст вия растения бобов (Y ela laba ) с развившимися корнями помещают в
0,01%-ный водный раствор действующего начала (полученный из 10%-ного эмуль" ,гирующегося концентрата) . Через 24 ч
6 73141 на надземные части ра тений помещают тли (pph g 1аЬае ) . При помощи особого устройства вредители защищены от контактного действия йли действия газа.
Опыт проводят при 24 С и 70%-ной относительной влажности воздуха. Результаты испытаний приведены в табл.2
Пример 2. На Ph!aSCeofuS vufgarage (обыкновенная кустовая фасоль) кладут э а 12 ч до нач ала т ест а н а акарицидное действие зараженный лист иэ массовой культуры ТИгапцсЬиз ю(.1саЕ.
Таблица 2
Минимальная концентрация, ч/млн, для 100%-ного умерщвления личинок
Spodoptera HeIiothis Aphis Tetranychus Littora)!is virescens fabae
urticae
Соединения. другие действия
400
400 100
100
100 100
100
200
100%-ное умерщвлени
MeIoidagyne arenari при 200 ч/млн
200 100
200
200
200 200
50 200 100
200
P-М-С вЂ” 0 !
С2Н50 СН
200
400 100
200
Сн
3 7 (! (! Р— %1" — x-e-S / ...5 СаН
Н=СЗНу Ь II
12 !
СН
Н=СЗН7 $
0 0 г
P-X-С-ОСН, СН-СН, С2Н50 СН3
Н=СН,S 0 0 с,В !! ,,Р- (- С- 0- СН2 / !
C2H50 СН5
1005-ное вируцидное действие против вируса Ч картофеля и огурца мозаичного вируса
400 100 200
100
100
400
200
200
200
4.00
/S-СН2
СН I
Р-N — С вЂ” 0 г
С,Н,0
0 0
1(=С 3 "7 &. И II ,, Р-1 (— С вЂ” 0
С 2Н50
СН
С!.
0 0
Н=СЗН S !!
Р-в-С-0
С2Н50
Н3
0 0
С3 7 !!
С2Н50 СН
0 0
СЗН7 . !! ,Р— 1(— С вЂ” 0
С Н 0
СН
СН
СН
Перебежавшие подвижные стадии опыляют хроматографическим распылителем, применяя эмульгированные испытуемые препараты в концентрации таким образом, чтобы раствор для опрыскивания не стекал с листьев. Через 2-7 дней
5 у личинок, адультов и яиц определяют с помощью бинокуляра число живых и погибших экземпляров (результат в !!).
Во время опыта растения выдерживают в кабинах теплицы при 25 С. Результаты
10 испытаний приведены в табл. 2.
673141
10 .) 9
Соединения действи я сн
100
400
100
200
200
200
200 100
200
400
400
400
100
200
200 сна() О
ГP-3Н2
С 3
)ВОО
200
200
200
100
400 100
200
О сн сн, сн
Н=. С ЪН.7 5,, 1! II
F-3 -С-О МО / г
С2н о Сн, 1 2
СЗН7, Н II
О О
Р N С О i, / XO
С2Н О СН
302
С1
Н С3Н7S ((О
/ 1 02
С2 5 О СН
С112 Сн СН2
P-H-С-О
С2Н30 СН, Cl сн;сн, СН О О
)! Р- 11- С- О
Сгнь0 Сн
3 сн
О О сн-Ь-F- - С-8 снг ) (С2Н30 СН3
Н-СЬН7 . И (1
О Р-К C-O 1 /, Сгн3О
С1
Н Сзн7,и
О О F-g-С О
С2Н,О н=сa & г
Р-К- С-0, / С1
С2И50 СНЬ,.С Н О 0 1 Ог
3 7,, (1 (1
РИСО
Сги50 СН мальная концентраци
100В-ного умерщвлен
optera HeI1othis Ар
us L1ttoraEis vires
urticae
С1 100 200 100
100 400 . 200
50 100 200
200 100 100
Продолжение табл.2
«Ъ
673141
Продолжение табл.2 льная концентрация, чумлн, ОЪ-ного умерщвления,личино
tera HeIiothis Aphis Tetra
EittoraXis virescens faba
ЯхйЫл
Соединения гие действия
200 100
200
200 100
400
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Акц. заявка Великобритании
Р 1275330, кл. С 2 Р, 24.05.72.
2 . Справочник p(Canzenschutzwivkjg 69, Вауег, с. 181 °
Составитель И. Аврутов
Редактор О. Филиппова Техред И. Асталош Корректор A. Гриценко ."- -""жжа -е - маг-м г
° »
Заказ 3720/54 Тираж 754 Подписное
ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москвар Ж 35 Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, r Ужгород, ул. Проектная, 4, Ц= Н ь 0 Ю
Ъ У,ll ll ,РМСO / &Си
С2Н50 Нт
С1 н= р, о
Р-МС О
C,н о
3 Cl
Таким образом, предложенные соединения обладают высокой ийсектоакарицидной активностью., 20
Ф ормула изобретейия
Средство для борьбы с насекомыми и
"клещами, содержащее действующее нача ло"на основе производных амидоэфиров тиофосфорных кислот и добавку, выбран-25 ную из -группы носитель, разбавитель, " * "йаполйитель, о т л и ч а ю щ е е с я тем; что для усиления акарицидной и инсектицидной активности, оно содержит в качестве амидозфиров тиофосфор- 3р ных кйслот соединение Формулы
О
R 10 01 C ЛВ4 (1) г а 3 R 35
/ где R — этил
R>- метил, н-и изопропил, аллил;
R — метил
/
R — аллил; пропаргил, бенэил, фенил, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы алкил С - C4, хлор, метилтио, нитро, карбсметокси или 2,4-дисульфациклопентил;
Х вЂ” О или S„ в количестве 0 1-95 вес.В,