Способ определения антиаритмического вещества, имеющего комплексообразующую группу, в плазме крови

Способ определения антиаритмического вещества, имеющего комплексообразующую группу, в плазме крови

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Ф «% л + . «с н е(Ф ".«, з Itl

<и 674745

OllHCAHHE

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (b1} Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 260777 (21) 2511471/28-13 (51)М. КЛ,2

А 61 В 10/00

6 01 И 33/16 с присоединением заявки М

Государственный комитет

СССР ио делам изобретений и открытий (23) Приоритет (5З) УЛК616-003..215(088.8) Опубликовано 250779 Бюллетень Ио 27

Дата опубликования описания 2507.79 (72) Авторы изобретения и.ф. долманова, Г.A. золотова, H.N. попова и А.A. Абиндер (71) Первый московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного

Заявитель

Знамени медицинский институт им. И.М. Сеченова (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНТИАРИТМИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА, ИМЕЮЩЕГО КОМПЛЕКСООВРАЗУЮЩУЮ ГРУППУ

Изобретение относится к биохимии и может быть использовано в медицине, Известен способ определения антиаритмического вещества, имеющего комплексообразующую группу в плазме кро- 5 ви путем осаждения белков с последующим исследованием насадочной жидкости f1) .

Однако известный способ — трудоемкий. 10

Целью изобретения является упрощение способа.

Для того к насадочной жидкости добавляют смесь ионов меди, гидрохино- 15 на и перекиси водорода, затем колориметрически определяют концентрацию полученного окрашенного продукта при длине волны 490 нм.

Пример. Анализируемый объем 20 (мл) образца крови вводят 0,1 мл гепарина для предотвращения свертывания крови и удаляют эритроциты центрифугированием. К полученной таким образом нативной плазме для удаления белка добавляют 20%-ную трихлоруксусную кислоту из расчета 1 объем кислоты на

2 объема плазмы. Осажденный белок центрифугируют и отфильтровывают, используя бензольный фильтр. ЗО

Концентрацию лидокаина в подготовленной таким образом для анализа плазме определяют по следующей методике.

P. 1-й отросток кварцевого смесителя вводят 0,5 мл 0,018 М раствора гидрохинона, во 2-й отросток — 0,3 мл 10 М раствора перекиси водорода, в 3"й отросток — 1 мл раствора меди с концентрацией 1 мкг-мл, полученную пробу беэбелковой плазмы, содержащей неизвестную концентрацию лекарства в объеме

0,2-0,5 мл, боратный буферный раствор рн 7,8 в таком количестве, чтобы общий объем раствора был равен 10 мл.

В момент смешения растворов включают секундомер и измеряют оптическую плотность растворов каждую минуту в течение 5 мин при длине волны 490 нм и длине кюветы ФЭКа с. = 3 см. Скорость реакции характеризуют тангенсом угла наклона кинетических прямых Лф<М в координатах оптическая плотность— время /71- Ц . Градуировочный график строят в координатах1фо(. — концентрация лидокаина, где с.Да - — среднее арифметическое значение тангенса, полученного из нескольких кинетических прямых. Для построения градуировочного графика поступают так же, как указано выше, только в 3-й бтросток кварцево674745

Составитель С. Малютина

Редектоо В. Виооиес текВед э. чудик ко ректор н,стек

Заказ 4164/Э Тираж 671 Подписное

ЦнИИПИ Государственного комнтета СССР по делам изобретений и открытий

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 го смесителя вместо образца плазмы с неизвестной концентрацией лекарства вводят гакой же о ъем плазмы и лидокаин в интервале концентраций 110 мкг/мл. При построении градуировочного графика получают также значение для пробы, не содержащей лекарства, вводя в 3-й отросток смесителя такой же объем плазмы беэ лидокаина.

Предлагаемый способ обеспечивает высокую точность определения антиарит мического вещества и позволяет испольэовать широкодоступные в работе приборы и дешевые недефицитные хими" ческие реактивы. формула изобретения

Способ определения антиаритмического вещества, имеющего комппексообразующую группу, в плазме крови путем осаждения белков с последующим исследованием надосадочной жидкости, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения способа, к надосадочной жидкости добавляют смесь ионов

Меди, гидрохинона и перекиси водорода, затем колориметрически определяют концентрацию полученного окрашенного продукта при длине волны 490 нм.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. ABC МИ а SiOP,1968, Р 29, Р 1, 110-112.